肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是指肺动脉压力升高，超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色，因此他们也被成为"蓝嘴唇"。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病，致残率与致死率都非常高。波生坦是治疗肺动脉高压的药物；适用于WHO功能分级2到4级的肺动脉高压患者；以改善患者的运动能力和减少临床恶化；适用于特发性或遗传性肺动脉高压，与结缔组织病相关的肺动脉高压，与左向右分流先天性心脏病相关的肺动脉高压患者；它的不良作用有头痛、水肿、体液潴留、肝功能转氨酶检查异常，贫血，血红蛋白减少等。 使用：波生坦片(全可利)的禁忌： 1、对于全可利任何组分过敏者； 2、怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施，在动物中报道有胎儿畸形； 3、中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶，即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上线的3倍（ULN），尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍； 5、伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。 波生坦片(全可利)储存温度：室温保存，15-30°C。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦片(全可利)说明书

波生坦片(全可利)说明书 全部名称：波生坦，全可利，Bosentan，Bosentas 通用名：波生坦 商品名称：全可利 【适应症】全可利适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 【用法用量】全可利初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利。 【副作用】呼吸道感染（56%）、头痛（39%）、水肿（28%）、胸部疼痛（13%）、晕厥（12%）、低血压（10%）、鼻炎（10%）、关节疼痛（9%）、血清氨基转移酶异常（9%）、贫血（8%）等。 【注意事项】 1、肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦（见再次治疗）。 2、ALT/AST水平>5及≤8ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦（见再次治疗）。 3、ALT/AST水平>8ULN，治疗和监测建议如下：必需停止治疗，不考虑再使用波生坦。在转氨酶升高，伴随有肝脏损伤的临床症状（例如：恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸，或者罕见嗜睡或疲劳）或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时，治疗必需停止，不考虑使用波生坦。 4、再次治疗：仅当全可利治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦，全可利以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全可利波生坦片医保可报销吗？

全可利是用于治疗肺动脉高压的一类药物，主要适用于明确的Ⅱ-Ⅳ的肺动脉高压的患者，可以通过药物的治疗，改善患者的活动能力和临床肺动脉高压加重的情况。那这种肺动脉高压有原发性的肺动脉高压，也有由于先天性心脏病造成的肺动脉高压，也有结缔组织病相关的肺动脉高压，这些肺动脉高压对全可利都是适用的，但是全可利在应用过程当中可能带来一定肝损伤的风险。在药品应用过程当中先要注意，用药之前患者的肝功和胆红素是否已经有异常，如果在用药之前存在肝酶的升高，比如说谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素的升高是不可以应用的，但如果要在应用过程当中也需要观察胆红素和肝酶的变化，以减少副作用的发生。 全可利在国内刚上市的价格较贵，那全可利波生坦片医保可报销吗？ 目前，全可利在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销；虽然，进入医保后的全可利价格降低不少，但是，对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力。 因此，在这里值得告诉大家的是，印度Cipla全可利价格较为亲民，规格是62.5mg*20片，价格在250元左右；规格是125mg*20片，价格在380元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全可利波生坦片的功效与作用

全可利波生坦片的作用： 全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦能减少胶原沉积。 全可利波生坦片的功效： 全可利适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用全可利。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全可利2021年医保价格

全可利是用于治疗肺动脉高压的药物，适用于治疗世界卫生组织功能分级，Ⅲ-Ⅳ级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。全可利属于双重内皮素受体拮抗剂，可以降低肺血管和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 全可利初始剂量为一天2 次、每次62.5mg，持续4 周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。 全可利2021年医保的价格： 全可利在国内刚上市的价格较贵，约2.7万元/盒，后来几经调整后，价格也有所下调，目前再购买全可利时仅需花费4000元左右便可买到一盒；由于地区的医保情况有所不同，所以全可利在当地可报销的比例及其最终的售价，还需向当地有关部门进行咨询。 虽然，进入医保后的全可利价格降低不少，但是，对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力。 因此，在这里值得告诉大家的是，印度Cipla波生坦价格较为亲民，规格是62.5mg*20片，价格在250元左右；规格是125mg*20片，价格在380元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：辅酶Q10最佳服用时间

