大部分抗癌药物都有或多或少的副作用存在，帕妥珠单抗也不例外。帕妥珠单抗作为抗肿瘤的分子靶向药，只针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用。药物都会有一定的副作用，下面我们就来看一下帕妥珠单抗的副作用及处理方法。 临床试验显示，最常见的副作用（≥30％）为：腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐。最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。 腹泻：腹泻是帕妥珠单抗的副作用及处理最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。 最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多;尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温;其次选用适当的治疗腹泻的药物。此外，建议患者以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)，可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。合并感染的情况下不需要使用抗生素。抗生素的使用请谨遵医嘱。 脱发：开始帕妥珠单抗的副作用及处理治疗后，大概一个月后开始掉头发，多为轻中度，暂时性，一般无需处理。但注意梳发要轻柔，用宽齿梳，还有服药期间不要烫染头发。 疲劳：多为轻度。多数患者常在用药一周内感觉全身无力，但可耐受。 恶心：帕妥珠单抗的副作用及处理引起的恶心，一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心的发生。建议吃高蛋白、高热量低脂肪食物，少量多餐;如仍不能缓解用药后的恶心，可使用止吐药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的副作用及处理，如出现以上严重副作用者请及时通知自己的主治医生。

帕妥珠单抗对于HER2 阳性乳腺癌的治疗有效，能够在HER2癌细胞的表面附着，减缓癌细胞的生长速度，或者能够杀死癌细胞。除了在使用帕妥珠单抗要对说明书进行仔细的了解，还要提前对医生告知使用的药物，以免发生药物的相互作用。不过在使用的过程中，帕妥珠单抗可能会对患者的心脏造成影响。 在给帕妥珠单抗之前，请咨询您的医生或护士：如果您曾经有心脏病（如心力衰竭，严重不规则心跳治疗，未控制的高血压，近期心脏病发作），您的心脏功能将在帕妥珠单抗治疗前和治疗期间进行检查，您的医生将进行检查以检查是否你的心脏正常运转。如果您曾在曲妥珠单抗治疗期间曾患过心脏病。您曾经使用过类似蒽环类药物的化疗药物，例如阿霉素或表柔比星，这些药物会损害心肌，并增加帕妥珠单抗心脏病的风险。如果上述任何一项适用于您（或您不确定），请在给您帕妥珠单抗之前咨询您的医生或护士。 当帕妥珠单抗接受其他癌症治疗（曲妥珠单抗和化疗）时，白细胞的数量可能会下降，并且可能会出现发烧（升高的温度）。如果您有消化道炎症（例如口腔或腹泻），您可能更容易产生这种副作用。 临床上，帕妥珠单抗多是与其他药物联合治疗，因而临床统计的副作用是根据不同联合用药来统计的，治疗转移性乳腺癌：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。乳腺癌的新辅助治疗：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少。 以上为使用帕妥珠单抗可能会发生的副作用，如出现严重副作用请及时就医咨询。 相关热文推荐：帕妥珠单抗的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/71576.html​

我们都知道，帕妥珠单抗是乳腺癌的注射抗癌药物，帕妥珠单抗通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。2012年6月，FDA批准了帕妥珠单抗上市，治疗HER2阳性的晚期转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗作为抗肿瘤的分子靶向药，只针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用。与其他全身化疗药物相比，帕妥珠单抗副作用相对较小。副作用小不代表没有副作用，帕妥珠单抗副作用是什么呢？下面小编带大家来看一下帕妥珠单抗的副作用。 (1) 转移性乳腺癌：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的副作用(>30%):腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 (2) 乳腺癌的新辅助治疗：帕妥珠单抗（Pertuzumab）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的副作用(>30%):脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少; 3周期FEC化疗后联合用药的最常见的副作用:疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少;帕妥珠单抗（Pertuzumab）与多西他赛，卡铂，曲妥珠单抗联用最常见的副作用:疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的常见副作用，患者注射帕妥珠单抗时如出现严重副作用，应及时咨询医生后再作应对方法。患者不要自行处理，以免引发并发症。

帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，并且效果良好，那么，帕妥珠单抗常见的不良反应有哪些？下面我们来看一下。 帕妥珠单抗说明书中的不良反应包括： > 10％（帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇）：脱发（61％）、腹泻（67％）、恶心（42％）、中性粒细胞减少症（53％）、疲劳（37％）、皮疹（34％）、周围神经病变（32％）、食欲下降（29％）、粘膜炎症（28％）、虚弱（26％）呕吐（24％）、周围水肿（23％）、指甲紊乱（23％）、肌痛（23％）、贫血（23％）、头痛（21％）、口腔炎（19％）、发火（19％）、Dysgeusia（18％）、白细胞减少症（18％）、上呼吸道感染（17％）、便秘（15％）关节痛（15％）、呼吸困难（14％）、发热性中性粒细胞减少症（14％）、流泪增加（14％）、瘙痒症（14％）、失眠（13％）、头晕（13％）、鼻咽炎（12％）、皮肤干燥（11％）。 1-10％（3/4级）：疲劳（2％）、虚弱（2％）、贫血（2％）、粘膜炎症（1％）、发火（1％）、指甲紊乱（1％）、恶心（1％）、呕吐（1％）、头痛（1％）。 <1％（3/4级）：周围水肿（0.5％）、口腔炎（0.5％）。帕妥珠单抗上市后不良反应报告：血小板减少、输液反应、肿瘤溶解综合症（TLS）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的不良反应，患者注射帕妥珠单抗时如出现严重不良反应，需要及时咨询主治医生，对症治疗。

帕妥珠单抗（帕捷特）是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于去年年末在国内获批上市，并于今年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 研究表明，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。但是这样药效极好的药物也仍旧存在一定的副作用，接下来就跟大家说一下使用帕妥珠单抗期间可能会出现的副作用。 > 10％（帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇）：脱发（61％）、腹泻（67％）、恶心（42％）、中性粒细胞减少症（53％）、疲劳（37％）、皮疹（34％）、周围神经病变（32％）、食欲下降（29％）、粘膜炎症（28％）、虚弱（26％）呕吐（24％）、周围水肿（23％）、指甲紊乱（23％）、肌痛（23％）、贫血（23％）、头痛（21％）、口腔炎（19％）、发火（19％）、Dysgeusia（18％）、白细胞减少症（18％）、上呼吸道感染（17％）、便秘（15％）关节痛（15％）、呼吸困难（14％）、发热性中性粒细胞减少症（14％）、流泪增加（14％）、瘙痒症（14％）、失眠（13％）、头晕（13％）、鼻咽炎（12％）、皮肤干燥（11％）。 相关热文推荐：帕妥珠单抗的副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/71581.html​

乳腺癌对于女性来说是并不陌生的一种恶性肿瘤，全球乳腺癌的发病率每年都在增加，在我国的增长速度也并不乐观，对女性的生命健康造成极大的威胁。随着医疗技术的不断进步，越来越多的乳腺癌治疗药物研发上市，为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择，帕妥珠单抗就是其中之一。 帕妥珠单抗的原研厂家是罗氏制药，该药属于重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域II）发生特异性结合。2018年帕妥珠单抗的第一个适应症在我国获批，联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。 帕妥珠单抗的功效：CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。研究结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。 帕妥珠单抗的副作用（＞10%）：脱发、腹泻、中性粒细胞减少症、恶心、疲劳、周围神经病变、皮疹、食欲下降、粘膜炎症、呕吐、虚弱、周围水肿、肌痛、指甲紊乱、贫血、头痛、发火、口腔炎、Dysgeusia、白细胞减少症、上呼吸道感染、关节痛、便秘、呼吸困难、发热性中性粒细胞减少症、流泪增加、瘙痒症、头晕、失眠、鼻咽炎、皮肤干燥。 相关热文推荐：帕妥珠单抗该如何稀释https://www.1blv.com/newsDetail/84934.html

