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利鲁唑片(rilutek)相关药讯

利鲁唑片是治什么的呢?
利鲁唑片是治什么的呢?
利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。是一种中枢神经系统药品,被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,利鲁唑片可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 利鲁唑片服用时应口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 利鲁唑片不良反应: 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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2019-10-09 14:10
利鲁唑片的中文版说明书
利鲁唑片的中文版说明书
利鲁唑片的中文版说明书 通用名:利鲁唑片 商品名称:力如太 全部名称:力如太,利鲁唑片,rilutek,riluzole 【成份】本品主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 【用法用量】 口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但会增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 【 儿童用药】 在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 【不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。 【禁忌症】 对本品及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 【作用机制】 在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,利鲁唑片可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 【注意事项】 1、肝损害: 1)利鲁唑片慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 2)因为有肝炎的风险,在利鲁唑片治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑片在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片的使用。 3、间质性肺病:已有接受利鲁唑片治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用利鲁唑片。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 2)服用本品期间不可喂乳。 3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳喂养,请咨询医师。 5、儿童用药:在儿童中不推荐使用本品,因为利鲁唑片应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药:根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量: 1)在孤立病例曾观察到神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。 2)在过量病例,行对症和支持治疗。 3)采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 【药物相互作用】 1、尚无临床研究以评估利鲁唑片与其他药品的交互作用。 2、使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑片初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因,双氮芬酸,地西泮,尼麦角林,氣米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,茶碱,阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低力如太的清除率,而CYP1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑片的清除率。 【利鲁唑片贮存】遮光,密封保存。 【利鲁唑片有效期】36个月
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2019-10-09 14:06
力如太治疗什么病?
力如太治疗什么病?
力如太本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子量:C8H5F3N2OS,力如太是治疗运动神经元病新药,是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 力如太能透过血脑屏障,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。力如太能抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用,可肌力,延缓进程,提高延髓型病人的存活率。 力如太服用时应口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 力如太常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。 服用力如太注意事项: 1、肝损害: 1)力如太慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 2)因为有肝炎的风险,在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。 3、间质性肺病:已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用力如太。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 2)服用本品期间不可喂乳。 3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳喂养,请咨询医师。 5、儿童用药:在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药:根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量: 1)在孤立病例曾观察到神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。 2)在过量病例,行对症和支持治疗。 3)采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。
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2019-10-09 13:56
力如太是什么?
力如太是什么?
力如太的主要成分是利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,是一种中枢神经系统药品,得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 【力如太用法用量】 口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但会增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。 【力如太儿童用药】 在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 【力如太不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。 【力如太禁忌症】 对本品及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 【服用力如太注意事项】 1、肝损害: 1)力如太慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 2)因为有肝炎的风险,在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。 3、间质性肺病:已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用力如太。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 2)服用本品期间不可喂乳。 3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳喂养,请咨询医师。 5、儿童用药:在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药:根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量: 1)在孤立病例曾观察到神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。 2)在过量病例,行对症和支持治疗。 3)采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 【作用机制】 在动物的谷氨酸损伤模型中,力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。力如太由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,力如太可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示力如太与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 【药物相互作用】 1、尚无临床研究以评估力如太与其他药品的交互作用。 2、使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与力如太初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因,双氮芬酸,地西泮,尼麦角林,氣米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,茶碱,阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低力如太的清除率,而CYP1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥美拉唑)可增加力如太的清除率。 【力如太贮存】遮光,密封保存。 【力如太有效期】36个月
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2019-10-09 13:43
力如太是什么药物?
力如太是什么药物?
