帕妥珠单抗(Pertuzumab)是新一代表皮生长因子受体(EGFR)单抗类分子靶向治疗药物,同时也是人源化单克隆抗体。该药在临床中主要适用于乳腺癌患者,并且取得了比较不错的治疗效果。 然而,是药三分毒,患者在帕妥珠单抗注射后还是会产生一些副作用。
国内一项研究中,人表皮生长因子受体 2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂 (C),即 TCHP 方案新辅助治疗的临床实验结果显示,全部患者依从性良好,无 3 级以上心脏毒性不良反应的发生。
10 例采用帕妥珠单抗治疗出现的不良反应的患者中,除 1 例恶心、呕吐、厌食为 3 级,另 1 例出现一次 3 级骨髓抑制不良事件外,其他患者均为 1~2 级不良反应,出现率前 3 位的不良反应依次分别是疲劳乏力(90.0%)、腹泻(80.0%)、味觉改变(60.0%)和恶心(60%)。
作为世界上最大的生物科技公司,罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,在诸多领域都做出了突出的贡献。其致力于不断创新,为患者提供更多更有效的新药品,其中就包括帕妥珠单抗(Pertuzumab)。 当患者采用罗氏帕妥珠单抗治疗期间出现了上述或其他副作用,则需要立即采取措施加以应对,以此才能够尽可能地降低因用药所带来的损害。若出现副作用程度严重,一定要接受及时且有效的治疗,以防出现更为严重的不良事件。
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