帕妥珠单抗(Pertuzumab)是新一代EGFR单抗类分子靶向治疗药物,现已用于HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗,与传统化学治疗的作用机制不同,帕妥珠单抗能够选择性地与 HER2受体结合,从而抑制肿瘤细胞的生长。该药于2018 年12月经批准在国内上市,用于治疗具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者,并于2019年3月正式开始临床应用。
APHINITY是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的双臂研究,旨在评估帕妥珠单抗加上赫赛汀和化疗的三联辅助疗法与赫赛汀和化疗双联疗法相比的有效性和安全性。研究包括了4805名HER2阳性、可手术的EBC患者。其中,2400人接受了帕妥珠+赫赛汀+化疗作为术后的巩固治疗,2405人接受了赫赛汀+化疗作为巩固治疗。
结果显示,帕妥珠单抗(帕捷特)的加入,将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高(93.2%提高到了94.1%),尤其是在腋窝淋巴结阳性的高危人群中(从90.2%提高到了92.0%);而且随着时间推移,两组的差异还在逐步扩大。 换句话说,帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗,相比于赫赛汀联合化疗,可以明显提高有效率、延长生存期。
瑞士罗氏拥有十分宽广的业务范围,为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务。随着罗氏帕妥珠单抗(Pertuzumab)的加入,对乳腺癌患者的治疗带来的益处不可估量,对此患者可放心购买和使用。
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