




伏立康唑适合什么人用?伏立康唑(威凡,Vorizol)的适应人群包括:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
伏立康唑(威凡,Vorizol)于1990年获得专利,并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发,于2002年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2002年5月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10月获国家药品监督管理局批准上市,商品名为伏立康唑(威凡)。
一项临床试验探讨比较伏立康唑(威凡,Vorizol)和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法:对应用伏立康唑和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50机均分为两组。给予注射用伏立康唑 6mg/kg,每12h次,第2d改为静脉注射4mg/kg, 每12h次,疗程共21d。氟康唑组,静脉注射氟康唑注射液400mg/次,1次/d,疗程共21d。观察两组患者的疗效和不良反应。
结果显示,伏立康唑组及氟康唑组在总有效率方面:分别为88.0%64%,两组比较差异有统计学意义;在真菌清除率方面:分 别为76.0%48%,两组比较差异有统计学意义。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630