feburic（非布索坦）是批准上市的一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，可降低血尿酸盐浓度，目前是痛风治疗中的一种新药。因其疗效显著，且具有安全性，现已广泛应用于临床研究中。 feburic的起始剂量可为40mg/天和80mg/天，其中80mg剂量对于重症患者更为有效。40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可服用80mg/天。 feburic对痛风有效果没？ 根据一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了feburic（非布索坦）的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或feburic（40、80或120mg/d）。 4周后检测发现，feburic（非布索坦）各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。 绝大多数病人坚持完成了试验，feburic和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 《中国痛风诊疗指南（2016年）》推荐痛风患者可选用别嘌醇（2B）或feburic（非布索坦）（2B）抑制尿酸生成，但feburic在有效性和安全性方面较别嘌醇更具优势。feburic40mg/日的降尿酸效果与300mg/日的别嘌醇的效果类似。 以上就是对feburic治疗痛风的效果介绍，如果您还有其他相关问题，请咨询医伴旅客服了解。

feburic（非布索坦，非布司他）是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，最适合尿酸生成过多的人，根据血尿酸水平和尿尿酸排泄情况，高尿酸血症可分为三型：尿酸排泄不良型、尿酸生成过多型和混合型。feburic通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而降低血尿酸水平，最适合尿酸生成过多类型的人。 feburic的起始剂量可为40mg/天和80mg/天，其中80mg剂量对于重症患者更为有效。40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可服用80mg/天。 从官方的临床试验来看，feburic在一般人群中的有效率大概是70%，比别嘌醇要高许多。而且与安慰剂相比，有明显的差别。超过3000人的临床实验数据显示，feburic在服药六个月之后，能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。 feburic2009年在美国获批上市，目前也已经在我国获批上市了，很多患者也比较想知道feburic国内价格。 feburic（非布索坦，非布司他）原研药在我国的价格是比较高的。日本的feburic（非布索坦/非布司他）原研药价格在1500元左右。而印度Zydus药厂生产的feburic疗效与原研药一样，价格比较低，规格为80mg*30片/盒，售价在200元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅客服。 以上就是feburic价格介绍，如果您需要购买印度版本，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。

feburic（非布索坦，非布司他）为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于治疗无症状性高尿酸血（症）。 feburic2009年在美国获批上市，其主要成分为非布司他，片剂。从第一种痛风降酸药的研发使用到今天为止，痛风患者的治疗方案不断研发增加，feburic是用于治疗痛风安全有效的药物，而且饮食也不影响其降酸功效。 feburic用法与用量： 通常情况下患者使用feburic（非布索坦，非布司他）的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 剂量调整：轻度至中度（CrCl 30-89 mL / min）肾功能不全者无需调整剂量；严重（CrCl ＜30 mL / min）者的使用剂量应不超过40 mg /天。轻度至中度（Child-Pugh A级或B级）肝功能损害患者无需调整剂量；严重（Child-Pugh C级）肝损伤患者没有试验数据，应谨慎使用。 特殊人群用药：18岁以下患者使用feburic的安全性和有效性尚未确定。老年患者无需调整剂量，但不排除有些老年患者对本品较敏感。哺乳期妇女应慎用feburic。因为对大鼠的研究发现feburic可经乳汁排泄，但尚不知是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁，因此为了避免对婴儿造成伤害，患者应谨慎。 feburic（非布索坦，非布司他）的用法和用量应谨遵医嘱，如果患者自身情况比较特殊或患有其他疾病，应提前告知医生。

feburic（非布索坦）是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风）。食物中的嘌呤核苷酸主要被黄嘌呤氧化酶分两步氧化为尿酸，feburic是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，可以直接抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的生成。 体内尿酸的生成与嘌呤代谢有关，在嘌呤代谢的最后步骤中，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的作用下生成黄嘌呤，再进一步生成尿酸，抑制该酶的活性可以有效的减少尿酸的生成。feburic通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗痛风疾病。 feburic治疗痛风疗效怎么样？ 在一项Ⅲ期临床试验中，比较了别嘌醇（300mg/d）和feburic（80和120mg/d）的疗效。研究时间为一年，共纳入了760名病人，所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上。 feburic（非布索坦）组在治疗中的效果比较不错，与别嘌醇组相比有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L；在治疗52周后，feburic未能显著减少痛风石面积（痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体），但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标（＜60mg/L）的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少。 feburic（非布索坦）治疗痛风发挥了显著的效果，并且作为一款新药，feburic降低尿酸的作用更强大、持久，是痛风患者不错的选择。

