印度NATCO泊马度胺可以调节人体的免疫系统，泊马度胺摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 那么泊马度胺一盒多少钱？这也是很多患者最关心的话题，下面小编就简单给大家介绍一下。 目前来说泊马度胺并没有在国内上市，所以患者所能买到的药都是海外的。泊马度胺原研药由美国新基公司研发的，不用说都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度NATCO的泊马度胺有两个规格的泊马度胺正在出售，规格为2mg*21胶囊价格只需要1300元左右。规格为4mg*21胶囊价格只需要2000左右，更适合患者长期使用。由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅。患者可以根据自身服用剂量跟家庭条件做出选择。 在一项II期临床试验（口服泊马度胺联合地塞米松治疗84例复发/难治MM患者）显示：ORR分别为35%和34%；组间中位持续缓解时间、疾病进展时间和PFS相似，分别为7.3、5.4和4.6个月；18个月OS率为44%，中位OS为4.9个月。 此外，多个I期、II期临床试验表明，泊马度胺治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的RR率均在30%以上。而一项多中心开放性随机Ⅲ期临床试验，比较了BORT和LEN治疗失败后455例RRMM患者应用POM＋低剂量地塞米松与高剂量地塞米松治疗的疗效，数据表明，在不考虑先前治疗方案的情况下，POM＋LoDEX应被视为RRMM患者的标准治疗方案。 安全性方面，泊马度胺毒性限制剂量为5mg/d,最大耐受剂量为4mg/d,总体耐受度良好。常见不良反应（发生率＞10%）主要包括全身性损害、血液和淋巴系统损害、胃肠道损害、感染、肌肉骨骼及结缔组织损害、呼吸系统损害、代谢和营养障碍、皮肤和皮下组织损害、神经系统损害、检查异常、精神障碍、泌尿系统损害等，但多集中于1~2级；也有研究发现，泊马度胺可导致4级短暂性脑缺血发作、5级败血症和中性粒细胞减少感染，但其发生率均不足5%，较1/2代IMiD而言，安全性已有了较好保障。患有多发性骨髓癌的患者可以优先考虑泊马度胺。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/87532.html

印度NATCO生产的泊马度胺好用吗？自从治疗多发性骨髓癌的药物不断问世以来，很多人都对泊马度胺有一定的疑问，不知道它的效果如何。下面小编就简单给大家介绍一下该药。 泊马度胺是一种沙利度胺类似物，有抗肿瘤活性的免疫调节剂的功能。在体外细胞学试验，泊马度胺可以抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。 此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药，多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T细胞和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 它的推荐剂量为：用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展; 与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺20毫克/天。 另外在服用泊马度胺的时候还需要注意它的副作用。泊马度胺常见的副作用有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/87530.html

目前，印度NATCO生产的泊马度胺联合低剂量地塞米松（PomDex）是先前接受过至少2种方案治疗，且来那度胺难治的多发性骨髓瘤（MM）患者的标准治疗方案。那么泊马度胺国内有吗？ 据了解泊马度胺只于2013年在美国上市。目前该药还没有在国内上市。 发表于《Blood》上的一项2期研究旨在评估将环磷酰胺（口服，每周1次）添加至标准方案PomDex中的安全性和有效性。研究人员首先进行了1期剂量递增试验，明确了2期试验环磷酰胺联合方案（A组）中的推荐剂量。 纳入试验的所有患者需满足：之前接受过至少2种疗法的治疗，且对来那度胺难治。研究人员按照1：1将患者随机分配至：第1-21天泊马度胺4 mg+地塞米松治疗组（为期28天，B组）或第1、8和15天泊马度胺（Pomalid）+地塞米松+环磷酰胺口服400mg（PomCyDex）治疗组（C组）。主要终点是总响应率（ORR）。 2011年12月至2014年3月，共计纳入80名复发/难治MM患者（1期10名；2期70名：B组36名，C组34名）。结果显示，B、C两组患者的ORR分别为38.9%和64.7%（P = 0.035）。自2015年6月起，随机化的70名患者中有62名发生疾病进展。B、C两组的中位无进展生存期（PFS）分别为4.4个月和9.5个月（（P = 0.106）。就毒性反应而言，主要是血液学毒性。然而统计学显示，C组的毒性反应发生率并未升高。 该研究表明，与标准方案（泊马度胺+地塞米松）相比，将环磷酰胺增加至标准方案中治疗来那度胺难治的MM患者，可带来更好的ORR和PFS.如患者需要。泊马度胺的联合用药会比单一治疗更有效果，这一点也是很多药物临床实验中最值得思考的一点。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87529.html

