安立生坦是治疗什么病症的药物呢？我们来看一下。安立生坦（Ambrisentan）适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。 安立生坦必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。成人剂量起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日一次;如果耐受则可考虑调整为10mg每日一次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日一次剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 关键临床研究的经验在480多名PAH患者中进行的临床试验评价了安立生坦的安全性。从临宋试验数据获得的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。发生频率已经过安慰剂校正,定义为常见(≥1/100，1/10)和不常见(≥1/1000,1/100)。不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类的,并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。血液和淋巴系统异常常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)免疫系统异常不常见:过敏(如血管性水肿、皮疹)神经系统异常常见:头痛心脏异常常见:心悸血管功能异常常见:潮红呼吸系统、胸和纵膈异常常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎在使用安立生坦治疗期间,鼻充血的发生率呈剂量相关性。胃肠系统异常常见:腹痛、便秘全身性疾病和给药部位各种反应常见:液体潴留、外周性水肿长期临床研究的经验在500多名PAH患者中评价了安立生坦的长期安全性(3个月)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦可以治疗的病症以及它的临床试验，由此看来，安立生坦是一种治疗肺动脉高压效果很理想的药物。

我们都知道，安立生坦Endobloc是一种治疗肺动脉高压效果很好的药物，给患者带来了希望。安立生坦Endobloc是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。安立生坦Endobloc在药物安全性方面受到了医生们的认可。那么，安立生坦Endobloc的用法和用量是什么呢？我们来看一下。 1.成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。安立生坦Endobloc可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦Endobloc治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2.育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受安立生坦Endobloc治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3.已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦Endobloc。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦Endobloc的暴露可能会有所增加。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Endobloc的用法和用量，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

安立生坦Endobloc适用于治疗有WHO二级或三级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化，成人期时为空腹或进餐后口服五毫克，每日一次，如果耐受则可调整为十毫克，每日一次。那么安立生坦Endobloc在治疗期间需要注意什么呢？我们来看一下。 1、安立生坦Endobloc应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用本品的注意事项。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡安立生坦Endobloc治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定安立生坦Endobloc作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用安立生坦Endobloc治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、本品存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠患者：妊娠分类X。 （2）哺乳母亲：目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用本品的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（10mg）的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。 6、儿童用药：目前尚未确立本品在儿科患者中应用的安全性和有效性。 7、老年用药：在两项关于本品的安慰剂对照临床研究中，有21%的患者≥65岁，而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受本品治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的服用安立生坦Endobloc时需要注意的事项，患者在服用的时候一定要谨遵医嘱，合理用药。

安立生坦Endobloc是属于一种化学合成药物，临床上用于治疗脉动脉高压症的，在临床上患者体内功能性疾病的问题，达到治疗和缓解症状的，在临床上关于安立生坦Endobloc的治疗药物作用机制是作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。下面我们来看一下安立生坦Endobloc在治疗肺动脉高压的临床研究上带来的疗效。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：安立生坦Endobloc治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了安立生坦Endobloc的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 根据两项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究在393名肺动脉高压（WHO组1）患者中开展。 受试者中有特发性肺动脉高压患者（64%），或肺动脉高压合并结缔组织病（32%）、HIV感染（3%）、或使用安立生坦Endobloc（1%）。其中没有肺动脉高压合并先天性心脏疾病的患者。患者在基线时都有WHO功能I级（2%）、II级（38%）、III级（55%）、或IV级（5%）症状。 患者平均年龄为50岁，其中79%患者为女性，而77%患者为高加索人种。在所有研究中，接受安立生坦Endobloc治疗的所有剂量组在6分钟步行距离方面都有明显的改善，而且改善的程度随剂量而增加。

安立生坦Endobloc适用于治疗有WHO二级或三级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化，成人期时为空腹或进餐后口服五毫克，每日一次，如果耐受则可调整为十毫克，每日一次。 肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。那么，安立生坦Endobloc治疗肺动脉高压的效果如何？ 在研究期间，无患者死亡或因发生严重不良反应而退出研究。期间接受安立生坦Endobloc2.5或5mg每日1次、口服至少6个月的肺动脉高压患者。主要疗效终点为安立生坦Endobloc治疗前后运动耐量，WHO肺动脉高压功能分级，血浆N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平，和超声心动图参数变化情况。安立生坦Endobloc单药治疗中位时间为17个月（6～26个月）。治疗后患者6min步行距离由平均（400±91） m增加至（495±97） m；NT-proBNP由中位数308 （53～1645）)ng/L下降至80 （22～454） ng/L。 从以上的研究实验我们可以发现，单药使用安立生坦Endobloc同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Endobloc治疗肺动脉高压的效果，由此看来，安立生坦Endobloc的效果还是很好的。