feburic（非布索坦，非布司他）是用于治疗尿酸过高症（痛风）的一种口服药物，通常情况下患者的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 feburic有什么注意事项？ 1、可出现类似痛风发作症状：在feburic服药初期，由于血清尿酸浓度快速下降，可促使组织中沉积的尿酸被动员，为了避免这种情况出现，可采用非甾体类抗炎药或者秋水仙碱进行预防给药。 2、使用feburic更易发生心血管血栓事件，包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡，通常这种心血管不良反应的发生率和feburic剂量没有关系，且不随治疗时间的延长而增加。所以在开始治疗后应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 3、使用feburic（非布索坦，非布司他）时禁止服用硫唑嘌呤、巯基嘌呤、胆茶碱等药品。 4、怀孕和哺乳期慎用feburic。在研究中发现，feburic可经大鼠乳汁分泌，但尚不清楚人体是否存在乳汁分泌，为了避免对婴儿造成伤害，患者应谨慎使用。 5、肝脏酶增加。随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高。肝功能实验室分析推荐，应用feburic治疗2月和4月，此后周期性治疗。 以上就是feburic的注意事项，患者在使用前应认真阅读说明书或谨遵医嘱，盲目用药很有可能会对自身造成其他伤害。

feburic也就是非布索坦，由日本帝人公司研发，是2009年在美国获批上市的一款用于治疗尿酸过高症（痛风）的一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。2018年在我国获批上市。 新药上市后对于患者们来说治疗效果是最为重要的，那feburic对痛风有效吗？ feburic（非布索坦）Ⅱ期临床研究是一项多中心、双盲、随机试验，评价了feburic的安全性和对痛风的疗效。试验中纳入的痛风患者包括17名女性和136名男性，随机接受feburic（40、80或120mg/d）或安慰剂治疗。 4周后的检测结果发现，使用安慰剂治疗的患者血清尿酸浓度仅降低了2％，而使用feburic各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37％、44％和59％，效果显著。 30年来，别嘌呤醇是临床上唯一一个用于抑制尿酸生成的药物，与别嘌呤相比，feburic也有非常明显的优势。与别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用不同，feburic（非布索坦）对氧化型的XOR也有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久。 在别嘌呤醇治疗过程中，为了减轻嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而feburic（非布索坦）为非嘌呤类XOR抑制剂，所以它的安全性也更高。 以上就是feburic对痛风的效果，希望对您有所帮助。

feburic治疗痛风效果如何？feburic中文名：非布索坦，是一款用于治疗痛风的新药，我们搜集整理了几个关于feburic治疗效果的试验，下面来一起了解一下吧。 feburicⅡ期临床研究是一项多中心、双盲、随机试验，评价了feburic的安全性和对痛风的疗效。试验中纳入的痛风患者包括17名女性和136名男性，随机接受feburic（40、80或120mg/d）或安慰剂治疗。 4周后的检测结果发现，使用安慰剂治疗的患者血清尿酸浓度仅降低了2%，而使用feburic各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，效果显著。 在这项试验中，feburic的安全性也比较好，和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有背痛、腹泻、背痛、疼痛、头痛和关节痛。 在一项Ⅲ期临床试验中，比较了别嘌醇（300mg/d）和feburic（80和120mg/d）的疗效。研究时间为一年，共纳入了760名病人，所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上。 feburic组在治疗中的效果比较不错，与别嘌醇组相比有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L；在治疗52周后，feburic未能显著减少痛风石面积（痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体），但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标（<60mg/L）的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少。 feburic（非布索坦）治疗痛风发挥了显著的效果，并且作为一款新药，feburic降低尿酸的作用更强大、持久，是痛风患者不错的选择。