印度NATCO泊马度胺多少钱？泊马度胺是第三代免疫调节剂（IMiD），主要用于治疗其他药物治疗无效的多发性骨髓瘤患者。目前印度NATCO泊马度胺有两种规格：2mg*21胶囊/盒，价格在1300元左右；4mg*21胶囊/盒，价格在1900元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可咨询医伴旅客服了解。 印度NATCO位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度是世界仿制药生产大国，由于仿制药的研发成本比较低，定价也相对来说比较便宜，于是越来越多的患者选择从印度买药。印度NATCO泊马度胺在成分、适应症用法用量等方面都与原研药相同，患者可放心购买。 多发性骨髓瘤（MM）发病率约占血液系统恶性肿瘤的10%，临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等，严重影响人们的生命健康。泊马度胺属于来那度胺的衍生品，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效，并且相对于沙利度胺、来那度胺来说副作用更少。 印度NATCO泊马度胺仅在印度当地有售，患者如有需要，可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司购买。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的作用https://www.1blv.com/newsDetail/87486.html

泊马度胺是沙利度胺的类似物，属于免疫调节剂，具有抗肿瘤活性。泊马度胺可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，对来那度胺耐药的多发性骨髓宿细胞也有抑制作用。泊马度胺还可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，抑制促炎性细胞因子的产生（如TNF-α和IL-6），动物实验和体外试验显示，本品有抗血管新生作用。 泊马度胺的原研公司是美国赛尔基因公司，2013年泊马度胺相继被美国FDA和欧盟批准用联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者。目前还未在我国上市。 在国外原研药价格高昂的情况下，国内患者更倾向于购买印度NATCO生产的泊马度胺，那它的作用如何呢？ Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO生产的泊马度胺作用效果与原研药基本相同。 泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了验证。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/87483.html

泊马度胺商品名Pomalyst，由美国赛尔基因公司（也叫新基公司）研发，2013年获批上市，适用于多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺胶囊目前已经在欧洲、加拿大、澳大利亚等多个国家上市，虽然在2013年11月新基公司向NMPA提交泊马度胺胶囊的临床申请并获批准，但目前原研药并未在我国获批。国内患者更倾向于购买价格比较低的印度NATCO泊马度胺。 印度NATCO位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。目前印度NATCO生产的泊马度胺有两种规格，最新价格如下：2mg*21胶囊/盒，价格在1300元左右；4mg*21胶囊/盒，价格在1900元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可咨询医伴旅客服了解。 治疗多发性骨髓瘤（MM）的经典药物包括来那度胺和沙利度胺，而与这两种药物相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），低剂量治疗的也就意味着能够大大降低药物不良反应事件发生的风险，是多发性骨髓瘤（MM）患者不错的选择。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/87479.html

印度NATCO泊马度胺的治疗效果：印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，其生产的泊马度胺因为价格比较低而受到国内很多患者的欢迎，不过也有一些患者担心药物的效果。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品，也就是说，合格的仿制药治疗效果是与原研药一样的，下面我们一起来了解一下。 2013年2月8日泊马度胺胶囊被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。与来那度胺和沙利度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），低剂量治疗的也就意味着能够大大降低药物不良反应事件发生的风险。 泊马度胺胶囊的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了验证。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 综上所述，泊马度胺治疗多发性骨髓瘤效果好并且安全性高，与低剂量地塞米松联合治疗效果更为显著。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/87476.html

