对于肺动脉高压这样的疾病，原因不明，目前所得出的原因只是临床实验中的一些猜测，并没有定论。波生坦是双重内皮素受体拮抗药，主要适用于世界卫生组织肺动脉压力在2到4级的肺动脉高压患者。那么，波生坦在国内药店有卖吗？ 波生坦已经在国内上市，并且进入医保，但相对来讲，医保后的价格依旧偏贵。印度Cipla波生坦的规格有两种：62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国去当地购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 波生坦的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 波生坦由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，商品名Tracleer，是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。 波生坦是首个以肺动脉高压ET发病通路为靶点研发的药物，为非选择性内皮素受体拮抗剂，不可逆地阻断ET-1与内皮素受体ETA和ETB的结合，从而扩张肺血管，降低肺动脉阻力，此外，波生坦不仅能抑制ET-1对肺动脉小细胞增殖的调节，而且也可能通过影响其他途径发挥作用，包括血小板起源的生长因子途径，或经抑制瞬时受体电位通道表达而发挥作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿比特龙与泼尼松分开吃还是同时吃？ K药副作用及处理

全可利又叫波生坦，是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，原研药由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市，是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。2006年全可利在我国获批用于治疗肺动脉高压患者。 除了全可利的原研药之外，印度Cipla的全可利因为价格比较低也受到了很多患者的关注。Cipla创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，Cipla的全可利是仿制药，在药物的有效成分上和原研药相同，所以适应症也是一样的，但因为投入的成本低，因此价格也比较低，患者无需担心药物的效果。 全可利口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，患者不要盲目用药。 在治疗效果方面，在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者，分成全可利组和安慰剂组。结果显示，患者使用全可利可显著改善运动能力，服用全可利1个月后（初始剂量62.5mg，每日两次）明显改善步行距离，2个月后完全改善。 以上就是全可利的适应症介绍，如果您需要购买价格比较低的印度Cipla的全可利，请进一步咨询医伴旅客服了解详细信息。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/96112.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Cipla的全可利是一种什么药物呢？全可利（也叫波生坦）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市。全可利是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。印度Cipla的全可利是与原研药有效成分相同的仿制药。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。合格的仿制药在临床上与原研药可以相互替代，患者无需担心效果问题。Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立，因为印度特殊的专利法，该药厂可以在当地生产全可利的仿制药。 在使用方法上，印度Cipla的全可利与原研药相同，推荐的初始剂量为每次62.5mg，一天2次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，在早、晚进食前或进食后服用。过量用药只会增加副作用出现的几率和其他风险，患者不要自己盲目调整用药剂量。 在治疗效果上，全可利可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素。全可利通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。 以上就是印度Cipla的全可利药物介绍，如果您需要购买价格比较低的印度版全可利，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/96109.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

波生坦（别名：全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱可泰隆公司研发，可以通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。 全可利从获批上市至今已经有比较长的时间了，除了爱可泰隆公司的原研药之外，印度也上市了Cipla生产的全可利，价格比较低，但在使用方法上与原研药是相同的。Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立。 全可利的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，在早、晚进食前或进食后服用。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者，以及对全可利过敏的患者则禁止使用本品。 由于全可利能够对胎儿造成伤害，因此孕妇不要使用。有生育能力的患者需要做好有效的避孕措施。有其他特殊情况的患者需要提前告知医生，在医生的建议下调整用药。全可利是处方药，患者不要自己盲目增加或减少用药剂量，这都有可能会对自身造成其他伤害。请患者谨遵医嘱。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/96103.