非布索坦（非布司他）治疗痛风效果好吗？动物实验表明，与别嘌醇相比，非布索坦作用强10～30倍。 非布索坦（非布司他）的结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤和嘧啶代谢中的其他酶类作用很小。而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应。 非布索坦抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应。非布索坦口服吸收完全，生物利用度约85%，达峰时间约为1小时，半衰期为5～8小时。食物、抗酸药对非布索坦的吸收没有明显影响。 研究结果显示，长期应用非布索坦（非布司他）可使大部分病人血尿酸长期维持在≤6.0mg/dl，肾功能轻中度损害对非布司他的药效学及药动学无明显影响，故非布司他的降尿酸作用与肾功能正常者无差异，且安全性良好。 总之，非布索坦（非布司他）降尿酸作用优于别嘌醇，且无严重不良反应，有很好的临床应用前景。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布索坦（非布司他）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，非布索坦（非布司他）各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，本品和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。

非布索坦（非布司他）治疗痛风的疗效好吗？非布索坦（非布司他）是批准上市的一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，可降低血尿酸盐浓度，目前是痛风治疗中的一种新药。因其疗效显著，且具有安全性，现已广泛应用于临床研究中。 《中国痛风诊疗指南（2016年）》推荐痛风患者可选用别嘌醇（2B）或非布司他（2B）抑制尿酸生成，但非布索坦（非布司他）在有效性和安全性方面较别嘌醇更具优势。非布司他40mg/日的降尿酸效果与300mg/日的别嘌醇的效果类似。《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019年)》推荐非布索坦（非布司他）为痛风患者降尿酸的一线用药，起始剂量为20mg/d，2～4周可增加20mg/d，最大剂量为80mg/d；合并心脑血管疾病的老年人谨慎使用；CKD4～5期降尿酸药物优先考虑非布司他，最大剂量40mg/d。 根据一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布索坦（非布司他）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或非布索坦（非布司他）（40、80或120mg/d）。4周后检测发现，非布索坦（非布司他）各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。绝大多数病人坚持完成了试验，非布索坦（非布司他）和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 以上便是我们医伴旅为您提供的非布索坦（非布司他）治疗痛风的效果，由此看来，非布索坦（非布司他）的效果还是非常理想的。

非布索坦（非布司他）的作用与服用方法是什么呢？我们来了解一下 。非布索坦（非布司他）是一种有效的非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶XO选择性抑制剂，通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，达到降低血清尿酸的治疗效果。尿酸是嘌呤代谢的终产物，在次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的级联反应中产生，转化的每一步都由黄嘌呤氧化酶所催化。已经表明，非布索坦（非布司他）可以有效地抑制氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶。非布索坦（非布司他）在治疗浓度并不抑制参与嘌呤或嘧啶代谢的其他酶，也就是鸟嘌呤脱氨酶、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、乳清酸磷酸核糖转移酶、乳清酸单磷酸脱羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶。 另外，美国食品和药物管理局（FDA）对痛风药非布索坦（非布司他）发布安全信息警告，认为其会增加心血管死亡和全因死亡风险。 非布索坦（非布司他）服用方法： 非布索坦（非布司他）从10mg/天开始 ，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布索坦（非布司他）40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。 治疗6个月后：（1） 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间，维持非布索坦（非布司他）40mg/天治疗。（2） 如果血尿酸水平高于360 umol/l，增加非布索坦（非布司他）他剂量60mg/天，最高可以达到80mg/天，定期监测血尿酸、肝肾功能。（3） 如果血尿酸水平低于240 umol/l，非布索坦（非布司他）可以减量到20mg/天，维持6个月治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的非布索坦（非布司他）的作用以及服用方法。