泊马度胺是第三代沙利度胺的类似物，泊马度胺胶囊为一种小分子口服免疫调节药物使用，具有抗肿瘤活性，可能是迄今为止活性最强的免疫调节药物。在体内，泊马度胺具有多种作用机制，既能增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞介导免疫，又能调节多种细胞因子的产生，还可以抑制造血肿瘤细胞的增殖。 2013年2月8日泊马度胺胶囊被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。除了原研药之外，目前印度NATCO泊马度胺也受到广大患者的欢迎。 印度NATCO泊马度胺的效果如何？ 印度NATCO泊马度胺的效果和原研药基本相同。一项大型研究旨在评估泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。 该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。研究方法是：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要研究终点是安全性，次要终点包括总响应率（ORR）、响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。试验中患者接受泊马度胺ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/87473.html

泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 泊马度胺由美国赛尔基因公司研发，2013年在美国获批上市，适应症是联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者。印度NATCO生产的是泊马度胺的仿制药，其适应症与原研药相同。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，是一家正规的药品生产厂家，患者无需担心质量问题。 除了适应症，印度NATCO泊马度胺的用法用量与原研药也相同，在第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。 泊马度胺治疗中常见的副作用有中性粒细胞减少、红细胞计数降低、疲劳、虚弱、腹泻、便秘、血小板减少、上呼吸道感染、背部疼痛、发热等。通常都是比较轻微的，但由于每个患者对药物的耐受程度不同，因此副作用程度也因人而异，如果在治疗中出现难以忍受的严重副作用，需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/87466.html

印度NATCO位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。NATCO生产的泊马度胺因为价格比较低而广受多发性骨髓瘤患者的青睐，仿制药不是没有治疗效果的假药，在适应症、用法用量以及治疗效果等方面都与原研药相同。 泊马度胺与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或最后一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。目前并没有在我国上市，很多国内患者买到价格比较低的印度NATCO泊马度胺但看不懂使用说明，下面我们来一起了解一下。 泊马度胺推荐剂量为4mg，在第1-21天使用；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20mg）。泊马度胺空腹给药，胶囊制剂需要整个吞下，不可破碎。 特殊人群用药：儿科用药：18岁以下的患者使用泊马度胺胶囊的安全性和有效性尚未确立。老年用药：泊马度胺胶囊的剂量无需按年龄调整，与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。尚不知晓泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌，但是由于多种药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现泊马度胺所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。孕妇和有怀孕计划的患者禁止使用。 由于每个患者的身体情况并不完全一样，在开始泊马度胺治疗前一定要如实告知医生自己的实际情况，并在治疗中谨遵医嘱。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的价格https://www.1blv.com/newsDetail/87456.html

印度NATCO泊马度胺的价格：印度NATCO泊马度胺是泊马度胺的仿制药，因为价格低，效果与原研药基本相同而广受患者们的欢迎，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右。目前NATCO版泊马度胺有两种规格，2mg*21胶囊的价格在1300元左右，4mg*21胶囊的价格在1900元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 泊马度胺是2013年被美国FDA批准上市的药物，联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者，原研厂家为美国赛尔基因公司（Celgene International Sarl， 也叫新基公司）研发，赛尔基因是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症&免疫疾病有关的药物。 在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中评估了泊马度胺的有效性和安全性。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。也就是说泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗的效果更为显著。 无论是印度NATCO泊马度胺还是赛尔基因的原研药目前都没在我国获批上市，患者如有购买需求，可以进一步咨询医伴旅客服，了解购买方法。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87447.html

泊马度胺属于来那度胺的衍生品，是第三代免疫调节剂，2013年2月8日泊马度胺胶囊被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。 与沙利度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），低剂量治疗的也就意味着能够大大降低药物不良反应事件发生的风险。推荐剂量为4mg，在第1-21天给药；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20mg）。 由于泊马度胺原研药并未在我国上市，对于国内患者来说，目前印度NATCO泊马度胺的价格比较低，更受欢迎。印度NATCO总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO泊马度胺的多少钱？ 据了解，印度NATCO泊马度胺有两种规格，2mg*21胶囊的价格在1300元左右，4mg*21胶囊的价格在1900元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者可以亲自前往印度正规的药房凭借医生开具的处方进行购买，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 以上就是印度NATCO泊马度胺的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：美国强生公司贝达喹啉多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/87419.html