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利也叫波生坦，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 印度Cipla的全可利是仿制药，因为价格比较低而受到患者们的广泛关注，Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立，目前在全球150多个国家开展业务，印度Cipla全可利的规格有两种，62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。 印度Cipla的全可利如何购买？ 印度Cipla的全可利价格是比较低的，对于国内患者来说大多可以接受，不过Cipla的全可利仅在印度当地的药房有售，患者如果需要此药可以前往印度当地的正规药房购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外多家药厂都有合作，保证能为患者买到正品全可利。因为药品不是其他商品，患者在购买时必须选择正规公司，不要贪图小便宜，以免买到假药，不仅浪费钱财，还可能耽误治疗。 以上就是印度Cipla的全可利购买方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利在哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/96096.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利片是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。2006年全可利在我国获批上市，为国内肺动脉高压患者的治疗带来了新的选择。 BREATHE-3研究评价了全可利对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20kg、20~40kg和>40kg患儿31.25、62.5和125mg全可利片1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对全可利治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。 全可利原研药已经在我国上市，但是原研药因为研发投入的成本比较高，因此价格也就比较高，所以很多患者难以负担国内原研药的价格，我们了解到，目前印度Cipla的全可利价格比较低，有两种规格，一种是62.5mg*20片，价格在250元左右；另一种是125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格会有一些变化。 印度Cipla（西普拉）创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，印度Cipla生产的全可利是仿制药，并且是经过有关部门检查合格后才能够进行售卖的，患者无需担心质量问题。 如果您方便出国的话可以亲自出国购买印度Cipla的全可利，在当地正规药房购买，不用担心买到假药。如果不方便出国，可以通过正规海外医疗咨询服务公司医伴旅进行购买。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/96091.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利是双重内皮素受体拮抗剂，影响内皮素A和B受体，用于治疗WHO功能分级II级-IV级肺动脉高压（PAH）。印度Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立，因为印度特殊的专利法，该药厂可以在当地生产价格比较低的全可利仿制药，而且药物的有效成分、适应症、用法用量等都与原研药相同。 2001年，全可利在美国获批上市，这是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。全可利为橙白色薄膜衣片，口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。 全可利在治疗中常见的副作用有：Hgb下降；>1g/dL（57％）、呼吸道感染、头痛、水肿、鼻咽炎、冲洗、低血压 。1-10％ 的副作用有：胸痛、晕厥、低血压、鼻窦炎、关节痛、AST / ALT异常、心悸、贫血。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，反而还可能导致一些副作用的出现，患者不要盲目用药。 中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者禁止使用全可利进行治疗。 以上就是全可利的治疗病症及相关内容介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/96084.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Cipla的全可利可以治疗哪些疾病？印度Cipla（西普拉）创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，印度Cipla的全可利是仿制药，适应症与原研药相同，用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。 全可利是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。在使用方法上，全可利的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。全可利应在早、晚进食前或进食后服用。 需要注意的是，高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处，患者不要擅自增加用药剂量。如果您对全可利及其药物成分过敏，则禁止使用。伴随使用环孢素A者以及伴随使用格列本脲者也禁止使用全可利。 全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。 以上就是印度Cipla全可利的适应症相关介绍，患者在治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药。如果在治疗中出现特殊情况，请及时联系医生处理。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/96078.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