力如太的主要成分是利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,是一种中枢神经系统药品,得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。 力如太的使用方法是口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用,以降低食物对力如太生物利用度的影响。 服用力如太注意事项: 1、肝损害: 1)力如太慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 2)因为有肝炎的风险,在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。 3、间质性肺病:已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用力如太。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 2)服用本品期间不可喂乳。 3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳喂养,请咨询医师。 5、儿童用药:在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药:根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量: 1)在孤立病例曾观察到神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。 2)在过量病例,行对症和支持治疗。 3)采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。
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2019-10-09 13:36
力如太的中文说明书
力如太的中文说明书
力如太的中文说明书 通用名:利鲁唑片 商品名称:力如太 全部名称:力如太,利鲁唑片,rilutek,riluzole 【成份】本品主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 【用法用量】 口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但会增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。 【 儿童用药】 在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 【不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。 【禁忌症】 对本品及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 【作用机制】 在动物的谷氨酸损伤模型中,力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。力如太由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,力如太可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示力如太与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 【注意事项】 肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 【药物相互作用】 1、尚无临床研究以评估力如太与其他药品的交互作用。 2、使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与力如太初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因,双氮芬酸,地西泮,尼麦角林,氣米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,茶碱,阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低力如太的清除率,而CYP1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥美拉唑)可增加力如太的清除率。 【力如太贮存】遮光,密封保存。 【力如太有效期】36个月
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2019-10-09 09:22
力如太  说明书
力如太 说明书
力如太 说明书 通用名:利鲁唑片 商品名称:力如太 全部名称:力如太,利鲁唑片,rilutek,riluzole 【成份】本品主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 【用法用量】 口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但会增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。 【 儿童用药】 在儿童中不推荐使用本品,因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 【不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。 【禁忌症】 对本品及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 【作用机制】 在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 力如太由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,力如太可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示力如太与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 【注意事项】 肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 【药物相互作用】 1、尚无临床研究以评估力如太与其他药品的交互作用。 2、使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与力如太初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因,双氮芬酸,地西泮,尼麦角林,氣米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,茶碱,阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低力如太的清除率,而CYP1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥美拉唑)可增加力如太的清除率。 【力如太贮存】遮光,密封保存。 【力如太有效期】36个月
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2019-10-09 09:16
利鲁唑片会耐药不?
利鲁唑片会耐药不?
利鲁唑片(力如太)是一种中枢神经系统药品,被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 利鲁唑片(力如太)的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理,学者认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑片(力如太)通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片(力如太)可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率来达到治疗的目的。 利鲁唑片会耐药不? 任何药物服用一段时间后都会产生耐药性,利鲁唑片也不例外。由于每个患者的体质以及病情进展是不同的,所以产生耐药的时间也是不同的。利鲁唑片耐药后,一般情况我们建议做CT检查,由主治医师根据检测结果等情况制定最合适的治疗方案,配合治疗。 利鲁唑片用法用量:推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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2019-09-30 16:20
利鲁唑片要怎么买?
利鲁唑片要怎么买?
利鲁唑片(力如太)是一种中枢神经系统药品,被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 利鲁唑片(力如太)的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理,学者认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑片(力如太)通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片(力如太)可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率来达到治疗的目的。 利鲁唑片原研药在美国规格:50mg/片-60片/瓶(盒),售价: $ 1916 /单位:美元;国内原研药利鲁唑片规格:50mg/片-56片/瓶(盒),中国药房价:¥3950.00 /单位:人民币元,价格都比较昂贵。目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片,印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒,价格大概在1800元左右。 印度版利鲁唑片要怎么买? 患者购买印度的利鲁唑片,有两种方式,一种是亲自去印度购买利鲁唑片。另一种是选择国内靠谱的海外医疗服务公司进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构,可以直接联系药厂帮助患者购买正品利鲁唑片。 利鲁唑片用法用量:推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。
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2019-09-30 16:09
利鲁唑片价格多少?
利鲁唑片价格多少?
利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑。是目前唯一经过美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)有效的药物,可以延缓病程的进展,延长延髓麻痹患者的生存期。利鲁唑片价格多少? 利鲁唑片原研药在美国规格:50mg/片-60片/瓶(盒),售价: $ 1916 /单位:美元;国内原研药利鲁唑片规格:50mg/片-56片/瓶(盒),中国药房价:¥3950.00 /单位:人民币元,价格都比较昂贵。目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片,印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒,价格大概在1800元左右。 患者购买印度的利鲁唑片,有两种方式,一种是亲自去印度购买利鲁唑片。另一种是选择国内靠谱的海外医疗服务公司进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构,可以直接联系药厂帮助患者购买正品利鲁唑片。 利鲁唑片用法用量:推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 利鲁唑片注意事项:肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 利鲁唑片不良反应: 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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2019-09-30 16:01
利鲁唑片多少钱?
利鲁唑片多少钱?