波生坦是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。今天咱们就来详细了解一下波生坦适用于哪种肺动脉高压？ 波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持波生坦的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 波生坦的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。波生坦应在早、晚进食前或进食后服用。 TRIUMPHI研究为一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究，旨在研究口服全可利或西地那非治疗的基础上吸入长效曲前列环素的有效性及安全性。 入选患者为IPAH或家族性、结缔组织病相关的、HIV感染或减肥药相关的肺动脉高压患者，入组前已接受波生坦125 mg bid或西地那非20 mg tid口服治疗12周，在此基础上联合吸人曲前列环素或安慰剂，试验12周后，联合治疗组患者6 MWD较安慰剂组延长20 m,且差异有显著的统计学意义，提示双药联合可提高患者的活动耐量。 波生坦所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，波生坦可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。波生坦最常见的药物不良反应包括头痛，水肿/体液潴留，肝功能检查异常，贫血/血红蛋白减少等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺动脉高压重度患者吃波生坦可以吗？

目前波生坦已经广泛用于治疗动脉性肺动脉高压(PAH)，可单独应用或与其他肺动脉高压靶向治疗药物联合应用，既往研究结果表明波生坦在改善患者运动耐量、心功能及血流动力学状态等方面有良好的疗效。那么，肺动脉高压重度患者吃波生坦可以吗？ 波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。波生坦用于治疗WHO III 期和IV 期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 使用波生坦时应该注意的是：如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用全可利。血液学变化：用全可利治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 波生坦是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦一个月多少钱？

波生坦所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，波生坦可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。今天咱们来了解一下波生坦一个月多少钱？ 印度Cipla波生坦的规格有两种：62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国去当地购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。波生坦已经在国内上市，并且进入医保，但相对来讲，医保后的价格依旧偏贵。 波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。也就是说一个月患者至少需要2瓶62.5mg的波生坦，也就是一个月至少500元。 EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察波生坦联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用波生坦或安慰剂,结果表明：联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 波生坦是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。值得注意的是,大约有10%的患者服用波生坦会出现剂量相关的肝功能异常,因而使用该药治疗过程中需要定期监测肝功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦片的功效与作用

波生坦是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。今天咱们来详细了解一下波生坦片的功效与作用。 波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持波生坦的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 结合既往进行的临床实验结果来看，波生坦治疗肺动脉高压的效果还是比较不错的。EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察波生坦联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用波生坦或安慰剂。结果表明：联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 波生坦所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，波生坦可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。 尽管波生坦对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，如果处理不及时，则有可能导致其症状加重，对患者的健康和治疗产生不利的影响。波生坦最常见的药物不良反应包括头痛，水肿/体液潴留，肝功能检查异常，贫血/血红蛋白减少等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗用药波生坦哪里有卖？

波生坦的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。波生坦应在早、晚进食前或进食后服用。那么，肺动脉高压治疗用药波生坦哪里有卖？ 印度Cipla波生坦的规格有两种：62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国去当地购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。波生坦已经在国内上市，并且进入医保，但相对来讲，医保后的价格依旧偏贵。 2001年，波生坦在美国获批上市，这是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。 2003年研究波生坦应用于儿童肺动脉高压患者的治疗(BREATHE-3研究)效果。19例儿童肺动脉高压患者治疗12周后结果显示，平均肺动脉压下降8.0mmHg,肺血管阻力下降300 dyn · s · cm－5，各组患者的耐受性均良好。 该研究首次证实波生坦在儿童肺动脉高压与成年肺动脉高压患者中的药代动力学相似，可明显改善患者的血流动力学，安全应用于儿童肺动脉高压的治疗。 波生坦是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。值得注意的是,大约有10%的患者服用波生坦会出现剂量相关的肝功能异常,因而使用该药治疗过程中需要定期监测肝功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿比特龙吃多久可以停药？ K药副作用及处理

波生坦可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。波生坦是治疗肺动脉高压的首创药物。今天咱们来了解一下波生坦用药注意事项。 血液学变化：用波生坦治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 体液潴留：严重慢性心脏衰竭的病人用波生坦治疗伴随住院率升高，因为在波生坦治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始波生坦治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦（见再次治疗）。 在肺动脉高压的动物模型中，波生坦长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，波生坦可减少胶原沉积。波生坦是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦是什么类型的药？