feburic2009年在美国获批上市，这是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，对痛风的治疗有着明显的优势。2018年9月4日被国家药品监督管理局批准在中国市场上市。在使用一款新药前，我们需要认真阅读药物的说明书，以下是医伴旅整理的feburic中文的说明书，希望对您有所帮助。 药品名称：非布司他 其他名称：非布索坦、feburic 主要成份：非布佐司他，化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。 适应症：feburic主要用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。但是无症状性高尿酸血（症）患者不推荐使用。 用法用量：通常情况下患者的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 剂量调整：轻度至中度（CrCl 30-89 mL / min）肾功能不全者无需调整剂量；严重（CrCl <30 mL / min）者的使用剂量应不超过40 mg /天。轻度至中度（Child-Pugh A级或B级）肝功能损害患者无需调整剂量；严重（Child-Pugh C级）肝损伤患者没有试验数据，应谨慎使用。 不良反应：使用feburic常见的不良反应有肝功能异常、关节痛、恶心、皮疹、腹泻和眩晕，其他不良反应还有上呼吸道感染、肺部感染、水肿、头痛、肌与骨骼肌以及相关组织异常、感觉异常及感觉迟钝等。 严重不良反应为心血管疾病，包括非致死性心肌梗死、非致死性中风以及心血管死亡的发生率高于别嘌呤醇，心血管不良反应的发生率和feburic剂量没有关系，且不随治疗时间的延长而增加。

feburic（非布索坦，非布司他）通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而降低血尿酸水平，最适合尿酸生成过多类型的人。一般高尿酸血症可分为三型：尿酸生成过多型，尿酸排泄不良型和混合型。feburic是新一代非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，对痛风的治疗有着积极的效果。 feburic是片剂，规格有两种40mg/片和80mg/片。通常情况下患者的初始推荐剂量为40mg/天，口服给药，如果症状比较严重也可以调整为80mg/天；40mg/天服用2周后血清尿酸水平仍高于6 mg/dL者可将剂量增加到80mg/天。 feburic去哪可以买的到？ feburic2018年9月4日被国家药品监督管理局批准在中国市场上市。在我国上市后患者可以在国内就买到此药。feburic是一种需要长期使用的药物，在我国的价格相对来说比较高。除了原研药我们了解到，印度已经上市了它的仿制药。 印度版feburic是由印度Zydus药厂生产的，疗效与原研药一样，价格比较低，规格为80mg*30片/盒，售价在200元左右，由于汇率浮动，价格可能会有波动。如果您需要购买仿制版feburic可以选择自行出国，在印度当地的正规药房购买此药，千万不要贪图便宜在没有资质的药房购买，这可能会买到假药。 对于国内大多数患者来说，出国买药是一个比较麻烦的方法，要面对舟车劳顿，语言不通等多种问题，那我们不妨选择国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过直邮的方式购买feburic。

feburic别名：非布索坦、非布司他，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，但是不推荐用于治疗无症状性高尿酸血（症）。2009年feburic获美国FDA批准上市，直至2018年9月在我国获批上市，这也是治疗痛风的最新款药物。 feburic可以根治痛风吗？ 痛风是由于内产生尿酸过多及肾脏清除能力下降，尿酸体内蓄积，导致尿酸盐结晶在关节及各脏器沉积。目前临床常用的降尿酸药物有抑制尿酸生成药和促进尿酸排泄药，feburic属于抑制尿酸生成药，可以直接抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的生成。 feburic的安全性和有效性在一项多中心、随机、双盲Ⅱ期临床研究中得到证实。试验中纳入了153名患者（136名男性和17名女性），随机接受安慰剂或feburic（40、80或120mg/d）的治疗。 4周后检测结果显示，使用feburic各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%。也就是说使用feburic能够有效降低患者的血清尿酸浓度，达到治疗痛风的效果。 而在安全性方面，feburic的不良反应也比较少，和安慰剂组不良反应发生率相近，而且反应轻微，患者的生活质量得到保障。 feburic（非布索坦、非布司他）治疗痛风是一个长期的过程，即使是使用feburic后将尿酸降到标准还需要通过合理的饮食控制、运动锻炼等方法使其保持在一个正常范围内。

