伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。伏立康唑的效果好吗？治疗真菌感染疗效怎么样呢？我们可以通过实验，从多个方面了解。 一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。治疗组和对照组的全球总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组较对照组84日生存率显著为高。此外，威凡在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有显著的临床意义和统计学意义。 严重的难治性念珠菌感染 本项研究包括有55例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经威凡治疗后有效者24例（15例治愈，9例好转）。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3的克柔念珠菌（治愈）和6/8的光滑念珠菌（5例治愈和1例好转）感染治疗有效。有限的药敏资料也支持了临床疗效。 足放线病菌属：威凡治疗组中，28例尖端足分支霉菌感染患者中治疗有效者为16例（6例治愈，10例好转）；7例多育足分支霉感染患者中2例治疗有效（均为好转）。此外，3例混合（1种以上病原菌，其中包括足放线病菌属）感染者中1例治疗有效。 镰刀菌属：威凡治疗组17例患者，7例有效（3例治愈，4例好转）。这7例患者中，3例为眼感染，1例为窦感染，3例为播散性感染。另有4例患者为包括珠镰孢菌属在内的混合感染，其中2例治疗有效。上述罕见病原菌感染中，大多数患者对原有的抗真菌治疗无效或不能耐受。 以上就是伏立康唑治疗真菌感染效果的介绍，希望可以帮助到大家。

伏立康唑获批适应症有什么？伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：1.治疗侵袭性曲霉病。2.威凡治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。3.威凡治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。威凡应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 该药最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。不仅如此，伏立康唑目前已经被纳入国家医保，编号为668。 目前市面上只有两种伏立康唑，一种是伏立康唑美国原研药，规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵。另一种是印度上市的仿制药伏立康唑，规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。  患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询伏立康唑的购买流程。

伏立康唑是一种什么样的药物？它的适应症是什么呢？伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。 伏立康唑的用法用量：成人，口服，患者体重≥40kg用药第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。开始用药24小时后给予维持剂量一次200mg，bid。患者体重<40kg用药第一日给予负荷剂量一次200mg，bid。开 始用药24小时后给予维持剂量一次100mg，bid。也可采用静脉给药，用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一次4mg/kg，bid。患者服用该药物时，一定要遵循医嘱安全用药，不可自行盲目用药。 伏立康唑由辉瑞公司研发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市， 2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为VFEND（威凡）。 目前市面上只有两种伏立康唑，一种是伏立康唑美国原研药，规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵。另一种是印度上市的仿制药伏立康唑，规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。  以上就是伏立康唑的介绍，患者如果对该药品有其他疑问（如海外购买，医保问题等），可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑治疗真菌感染效果如何呢？治疗效果真的显著吗？ 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了伏立康唑和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。在第1个24小时内，每12个小时静脉滴注6mg/kg负荷剂量的伏立康唑。之后，每12个小时使用4mg/kg的维持剂量，持续至少7天。然后，转为口服剂型治疗，每12小时服用200mg。静脉滴注伏立康唑的治疗时间中位数为10天（范围2～85天）。在静脉滴注伏立康唑治疗后，口服伏立康唑治疗时间的中位数是76天（范围2～232天）。 治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。不仅如此，治疗组第84天生存率显著高于对照组。此外，伏立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。那么 伏立康唑治疗真菌感染疗效怎样？它的治疗效果真的好吗？ 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑（Vorizol）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑（Vorizol）治疗。9例伏立康唑（Vorizol）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。 该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑（Vorizol）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 目前市面上只有两种伏立康唑，一种是伏立康唑美国原研药，规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵。另一种是印度上市的仿制药伏立康唑，规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。患者 对于海外购买该药品的疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。那么伏立康唑治疗真菌感染的效果是怎样的呢？治疗效果真的好吗？ 一项临床试验探讨比较威凡Vorizol和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡（Vorizol）和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡（Vorizol）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示：伏立康唑（Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 根据实验结果，伏立康唑治疗真菌感染效果显著，患者若对该药物还有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。不仅如此，伏立康唑通用仿制版本已获批准。 在2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。伏立康唑不仅在国内已上市，而且伏立康唑目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。  中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；价格比较昂贵。印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 关于海外购买伏立康唑的方法，可以向医伴旅咨询。 以上就是伏立康唑上市的消息，希望可以帮助到大家。

伏立康唑适用肺炎真菌病、曲霉病、真菌性甲沟炎等真菌感染性疾病。伏立康唑对各类耐药念珠菌有效，对所有已知曲霉属真菌有杀菌作用。 正常情况，口服给药的剂量每日2次，每次200mg；饭前1小时或者饭后1小时后服用。如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg。体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 伏立康唑是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店或药店购买。 伏立康唑的价格是多少呢? 中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵，印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。 患者若对伏立康唑海外购买有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。伏立康唑治疗真菌感染的效果怎么样？治疗效果真的好吗？ 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑（Vorizol）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑（Vorizol）治疗。9例伏立康唑（Vorizol）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。 该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑（Vorizol）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 通过研究实验显示，伏立康唑治疗真菌感染的效果是十分显著的。此外，伏立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。

伏立康唑适用于治疗哪些病症？伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 临床试验表明伏立康唑对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.incopicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效。 其他伏立康唑治疗有效（通常为治愈或好转）的真菌感染包括链格孢属、皮炎芽生菌、头分裂芽生菌、支孢霉属、粗球孢子菌、冠状耳霉、新型隐球菌、喙状明脐菌、棘状外瓶霉、裴氏着色霉、足菌肿马杜拉菌、拟青霉属、青霉菌属，包括马尼弗氏青霉菌、烂木瓶霉、短帚霉和毛孢子菌属，包括白色毛孢子菌感染。 伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂（如Aminofusin 10% Plus）在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin 10% Plus物理不相容，二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。本品与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。

伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。伏立康唑作为治疗真菌感染的靶向药，治疗效果是十分显著的。伏立康唑是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店或药店购买。 服用伏立康唑会产生不良反应：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 因此患者在服用伏立康唑时，一定要遵循医嘱，不可自行盲目用药。 以上就是关于伏立康唑的介绍，患者如果对于该药物还有其他的疑问（包括：进入医保，药品购买等），可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。伏立康唑对于治疗真菌感染的效果显著，众多的患者关心伏立康唑是否进入医保的问题，那么伏立康唑进医保了没？ 伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 伏立康唑已经进入医保，患者如果对该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑的适应症有哪些？其对于治疗真菌感染的效果又是怎样的呢？伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑的治疗效果可以通过一组试验来了解。 试验方法：对应用伏立康唑（Vorizol）和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑（Vorizol）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，伏立康唑（Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。  根据试验的对比显示，伏立康唑对于治疗真菌感染的效果是十分显著的。此外，伏立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。那么伏立康唑对于治疗真菌感染的疗效是怎样的呢？效果到底好不好呢？通过一组试验研究就可以知道结果。 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了伏立康唑和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。在第1个24小时内，每12个小时静脉滴注6mg/kg负荷剂量的伏立康唑。之后，每12个小时使用4mg/kg的维持剂量，持续至少7天。然后，转为口服剂型治疗，每12小时服用200mg。静脉滴注伏立康唑的治疗时间中位数为10天（范围2～85天）。在静脉滴注伏立康唑治疗后，口服伏立康唑治疗时间的中位数是76天（范围2～232天）。 根据实验结果显示，治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组第84天生存率显著高于对照组。此外，伏立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。 伏立康唑的研制成功，对于众多的真菌感染患者来说是一个好消息，如果对于该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 伏立康唑是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店或药店购买。 伏立康唑作为治疗真菌感染的靶向药，治疗效果是十分显著的，同时也受到了很多患者的关注，目前伏立康唑已经在国内上市，并且已经进入医保，这对很多患者来说是一个好消息。那么伏立康唑多少钱一盒，该药物在国内的价格是多少呢？ 中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵，印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。  患者若对伏立康唑海外购买有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。成人用药无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 伏立康唑治疗真菌感染的效果是十分明显的，很多患者关心伏立康唑上市了吗？事实上伏立康唑在国内已经上市了。 伏立康唑于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。该药最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。伏立康唑目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。  以上就是伏立康唑上市的介绍，希望可以帮助到大家。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑的用法用量是怎样的呢？ 成人用药：口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 负荷剂量：（适用于第1个24小时） 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时） 维持剂量：（开始用药24小时以后） 静脉滴注 口服* 4mg/kg 每12小时给药1次 200mg 每12小时给药1次 患者要注意的是口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。 另外还有序贯疗法：静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。 负荷剂量：每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时）。 维持剂量：静脉滴注，口服，4mg/kg 每12小时给药1次 200mg 每12小时给药1次 。 注意：口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。 患者的用药疗程应视患者用药后的临床和微生物学反应而定。患者在服用伏立康唑时，应该严格遵循医嘱，不可自行盲目用药。 目前尚无足够资料确立伏立康唑在儿童中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负 荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，同成人。

伏立康唑是治疗什么病症呢？伏立康唑的适应症状有哪些呢？伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 服用伏立康唑的用法用量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 服用伏立康唑会产生不良反应：极易发生(大于10%)视觉障碍、发烧、头痛、腹痛、恶 心、呕吐、腹泻、外周水肿、皮疹、败血症、呼吸障碍和转氨酶升高。由治疗引起的、常需停药的不良反应主要是肝功能测试值升高、皮疹和视觉障碍。 伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。

伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，另外对曲霉菌、克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示良好的抗真菌活性。 伏立康唑作为治疗真菌感染的靶向药，治疗效果是十分显著的，同时也受到了很多患者的关注，伏立康唑在哪里才能买到呢？患者应如何去购买呢？ 伏立康唑是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店或药店购买。服用伏立康唑会产生副作用： > 10％ ：视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）。 1-10％ ：心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。 因此患者在服用伏立康唑时，一定要遵循医嘱，不可自行盲目用药。 除了在国内可以买到，目前印度已经上市了伏立康唑的仿制药，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询伏立康唑的购买流程。 以上就是关于伏立康唑购买渠道的介绍，如果还有其他的疑问，大家可以向医伴旅咨询。

伏立康唑主要用于治疗可能威胁免疫缺陷功 能减退患者生命的进行性感染，包括： 侵袭性曲霉病。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染。由足放线病菌属 和镰刀菌属引起的严重感染。尖端单孢子菌感染。 伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 不仅如此，伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类。医保乙类是指乙类药品，基本医疗保险基金有能力支付部分费用的药物。使用这类药品产生的费用先由参保人员自付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险的规定支付费用。 但伏立康唑也有报销限制条件，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 另外服用伏立康唑会产生不良反应：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 患者在服用该药物时一定要遵循医嘱，不可自行盲目用药。 以上就是关于伏立康唑报销问题的介绍，患者如果对于该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。