非布索坦（非布司他）可治疗哪些疾病？研究表明，非布索坦（非布司他）临床用于痛风、痛风性肾病。对促尿酸排泄的药物无效或不能耐受的患者。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布索坦（非布司他）是一种有效的非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶XO选择性抑制剂，通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，达到降低血清尿酸的治疗效果。尿酸是嘌呤代谢的终产物，在次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的级联反应中产生，转化的每一步都由黄嘌呤氧化酶所催化。 已经表明，非布索坦（非布司他）可以有效地抑制氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶。非布索坦（非布司他）在治疗浓度并不抑制参与嘌呤或嘧啶代谢的其他酶，也就是鸟嘌呤脱氨酶、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、乳清酸磷酸核糖转移酶、乳清酸单磷酸脱羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶。 另外，美国食品和药物管理局（FDA）对痛风药非布索坦（非布司他）发布安全信息警告，认为其会增加心血管死亡和全因死亡风险。 FDA指出，别嘌呤醇治疗失败或者不耐受的患者仍然可以使用非布司他，但医生应告知患者非布司他的心血管风险，并建议其在出现以下症状时立即就医：胸痛、呼吸短促、心跳加快 或不规律、身体一侧麻木或虚弱、头晕、说话困难，或者突发严重头痛。FDA在2009年批准非布索坦（非布司他）用于临床时，就在处方信息中添加了可能发生心血管事件的警告，而此次警告的更新是基于上市后安全性研究CARES的结果。研究结果显示，虽然非布索坦相比别嘌呤醇未增加主要复合终点事件风险，但显著增加心血管死亡和全因死亡风险。每1000 例患者接受非布索坦治疗1年，就会发生15例心血管死亡和26例全因死亡。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的非布索坦（非布司他）治疗的病症。

非布索坦（非布司他）为非嘌呤型黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应，非布索坦抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应，临床用于降低痛风患者的血尿酸。 据了解，一项关于研究主要通过系统回顾和分析以评估非布索坦（非布司他）（一线降尿酸药物）对痛风患者高尿酸血症的疗效和安全性。 研究方法：非布索坦（非布司他）对痛风高尿酸血症患者疗效和安全性的随机对照试验研究。所有统计数据均采用RevMan 5.3进行分析。异质性分析使用Q 统计量法和I2检验，结局指标则以95％可信区间计算。采用双侧检验进行分析，P<0.05为有统计学意义。研究结果：共有1317名参与者。结果显示非布索坦治疗组较对照组血清尿酸显著降低。此外，在痛风 3期和4期患者中，非布索坦（非布司他）治疗组较对照组的eGFR显著升高。治疗组与对照组在严重并发症或死亡方面无显著差异。 分析显示，非布索坦（非布司他）不仅具有降尿酸作用，对痛风患者还具有肾脏保护作用。我们需要更大样本量和更高质量的研究来进一步阐明非布索坦（非布司他）在痛风进展中所起的作用。和同类治疗痛风药物相比，非布索坦（非布司他）具有很高的选择性和更强的活性，疗效优于目前抗痛风的黄金标准治疗药别嘌醇，且疗效快，不良反应轻微。 以上便是我们医伴旅为您提供的非布索坦（非布司他）的作用功效。

非布索坦（非布司他）2020价格是多少呢？非布索坦（非布司他）为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。目前临床上常用的痛风降尿酸药物有别嘌醇、苯溴马隆和非布司他三种，其中以非布索坦（非布司他）的降尿酸功效最强，而且副作用相对更小。非布索坦（非布司他）是2009年获批用于治疗慢性高尿酸血症的药物。相比传统治疗药别嘌呤醇，非布索坦（非布司他）降低尿酸的有效性较好，最常见的不良反应有肝功能异常、腹泻和皮疹。服药指南推荐起始剂量为40 mg/d。轻、中度肾损害患者（肌酐清除率[CrCl] 30-89 mL/min），起始剂量与肾功能正常患者相同。 非布索坦（非布司他）日本的原研药价格相较于印度价格偏高，一盒大概1500元左右。印度Zydus药厂生产的非布索坦（非布司他）疗效与原研药一样，价格确低很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右，由于汇率浮动，价格不能精确，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 在抑制尿酸生成类药物中，秋水仙碱主要用于病发期(急性期)，与非布索坦相对较的主要是别嘌醇，与别嘌醇相比，非布索坦（非布司他）除了副作用小外，还有以下优势：1. 别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；2. 由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布索坦（非布司他）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。

