安齐来（雷沙吉兰）是一种选择性B型单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，后者是向控制运动和协调的大脑区域递送信息的化学物质。 以色列进行Ⅲ期临床试验名 为 ADAGIO。整个试验为期18周，共有来自14个不同国家和地区的 1176名患者参加，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来（雷沙吉兰）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。安齐来（雷沙吉兰）被美国FDA批准上市，用于初始单药治疗早期帕金森病的药物。在2017年6月，安齐来（雷沙吉兰）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。安齐来（雷沙吉兰）哪个国家生产的？2021年安齐来价格降了没？ 安齐来（雷沙吉兰）生产国家 安齐来（雷沙吉兰）是新型帕金森（PD）治疗药物，由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来（雷沙吉兰）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 安齐来（雷沙吉兰）价格 安齐来（雷沙吉兰）目前没有降价通知。据医伴旅了解，由以色列TEVA产的安齐来（雷沙吉兰）一盒售价在300元左右，药品规格为1mg*30片/盒。而国内在售的安齐来（雷沙吉兰）原研药规格为1mg*14粒/盒，价格就要700元左右。安齐来（雷沙吉兰）已经被纳入了部分省市医保，还没有进入国家医保，患者若想要了解医保后的安齐来（雷沙吉兰）具体价格信息，建议去当地的医保局进行咨询。即使被纳入医保，安齐来（雷沙吉兰）的价格仍是比较高的。 印度SUN生产的安齐来（雷沙吉兰）价格较为亲民，规格是1mg*100粒一盒，价格在280元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【安齐来（雷沙吉兰）药品说明书】安齐来价格|功效|副作用最新整理

安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与第一代单胺氧化酶抑制剂司来吉兰相比，抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。据医伴旅了解到，印度SUN生产的安齐来价格较为亲民，规格是1mg*100粒一盒，价格在280元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 安齐来功效 一个双盲、随机、固定剂量的试验，404名患者被随机分配接受安慰剂或安齐来（每次1mg，每日一次）或安齐来（每次2mg，每日一次）治疗。患者不允许服用左旋多巴、多巴胺激动剂、塞勒吉林或金刚烷胺，但必要时可以服用稳定剂量的抗胆碱能药物。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS安齐来1mg VS安齐来2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9 VS 0.1 VS 0.7。由此可知，安齐来的治疗效果是十分显著的。接下来一起了解安齐来的说明书内容。 适应症 安齐来（雷沙吉兰）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量 安齐来（雷沙吉兰）口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用安齐来（雷沙吉兰）不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 副作用 安齐来（雷沙吉兰）常见副作用：EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心、体位性低血压、便秘、减肥、关节痛、消化不良、口干症、抑郁症、流感样综合症、幻觉、结膜炎等等。 注意事项 安齐来（雷沙吉兰）推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量；可能引起低血压，尤其是直立性。 安齐来（雷沙吉兰）与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【爱博新2021年全球药价】爱博新各版本价格相差居然这么大

雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗（不用左旋多巴），以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 印度版雷沙吉兰的优势： 1、印度版雷沙吉兰价格低，性价比高，印度版雷沙吉兰与原研药治疗效果一样，市面上患者大都选择质优价廉的印度版雷沙吉兰。 2、能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍。 3、单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药。 4、对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 5、雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小。 6、有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。 7、雷沙吉兰是长效药物，服药便捷，每日1片；停药后24小时酶的活性没有恢复，属于不可逆的酶抑制剂。 印度版雷沙吉兰国内有吗？ 据了解，印度版的雷沙吉兰在国内不能上市，如果您想要购买印度上市的雷沙吉兰，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度版雷沙吉兰价格多少一盒？印度版雷沙吉兰可以通过哪些方法购买？

