安齐来为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。今天来了解一下灵北新药安齐来。 安齐来雷沙吉兰（rasagiline）的有效成分是甲磺酸雷沙吉兰，用于治疗原发性帕金森病患者的单一治疗(不用左旋多巴)，以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。能够有效的缓解帕金森患者的症状，延长患者的生命。 安齐来用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 在特殊的新冠疫情期间，灵北呼吁社会公众“关注帕金森病，关爱帕金森病患者”，医患携手共同抗疫抗帕。 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科主任医师、国际帕金森病及运动障碍学会常委陈生弟教授介绍，帕金森病患者主要为中老年人，而年龄大的人抵抗力相对弱，容易感染新冠肺炎，且得了新冠肺炎以后的康复情况也没有年轻人容易；另外，帕金森病患者的行动能力没有正常老年人灵活，而运动少、活动少的患者，更易感染新冠肺炎。当然，除此之外，新冠肺炎的感染和免疫力密切相关，因此，还是需要鼓励帕金森病患者在家进行一定的运动。 安齐来治疗效果： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【帕金森新药】帕金森吃安齐来能缓解吗？

安齐来主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病（PD）的临床症状。安齐来是一种高选择性不可逆的 MAO-B抑制剂，今天来详细了解一下帕金森吃安齐来能缓解吗？ 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰（安齐来）可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。 该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的安齐来雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2mg/d雷沙吉兰（安齐来）使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d安齐来雷沙吉兰的患者。与1mg/d组比较，2mg/d组平均UPDRS分更低。 尽管安齐来雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。 安齐来为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森病临床表现及最新治疗药物安齐来的解析

安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂， 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比安齐来抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用，今天咱们来详细了解一下帕金森病临床表现及最新治疗药物安齐来的解析。 安齐来适应症： 安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 LARGO研究1评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性，该研究于2005年发表于柳叶刀杂志。共纳入687名PD患者，主要结果终点是每日“关闭状态”的时长变化，其他终点包括临床总体改善(CGI)评分和 UPDRS评分。 结果显示，安齐来雷沙吉兰和恩他卡朋降低平均每日“关闭状态”分别为1.18h和1.2h，与安慰剂降低0.4h相比均有显著改善（雷沙吉兰P=0. 000 1，恩他卡朋P<0.001 )，且二者能增加每日“开启状态”的平均时间为0.85h，安慰剂为0.03h(P=0.000 5)。 与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UP-DRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 结果表明每日1次的雷沙吉兰降低了平均每日“关闭状态”的时间，并改善了左旋多巴治疗引起的运动波动症状，这种作用类似于恩他卡朋。 安齐来雷沙吉兰主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病（PD）的临床症状。 安齐来用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：针对IDH1复发/难治性急性髓系白血病的艾伏尼布今年能上市吗

帕金森病（PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。雷沙吉兰就是治疗帕金森的药物，在临床上用于帕金森病初期早诊断的病人，或者是症状轻的病人，给药简便，病人能够获得满意的疗效。如果疗效减退，可以增加左旋多巴，也可以增加单胺氧化酶B抑制剂或多巴胺受体激动剂。 雷沙吉兰的推荐剂量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 那雷沙吉兰2021年多少钱一盒？雷沙吉兰在哪里可以买到？ 据医伴旅了解到，印度SUN生产的雷沙吉兰价格较为亲民，规格是1mg*100粒一盒，价格在280元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 雷沙吉兰的购买渠道：如果您想要购买国外上市的雷沙吉兰，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森患者的希望:雷沙吉兰对帕金森有着神奇的疗效

雷沙吉兰是什么药？治什么？雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解,与第一代的单胺氧化酶抑制剂相比,药物抑制作用更强，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）用于初始单药治疗早期帕金森病。 一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）或雷沙吉兰（每次2mg，每日一次）治疗。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰1mg VS雷沙吉兰2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9VS0.1VS 0.7。试验中雷沙吉兰组最常见的不良反应有：头痛、关节痛、消化不良、沮丧、跌倒、流感样综合征、结膜炎、发烧、肠胃炎、鼻炎、关节炎、瘀斑、心神不安、颈部疼痛、感觉异常、眩晕。 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益，更多雷沙吉兰的药品信息，患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/100137.html