印度NATCO泊马度胺治疗什么病？ 泊马度胺Pomalyst适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 泊马度胺Pomalyst为口服片剂，每天口服一次，每次一片（4mg)，28天为一周期，1-21天服用，直至疾病发生进展或是不能耐受。 泊马度胺Pomalyst应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。患者在接受泊马度胺治疗期间，不可擅自增加或较少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速恢复，反而会导致不良反应的发生，根据医嘱正确用药才会对病情有帮助。 接受泊马度胺Pomalidomide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：便秘/腹泻/恶心/呕吐/食欲不振/皮肤干燥/肌肉或背部疼痛/肺炎/血小板减少症/周围水肿/皮疹/咳嗽等等。 泊马度胺Pomalyst的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。受到汇率浮动、药品规格不同等因素影响，泊马度胺Pomalyst的价格也会不尽相同，因此患者若想要了解泊马度胺的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87395.html

泊马度胺Pomalidomide是治疗多发性骨髓瘤的第三代免疫调节剂（IMiD）药物。泊马度胺Pomalidomide于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，于2013年8月获EMA批准上市，目前泊马度胺Pomalidomide还没有在国内上市。 印度NATCO泊马度胺怎么样？ 泊马度胺Pomalidomide的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。 结果显示：接受泊马度胺Pomalidomide单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺Pomalidomide加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示客观缓解率ORR，应答持续时间中位数7.4个月。研究表明，泊马度胺Pomalidomide是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性多发性骨髓瘤MM患者带来了新的希望。 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致血液学毒性，泊马度胺临床试验中3/4级中性粒细胞减少最常见。在接受该药品治疗期间应监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 目前，性价比较高的泊马度胺是由印度NATCO公司生产的。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。受到汇率浮动、药品规格不同等因素影响，泊马度胺Pomalyst的价格也会不尽相同，因此患者若想要了解泊马度胺的具体价格信息，或是想要海外购买泊马度胺，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺怎么购买 https://www.1blv.com/newsDetail/87388.html

印度NATCO泊马度胺怎么购买？ 泊马度胺Pomalyst最早于2013年2月获美国FDA批准上市，之后于2013年8月5日泊马度胺Pomalyst获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。目前国内没有泊马度胺Pomalyst的原研药的上市，因此患者无法在国内购买到泊马度胺原研药。 泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。受到汇率浮动、药品规格不同等因素影响，泊马度胺Pomalyst的价格也会不尽相同，因此患者若想要了解泊马度胺的具体价格信息，或是想要海外购买泊马度胺，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 泊马度胺Pomalidomide治疗效果显著，但患者不能因为良好的疗效而盲目使用该药品进行治疗。接受泊马度胺Pomalidomide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：便秘/腹泻/恶心/呕吐/食欲不振/皮肤干燥/肌肉或背部疼痛/肺炎/血小板减少症/周围水肿/皮疹/咳嗽等等。 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致肝毒性，其中包括致命的肝功能衰竭，因此患者需每个月进行肝功能的监测。使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致过敏反应，包括血管性水肿和严重皮肤病反应。因此对于血管性水肿中止泊马度胺POMALYST和严重皮肤病反应。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87384.html

印度NATCO泊马度胺有效果吗？ 多个 I 期、II 期临床试验表明，泊马度胺Pomalidomide治疗复发/ 难治性多发性骨髓瘤（MM）的客观缓解率ORR 均在 30% 以上。泊马度胺Pomalidomide治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤（MM）与患者治疗史和难治水平均无明显关联，针对经过多种治疗仍可见疾病进展多发性骨髓瘤（MM）患者，应用泊马度胺Pomalidomide联合地塞米松进行临床治疗不失为一种可靠补救方案。 有研究联合泊马度胺Pomalidomide与强松治疗 33 例多发性骨髓瘤（MM）合并急性白血病（AL） 患者，结果显示 16 例患者获得血液学缓解，5 例患者器官功能改善，其 1 年总生存期 OS 达到 75.8%。 泊马度胺Pomalyst初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺Pomalyst必须与饮用水一起服用。 患者应吞咽整个泊马度胺Pomalyst药品，不应该将其咬破/咀嚼/打开。 泊马度胺Pomalyst不应该与食物同服。泊马度胺Pomalyst可能与氟伏沙明，酮康唑，环丙沙星和吸烟相互作用。患者在接受泊马度胺治疗期间，不可擅自增加或较少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速恢复，反而会导致不良反应的发生，根据医嘱正确用药才会对病情有帮助。 泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。受到汇率浮动、药品规格不同等因素影响，泊马度胺Pomalyst的价格也会不尽相同，因此患者若想要了解泊马度胺的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/87375.html