帕金森病（又称震颤麻痹），被世界卫生组织列为“世界疑难病症” 之一，经长期研究，专家已找出其致病因素与神经递质多巴胺的分解紧密相关。随着社会老龄化的趋势帕金森的发病率和患病率也在迅速增加，因找不到正确、有效的治疗方法，致使约有20－25％的患者最终丧失了生活能力，而雷沙吉兰就是治疗帕金森较好的药物。 雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与第一代单胺氧化酶抑制剂司来吉兰相比，抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小，更重要的是，雷沙吉兰有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。另外，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。 印度版雷沙吉兰价格多少一盒？ 据医伴旅了解到，印度的雷沙吉兰，规格是1mg*100粒一盒，价格在280元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度版雷沙吉兰购买方法： 如果您想要购买印度上市的雷沙吉兰，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷利度胺报销政策,雷利度胺2021年医保报销后患者需要自付的费用多少？

安齐来（雷沙吉兰）是一种不可逆的单胺氧化酶抑制剂，治疗帕金森病效果比较好，安齐来雷沙吉兰单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。今天咱们来了解一下安齐来。 帕金森一种容易被疏怱的病,帕金森病就诊率仅四成。帕金森病是继阿尔茨海默病之后的第二常见的神经退行性疾病，主要发生在65岁以上的人群中，我国此人群的发生率为1.7%。数据显示，我国帕金森病患者约310万，已成为“帕金森第一大国”。随着老龄化问题日趋严重，预计到2030年，中国帕金森病患者将激增至500 万人左右，全球超过50%的帕金森病患者将在中国。 安齐来雷沙吉兰为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰单药治疗及与左旋多巴联合治疗方案已在全球包括欧盟、美国等59个国家获得上市批准。数以百万计的帕金森病患者从中获益，并且在许多国家/地区已经成为帕金森病患者处方最新的药物。 在一根国际联合研究报告中，雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋+左旋多巴。 结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似，包括改变体位时血压下降、晕厥、便秘、恶心以及腿、踝肿胀等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：针对帕金森创新药物安齐来可单药治疗也可联合用药

安齐来主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病（PD）的临床症状。安齐来与第1代MAO-B抑制剂司来吉兰化学结构相似,其效力比司来吉兰高3~15倍，且不产生苯丙胺类代谢物。今天来了解一下安齐来可单药治疗也可联合用药。 安齐来是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 在一项国际联合研究报告中，雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋+左旋多巴。 结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似，包括改变体位时血压下降、晕厥、便秘、恶心以及腿、踝肿胀等。  安齐来雷沙吉兰单药治疗及与左旋多巴联合治疗方案已在全球包括欧盟、美国等59个国家获得上市批准。数以百万计的帕金森病患者从中获益，并且在许多国家/地区已经成为帕金森病患者处方最新的药物。 安齐来可以单药治疗也可以联合治疗，也可以改善帕金森病患者的症状波动，改善患者日常功能，主要是持续释放多巴胺，减少“开关”时间，不受其他药物的影响，可以显著改善“开”期的核心运动症状，显著降低运动并发症的发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：世界帕金森病日：灵北新药安齐来与您携手共同抗疫抗帕

安齐来为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。今天来了解一下灵北新药安齐来。 安齐来雷沙吉兰（rasagiline）的有效成分是甲磺酸雷沙吉兰，用于治疗原发性帕金森病患者的单一治疗(不用左旋多巴)，以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。能够有效的缓解帕金森患者的症状，延长患者的生命。 安齐来用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 在特殊的新冠疫情期间，灵北呼吁社会公众“关注帕金森病，关爱帕金森病患者”，医患携手共同抗疫抗帕。 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科主任医师、国际帕金森病及运动障碍学会常委陈生弟教授介绍，帕金森病患者主要为中老年人，而年龄大的人抵抗力相对弱，容易感染新冠肺炎，且得了新冠肺炎以后的康复情况也没有年轻人容易；另外，帕金森病患者的行动能力没有正常老年人灵活，而运动少、活动少的患者，更易感染新冠肺炎。当然，除此之外，新冠肺炎的感染和免疫力密切相关，因此，还是需要鼓励帕金森病患者在家进行一定的运动。 安齐来治疗效果： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【帕金森新药】帕金森吃安齐来能缓解吗？

安齐来主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病（PD）的临床症状。安齐来是一种高选择性不可逆的 MAO-B抑制剂，今天来详细了解一下帕金森吃安齐来能缓解吗？ 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰（安齐来）可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。 该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的安齐来雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2mg/d雷沙吉兰（安齐来）使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d安齐来雷沙吉兰的患者。与1mg/d组比较，2mg/d组平均UPDRS分更低。 尽管安齐来雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。 安齐来为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森病临床表现及最新治疗药物安齐来的解析