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代表皮生长因子受体(EGFR)单抗类分子靶向治疗药物,同时也是人源化单克隆抗体。该药在临床中主要适用于乳腺癌患者，并且取得了比较不错的治疗效果。 然而，是药三分毒，患者在帕妥珠单抗注射后还是会产生一些副作用。 国内一项研究中，人表皮生长因子受体 2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂 (C），即 TCHP 方案新辅助治疗的临床实验结果显示，全部患者依从性良好，无 3 级以上心脏毒性不良反应的发生。 10 例采用帕妥珠单抗治疗出现的不良反应的患者中，除 1 例恶心、呕吐、厌食为 3 级，另 1 例出现一次 3 级骨髓抑制不良事件外，其他患者均为 1~2 级不良反应，出现率前 3 位的不良反应依次分别是疲劳乏力（90.0%）、腹泻（80.0%）、味觉改变（60.0%）和恶心（60%）。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献。其致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品，其中就包括帕妥珠单抗（Pertuzumab）。 当患者采用罗氏帕妥珠单抗治疗期间出现了上述或其他副作用，则需要立即采取措施加以应对，以此才能够尽可能地降低因用药所带来的损害。若出现副作用程度严重，一定要接受及时且有效的治疗，以防出现更为严重的不良事件。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗注射液图片及说明 https://www.1blv.com/newsDetail/97309.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗进入中国的时间虽然晚于欧美市场，但近一年中三个适应症在中国全部获批，与欧美实现同步。 2018年12月，帕妥珠单抗首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 那么，服用帕妥珠单抗最常见副作用有哪些？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 （4）帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他奇联用最常见副作用包括腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经痛等。 另外，需要患者注意的是，在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。HER2 阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。

乳腺癌的一款药物帕妥珠单抗，是一种周期蛋白依赖激酶（CDK）4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。 在体外，帕妥珠单抗雌激素受体（ER）阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。 用帕妥珠单抗和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较，乳癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。 那么，患者服用帕妥珠单抗副作用需怎么处理呢？ 帕妥珠单抗副作用的处理方法： 帕妥珠单抗最常见的副作用（≥30％）为：腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐。 帕妥珠单抗最常见的 3~4 级副作用（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。 处理方法： 输液反应 如果患者出现输液反应，可减慢帕妥珠单抗的输注速度或中断给药。 左心室功能不全 帕妥珠单抗可导致亚临床和临床心力衰竭，表现为 LVEF 下降和 CHF。治疗前和治疗期间需要评估患者的心脏功能。如果确认发生具有临床意义的左心室功能下降，应停止帕妥珠单抗治疗。 胚胎胎儿毒性 暴露帕妥珠单抗可导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷。应向患者告知这些风险并在用药时采取有效的避孕措施。 帕妥珠单抗作为抗肿瘤的分子靶向药，只针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用。与其他全身化疗药物相比，副作用相对较小。若出现明显的副作用，则需做好相应的应对措施，减轻对患者的伤害。

帕捷特是一种用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的处方药。它仅用于肿瘤已检测为HER2阳性的患者。 对于转移性乳腺癌，帕捷特与赫赛汀和化疗药物多西紫杉醇一起使用。对于早期乳腺癌，帕捷特与赫赛汀和化疗药物一起使用。 那么，使用帕捷特的副作用及处理措施是怎样的呢？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； （4）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 如果在服药期间，副作用较为轻微，可不必针对性的治疗，一旦发现较为严重的副作用或者不可耐受，请及时寻求医疗的帮助！ 使用帕捷特前需要注意： 在接受帕捷特治疗前，应进行 HER2 检测，帕捷特只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。HER2 阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。 只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特治疗，帕捷特必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一款由国际制药巨头罗氏制药公司研发而成的用于治疗乳腺癌的靶向药，该药自上市和临床应用以来，均取得了不错的成效。 既往针对帕双靶治疗在HER-2(+)乳腺癌中应用的CLEOPRATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛组较帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+安慰剂组显著改善无进展生存率和总生存率。那么，罗氏帕妥珠单抗治疗晚期乳腺癌有副作用吗？ 答案是有的。国内一项研究选取60例 HER-2阳性晚期乳腺癌患者，对其临床资料进行回顾性分析。将所有患者分为联合用药组和基础治疗组，每组30例，基础治疗组采用含多柔比星脂质体化学治疗方案，联合用药组采用帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合含多柔比星脂质体化学治疗方案。 研究结果显示，联合用药组不良反应发生率低于基础治疗组，差异有统计学意义。两组患者不良反应发生情况的比较:联合用药组恶心呕吐1例，脱发1例，肝功能异常,1例，心脏毒性1例。基础治疗组 1例，头痛 3例，脱发3例，肝功能异常2例，心脏毒性1例。 瑞士罗氏是世界上最大的生物科技公司之一，其自成立以来就一直致力于科研、产品研发、产品市场运作、服务以及一体化解决方案。在晚期乳腺癌治疗领域，瑞士罗氏也研发出了多款治疗用药，其中就包括帕妥珠单抗（Pertuzumab）。尽管该药也存在着一定的副作用，但是其用药相对安全，疗效可观，值得患者信赖。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97321.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）为新型抗HER-2重组人源化单克隆抗体，与HER-2胞外结构域Ⅱ区结合，阻滞配体依赖的HER-2激活模式，而曲妥珠单抗与HER-2胞外结构域Ⅳ区结合，阻滞非配体依赖的HER-2激活模式，两者作用机制互补，具有协同抗肿瘤作用。可是尽管如此，患者在用药期间，帕妥珠单抗还是会产生一定的副作用。 国内一项研究中，人表皮生长因子受体 2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂 (C），即 TCHP 方案新辅助治疗的临床实验结果显示，全部患者依从性良好，无 3 级以上心脏毒性不良反应的发生。 10 例采用帕妥珠单抗治疗出现的不良反应的患者中，除 1 例恶心、呕吐、厌食为 3 级，另 1 例出现一次 3 级骨髓抑制不良事件外，其他患者均为 1~2 级不良反应，出现率前 3 位的不良反应依次分别是疲劳乏力（90.0%）、腹泻（80.0%）、味觉改变（60.0%）和恶心（60%）。 已有研究证实腹泻的发生率较高可能与帕妥珠单抗的添加有关，此研究所有腹泻病例均症状较轻。研究所有出现的不良反应均未对患者造成严重不良影响，未造成化疗周期延迟，因此证明人表皮生长因子受体 2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂 (C）治疗方案的不良反应可控，安全性及耐受性良好。 热文推荐：乳腺癌治疗药物帕妥珠单抗疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/79839.html