非布索坦（非布司他）治疗效果好吗？非布司他又叫非布索坦，feburic，2009年2月被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，适应症是用于长期治疗痛风高尿酸血症患者。非布索坦（非布司他）是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，目前也已经在我国获批上市，为国内痛风患者带来了新的治疗方案。 体内尿酸的生成与嘌呤代谢有关，在嘌呤代谢的最后步骤中，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的作用下生成黄嘌呤，再进一步生成尿酸，抑制该酶的活性可以有效的减少尿酸的生成。非布索坦（非布司他）通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 由于服药初期由于血清尿酸浓度快速下降，可促使组织中沉积的尿酸被动员，因此可出现类似痛风发作症状，此种情况可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。 与别嘌呤相比，非布索坦（非布司他）具有明显优势。别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布索坦（非布司他）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布索坦（非布司他）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019年)》中，推荐非布索坦（非布司他）为痛风患者降尿酸的一线用药，非布索坦（非布司他）治疗痛风的效果不容小觑。

非布司他（非布索坦，Febuxostat）适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，但是不推荐用于治疗无症状性高尿酸血（症）。2009年非布司他获美国FDA批准上市，直至2018年9月在我国获批上市，这也是治疗痛风的新款药物。 非布司他是片剂，规格有两种40mg/片和80mg/片。通常情况下患者的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 很多患者不了解非布司他不禁会问：非布司他对痛风能有多大疗效？ 根据一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布司他（非布索坦）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或非布司他（40、80或120mg/d），4周后检测发现，非布司他(非布索坦)各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。非布司他的效果明显优于安慰剂组。 试验中绝大多数病人坚持完成了试验，非布司他(非布索坦)和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 非布司他（非布索坦）治疗痛风发挥了显著的效果，并且作为一款新药，非布司他与别嘌醇相比，降低尿酸的作用更强大、持久，副作用少，安全性高，是痛风患者不错的选择。

非布司他（非布索坦）是一种片剂药物，口服给药，推荐使用的初始剂量是40mg，每天1次，如果未达到血清尿酸<6 mg/dL，可在2周后增加至80mg，每天1次。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。 2018年9月4日非布司他被国家药品监督管理局批准在中国市场上市。痛风是由于内产生尿酸过多及肾脏清除能力下降，尿酸体内蓄积，导致尿酸盐结晶在关节及各脏器沉积。目前临床常用的降尿酸药物有抑制尿酸生成药和促进尿酸排泄药，非布司他（非布索坦）属于抑制尿酸生成药，可以直接抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的生成。 非布司他的有效性在临床试验均得到证实，在一般人群中使用非布司他的有效率大概是70%，相比于别嘌醇更高。并且明显高于安慰剂组。超过3000人的临床实验数据显示，非布司他（非布索坦）在服药六个月之后，能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。 一项试验中纳入了153名患者（136名男性和17名女性），随机接受安慰剂或非布司他（40、80或120mg/d）的治疗。 4周后检测结果显示，使用非布司他（非布索坦）各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。也就是说使用非布司他能够有效降低患者的血清尿酸浓度，达到治疗痛风的效果。 非布司他治疗痛风的效果十分不错，除了我国，印度也上市了它的仿制药，患者如需购买可以咨询医伴旅客服了解。