安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂， 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比安齐来抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用，今天咱们来详细了解一下帕金森病临床表现及最新治疗药物安齐来的解析。 安齐来适应症： 安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 LARGO研究1评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性，该研究于2005年发表于柳叶刀杂志。共纳入687名PD患者，主要结果终点是每日“关闭状态”的时长变化，其他终点包括临床总体改善(CGI)评分和 UPDRS评分。 结果显示，安齐来雷沙吉兰和恩他卡朋降低平均每日“关闭状态”分别为1.18h和1.2h，与安慰剂降低0.4h相比均有显著改善（雷沙吉兰P=0. 000 1，恩他卡朋P<0.001 )，且二者能增加每日“开启状态”的平均时间为0.85h，安慰剂为0.03h(P=0.000 5)。 与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UP-DRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 结果表明每日1次的雷沙吉兰降低了平均每日“关闭状态”的时间，并改善了左旋多巴治疗引起的运动波动症状，这种作用类似于恩他卡朋。 安齐来雷沙吉兰主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解，增强多巴胺的传递信号，可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质，从而改善帕金森病（PD）的临床症状。 安齐来用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：针对IDH1复发/难治性急性髓系白血病的艾伏尼布今年能上市吗

帕金森病（PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。雷沙吉兰就是治疗帕金森的药物，在临床上用于帕金森病初期早诊断的病人，或者是症状轻的病人，给药简便，病人能够获得满意的疗效。如果疗效减退，可以增加左旋多巴，也可以增加单胺氧化酶B抑制剂或多巴胺受体激动剂。 雷沙吉兰的推荐剂量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 那雷沙吉兰2021年多少钱一盒？雷沙吉兰在哪里可以买到？ 据医伴旅了解到，印度SUN生产的雷沙吉兰价格较为亲民，规格是1mg*100粒一盒，价格在280元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 雷沙吉兰的购买渠道：如果您想要购买国外上市的雷沙吉兰，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森患者的希望:雷沙吉兰对帕金森有着神奇的疗效

雷沙吉兰是什么药？治什么？雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解,与第一代的单胺氧化酶抑制剂相比,药物抑制作用更强，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）用于初始单药治疗早期帕金森病。 一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）或雷沙吉兰（每次2mg，每日一次）治疗。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰1mg VS雷沙吉兰2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9VS0.1VS 0.7。试验中雷沙吉兰组最常见的不良反应有：头痛、关节痛、消化不良、沮丧、跌倒、流感样综合征、结膜炎、发烧、肠胃炎、鼻炎、关节炎、瘀斑、心神不安、颈部疼痛、感觉异常、眩晕。 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益，更多雷沙吉兰的药品信息，患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/100137.html

雷沙吉兰的功效与作用：雷沙吉兰片(安齐来)是2018年在中国上市的治疗帕金森的药物，由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)共同开发。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰（安齐来）可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2mg/d雷沙吉兰（安齐来）使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d雷沙吉兰的患者。与1mg/d组比较，2mg/d组平均UPDRS分更低。尽管雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用雷沙吉兰的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/100135.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种不可逆的，强效选择性单胺氧化酶B抑制剂，单药获批治疗早期帕金森病。 服用雷沙吉兰的禁忌和注意事项：1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 4、已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 5、不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。 6、临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 7、轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰可以突然停药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100133.html

雷沙吉兰可以突然停药吗？任何药物都不能突然停药，雷沙吉兰也一样，停药需要在医生的指导下进行。突然停药会出现耐药。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 在2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来(雷沙吉兰)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。 雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象若必须使用则两者用药时间应至少间隔14d不能与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀后至少5周可起用雷沙吉兰或停用雷沙吉兰至少14d后可起用氟西汀或氟伏沙明也不能与三环类牤四环类抗抑郁剂合用，有报道出现严重的不良反应。 体外代谢研究结果显示，由于CYP4501A2为雷沙吉兰的主要代谢酶，因此，其与环丙沙星(CYP1A2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83%，因此与CYP1A2抑制剂合用时可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应给予注意雷沙吉兰不宜与右美沙芬或拟交感神经药如感冒药中的麻黄碱或伪麻黄碱等合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰适用人群及服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/100132.html