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。那么瑞士罗氏生产的帕妥珠单抗副作用是什么呢？ 帕妥珠单抗是刚刚在国内上市的一个治疗乳腺癌的靶向药，该药在国内的上市，使我国乳腺癌治疗也进入了双靶时代。在临床中，帕妥珠单抗可与多种药物联合治疗乳腺癌。 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇，最常见的副作用是（＞30％）脱发，腹泻，恶心和中性粒细胞减少症。这些需要患者在使用药物之前提前了解，做好应对措施。 1998年，首个基于曲妥珠单抗的大型临床试验数据披露，曲妥珠单抗联合化疗大大减缓了肿瘤患者的病情进展，延长了患者的生存期。于是，大名鼎鼎的赫赛汀在1998年上市了，用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。直到现在，对于HER2阳性的乳腺癌患者而言，曲妥珠单抗仍是推荐的一线药物。 尽管如此，曲妥珠单抗还是存在一定的副作用。为了让乳癌患者接受更好更精准化的治疗，科研者们仍然不断精进探索，追寻着黑蝴蝶最后一片阴影，寻找进一步降低复发转移风险，延长生存期的药物。终于，死磕HER2靶点的20年后，2018年12月17日，创新靶向药帕妥珠单抗也获得了中国国家药品监督管理局的上市批准，用于联合曲妥珠单抗与化疗用于高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者。新一代HER2阳性乳腺癌靶向药帕妥珠单抗的加入，能再次把高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者复发或死亡的风险降低25%。 相关热文推荐：印度鲁平制药依普利酮可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/91992.html

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种人源化单克隆抗体，该药品靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2)。临床试验结果显示：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，治疗效果显著。但患者不可因良好的治疗效果而盲目使用该药品治疗，帕妥珠单抗也会产生一些副作用，那帕妥珠单抗的副作用大吗？需要注意哪些？ 帕妥珠单抗的副作用 帕妥珠单抗的副作用包括有：腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病、呕吐、血小板减少、贫血等等。患者在接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗时需要谨遵医嘱正确用药，如果在治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗，以免对病情产生其他不良影响。 帕妥珠单抗注意事项 接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗可能会导致输液反应，患者在接受该药品治疗期间应监视体征和症状。如果在治疗时发生严重的输液反应，应当减慢或中断帕妥珠单抗用药，并给予适当医药治疗。患者在产生输液反应后不可擅自使用药物进行治疗，以免因错误用药产生其他不良反应。 接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗前应先进行HER2测试，证实HER2基因突变后再进行该药品治疗。 对帕妥珠单抗（Pertuzumab）中任一药物成分过敏的患者禁止使用该药品治疗。 以上就是关于帕妥珠单抗（Pertuzumab）的介绍，患者如果对帕妥珠单抗还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼可以医保报销吗？在哪里可以买