泊马度胺Pomalidomide是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），泊马度胺Pomalidomide显示出独特的抗感染/免疫调节/抗肿瘤增生/抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中，泊马度胺Pomalidomide显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的毒副作用。 印度NATCO泊马度胺用药注意事项： 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致血液学毒性，泊马度胺临床试验中3/4级中性粒细胞减少最常见。在接受该药品治疗期间应监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致肝毒性，其中包括致命的肝功能衰竭，因此患者需每个月进行肝功能的监测。 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致过敏反应，包括血管性水肿和严重皮肤病反应。因此对于血管性水肿中止泊马度胺POMALYST和严重皮肤病反应。 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致肿瘤溶解综合征（TLS）：TLS风险监测患者，并采取适当的预防措施。 泊马度胺Pomalyst的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/87370.html

泊马度胺Pomalyst于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤MM患者。 泊马度胺Pomalyst初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺Pomalyst必须与饮用水一起服用。 患者应吞咽整个泊马度胺Pomalyst药品，不应该将其咬破/咀嚼/打开。 泊马度胺Pomalyst不应该与食物同服。泊马度胺Pomalyst可能与氟伏沙明，酮康唑，环丙沙星和吸烟相互作用。 泊马度胺Pomalidomide治疗效果显著，但患者不能因为良好的疗效而盲目使用该药品进行治疗。接受泊马度胺Pomalidomide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：便秘/腹泻/恶心/呕吐/食欲不振/皮肤干燥/肌肉或背部疼痛/肺炎/血小板减少症/周围水肿/皮疹/咳嗽等等。 泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致血液学毒性，泊马度胺临床试验中3/4级中性粒细胞减少最常见。在接受该药品治疗期间应监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87364.html

泊马度胺Pomalidomide是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，泊马度胺Pomalidomide通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时泊马度胺Pomalidomide还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 目前，性价比较高的泊马度胺是由印度NATCO公司生产的。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO泊马度胺效果怎么样？ 一项I期临床研究分别以1、3、4、5mg/d泊马度胺Pomalyst口服治疗38例复发/难治性多发性骨髓瘤，持续4个周期，上述患者入组前接受过硼替佐米、来那度胺等多种药物治疗。 研究结果显示，22例患者因疾病进展或轻微缓解需联合地塞米松治疗，16例患者获得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率分别达到21.1%、2.6%，中位持续缓解时间DOR、无进展生存期PFS、总生存期OS分别达到4.6个月、4.6个月、18.3个月。 使用泊马度胺警告和注意事项： 使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致血液学毒性，泊马度胺临床试验中3/4级中性粒细胞减少最常见。在接受该药品治疗期间应监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致肝毒性，其中包括致命的肝功能衰竭，因此患者需每个月进行肝功能的监测。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87352.html

泊马度胺Pomalyst是一种有抗肿瘤活性。适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO泊马度胺效果好吗？ 《Blood》杂志上发表了一项大型研究，旨在评估泊马度胺Pomalidomide联合低剂量地塞米松治疗该类患者的安全性和有效性。该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。 该研究共纳入682名难治复发多发性骨髓瘤RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。客观缓解率ORR为32.6%，中位缓解持续时间DOR为7.4个月。中位无进展生存期PFS和总生存期OS分别为4.6个月和11.9个月。 泊马度胺Pomalidomide治疗效果显著，但患者不能因为良好的疗效而盲目使用该药品进行治疗。接受泊马度胺Pomalidomide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：便秘/腹泻/恶心/呕吐/食欲不振/皮肤干燥/肌肉或背部疼痛/肺炎/血小板减少症/周围水肿/皮疹/咳嗽等等。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/87346.html