利鲁唑片好吗？

利鲁唑片好吗？

运动神经$病（Motor Neuron Disease.MND）是一种进行性加重的运动神经$变性疾病，其主要代表疾病为肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）。由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了，其治疗也是临床上的一个难题。近年来，临床上使用利鲁唑片（Riluzole）延长ALS患者的存活时间有着较为满意的结果。

关于利鲁唑片治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，来自法国和比利时的155例门诊患者，其中32例有早期延髓麻痹症状，123例有肢体症状，随机分为两组，分别服用利鲁唑片100 mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次，使用MRC量表评定肌肉功能。使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能，并评估体质状况及临床全面症状，评定的终点为死亡或行气管切开术。在治疗12个月后安慰剂组78人有45人存活.占58 %，治疗组77人有57人存活，占74%，两组生存率差异显著，而治疗21个月后安慰剂组29人（37％）仍存活，利鲁唑片组38人（49％）仍存活，差异不显著，两组平均存活时间安慰剂组为449天，治疗组为532天，研究者认为利鲁唑片早期明显延长了生存时间，且减慢了肌力的衰退，是疗运动神经$病的新药。

利鲁唑片注意事项：肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

利鲁唑片不良反应：

本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。

偶见嗜中性粒白细胞减少症。

本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。