雷沙吉兰的功效与作用：雷沙吉兰片(安齐来)是2018年在中国上市的治疗帕金森的药物，由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)共同开发。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰（安齐来）可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2mg/d雷沙吉兰（安齐来）使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d雷沙吉兰的患者。与1mg/d组比较，2mg/d组平均UPDRS分更低。尽管雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用雷沙吉兰的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/100135.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种不可逆的，强效选择性单胺氧化酶B抑制剂，单药获批治疗早期帕金森病。 服用雷沙吉兰的禁忌和注意事项：1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 4、已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 5、不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。 6、临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 7、轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰可以突然停药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100133.html

雷沙吉兰可以突然停药吗？任何药物都不能突然停药，雷沙吉兰也一样，停药需要在医生的指导下进行。突然停药会出现耐药。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 在2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来(雷沙吉兰)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。 雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象若必须使用则两者用药时间应至少间隔14d不能与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀后至少5周可起用雷沙吉兰或停用雷沙吉兰至少14d后可起用氟西汀或氟伏沙明也不能与三环类牤四环类抗抑郁剂合用，有报道出现严重的不良反应。 体外代谢研究结果显示，由于CYP4501A2为雷沙吉兰的主要代谢酶，因此，其与环丙沙星(CYP1A2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83%，因此与CYP1A2抑制剂合用时可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应给予注意雷沙吉兰不宜与右美沙芬或拟交感神经药如感冒药中的麻黄碱或伪麻黄碱等合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰适用人群及服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/100132.html

雷沙吉兰的适用人群：雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。用于治疗帕金森病，可单用或作为左旋多巴的辅助用药。 雷沙吉兰适的服用方法：雷沙吉兰（安齐来）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服雷沙吉兰（安齐来）不受进食及时间影响。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 雷沙吉兰（安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约30分钟，生物利用度约36%，蛋白结合率为60%～70%。在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6～2小时。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：原发性帕金森患者服用雷沙吉兰治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/100129.html

雷沙吉兰（英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂，单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。原发性帕金森患者服用雷沙吉兰治疗的效果如何？ Study 4试验在欧洲、阿根廷和以色列进行，帕金森病患者平均病程为9年，平均服用左旋多巴8年，运动症状波动约3至4年。在试验期间，患者在家中记录。试验记录了以下四种情况中的一种，在24小时内每隔半小时记录一次: ON（功能和活动度相对较好的时期，如无运动障碍或无麻烦性运动障碍）或ON（有麻烦性运动障碍的时期）或OFF（功能和活动度相对较差的时期）或睡眠。麻烦性运动障碍的定义是干扰患者日常活动的运动障碍。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰多少钱一盒？在哪购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/100128.html

雷沙吉兰最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰主要化学结构为N-炔丙基-1-aminoindan，为不可逆性MAO-B选择性抑制剂，能增强多巴胺的传递信号，阻断脑多巴胺分解，同时，其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平，升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍另外，与其它抗PD药物不同的是，雷沙吉兰还具有神经保护作用其S-异(TVP1022，MAO抑制活性很弱)在加入各种神经毒素的神经细胞培养物试验中，二者均显示有神经保护作用，暗示雷沙吉兰抑制MAO的作用不是产生神经保护作用的必要条件。 雷沙吉兰多少钱一盒？在哪购买？ 印度SUN生产的雷沙吉兰规格1mg*100粒，一盒的价格约280元左右。 医伴旅提醒：由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍；不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）；经常和定期监测黑色素瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/100125.html