非布司他（非布索坦）是一款在2009年就被美国FDA批准上市的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于治疗无症状性高尿酸血（症）。目前已经在我国获批上市。 对于很多新确诊用药的患者来说，对非布司他还不是很了解，今天我们来看看大家最关注的非布司他的疗效。 钼蝶呤中心是黄嘌呤生成尿酸的过程中一个极为关键的位点。非布司他（非布索坦）可通过与XO钼蝶呤中心活性位点的紧密结合，从而使其氧化态或还原态的钼辅因子一直处于孤立状态，进而对XO和底物的集合产生抑制作用，减少尿酸的形成，降低血液中尿酸的水平而达到治疗痛风的作用。 与别嘌醇不同，非布司他结构为非嘌呤类似物，故会选择性的结合XO，且不会与嘌呤和嘧啶代谢过程中的其他酶（如嘌呤核苷磷酸化酶等）发生作用，也不会对嘧啶和嘌呤的代谢产生影响，而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应，非布司他则可避免这些可能出现的不良反应。 从官方的临床试验来看，非布司他（非布索坦）在一般人群中的有效率大概是70%，比别嘌醇要高许多。而且与安慰剂相比，有明显的差别。超过3000人的临床实验数据显示，非布司他在服药六个月之后，能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。 综上所述，非布司他（非布索坦）在治疗痛风患者的试验中发挥了积极有效的效果，为国内外痛风患者带来了一种新的治疗方案。

非布司他（非布索坦）为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于治疗无症状性高尿酸血（症）。2009年，非布司他在美国获批上市，其主要成分为非布司他，片剂，口服使用。从第一种痛风降酸药的研发使用到今天为止，痛风患者的治疗方案不断研发增加，非布司他是用于治疗痛风安全有效的药物，而且饮食也不影响其降酸功效。 非布司他效果怎么样呢？ 在一项Ⅲ期临床试验中，比较了别嘌醇（300mg/d）和非布司他（80和120mg/d）的疗效。研究时间为一年，共纳入了760名病人，所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上。 非布司他（非布索坦）组在治疗中的效果比较不错，与别嘌醇组相比有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L；在治疗52周后，非布司他（非布索坦）未能显著减少痛风石面积（痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体），但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标（＜60mg/L）的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少。 非布司他（非布索坦）治疗痛风发挥了显著的效果，并且作为一款新药，非布司他降低尿酸的作用更强大、持久，是痛风患者不错的选择。 以上就是非布司他的治疗效果介绍，目前非布司他也已经在我国获批上市，患者不用远赴海外便可以买到，如果您还有其他问题，也可以咨询医伴旅客服解答。

非布司他又叫非布索坦，feburic，2009年2月被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，适应症是用于长期治疗痛风高尿酸血症患者。 非布司他一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，目前也已经在我国获批上市，为国内痛风患者带来了新的治疗方案。 体内尿酸的生成与嘌呤代谢有关，在嘌呤代谢的最后步骤中，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的作用下生成黄嘌呤，再进一步生成尿酸，抑制该酶的活性可以有效的减少尿酸的生成。非布司他（非布索坦，feburic）通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 由于服药初期由于血清尿酸浓度快速下降，可促使组织中沉积的尿酸被动员，因此可出现类似痛风发作症状，此种情况可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。 与别嘌呤相比，非布司他具有明显优势。别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布司他（非布索坦，feburic）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。 在《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019年)》中，推荐非布司他（非布索坦，feburic）为痛风患者降尿酸的一线用药，非布司他治疗痛风的效果不言而喻。

非布司他（非布索坦，feburic）是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风）。食物中的嘌呤核苷酸主要被黄嘌呤氧化酶分两步氧化为尿酸，非布司他是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，可以直接抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的生成。 Ⅱ期临床研究是一项多中心、双盲、随机试验，评价了非布司他（非布索坦，feburic）的安全性和对痛风的疗效。试验中纳入的痛风患者包括17名女性和136名男性，随机接受非布司他（40、80或120mg/d）或安慰剂治疗。 4周后的检测结果发现，使用安慰剂治疗的患者血清尿酸浓度仅降低了2％，而使用非布司他各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37％、44％和59％，效果显著。 30年来，别嘌呤醇是临床上唯一一个用于抑制尿酸生成的药物，与别嘌呤相比，feburic也有非常明显的优势。与别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用不同，非布司他（非布索坦，feburic）对氧化型的XOR也有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久。 非布司他（非布索坦，feburic）的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。不推荐非布司他用于治疗无症状性高尿酸血（症）。