人体内有一种可以自然形成的神经激素叫做“内皮素”，它可以参与血液循环。但是当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。全可利便可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素，适应症是治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压。 在多项临床试验中，结果显示，使用全可利的患者都能够有效的增加步行距离，在AC-052-351研究中，与安慰剂组相比，全可利组从基线到第12周的PAP（肺动脉压力）、PVR（肺血管阻力）、CI（心脏指数）、RAP（右心房压力）和肺毛细管契压（PCWP）都有明显改善。 2006年全可利原研药就在我国上市了，但原研药的价格无疑是比较高的，很多患者表示难以负担。而我们了解到，除了原研药之外，目前印度也上市了Cipla生产的全可利，价格更低，能够有效减轻患者的用药压力。 印度Cipla全可利的规格有两种：62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 作为处方药，患者买到全可利后需要在专业医生的指导下开始治疗，如果患者对全可利任何组分过敏则禁止使用。孕妇用药会对胎儿造成伤害，需要注意在治疗期间采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/96064.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER为一种非选择性的ET受体拮抗药，可通过阻滞ET-1与肺血管平滑肌细胞上的ETA、ETB结合而阻滞 ET-1 的强烈缩血管作用。 2002年报道了BREATHE－1研究结果，试验共入选213例WHO功能Ⅲ级或Ⅳ级的原发性肺动脉高压和硬皮病相关肺动脉高压患者，分别给予全可利TRACLEER和安慰剂治疗。 研究16周时全可利TRACLEER组6分钟步行距离平均增加36米，而安慰剂组平均下降8米；研究28周时发现全可利TRACLEER组的临床恶化时间显著迟于安慰剂组。 全可利TRACLEER的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。全可利TRACLEER应在早、晚进食前或进食后服用。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 印度Cipla的全可利最新价格：据了解，印度Cipla生产的全可利TRACLEER性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的全可利TRACLEER，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96071.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER属于双重ET受体拮抗药，可减低全身血管阻力，在不改变心率的情况下提高心输出量，改善肺动脉高压患者血流动力学。国内外进行的大量研究表明，全可利TRACLEER可有效治疗肺动脉高压，使肺血管重构、右心室扩大得以有效逆转。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 印度Cipla的全可利治疗效果好吗？ EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察全可利TRACLEER联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用全可利TRACLEER或安慰剂,结果表明:联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 临床研究对169例以全可利TRACLEER作为一线治疗药物3年以上的原发性肺动脉高压患者随访发现，全可利TRACLEER治疗12个月和24个月的生存率分别为96%和89%，而根据NIH生存率计算公式预测的生存率仅为69%和57%。该项研究表明全可利TRACLEER是一种经循证医学证实能改善长期预后的药物。 尽管全可利TRACLEER对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，如果处理不及时，则有可能导致其症状加重，对患者的健康和治疗产生不利的影响。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/96068.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Cipla的全可利治疗什么病？ 全可利TRACLEER是非选择性内皮素受体拮抗剂，可同时阻断和抑制内皮素一1与ETA受体和ETB受体的结合，有效减低内源性血管收缩，扩张肺小动脉，降低肺血管阻力，从而达到治疗肺动脉高压的目的。 全可利TRACLEER是首个以内皮素1为研究靶点的非选择性内皮素受体拮抗剂,不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体 A、B的结合,从而扩张肺血管,最终降低肺动脉阻力。值得注意的是,大约有10%的患者服用全可利TRACLEER会出现剂量相关的肝功能异常,因而使用该药治疗过程中需要定期监测肝功能。 全可利TRACLEER所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，全可利TRACLEER可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。 尽管全可利TRACLEER对肺动脉高压可起到明显的治疗效果，但是患者在实际用药期间，还是存在着一定的几率发生或轻或重的副作用，如果处理不及时，则有可能导致其症状加重，对患者的健康和治疗产生不利的影响。全可利TRACLEER最常见的药物不良反应包括头痛，水肿/体液潴留，肝功能检查异常，贫血/血红蛋白减少等。患者在接受全可利TRACLEER治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/96063.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利是瑞士爱克泰隆公司研发的一款一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童肺动脉高压（PAH），主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。2001年，全可利在美国获批上市，这是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。 