2020年全球乳腺癌的发病率位居第一,并仍处于快速上升期。乳腺癌患者中HER-2阳性者约15%~20%,是最具侵袭性的亚型之一。随着抗HER-2靶向药物的出现,乳腺癌的综合治疗方式不断被更新。帕妥珠单抗(pertuzumab)因在西方经典临床研究中证实了其有效性和安全性,目前已成为人表皮生长因子受体2 (HER-2)阳性乳腺癌患者新辅助治疗联合用药的首选推荐，在国内于2020年被纳入中国医保后开始较广泛使用。 自2019年3月至2022年1月,于广东省中医院乳腺科完成含帕妥珠单抗方案新辅助治疗及手术的60例HER-2阳性Ⅱ-Ⅲ乳腺癌患者,采用MRI或CT及Miler-Payne标准行临床疗效评价与手术后病理评价。分析含帕妥珠单抗的新辅助方案在HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效和不良反应。 结果：60例患者中,临床总缓解率(ORR)为82% ,病理有效率(G3+G4+G5)为90% ,病理完全缓解率(pCR/C5)为53%(32/60),其中表柔比星(E)联合环磷酰胺(C)序贯多西他赛(T)化疗方案组pCR率最高,为56%(18/32)。所有患者均未出现影响治疗的严重不良反应。 由此得出结论：在真实世界中,应用含帕妥珠单抗方案新辅助治疗HER-2阳性乳腺癌患者疗效确切,联合含蒽环类化疗有更好获益可能,且安全性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼为什么被称为“特殊”靶向药物？

帕妥珠单抗是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。帕妥珠单抗通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗是由Genentech公司研发的，后来被罗氏制药于2009年收购。 帕妥珠单抗治疗乳腺癌的用法用量是怎样的？ 帕妥珠单抗是注射液，初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。需要注意的是已知对帕妥珠单抗或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用帕妥珠单抗。帕妥珠单抗只静脉输注，禁静脉推注或丸注给药。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察 30~60 分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目选择。 帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果好吗？ PEONY临床试验，是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期试验。达到病理学完全缓解（pCR）是早期乳腺癌治疗的重要里程碑，也是长期疗效的早期指标。PEONY研究结果与帕妥珠单抗在FDA获批的注册临床研究NeoSphere结果高度一致。在Neosphere研究中，对照组多西他赛联合曲妥珠单抗的tpCR率为21.5%，而实验组曲帕双靶联合化疗组其tpCR率达到39.3%，达到翻倍。 同时，在所有亚组当中，都观察到曲帕双靶的一致获益。在安全性方面，与既往已知的帕妥珠单抗安全性数据一致，心脏安全性良好。KRISITINE研究显示，新辅助双靶达到pCR后继续使用双靶治疗至一年，3年iDFS（肿瘤无浸润复发生存率）高达97.5%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊马度胺可以用医保购买吗？副作用和注意事项是什么？

帕妥珠单抗Pertuzumab是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂，该药品联合曲妥珠单抗和化疗(基于帕妥珠单抗的方案)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性、复发风险高的早期乳腺癌患者的辅助治疗。那帕妥珠单抗Pertuzumab治疗效果如何？治疗多久能见效？ 帕妥珠单抗Pertuzumab治疗效果 一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验，评估了帕妥珠单抗Pertuzumab的有效性。其结果显示：联合帕妥珠单抗Pertuzumab的治疗组中位无进展生存期（PFS）为 18.5个月，安慰剂组无进展生存期（PFS）为12.4个月。 一项临床III期试验初步分析结果显示：在所有纳入研究的患者中，与单独使用曲妥珠单抗或化疗相比，帕妥珠单抗Pertuzumab+曲妥珠单抗+化疗可使浸润性乳腺癌的复发或死亡风险降低18%。通过以上试验数据可知，帕妥珠单抗Pertuzumab能降低死亡风险，延长患者的生存期，改善患者的生活质量及病情进展状况，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多乳腺癌患者带来新的治疗方案及选择。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用帕妥珠单抗Pertuzumab治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出帕妥珠单抗Pertuzumab的见效时间，患者使用帕妥珠单抗Pertuzumab治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗医保后多少钱一盒？医保报销条件是什么