非布司他（非布索坦，feburic）是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风）。食物中的嘌呤核苷酸主要被黄嘌呤氧化酶分两步氧化为尿酸，非布司他是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，可以直接抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的生成。 2009年，非布司他在美国获批上市，其主要成分为非布司他，片剂。从第一种痛风降酸药的研发使用到今天为止，痛风患者的治疗方案不断研发增加，非布司他是用于治疗痛风安全有效的药物，而且饮食也不影响其降酸功效。 非布司他需要注意的事项有什么呢？ 1、痛风发作。开始应用非布司他治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2、心血管病症。随机对照研究中，使用非布司他的患者比给药别嘌醇患者更易发生心血管血栓事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风）。相关原因尚未明确。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 3、肝脏酶增加。随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高（给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%）。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用非布司他治疗2月和4月，此后周期性治疗。 以上就是非布司他（非布索坦，feburic）的注意事项，希望对您有所帮助。

非布司他是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，可以选择性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而降低血尿酸水平，由日本帝人公司开发，其适应症是用于治疗尿酸过高症（痛风）。2009年美国食品和药物管理局(FDA)批准非布司他上市，别称：非布索坦，feburic。 在一般人群中使用非布司他的有效率大概是70%，相比于别嘌醇更高。并且明显高于安慰剂组。超过3000人的临床实验数据显示，非布司他在服药六个月之后，能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。 要想发挥非布司他的治疗效果，正确的用法用量是必不可少的。 通常情况下，患者使用非布司他（非布索坦，feburic）的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 剂量调整：轻度至中度（CrCl 30-89 mL / min）肾功能不全者无需调整剂量；严重（CrCl <30 mL / min）者的使用剂量应不超过40 mg /天。轻度至中度（Child-Pugh A级或B级）肝功能损害患者无需调整剂量；严重（Child-Pugh C级）肝损伤患者没有试验数据，应谨慎使用。 在非布司他（非布索坦，feburic）服药初期，由于血清尿酸浓度快速下降，可促使组织中沉积的尿酸被动员，为了避免这种情况出现，可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。

非布司他（非布索坦）是批准上市的一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，可降低血尿酸盐浓度，目前是痛风治疗中的一种新药。因其疗效显著，且具有安全性，现已广泛应用于临床研究中。 已经有多个指南推荐使用非布司他治疗痛风。《英国风湿病学会痛风诊治指南（2017年）》推荐将别嘌醇作为一线降尿酸药物，在不能耐受别嘌醇或因为肾功能无法将别嘌醇剂量增加到足以让血尿酸达标的程度时可选择非布司他。非布司他起始剂量为80mg/d，如果需要，4周后可增加至120mg/d，以达到治疗目标。 根据一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布司他（非布索坦）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或非布司他（40、80或120mg/d）。 4周后检测发现，非布司他各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。 绝大多数病人坚持完成了试验，非布司他（非布索坦）和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 《中国痛风诊疗指南（2016年）》推荐痛风患者可选用别嘌醇（2B）或非布司他（非布索坦）（2B）抑制尿酸生成，但非布司他在有效性和安全性方面较别嘌醇更具优势。非布司他40mg/日的降尿酸效果与300mg/日的别嘌醇的效果类似。

非布司他适合什么人用呢？非布司他（非布索坦，feburic）为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。 体内尿酸的生成与嘌呤代谢有关，在嘌呤代谢的最后步骤中，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的作用下生成黄嘌呤，再进一步生成尿酸，抑制该酶的活性可以有效的减少尿酸的生成。非布司他通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 非布司他是一种口服药物，通常情况下患者的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 服药初期由于血清尿酸浓度快速下降，可促使组织中沉积的尿酸被动员，因此可出现类似痛风发作症状，此种情况可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。此外非布司他治疗过程中对部分患者需进行心肌梗死和肝脏损伤相关的症状监测。 根据一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布司他（非布索坦，feburic）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或非布司他（40、80或120mg/d）。4周后检测发现，非布司他各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。非布司他治疗痛风患者发挥了积极的效果。