利鲁唑片多少钱? 利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑。是目前唯一经过美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)有效的药物,可以延缓病程的进展,延长延髓麻痹患者的生存期。 据医伴旅了解国内进口的利鲁唑片价格相对较高,赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片,规格为50mg*56片/盒,价格大概在1800元左右,由于汇率浮动,具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。如你有购买印度利鲁唑片药物的需求,可以跟医伴旅联系,我们跟国外药厂合作,可以联系药房,帮助患者买到正品利鲁唑片。 利鲁唑片用法用量:推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用利鲁唑片的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 服用利鲁唑片需要注意什么呢? 1.有肝脏疾患或转氨酶水平异常增高者慎用利鲁唑片。肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。 2.利鲁唑片每日的用量是2片(100mg),超过2片不会带来的治疗,反而增加副作用。 3.在服用利鲁唑片期间需要定期检查肝功能的情况,如出现发热现象(体温升高),须立即与医生联系,排除是该药物引起的。 4.服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒,因为可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。 5.服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
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2019-09-30 15:51
利鲁唑片的价格
利鲁唑片的价格
利鲁唑片主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。利鲁唑片唯一的适应症就是肌萎缩侧索硬化症,没有证据表明力鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此,利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片在体内分布广泛,可通过血脑屏障,蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合;主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时,力鲁唑主要从尿液中排出。利鲁唑片推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应,如漏服一次,按原计划服用下一片。餐前或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。 利鲁唑片的价格是多少? 国内进口的利鲁唑片价格相对较高,赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片,规格为50mg*56片/盒,价格大概在1800元左右,由于汇率浮动,具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。如你有购买印度利鲁唑片药物的需求,可以跟医伴旅联系,我们跟国外药厂合作,可以联系药房,帮助患者买到正品利鲁唑片。 利鲁唑片注意事项:肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 利鲁唑片不良反应: 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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2019-09-30 15:45
利鲁唑片治疗效果
利鲁唑片治疗效果
利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子量:C8H5F3N2OS,利鲁唑是治疗运动神经元病新药,是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 利鲁唑片治疗效果:利鲁唑片能透过血脑屏障,主要通过抑制脑内神经递质的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用,可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率,可以有效用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 利鲁唑片服用时应口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 利鲁唑片是不需要终生服药的,应在专业的医生的指导下正确服用。但具体疗程因患者而异,因此谨遵医嘱。 服用利鲁唑片注意事项: 1、肝损害: 1)利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 2)因为有肝炎的风险,在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病:已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 2)服用本品期间不可喂乳。 3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳隈养,请咨询医师。 5、儿童用药:在儿童中不推荐使用本品,因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药:根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量: 1)在孤立病例曾观察到神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。 2)在过量病例,行对症和支持治疗。 3)采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。
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2019-09-30 15:34
利鲁唑片好吗?
利鲁唑片好吗?
利鲁唑片好吗? 运动神经元病(Motor Neuron Disease.MND)是一种进行性加重的运动神经元变性疾病,其主要代表疾病为肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)。由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了,其治疗也是临床上的一个难题。近年来,临床上使用利鲁唑片(Riluzole)延长ALS患者的存活时间有着较为满意的结果。 关于利鲁唑片治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,来自法国和比利时的155例门诊患者,其中32例有早期延髓麻痹症状,123例有肢体症状,随机分为两组,分别服用利鲁唑片100 mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次,使用MRC量表评定肌肉功能。使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能,并评估体质状况及临床全面症状,评定的终点为死亡或行气管切开术。在治疗l2个月后安慰剂组78人有45人存活.占58 %,治疗组77人有57人存活,占74%,两组生存率差异显著,而治疗21个月后安慰剂组29人(37%)仍存活,利鲁唑片组38人(49%)仍存活,差异不显著,两组平均存活时间安慰剂组为449天,治疗组为532天,研究者认为利鲁唑片早期明显延长了生存时间,且减慢了肌力的衰退,是疗运动神经元病的新药。 利鲁唑片注意事项:肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 利鲁唑片不良反应: 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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2019-09-30 15:25
利鲁唑片效果好吗?
利鲁唑片效果好吗?
利鲁唑片主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色片。是一种中枢神经系统药品,被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症。 利鲁唑片作用机制:在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,利鲁唑片可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症效果好吗? 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中,力如太治疗组病人12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。此外,延髓发病病人的1年生存率,力如太与安慰剂组分别为73%和35%,而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实,经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中,又一次证明力如太治疗生存率明显较高(57%对50%)。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异,为对这些结果作进一步评价,还要使用cox模型(补偿已知的预后因素)。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
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2019-09-30 15:17
利鲁唑片好用么?