安立生坦Volibris医保给予报销吗？我们来了解一下。安立生坦Volibris适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦Volibris起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦Volibris早已在国内上市，所以安立生坦Volibris在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦Volibris，但是，医保后的价格也是比较高的。安立生坦Volibris，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦Volibris（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 但是还有一种版本安立生坦Volibris更适合普通患者使用，那就是印度版的安立生坦Volibris。印度已经生产出了仿制版的安立生坦Volibris是目前性价比最高的一款药物。 仿制版的安立生坦Volibris由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细内容请咨询医伴旅。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Volibris的医保情况。

安立生坦Volibris可治疗什么病症呢？2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦Volibris，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，安立生坦Volibris原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说安立生坦Volibris适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦Volibris。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦Volibris的暴露可能会有所增加。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Volibris可以治疗的病症，综上所述我们可以知道，安立生坦Volibris是一种治疗肺动脉高压药效很好的药物。

安立生坦Endobloc是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。那么安立生坦Endobloc的用法和用量是什么呢？我们来看一下。 1、成人剂量 （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦Endobloc药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用安立生坦Endobloc后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，安立生坦Endobloc的剂量应控制在5mg每日一次以内。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Endobloc在各个人群中和不同药物合用的用法和用量。

我们都知道，安立生坦Volibris是一种治疗肺动脉高压很有效的药物。自安立生坦Volibris上市以来，患者朋友们对他的治疗效果一直都很关注，在这里小编给大家搜集到了关于安立生坦Volibris治疗效果的实验研究结果。下面我们来看一下安立生坦Volibris治疗肺动脉高压的效果到底怎么样。 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦Volibris2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦Volibris治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果：安立生坦Volibris治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：安立生坦Volibris可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Volibris治疗肺动脉高压的效果，由此看来安立生坦Volibris的效果还是很理想的。

安立生坦Volibris是什么药呢？作用和功效如何呢？下面我们来看一下。安立生坦Volibris是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 安立生坦Volibris对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦Volibris5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦Volibris2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦Volibris治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦Volibris各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦Volibris2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦Volibris治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果显示安立生坦Volibris治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。 结论：安立生坦Volibris可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。

安立生坦Volibris是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。安立生坦Volibris在药物安全性方面受到了医生们的认可。那么，安立生坦Volibris的用法以及用量是什么呢？我们来看一下。 1.成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。Volibris可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦Volibris治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2.育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受安立生坦治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3.已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦Volibris的暴露可能会有所增加。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Volibris的用法以及使用剂量，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

葛兰素史克公司宣布在中国上市安立生坦Volibris，为肺动脉高压患者带来新选择。安立生坦Volibris是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。那么安立生坦Volibris如何购买呢？我们来看一下。 在2011年，安立生坦Volibris就已经在国内上市销售了，患者可以凭借处方单国内的各大医院或者各大药房购买安立生坦Volibris。但是，安立生坦Volibris在国内的售价较高，规格片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），药房价：￥3580/单位：人民币元。患者的经济负担较大，并不适合长期服用。 印度已经上市了安立生坦Volibris，印度版的安立生坦Volibris是印度西普拉药厂生产的安立生坦Volibris，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。 购药渠道：目前购买印度版安立生坦Volibris最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去黑市购买安立生坦Volibris。除此之外，患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药。 医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供印度版安立生坦Volibris购买渠道，帮助患者购买到价格便宜的安立生坦Volibris，详细的购药流程，患者可以咨询医伴旅客服。

安立生坦Volibris应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始安立生坦Volibris治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方安立生坦Volibris之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用安立生坦Volibris的注意事项。开始安立生坦Volibris治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册。那么，安立生坦Volibris怎么服用呢？我们来看一下。 1、成人剂量 （1）安立生坦Volibris起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）安立生坦Volibris可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦Volibris药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，安立生坦Volibris的剂量应控制在5mg每日一次以内。