雷沙吉兰的适用人群：雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。用于治疗帕金森病，可单用或作为左旋多巴的辅助用药。 雷沙吉兰适的服用方法：雷沙吉兰（安齐来）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服雷沙吉兰（安齐来）不受进食及时间影响。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 雷沙吉兰（安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约30分钟，生物利用度约36%，蛋白结合率为60%～70%。在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6～2小时。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：原发性帕金森患者服用雷沙吉兰治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/100129.html

雷沙吉兰（英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂，单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。原发性帕金森患者服用雷沙吉兰治疗的效果如何？ Study 4试验在欧洲、阿根廷和以色列进行，帕金森病患者平均病程为9年，平均服用左旋多巴8年，运动症状波动约3至4年。在试验期间，患者在家中记录。试验记录了以下四种情况中的一种，在24小时内每隔半小时记录一次: ON（功能和活动度相对较好的时期，如无运动障碍或无麻烦性运动障碍）或ON（有麻烦性运动障碍的时期）或OFF（功能和活动度相对较差的时期）或睡眠。麻烦性运动障碍的定义是干扰患者日常活动的运动障碍。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰多少钱一盒？在哪购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/100128.html

雷沙吉兰最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰主要化学结构为N-炔丙基-1-aminoindan，为不可逆性MAO-B选择性抑制剂，能增强多巴胺的传递信号，阻断脑多巴胺分解，同时，其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平，升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍另外，与其它抗PD药物不同的是，雷沙吉兰还具有神经保护作用其S-异(TVP1022，MAO抑制活性很弱)在加入各种神经毒素的神经细胞培养物试验中，二者均显示有神经保护作用，暗示雷沙吉兰抑制MAO的作用不是产生神经保护作用的必要条件。 雷沙吉兰多少钱一盒？在哪购买？ 印度SUN生产的雷沙吉兰规格1mg*100粒，一盒的价格约280元左右。 医伴旅提醒：由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍；不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）；经常和定期监测黑色素瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/100125.html

雷沙吉兰（rasagiline）是2006年被美国FDA批准上市，用于初始单药治疗早期帕金森病的药物，商品名为Azilect。2017年6月,安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。雷沙吉兰入医保了吗？ 据了解雷沙吉兰已经被纳入了部分省市医保，还没有进入国家医保，建议患者去当地的医保局进行咨询。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO）是一类能够分解单胺类物质的酶类。一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）或雷沙吉兰（每次2mg，每日一次）治疗。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰1mg VS雷沙吉兰2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9VS0.1VS 0.7。试验中雷沙吉兰组最常见的不良反应有：头痛、关节痛、消化不良、沮丧、跌倒、流感样综合征、结膜炎、发烧、肠胃炎、鼻炎、关节炎、瘀斑、心神不安、颈部疼痛、感觉异常、眩晕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰国内哪里有卖的？ https://www.1blv.com/newsDetail/100123.html

雷沙吉兰国内哪里有卖的？2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。2018年1月，雷沙吉兰在中国上市。患者可以在国内的药房医院购买雷沙吉兰。 雷沙吉兰是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰的药理学机制：雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。 雷沙吉兰（安齐来）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服雷沙吉兰（安齐来）不受进食及时间影响。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/100122.html

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。雷沙吉兰（英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂， 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 雷沙吉兰治疗帕金森疗效怎么样？ Study 2是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组的18周研究，研究雷沙吉兰作为多巴胺激动剂的辅助治疗的安全性与有效性。患者接受稳定剂量的多巴胺激动剂治疗30天，但剂量不足以控制帕金森病症状。321名患者随机接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）治疗，并进行基线后评估。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。 Study 2中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）的UPDRS量表总分与基线相比的变化为-1.2 VS -3.6。对UPDRS各个子量表的次要结果评估表明，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）的UPDRS日常生活活动子量表评分与基线相比的变化为0.4 VS -0.3。UPDRS运动子量表评分与基线相比的变化为-1.2 VS -3.7。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫是治什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/100062.html