feburic是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，可以选择性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而降低血尿酸水平，由日本帝人公司开发，其适应症是用于治疗尿酸过高症（痛风）。2009年美国食品和药物管理局(FDA)批准feburic上市，也被叫做非布索坦/非布司他。 痛风是一组异质性疾病，是遗传性或获得性引起的尿酸排泄减少和嘌呤代谢障碍。痛风的形成是由于尿酸体内蓄积，导致尿酸盐结晶在关节及各脏器沉积。通常治疗痛风的手段是促进尿酸排泄和抑制尿酸生成，并采用适当措施改善相关症状。feburic的上市为痛风患者的治疗带来了新的方案。 feburic是一种片剂药物，口服给药，推荐使用的初始剂量是40mg，每天1次，如果未达到血清尿酸<6 mg/dL，可在2周后增加至80mg，每天1次。 2018年9月4日feburic被国家药品监督管理局批准在中国市场上市。feburic的有效性在临床试验均得到证实，在一般人群中使用feburic的有效率大概是70%，相比于别嘌醇更高。并且明显高于安慰剂组。超过3000人的临床实验数据显示，feburic在服药六个月之后，能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。 feburic的效果我们已经有一些了解了，那它的售价是多少钱呢？ 我们了解到，日本的feburic（非布索坦/非布司他）原研药价格比较高一些，一盒价格在1500元左右。而印度Zydus药厂生产的feburic疗效与原研药一样，价格比较低，规格为80mg*30片/盒，售价在200元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅客服。

非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型选择性新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，主要成分为非布佐司他，该药于2009年2月经美国食品和药品管理局(FDA)批准在美国上市，2010年先后在法国、英国和德国等多个国家上市。非布索坦目前已知获批适应症有什么？ 非布索坦用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者。 非布索坦剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐本品的起始剂量为40mg，给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。非布索坦在口服后被快速广泛吸收，峰值时间约为1.0-1.5小时，84%被吸收。在每24小时应用治疗剂量时，没有非布索坦的蓄积。在以每日80mg和120mg的剂量口服一次或多次后。如果伴高脂肪餐，以每日80mg的剂量口服多次或以每日120mg的剂量口服一次口服后，峰值浓度分别降低49%和38%，曲线下面积分别减少18%和16%，然而，并没有观察到血清尿酸浓度降低百分率的临床显著变化。 轻或中度肾功能损伤患者：服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg，每日一次。给药剂量40mg，持续两周后，对血清尿酸水平（sUA）仍高于6 mg/dl的患者，推荐给药剂量80mg。轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究，因此给药本品应谨慎。 老年患者用药：对老年患者（≥65岁）多剂量口服给药本品后，非布佐司他及其代谢产物的Cmax和AUC与年轻患者（18-40岁）相似。另外，老年受试者与年轻受试者的血清尿酸浓度降低的百分比也相似。老年患者使用本品无需剂量调整。

2020年非布索坦最新价格，国内非布索坦（非布司他,feburic）最新价格在1000元左右一盒。印度Zydus药厂生产的非布索坦仿制药疗效与原研药一样，价格便宜很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在80元左右，规格40mg*100片/盒价格200元左右，由于汇率浮动，价格不能精确。医伴旅是一家海外医疗服务公司，非布索坦的具体价格信息，患者可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅客服了解。 非布索坦（非布司他,feburic）是一种新型选择性新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，主要成分为非布佐司他，该药于2009年2月经美国食品和药品管理局(FDA)批准在美国上市，2010年先后在法国、英国和德国等多个国家上市。2013年6月26日非布索坦正式登录国内。 非布索坦（非布司他,feburic）与别嘌呤都是治疗痛风的药物，但非布索坦具有明显优势： （1）别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布索坦（非布司他,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久； （2）由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布索坦（非布司他,feburic）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。

