帕妥珠单抗(Pertuzumab)为新型抗HER-2重组人源化单克隆抗体,与HER-2胞外结构域Ⅱ区结合,阻滞配体依赖的HER-2激活模式,而曲妥珠单抗与HER-2胞外结构域Ⅳ区结合,阻滞非配体依赖的HER-2激活模式,两者作用机制互补,具有协同抗肿瘤作用。可是尽管如此,患者在用药期间,帕妥珠单抗还是会产生一定的副作用。
国内一项研究中,人表皮生长因子受体 2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂 (C),即 TCHP 方案新辅助治疗的临床实验结果显示,全部患者依从性良好,无 3 级以上心脏毒性不良反应的发生。
10 例采用帕妥珠单抗治疗出现的不良反应的患者中,除 1 例恶心、呕吐、厌食为 3 级,另 1 例出现一次 3 级骨髓抑制不良事件外,其他患者均为 1~2 级不良反应,出现率前 3 位的不良反应依次分别是疲劳乏力(90.0%)、腹泻(80.0%)、味觉改变(60.0%)和恶心(60%)。
已有研究证实腹泻的发生率较高可能与帕妥珠单抗的添加有关,此研究所有腹泻病例均症状较轻。研究所有出现的不良反应均未对患者造成严重不良影响,未造成化疗周期延迟,因此证明人表皮生长因子受体 2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂 (C)治疗方案的不良反应可控,安全性及耐受性良好。
热文推荐:乳腺癌治疗药物帕妥珠单抗疗效如何? /newsDetail/79839.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182