全可利自上市至今已经有大概20年的时间了，除了原研药之外，一些国家也上市了它的仿制药，其中印度Cipla的价格是比较低的，据了解，Cipla版有两种规格，一种是62.5mg*20片，价格在250元左右；另一种是125mg*20片，价格在380元左右。受汇率等多种因素的影响价格会有一些变化，但总的来说是比较低的，能够很大程度的减轻患者的经济压力。 Cipla是印度第二大药厂，1935年在印度成立，因为印度特殊的专利法，该药厂可以在当地生产全可利的仿制药，而且药物的有效成分与原研药相同，在使用方法上，与原研药也都是一样的，患者也无需担心药物的质量问题。 印度Cipla的全可利价格是比较低的，但国内买不到，患者如果方便出国可以选择亲自出国购买，如果不方便出国可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规药品的购买方法。不建议患者在没有资质的地方买药，这很有可能会因为贪小便宜而买到假药。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/96058.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。全可利TRACLEER可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。而全可利TRACLEER是特异性内皮素受体，全可利与ETa和ETb受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。 全可利TRACLEER还能加强 ETB 对内皮素的清除作用，抑制肺血管尤其是肺小动脉的收缩，降低肺循环血管阻力，增加肺循环血量。 全可利TRACLEER的作用主要是用来治疗心力衰竭，同时能够很好的控制肺动脉高压。全可利TRACLEER起始剂量是62.5mg，2次/日，就能够很好的控制病情的进展。全可利TRACLEER对于适当的降压，控制心室率，缓解心慌、胸闷、喘憋、劳力性呼吸困难、阵发性呼吸困难、端坐呼吸等症状有很好的效果。 印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。印度Cipla的全可利怎么购买?多少钱？ 据了解，印度Cipla生产的全可利TRACLEER性价比较高，其规格62.5mg*20片，售价约300元左右；规格125mg*20片，售价约400元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的全可利TRACLEER，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/96056.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Cipla的全可利国内有吗？全可利是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，也被叫做波生坦，2006年全可利原研药在我国获批用于治疗肺动脉高压患者。Cipla也被译为西普拉药厂，是印度第二大药厂，其生产的全可利是仿制药，价格比较低，但并未在我国上市，国内没有印度版的。 Cipla1935年在印度成立，目前在全球150多个国家开展业务，印度Cipla全可利的规格有两种，62.5mg*20片，价格在250元左右；125mg*20片，价格在380元左右。因为国内药房里买不到价格比较低的印度版全可利，患者可以通过以下两种方法购买。 如果患者方便出国的话可以亲自前往印度当地正规的药房进行购买，这样不用担心买到假药。不过很多患者表示，出国是比较麻烦的一件事，不仅路途遥远，而且语言也不通，因此，我们不妨选择通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司进行购买。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外的多家药房和医院等有着正规合作，能够帮助患者买到正品全可利。 印度Cipla的全可利使用方法和原研药是相同的，作为处方药，患者需要在专业医生的建议下开始使用。全可利的初始剂量为一天2次，每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。擅自增加用药剂量可能会带来其他风险。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼可以口服吗https://www.1blv.com/newsDetail/96034.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER是第一个研发并用于临床的内皮素受体拮抗剂，全可利TRACLEER主要作用于内皮素A受体和B受体，目前已经广泛用于治疗动脉性肺动脉高压(PAH)，可单独应用或与其他肺动脉高压靶向治疗药物联合应用，既往研究结果表明全可利TRACLEER在改善患者运动耐量、心功能及血流动力学状态等方面有良好的疗效。 全可利TRACLEER所具有的疗效，已经得到了一系列临床实验的证实，全可利TRACLEER可有效治疗肺动脉高压（PAH），可降低平均肺动脉压和肺血管阻力，增强心肺功能，具有临床推广应用的价值。 印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度Cipla的全可利用药注意事项： 使用全可利TRACLEER进行治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始全可利TRACLEER治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，其治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日全可利TRACLEER剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用全可利TRACLEER。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96051.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Cipla的全可利药品说明书： 【适应症】 全可利TRACLEER用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 【用法用量】 全可利TRACLEER初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利TRACLEER。