波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。今天咱们来了解一下波生坦是什么类型的药？ 波生坦是非选择性的双重内皮素受体拮抗剂， 可竞争抑制ET-1与ETA及ETB结合，从而阻止ET-1强效的内源性血管收缩和纤维化、致炎作用， 降低肺动脉高压。 波生坦适应症：波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持波生坦的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 波生坦的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。波生坦应在早、晚进食前或进食后服用。 目前有研究表明：波生坦联合治疗较单药治疗可明显改善患者的活动耐量、血流动力学指标、临床恶化时间及生活质量。COMPASS一1研究是一项前瞻性、开放非对照的小样本研究，45例肺动脉高压患者在波生坦治疗的基础上应用西地那非60 min后，右心导管测量的PVR降低15％，此研究显示波生坦和西地那非在药物代谢动力学上互不影响，而且联合应用能增强药效。 波生坦可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦多少钱一盒？怎么购买？

国内外进行的大量研究表明，波生坦可有效治疗肺动脉高压，使肺血管重构、右心室扩大得以有效逆转。波生坦属于双重ET受体拮抗药，可减低全身血管阻力，在不改变心率的情况下提高心输出量，改善肺动脉高压患者血流动力学。今天来了解一下波生坦多少钱一盒？怎么购买？ 波生坦已经在国内上市，并且进入医保，但相对来讲，医保后的价格依旧偏贵。印度Cipla波生坦的规格有两种：62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国去当地购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 波生坦是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。波生坦起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。波生坦对于适当的降压，控制心室率，缓解胸闷、喘憋、心慌、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 波生坦片为橙白色薄膜衣片。用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦片是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 波生坦在治疗肺动脉高压（PAH）方面具有较好的耐受性，肝脏毒性是波生坦最常见的不良反应。服用波生坦的患者会出现恶心、呕吐、腹痛、发热、转氨酶升高、黄疸及胆红素升高等肝损伤的临床表现。但是随着服药剂量降低或者停药，肝功能改善甚至恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦片治疗肺动脉高压的效果如何？

波生坦不仅能抑制ET-1对肺动脉小细胞增殖的调节，而且也可能通过影响其他途径发挥作用，包括血小板起源的生长因子途径，或经抑制瞬时受体电位通道表达而发挥作用。今天咱们来详细了解一下波生坦片治疗肺动脉高压的效果如何？ 为系统评价在治疗单一药物控制不佳的肺动脉高压方面波生坦和西地那非联合使用在临床的疗效，为临床用药提供循证方面的参考。 国内一项研究进行了一次波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压的Meta分析，收集了众多波生坦联合西地那非（观察组）对比其他两种药物联合组（对照组）治疗肺动脉高压疗效的文献，其疗效指标包括：肺动脉压力、6分钟步行距离、呼吸困难指数。根据纳入和排除的标准，利用 EndNote软件进行文献筛查，资料提取，并使用 RevMan5. 3 软件进行数据处理。 结果最终纳入 24 项研究，共 3114 例患者，对照组和观察组的Meta分析结果显示波生坦联合西地那非（观察组）在改善肺动脉压力、降低呼吸困难指数、提高 6 分钟步行距离、方面均优于其他两种药物联合组（对照组）。波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压效果显著。 EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察波生坦联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用波生坦或安慰剂,结果表明:联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 波生坦属于双重ET受体拮抗药，可减低全身血管阻力，在不改变心率的情况下提高心输出量，改善肺动脉高压患者血流动力学。国内外进行的大量研究表明，波生坦可有效治疗肺动脉高压，使肺血管重构、右心室扩大得以有效逆转。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波生坦在国内药店有卖吗？

对于肺动脉高压这样的疾病，原因不明，目前所得出的原因只是临床实验中的一些猜测，并没有定论。波生坦是双重内皮素受体拮抗药，主要适用于世界卫生组织肺动脉压力在2到4级的肺动脉高压患者。那么，波生坦在国内药店有卖吗？ 波生坦已经在国内上市，并且进入医保，但相对来讲，医保后的价格依旧偏贵。印度Cipla波生坦的规格有两种：62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国去当地购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 波生坦由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，商品名Tracleer，是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。 波生坦是首个以肺动脉高压ET发病通路为靶点研发的药物，为非选择性内皮素受体拮抗剂，不可逆地阻断ET-1与内皮素受体ETA和ETB的结合，从而扩张肺血管，降低肺动脉阻力，此外，波生坦不仅能抑制ET-1对肺动脉小细胞增殖的调节，而且也可能通过影响其他途径发挥作用，包括血小板起源的生长因子途径，或经抑制瞬时受体电位通道表达而发挥作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿比特龙与泼尼松分开吃还是同时吃？ K药副作用及处理