雷沙吉兰（rasagiline）是2006年被美国FDA批准上市，用于初始单药治疗早期帕金森病的药物，商品名为Azilect。2017年6月,安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。雷沙吉兰入医保了吗？ 据了解雷沙吉兰已经被纳入了部分省市医保，还没有进入国家医保，建议患者去当地的医保局进行咨询。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO）是一类能够分解单胺类物质的酶类。一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）或雷沙吉兰（每次2mg，每日一次）治疗。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰1mg VS雷沙吉兰2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9VS0.1VS 0.7。试验中雷沙吉兰组最常见的不良反应有：头痛、关节痛、消化不良、沮丧、跌倒、流感样综合征、结膜炎、发烧、肠胃炎、鼻炎、关节炎、瘀斑、心神不安、颈部疼痛、感觉异常、眩晕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰国内哪里有卖的？ https://www.1blv.com/newsDetail/100123.html

雷沙吉兰国内哪里有卖的？2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。2018年1月，雷沙吉兰在中国上市。患者可以在国内的药房医院购买雷沙吉兰。 雷沙吉兰是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰的药理学机制：雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。 雷沙吉兰（安齐来）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服雷沙吉兰（安齐来）不受进食及时间影响。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/100122.html

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。雷沙吉兰（英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂， 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 雷沙吉兰治疗帕金森疗效怎么样？ Study 2是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组的18周研究，研究雷沙吉兰作为多巴胺激动剂的辅助治疗的安全性与有效性。患者接受稳定剂量的多巴胺激动剂治疗30天，但剂量不足以控制帕金森病症状。321名患者随机接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）治疗，并进行基线后评估。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。 Study 2中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）的UPDRS量表总分与基线相比的变化为-1.2 VS -3.6。对UPDRS各个子量表的次要结果评估表明，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）的UPDRS日常生活活动子量表评分与基线相比的变化为0.4 VS -0.3。UPDRS运动子量表评分与基线相比的变化为-1.2 VS -3.7。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫是治什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/100062.html

雷沙吉兰是一种不可逆的，强效选择性单胺氧化酶B抑制剂。于1980年研发，属于抗帕金森病药中，单胺氧化酶B第二代产品。雷沙吉兰的作用机制有三点：第一点，促进多巴胺触突前膜的多巴胺释放；第二点，抑制己释放在处突间隙内的多巴胺的降解；第三点，抑制触突前膜对已释放出的多巴胺再回吸收。 雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小。有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。雷沙吉兰每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换。应用方便。 除了对神经具有保护作用外，雷沙吉兰还具有以下优势：1. 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍。2. 单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药。3. 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。4. 雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小。5. 有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。6. 雷沙吉兰每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换。应用方便。 目前雷沙吉兰在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择印度SUN药厂出产的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒，售价仅为280元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于雷沙吉兰的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森的安全性和有效性

雷沙吉兰是一种高选择性不可逆的 MAO-B抑制剂，雷沙吉兰与第1代MAO-B抑制剂司来吉兰化学结构相似,其效力比司来吉兰高3~15倍，且不产生苯丙胺类代谢物，由于选择性高，在服用时不会导致“奶酪反应”。雷沙吉兰主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病（PD）的临床症状。 LARGO研究1评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性，该研究于2005年发表于柳叶刀杂志。共纳入687名PD患者，主要结果终点是每日“关闭状态”的时长变化，其他终点包括临床总体改善(CGI)评分和 UPDRS评分。 结果显示，雷沙吉兰和恩他卡朋降低平均每日“关闭状态”分别为1.18h和1.2h，与安慰剂降低0.4h相比均有显著改善（雷沙吉兰P=0. 000 1，恩他卡朋P<0.001 )，且二者能增加每日“开启状态”的平均时间为0.85h，安慰剂为0.03h(P=0.000 5)。与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UP-DRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 结果表明每日1次的雷沙吉兰降低了平均每日“关闭状态”的时间，并改善了左旋多巴治疗引起的运动波动症状，这种作用类似于恩他卡朋。 目前雷沙吉兰在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择印度SUN药厂出产的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒，售价仅为280元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于雷沙吉兰的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰在哪可以买到？