利鲁唑片好用么?
那利鲁唑片好用么? 利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子量:C8H5F3N2OS,利鲁唑是治疗运动神经元病新药,是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。利鲁唑片在体内分布广泛,可通过血脑屏障,蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合;主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时,力鲁唑主要从尿液中排出。 1994年发表在新英格兰医学杂志上和1996年LANCET杂志的216试验和301试验,该试验采用利鲁唑片对肌萎缩性侧索硬化症进行治疗评估了利鲁唑片对该病病人的安全性。 结果证实,相对于安慰剂组,利鲁唑片组的病人中血清谷丙转氨酶ALT升高的发生率增加。因ALT升高而终止治疗的病人数为3% 。增高的ALT水平很少超过正常范围上限LUN的5倍,且低于此水平的ALT增高为可逆的,即使继续利鲁唑片治疗,ATL水平也会在2-6个月降至LUN的2倍以下。由于利鲁唑片特异性地稳定钠通道的非活性状态,对高频去极化的细胞作用最强,而心脏细胞去极化频率低并具有负性的静止膜电位,可能因此对利鲁唑片不敏感,所以利鲁唑片对心血管系统不产生影响,对病患血压、心率无影响。 在全球范围的大规模的利鲁唑片先期用药计划中.美国组的160O名病人用药后,其不良反应的发生与上述两项试验的结果相同。 上述实验证明了利鲁唑片安全性好,不良反应少,对心血管系统影响小。老年人服用力如太也同样安全。
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2019-09-30 15:12
利鲁唑片上市没?
利鲁唑片上市没?
利鲁唑片上市没? 利鲁唑片主要成份为利鲁唑。用于肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(LouGehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 利鲁唑片于1995 年,被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物,有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年,利鲁唑被特批引进中国。 利鲁唑片(万全力太)的用法用量是口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 服用利鲁唑片注意事项: 1、肝损害: 1)利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 2)因为有肝炎的风险,在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。 3、间质性肺病:已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 2)服用本品期间不可喂乳。 3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳隈养,请咨询医师。 5、儿童用药:在儿童中不推荐使用本品,因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 6、老年患者用药:根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 7、药物过量: 1)在孤立病例曾观察到神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。 2)在过量病例,行对症和支持治疗。 3)采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。
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2019-09-30 14:53
利鲁唑片是什么呢?
利鲁唑片是什么呢?
利鲁唑片是什么呢? 利鲁唑片主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。利鲁唑片唯一的适应症就是肌萎缩侧索硬化症,没有证据表明力鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此,利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片在体内分布广泛,可通过血脑屏障,蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合;主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时,力鲁唑主要从尿液中排出。利鲁唑片推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应,如漏服一次,按原计划服用下一片。餐前或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。 利鲁唑片注意事项:肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 利鲁唑片不良反应: 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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2019-09-30 14:43
利鲁唑片是什么药?
利鲁唑片是什么药?
利鲁唑片主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色片。是一种中枢神经系统药品,被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 利鲁唑片作用机制:在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成,化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中,该药具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中,利鲁唑片可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性,这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系,而且,Estevezr报道,在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用,且与剂量相关。 利鲁唑片服用时应口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。
已帮助720人
2019-09-30 14:37
利鲁唑片是治什么病的?
利鲁唑片是治什么病的?
利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子量:C8H5F3N2OS,利鲁唑是治疗运动神经元病新药,是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。利鲁唑能透过血脑屏障,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑能抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用,可肌力,延缓进程,提高延髓型病人的存活率。 利鲁唑片服用时应口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 利鲁唑片常见的副作用为无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、口周感觉异常等,发生率似与剂量有关。 利鲁唑片的其他副作用表现为:轻微的血压升高,肝脏酶指标升高及粒细胞减少。对可能出现的粒细胞减少的副作用,必须监测血红蛋白、血细胞压积、血细胞计数,在治疗初期 1~3个月,每月检查1次,以后每3个月检查 1次,如发现粒细胞减少须及时中止利鲁唑片的治疗;同时测定丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶,如有升高,应增加检测次数,如升高5倍于正常值,建议每周测定,如升高10倍于正常值或临床出现黄疸,必须终止利鲁唑片治疗。
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