帕妥珠单抗是作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。帕妥珠单抗已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。帕妥珠单抗医保后多少钱一盒？医保报销条件是什么？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab）上市之初在国内的价格是比较高的，国内的价格为1.88万元/支，不过好在帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经被纳入医保目录，价格为4955元/支，患者在购买该药品后可以医保报销，这一举措极大的减轻了患者的经济负担。因为各个地区的医保报销标准有差异，因此帕妥珠单抗（Pertuzumab）医保后的价格也就不太相同，患者如果想要了解该药品医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，除了国内上市的帕妥珠单抗，患者也可以选择海外上市的该药品。国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）公司不仅能了解到帕妥珠单抗（Pertuzumab）在海外的最新价格及药物资讯，还能帮助患者购买到该药品，并且药物保证正品，通过直邮的方式寄送到患者手中，这样患者不用出国就能买到帕妥珠单抗（Pertuzumab），这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解帕妥珠单抗（Pertuzumab）在海外的销售价格及详细的购买方式，或是其他相关药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 帕妥珠单抗医保报销条件 帕妥珠单抗（Pertuzumab）是国家新谈判准入的单行支付药品，限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼Vandetanib的副作用多不多？有哪些注意事项

乳腺癌在临床较为常见，发病率、致死率均较高，人表皮生长因子受体2(HER-2)在乳腺癌中出现15%~20%基因扩增或过度表达，即可称为HER-2阳性乳腺癌，导致患者预后较差。随着分子生物学的发展，临床对肿瘤的发生、发展机制认识更深，根据分子水平方向，已研发出关于分子通路调控、细胞受体的靶向药物，如帕妥珠单抗、曲妥珠单抗，使诸多HER-2阳性晚期乳腺癌患者从中获益。帕妥珠单抗是新一代研发的药物，能够阻断HER-2介导的信号通路，对HER-2二聚体的形成产生抑制，从而达到杀死癌细胞的效果。 帕妥珠单抗是一种完全人源化的单克隆抗体,而帕妥珠单抗与曲妥珠单抗的作用机制互补，它能够特异性地与HER-2结构域Ⅱ结合，并有效干扰HER-2/HER-3的异二聚体形成，从而抑制PI3K信号通路。 那么，帕妥珠单抗多少钱？广东能够买到吗？ 目前帕妥珠单抗已在国内上市，广东的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，该药目前也已经进入国家医保了，这给患者提供了极大的便利。但长期用药下来，带给患者的压力还是十分大的，因此患者可以选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的非布索坦，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新一代抗HER-2靶治疗药物-帕妥珠单抗

乳腺癌为女性常见恶性肿瘤，其发病率位居女性肿瘤首位。有研究显示,乳腺癌患者中,18%~30%呈人类表皮生长因子受体–2(HER-2)高表达状态,HER-2是一种原癌基因,可抑制肿瘤细胞凋亡，并促使肿瘤细胞﹑肿瘤血管及淋巴管增生，HER-2阳性乳腺癌患者对常规化疗方案敏感度较低,因此常规化疗方案效果欠佳。帕妥珠单抗为新一代抗HER-2靶治疗药物,在晚期乳腺癌的治疗中效果显著。 帕妥珠单抗为表皮生长因子受体单抗类分子靶向治疗药物，主要通过阻断二聚体介导的信号转导通路，从而发挥抗肿瘤作用，现已成为HER-2阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗药物。该药物与传统药物的作用机制存在较大区别，能够与HER-2受体选择性的结合，对肿瘤细胞的生长发挥抑制作用，从而控制患者病情,达到较好的治疗效果，且帕妥珠单抗作为靶向治疗药物，不良反应较少，能够长期使用。 有学者在HER-2阳性晚期乳腺癌患者的研究中指出,采用帕妥珠单抗联合化疗方案可延长患者生存时间,其安全性高。本研究结果显示,观察组疾病总控制率82.22%高于对照组65.52%,观察组无进展中位生存期8个月长于对照组5个月(P<0.05),可见帕妥珠单抗靶向治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者效果显著,可有效控制病情进展,延长无进展中位生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：RET抑制剂：凡德他尼