雷沙吉兰作为一种新型、高度选择性、不可逆性强效单胺氧化酶-B抑制剂，是有效的单药或辅助左旋多巴治疗早期和晚期PD的药物。与第一代MAO-B抑制剂司来吉兰相比，雷沙吉兰疗效更好、副作用更少。其可抑制内源性及外源性多巴胺分解，延长多巴胺的作用时间，从而改善临床症状。 值得一提的是，雷沙吉兰对中枢神经系统的药理学作用还具有“纹状体选择性”。MAOB是在帕金森病患者的纹状体区域调控多巴胺平衡的主要酶类，在边缘系统和皮层，MAO-B的分布相对较少，在这些部位的多巴胺清除中起次要作用。上述部位选择性决定了雷沙吉兰在临床应用中的良好安全性，患者在长期用药过程中很少出现使用多巴胺受体激动药时常见的幻觉、冲动控制障碍等与非部位选择性多巴胺受体激动相关的精神行为症状。因此，雷沙吉兰在临床使用中的依从性更好，更易于被患者及其家属接受。 雷沙吉兰在哪可以买到？目前雷沙吉兰在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择印度SUN药厂出产的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒，售价仅为280元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买雷沙吉兰却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于雷沙吉兰的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森药物雷沙吉兰使用说明书

【药物名称】雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT ，Rasalect 【主要成份】化学名称：N-炔丙基-1（R）-氨基茚甲磺酸盐 【性 状】 本品为白色或类白色片。 【适应症/功能主治】 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【贮藏】密封保存。 【用法用量】 口服给药。无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于尚缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝功能损害患者。轻度肝功能损害患者开始服用本品时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】 血小板减少症/疲劳/低蛋白血症/低钠血症/周围水肿/高血压/腹痛/中性粒细胞减少症/食欲下降/蛋白尿/恶心/腹水/低钙血症/头痛/鼻出血等等。 【注意事项】推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。可能引起低血压，尤其是直立性。与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。报告了幻觉和精神病样行为。报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 以上为雷沙吉兰说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：原发性帕金森治疗用药-雷沙吉兰

雷沙吉兰是一个快速起效的强效的MAOB选择性不可逆抑制药。在帕金森病的治疗中，这类药物具有普适性，既可以用作病程早期的单药治疗选择，又可以作为与多巴胺替代治疗或多巴胺受体激动药合用的药物，用于帕金森病的中晚期。在联合用药过程中，雷沙吉兰的持续不可逆作用特征使之可以减少单用左旋多巴情况下脉冲式受体刺激所造成的基底节功能障碍，也可以避免多巴胺受体激动药对D,和 D,多巴胺受体的选择性非生理性激动作用,从而最大限度地将患者的多巴胺能神经递质系统功能维持在患病前的生理状态。 除了对神经具有保护作用外，雷沙吉兰还具有以下优势：1. 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍。2. 单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药。3. 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。4. 雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小。5. 有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。6. 雷沙吉兰每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换。应用方便。 目前雷沙吉兰在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择印度SUN药厂出产的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒，售价仅为280元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于雷沙吉兰的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰服用注意事项

雷沙吉兰作为一种新型、高度选择性、不可逆性强效单胺氧化酶-B抑制剂，是有效的单药或辅助左旋多巴治疗早期和晚期PD的药物15。与第一代 MAO-B抑制剂司来吉兰相比，雷沙吉兰疗效更好、副作用更少。但在使用雷沙吉兰时，仍需注意以下事项。 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。可能加剧高血压；抗高血压药物可能需要调整剂量。可能引起低血压，尤其是直立性。与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。 报告了幻觉和精神病样行为。报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 –出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍；不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 目前雷沙吉兰在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择印度SUN药厂出产的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒，售价仅为280元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于雷沙吉兰的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用雷沙吉兰有什么副作用？怎么处理？