非布司他（非布索坦，feburic）是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，它的原研药生产厂家是日本帝人公司，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），可以有效降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平。 日本帝人公司在全球范围内扩展在材料，医药医疗，纤维和产品，IT等方面的业务。在医药医疗方面，加强和扩大医药品和家庭医疗事业基础的同时，致力于护理和预防保健等非医疗保险领域，开展着满足社会需求的医疗保健综合服务事业。 30年来，别嘌呤醇是临床上唯一一个用于抑制尿酸生成的药物，与别嘌呤相比，非布司他也有非常明显的优势。与别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用不同，非布司他对氧化型的XOR也有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久。并且非布司他的安全性也更高。 需要注意的是，在非布司他（非布索坦，feburic）服药初期，由于血清尿酸浓度快速下降，可促使组织中沉积的尿酸被动员，为了避免这种情况出现，可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。使用非布司他更易发生心血管血栓事件，在开始治疗后应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 众所周知，原研药价格是比较高的，除了日本帝人公司研发的仿制药，目前在印度也已经上市了非布司他（非布索坦，feburic）的仿制药，生产厂家是Zydus药厂，疗效与原研药一样，价格比较低，规格为80mg*30片/盒，售价在200元左右，由于汇率浮动，价格可能会有波动。

非布司他可治疗哪些疾病？非布司他（别名：非布索坦，feburic）2009年2月被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，其适应症是用于长期治疗痛风高尿酸血症患者。 痛风是由于内产生尿酸过多及肾脏清除能力下降，尿酸体内蓄积，导致尿酸盐结晶在关节及各脏器沉积。目前临床常用的降尿酸药物有抑制尿酸生成药和促进尿酸排泄药，非布司他属于抑制尿酸生成药，可以直接抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的生成。 非布司他（非布索坦，feburic）的有效性在临床试验均得到证实，在一般人群中使用非布司他的有效率大概是70%，相比于别嘌醇更高。并且明显高于安慰剂组。超过3000人的临床实验数据显示，非布司他在服药六个月之后，能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。 临床试验中非布司他的安全性也比较好，不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有背痛、腹泻、背痛、疼痛、头痛和关节痛。 要想有效发挥非布司他治疗痛风的效果，它的正确用药也是必不可少的。 非布司他（非布索坦，feburic）是片剂，规格有两种40mg/片和80mg/片。通常情况下患者的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。需要注意的是非布司他不推荐用于治疗无高尿酸血症的痛风患者。 以上就是对非布司他适应症的介绍，希望对您有所帮助。

非布司他（非布索坦，feburic）是目前在我国获批上市治疗痛风的一款新药，可通过与XO钼蝶呤中心活性位点的紧密结合，从而使其氧化态或还原态的钼辅因子一直处于孤立状态，进而对XO和底物的集合产生抑制作用，减少尿酸的形成，降低血液中尿酸的水平而达到治疗痛风的作用。 非布司他国内的价格：非布司他原研药在我国的价格是比较高的。日本的非布司他原研药价格在1500元左右。而印度Zydus药厂生产的非布司他疗效与原研药一样，价格比较低，规格为80mg*30片/盒，售价在200元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅客服。 非布司他由日本帝人公司研发，是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，推荐的起始剂量可为40mg/天和80mg/天，其中80mg剂量对于重症患者更为有效。40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可服用80mg/天。 在临床试验中，接受非布司他40、80或120mg/d剂量的痛风患者血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。 而且，区别于别嘌呤醇，非布司他为非嘌呤类XOR抑制剂，带来的副作用比较小，因此具有更好的安全性。因为非布司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久。 非布司他（非布索坦，feburic）国内外的价格我们都有一定的了解了，如果您需要购买印度版非布司他，请咨询医伴旅客服了解具体信息。