非布索坦（非布司他,feburic）是由日本帝人制药研发用于治疗痛风的一种药物，痛风是由单钠尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病。 非布索坦治疗痛风患者疗效如何？ 非布索坦（非布司他,feburic）是新研发的药物，而且在相同剂量下，非布索坦（非布司他,feburic）降低血尿酸的作用更强，因此，在痛风降酸药物的选择上，很多患者都倾向于非布司他。 临床试验采用基于模型的荟萃分析方法，分析了非布索坦（非布司他,feburic）治疗痛风的效果。以患者血尿酸降至6 mg·dL-1以下的应答率作为临床终点，对别嘌醇和非布索坦两种药物的药效进行比较。共计22项临床研究，43个剂量组，6365名痛风患者被纳入本项研究。通过模型的建立，分别探讨了别嘌醇和非布索坦（非布司他,feburic）的应答率随时间，剂量的变化规律，以及血尿酸水平，别嘌醇非应答者对应答率的影响。 结果表明，使用别嘌醇治疗的平均最大应答率为50.8%。非布索坦（非布司他,feburic）药效良好，给药后药效迅速达稳，模型拟合得到非布索坦的ED50值为34.3 mg。患者基础血尿酸水平与别嘌醇应答率呈负相关，而非布索坦的ED50随患者基础血尿酸水平的增加而增大。别嘌醇单独用药治疗效果不足患者，其平均最大应答率约为别嘌醇应答者的1/2。

一项Ⅲ期临床试验平行比较了非布索坦（非布司他,feburic）(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示,与别嘌醇组相比，非布司他（非布索坦,feburic）组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人,且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，非布司他（非布索坦,feburic）未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体),但在试验早期的高剂量组,该作用较明显；各治疗组中,sUA浓度达标(<60mg/L)的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少；各治疗组的不良反应及其发生率相似，不良反应包括肝功能异常、腹泻、头痛、关节相关征和症状及肌骨骼/结缔组织症状。 非布索坦（非布司他,feburic）的治疗效果显著，那么，非布索坦价格多少呢？ 日本原研的非布索坦（非布司他,feburic）售价较高，一盒的价格在1000元左右，患者长期使用，经济负担较大。 印度Zydus药厂生产的非布索坦（非布司他,feburic）的仿制药的疗效与原研药一样，价格却便宜很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在100元左右，规格40mg*100片/盒，价格约200元左右。由于汇率浮动，价格会有所波动。具体价格信息请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

非布司他（非布索坦,feburic）是属于抑制尿酸生成类药物，是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（一种促进尿酸生成的关键酶）选择性抑制剂。通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗通风疾病。非布索坦有什么注意事项？ 痛风发作：在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 心血管事件：在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布司他为0.74/100例患者-年，别嘌醇为0.60/100例患者-年。尚未确定非布司他与心血管血栓事件的因果关系。用药时注意监测心肌梗死和脑卒中的症状及体征。 美国食品和药物管理局（FDA）对痛风药非布司他（非布索坦,feburic）发布安全信息警告，认为其相比另一种痛风药别嘌呤醇会增加心血管死亡和全因死亡风险。别嘌呤醇治疗失败或者不耐受的患者仍然可以使用非布索坦，但医师应告知患者非布索坦的心血管风险，并建议其在出现以下症状时立即就医：胸痛、呼吸短促、心跳加快 或不规律、身体一侧麻木或虚弱、头晕、说话困难，或者突发严重头痛。

非布司他（非布索坦,feburic）主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，布司他片是用于治疗通风的一种药物，由日本帝人制药研发授权。非布司他2008年在欧洲上市，2009年在美国上市，2013年起在中国上市。 非布司他（非布索坦,feburic）的优势包括：1. 别嘌呤醇只对还原型的XOR有抑制作用，而非布司他（非布索坦,feburic）对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久；2. 由于别嘌呤醇为嘌呤类似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代谢其他酶活性的影响。因此别嘌呤醇治疗中，需要重复大剂量给药来维持较高的药物水平。由此也带来由于药物蓄积所致的严重甚至致命的不良反应。而非布司他（非布索坦,feburic）为非嘌呤类XOR抑制剂，因此具有更好的安全性。 非布司他2020年价格是多少？ 日本售卖的非布司他（非布索坦,feburic）售价较贵，多数患者长期使用负担较大，因此很大患者转而购买价格便宜的非布司他（非布索坦,feburic）。医伴旅了解到，印度Zydus药厂生产的非布索坦疗效与原研药一样，价格却便宜很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在80元左右，规格40mg*100片/盒价格200元左右，由于汇率浮动，价格会有所不同，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

