




利鲁唑片好吗?
运动神经$病(Motor Neuron Disease.MND)是一种进行性加重的运动神经$变性疾病,其主要代表疾病为肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)。由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了,其治疗也是临床上的一个难题。近年来,临床上使用利鲁唑片(Riluzole)延长ALS患者的存活时间有着较为满意的结果。
关于利鲁唑片治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,来自法国和比利时的155例门诊患者,其中32例有早期延髓麻痹症状,123例有肢体症状,随机分为两组,分别服用利鲁唑片100 mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次,使用MRC量表评定肌肉功能。使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能,并评估体质状况及临床全面症状,评定的终点为死亡或行气管切开术。在治疗12个月后安慰剂组78人有45人存活.占58 %,治疗组77人有57人存活,占74%,两组生存率差异显著,而治疗21个月后安慰剂组29人(37%)仍存活,利鲁唑片组38人(49%)仍存活,差异不显著,两组平均存活时间安慰剂组为449天,治疗组为532天,研究者认为利鲁唑片早期明显延长了生存时间,且减慢了肌力的衰退,是疗运动神经$病的新药。
利鲁唑片注意事项:肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
利鲁唑片不良反应:
本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。
偶见嗜中性粒白细胞减少症。
本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月11日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599