全可利又叫波生坦，是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，原研药由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市，是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。2006年全可利在我国获批用于治疗肺动脉高压患者。 除了全可利的原研药之外，印度Cipla的全可利因为价格比较低也受到了很多患者的关注。Cipla创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，Cipla的全可利是仿制药，在药物的有效成分上和原研药相同，所以适应症也是一样的，但因为投入的成本低，因此价格也比较低，患者无需担心药物的效果。 全可利口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，患者不要盲目用药。 在治疗效果方面，在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者，分成全可利组和安慰剂组。结果显示，患者使用全可利可显著改善运动能力，服用全可利1个月后（初始剂量62.5mg，每日两次）明显改善步行距离，2个月后完全改善。 以上就是全可利的适应症介绍，如果您需要购买价格比较低的印度Cipla的全可利，请进一步咨询医伴旅客服了解详细信息。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/96112.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Cipla的全可利是一种什么药物呢？全可利（也叫波生坦）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市。全可利是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。印度Cipla的全可利是与原研药有效成分相同的仿制药。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。合格的仿制药在临床上与原研药可以相互替代，患者无需担心效果问题。Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立，因为印度特殊的专利法，该药厂可以在当地生产全可利的仿制药。 在使用方法上，印度Cipla的全可利与原研药相同，推荐的初始剂量为每次62.5mg，一天2次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，在早、晚进食前或进食后服用。过量用药只会增加副作用出现的几率和其他风险，患者不要自己盲目调整用药剂量。 在治疗效果上，全可利可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素。全可利通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。 以上就是印度Cipla的全可利药物介绍，如果您需要购买价格比较低的印度版全可利，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/96109.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

波生坦（别名：全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱可泰隆公司研发，可以通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。 全可利从获批上市至今已经有比较长的时间了，除了爱可泰隆公司的原研药之外，印度也上市了Cipla生产的全可利，价格比较低，但在使用方法上与原研药是相同的。Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立。 全可利的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，在早、晚进食前或进食后服用。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者，以及对全可利过敏的患者则禁止使用本品。 由于全可利能够对胎儿造成伤害，因此孕妇不要使用。有生育能力的患者需要做好有效的避孕措施。有其他特殊情况的患者需要提前告知医生，在医生的建议下调整用药。全可利是处方药，患者不要自己盲目增加或减少用药剂量，这都有可能会对自身造成其他伤害。请患者谨遵医嘱。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/96103.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利也叫波生坦，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 印度Cipla的全可利是仿制药，因为价格比较低而受到患者们的广泛关注，Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立，目前在全球150多个国家开展业务，印度Cipla全可利的规格有两种，62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。 印度Cipla的全可利如何购买？ 印度Cipla的全可利价格是比较低的，对于国内患者来说大多可以接受，不过Cipla的全可利仅在印度当地的药房有售，患者如果需要此药可以前往印度当地的正规药房购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外多家药厂都有合作，保证能为患者买到正品全可利。因为药品不是其他商品，患者在购买时必须选择正规公司，不要贪图小便宜，以免买到假药，不仅浪费钱财，还可能耽误治疗。 以上就是印度Cipla的全可利购买方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利在哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/96096.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利片是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。2006年全可利在我国获批上市，为国内肺动脉高压患者的治疗带来了新的选择。 BREATHE-3研究评价了全可利对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20kg、20~40kg和>40kg患儿31.25、62.5和125mg全可利片1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对全可利治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。 全可利原研药已经在我国上市，但是原研药因为研发投入的成本比较高，因此价格也就比较高，所以很多患者难以负担国内原研药的价格，我们了解到，目前印度Cipla的全可利价格比较低，有两种规格，一种是62.5mg*20片，价格在250元左右；另一种是125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格会有一些变化。 印度Cipla（西普拉）创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，印度Cipla生产的全可利是仿制药，并且是经过有关部门检查合格后才能够进行售卖的，患者无需担心质量问题。 如果您方便出国的话可以亲自出国购买印度Cipla的全可利，在当地正规药房购买，不用担心买到假药。如果不方便出国，可以通过正规海外医疗咨询服务公司医伴旅进行购买。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/96091.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。