




利鲁唑片(力如太)本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子量:C8H5F3N2OS,利鲁唑是治疗运动神经$病新药,是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
利鲁唑能透过血脑屏障,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑能抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用,可改善肌力,延缓进程,提高延髓型病人的存活率。
利鲁唑片服用时应口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者,如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。
利鲁唑片常见的副作用为无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、口周感觉异常等,发生率似与剂量有关。
利鲁唑片的其他副作用表现为:轻微的血压升高,肝脏酶指标升高及粒细胞减少。对可能出现的粒细胞减少的副作用,必须监测血红蛋白、血细胞压积、血细胞计数,在治疗初期 1~3个月,每月检查1次,以后每3个月检查 1次,如发现粒细胞减少须及时中止利鲁唑片的治疗;同时测定丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶,如有升高,应增加检测次数,如升高5倍于正常值,建议每周测定,如升高10倍于正常值或临床出现黄疸,必须终止利鲁唑片治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月11日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599