肾功能受损病人：肾功能受损对全可利TRACLEER药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 【不良反应】 全可利TRACLEER不良反应包括有：肝功能异常/贫血和腿水肿/碱性磷酸酶增加/厌食/哮喘/血尿素增加/中枢神经系统阻抑/凝血时间延长/膀胱炎/皮炎/皮肤干燥等等。 【注意事项】 使用全可利TRACLEER进行治疗可能会导致体液潴留。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始全可利TRACLEER治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 使用全可利TRACLEER进行治疗可能会导致肝毒性。波生坦所致的肝转氨酶（如天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT））升高呈剂量依赖性。肝酶升高通常出现在开始用药的前26周内，但也可能出现在治疗后期。通常进展缓慢，无明显症状，且可自发地或者通过降低剂量或停药后逆转。全可利TRACLEER治疗的患者中偶见在转氨酶升高的同时伴有胆红素的升高。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/96047.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER于2001年12月5日由FDA批准首次在美国上市，2006年在我国上市。全可利TRACLEER在临床上除了抗疫用于治疗肺动脉高血压一类伴有血管收缩的疾病外，还可用来治疗如心衰、肺纤维化、硬皮症，以及糖尿病性神经痛等疾病。 印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度Cipla的全可利效果怎么样？ 为系统评价在治疗单一药物控制不佳的肺动脉高压方面全可利TRACLEER和西地那非联合使用在临床的疗效，为临床用药提供循证方面的参考，国内一项研究进行了一次波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压的Meta分析，收集了众多全可利TRACLEER联合西地那非（观察组）对比其他两种药物联合组（对照组）治疗肺动脉高压疗效的文献，其疗效指标包括：肺动脉压力、6分钟步行距离、呼吸困难指数。根据纳入和排除的标准，利用 EndNote软件进行文献筛查，资料提取，并使用 RevMan5. 3 软件进行数据处理。 结果最终纳入 24 项研究，共 3114 例患者，对照组和观察组的Meta分析结果显示全可利TRACLEER联合西地那非（观察组）在改善肺动脉压力、降低呼吸困难指数、提高 6 分钟步行距离、方面均优于其他两种药物联合组（对照组）。全可利TRACLEER联合西地那非治疗肺动脉高压效果显著。 以上就是关于全可利TRACLEER的介绍，患者若对TRACLEER还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/96044.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER是非选择性内皮素受体拮抗剂，可同时阻断和抑制内皮素一1与ETA受体和ETB受体的结合，有效减低内源性血管收缩，扩张肺小动脉，降低肺血管阻力，从而达到治疗肺动脉高压的目的。 印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度Cipla的全可利效果如何？ TRIUMPHI研究为一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究，旨在研究口服全可利TRACLEER或西地那非治疗的基础上吸入长效曲前列环素的有效性及安全性。 入选患者为IPAH或家族性、结缔组织病相关的、HIV感染或减肥药相关的肺动脉高压患者，入组前已接受全可利TRACLEER125 mg bid或西地那非20 mg tid口服治疗12周，在此基础上联合吸人曲前列环素或安慰剂，试验12周后，联合治疗组患者6 MWD较安慰剂组延长20 m,且差异有显著的统计学意义，提示双药联合可提高患者的活动耐量。 目前有研究表明：全可利TRACLEER联合治疗较单药治疗可明显改善患者的活动耐量、血流动力学指标、临床恶化时间及生活质量。COMPASS一1研究是一项前瞻性、开放非对照的小样本研究，45例肺动脉高压患者在全可利TRACLEER治疗的基础上应用西地那非60 min后，右心导管测量的PVR降低15％，此研究显示全可利TRACLEER和西地那非在药物代谢动力学上互不影响，而且联合应用能增强药效。 以上就是关于全可利TRACLEER的介绍，患者若对TRACLEER还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/96031.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

全可利TRACLEER是第一个研发并用于临床的内皮素受体拮抗剂，其主要作用于内皮素A受体和B受体，目前全可利TRACLEER已经广泛用于治疗动脉性肺动脉高压(PAH)，可单独应用或与其他肺动脉高压靶向治疗药物联合应用，既往研究结果表明波生坦在改善患者运动耐量、心功能及血流动力学状态等方面有良好的疗效。 印度CIPLA（西普拉）是印度仿制药巨头。印度CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 印度Cipla的全可利效果好不好？ 结合既往进行的临床实验结果来看，全可利TRACLEER治疗肺动脉高压的效果还是比较不错的。EARLY 试验为一项双盲、随机对照试验,主要观察全可利TRACLEER联合西地那非治疗轻度 PAH (WHO 功能分级为Ⅱ 级)患者,所有纳入的受试者首先接受西地那非单药治疗,然后在其基础上加用全可利TRACLEER或安慰剂,结果表明：联合治疗组较单药治疗组的血流动力学明显改善,且能延长临床恶化时间。 作为一种恶性的心血管疾病，只有尽早发现肺动脉高压，并积极采取措施进行干预治疗才可以降低疾病所带来的危害，患者同时也要积极配合医生治疗工作的开展。患者不可盲目接受全可利TRACLEER治疗，应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于全可利TRACLEER的介绍，患者若对TRACLEER还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Cipla的全可利的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96027.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。