2020年非布司他最新说明书 【适应症】 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 【用法用量】 非布司他的口服推荐剂量为40mg或80mg。每日一次。推荐非布司他的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响。 【注意事项】 痛风发作 在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。心血管事件 在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布司他为0.74/100例患者-年（95%CI：0.36-1.37），别嘌醇为0.60/100例患者一年。尚未确定非布司他与心血管血栓事件的因果关系。用药时注意监测心肌梗死和脑卒中的症状及体征。 【特殊人群】肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量.推荐的非布司他起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl.建议剂量增至80mg.每日一次.尚无严重肾功能不全（Clu<30ml/min）患者的充足研究数据，因此此类患者应慎用非布司他。 尿酸水平 在开始非布司他治疗2周后，就可评估血尿酸水平是否达到目标值（小于6mg/dl）。

痛风也叫高尿酸症，痛风是由于高尿酸引起的一种关节痛疼疾病，而尿酸是一种排泄物，人体每天都要产生尿酸，然后通过粪便和汗液再排出体外。而如果尿酸过多就容易沉积，沉积得主要位置就是关节腔里面，因此疼痛就产生了。非布司他（非布索坦,feburic）适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 2008年4月非布司他（非布索坦,feburic）获批欧洲上市，2009年2月FDA批准非布司他（非布索坦,feburic）上市，2013年6月26日非布索坦正式登录国内。非布索坦（feburic）和别嘌醇同样属于黄嘌呤氧化酶抑制药，但其分子结构与别嘌醇和嘌呤完全不同，能通过非竞争机制与黄嘌呤氧化酶结合，抑制黄嘌呤酶活性，抑制尿酸的生成。而且，非布司他不但抑制还原型，还能抑制氧化型黄嘌呤氧化酶，因此较小剂量就能发挥强大的黄嘌呤氧化酶抑制作用。此外，非布司他不干扰嘌呤的嘧啶的代合成，因此不良反应比别嘌醇更小。 2020年非布司他最新价格是多少？ 国内上市的非布司他（非布索坦,feburic）价格为一片10元,40mg/片,推荐用量为40mg/天,也就是一个月需要300元左右,对于非布索坦吸收情况不好的患者可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600元左右。医伴旅了解到印度的非布索坦售价较便宜，印度规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在100元左右，规格40mg*100片/盒价格200元左右。详情咨询医伴旅。

非布司他（非布索坦,feburic）是非嘌呤型的黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，2013年6月中国国家食品药品监督管理局批准非布司他（非布索坦,feburic）在中国上市。 一项临床试验纳入40例痛风患者的临床资料，所有病例资料均连续且完整。根据患者用药情况分为非布司他（非布索坦,feburic）组与别嘌醇组，每组20例。非布司他（非布索坦,feburic）组患者口服非布司他（非布索坦,feburic）片，别嘌醇组口服别嘌醇。观察两组患者治疗前后血清尿酸水平、痛风症状改善状况、治疗后的临床效果及不良反应发生情况。 结果两组患者治疗前血清尿酸水平比较。 治疗后，非布索坦组患者的血清尿酸水平[(372.55±90.80)μmol/L]较别嘌醇组[(413.25±141.31)μmol/L]低，差异有统计学意义(P<0.05)。非布索坦组患者血清尿酸达标率(55.0%)、症状好转率(95.0%)均较别嘌醇组(35.0%、85.0%)高。非布司他（非布索坦,feburic）组不良反应发生率(20.0%)较别嘌醇组(30.0%)低。结论显示，非布索坦治疗痛风的效果和安全性较别嘌醇更有优势，值得在临床上推广应用。 非布司他治疗痛风的效果显著，哪由患者咨询医伴旅非布司他是否可以根治痛风？ 医伴旅了解到，非布司他并不可以根治痛风的，它可以抑制我们身体的尿酸合成，只能够控制痛风的发作时期。