安立生坦Volibris是属于一种化学合成药物，临床上用于治疗脉动脉高压症的，在临床上患者体内功能性疾病的问题，达到治疗和缓解症状的，在临床上关于凡瑞克的治疗药物作用机制是作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。下面我们来看一下安立生坦Volibris在临床研究上带来的疗效。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：安立生坦Volibris治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了安立生坦Volibris的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 根据两项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究在393名肺动脉高压（WHO组1）患者中开展。 受试者中有特发性肺动脉高压患者（64%），或肺动脉高压合并结缔组织病（32%）、HIV感染（3%）、或使用安立生坦Volibris（1%）。其中没有肺动脉高压合并先天性心脏疾病的患者。患者在基线时都有WHO功能I级（2%）、II级（38%）、III级（55%）、或IV级（5%）症状。 患者平均年龄为50岁，其中79%患者为女性，而77%患者为高加索人种。在所有研究中，接受安立生坦Volibris治疗的所有剂量组在6分钟步行距离方面都有明显的改善，而且改善的程度随剂量而增加。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Volibris治疗肺动脉高压的疗效。

安立生坦Ambrisentan应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始安立生坦Ambrisentan治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方安立生坦Ambrisentan之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用安立生坦的注意事项。开始安立生坦Ambrisentan治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册。下面我们来了解一下安立生坦Ambrisentan是治什么的？ 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦Ambrisentan，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，安立生坦Ambrisentan原研药在中国获批上市。总的来说安立生坦Ambrisentan适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 成人剂量：起始安立生坦Ambrisentan剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 单药使用安立生坦Ambrisentan同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量。

安立生坦Ambrisentan是属于一种化学合成药物，临床上用于治疗脉动脉高压症的，在临床上患者体内功能性疾病的问题，达到治疗和缓解症状的，在临床上关于凡瑞克的治疗药物作用机制是作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。那么，安立生坦Ambrisentan在国内上市没呢？我们来看一下。 安立生坦Ambrisentan早在2011年已经在国内上市。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦Ambrisentan片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。 服用安立生坦Ambrisentan必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行监测。 安立生坦Ambrisentan的起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。安立生坦Ambrisentan可在空腹或进餐后服用。不能对安立生坦Ambrisentan进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Ambrisentan的上市情况以及它的服用指南。

葛兰素史克公司宣布在中国上市安立生坦Ambrisentan，为肺动脉高压患者带来新选择。安立生坦Ambrisentan是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。那么安立生坦Ambrisentan哪里有卖？我们来看一下。 在2011年，安立生坦Ambrisentan就已经在国内上市销售了，患者可以凭借处方单国内的各大医院或者各大药房购买安立生坦Ambrisentan。但是，安立生坦Ambrisentan在国内的售价较高，规格片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），药房价：￥3580/单位：人民币元。患者的经济负担较大，并不适合长期服用。 印度已经上市了安立生坦Ambrisentan，印度版的安立生坦Ambrisentan是印度西普拉药厂生产的安立生坦Ambrisentan，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。 购药渠道：目前购买印度版安立生坦Ambrisentan最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去黑市购买安立生坦Ambrisentan。除此之外，患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供印度版安立生坦Ambrisentan购买渠道，帮助患者购买到价格便宜的安立生坦Ambrisentan，详细的购药流程，患者可以咨询医伴旅客服。

安立生坦Ambrisentan是治疗什么病症的药物？安立生坦Ambrisentan获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，安立生坦Ambrisentan获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大安立生坦Ambrisentan当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。安立生坦Ambrisentan在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 入选研究期间，无患者死亡或因发生严重不良反应而退出研究。期间接受安立生坦Ambrisentan2.5或5mg每日1次、口服至少6个月的肺动脉高压患者。主要疗效终点为安立生坦Ambrisentan治疗前后运动耐量，WHO肺动脉高压功能分级，血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平，和超声心动图参数变化情况。安立生坦Ambrisentan单药治疗中位时间为17个月(6～26个月)。治疗后患者6min步行距离由平均(400±91) m增加至(495±97) m；NT-proBNP由中位数308 (53～1645) ng/L下降至80 (22～454) ng/L。 单药使用安立生坦Ambrisentan片同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦Ambrisentan单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Ambrisentan所治疗的病症以及它的临床研究所带来的效果。

安立生坦Ambrisentan治疗肺动脉高压患者效果怎么样？很多患者都关注到了这个问题，下面我们来了解一下。肺动脉高压是近些年来增加较快的一种肺部疾病。患上肺动脉高压后不仅仅人们的运动能力受阻，而且往往我们在用药治疗期间整体的生存期不足2年，比很晚期恶性肿瘤的生存期更高。那么葛兰素史克生产的用于治疗肺动脉高压的安立生坦Ambrisentan治疗肺动脉高压疗效怎样？今天咱们就来详细了解一下安立生坦Ambrisentan治疗肺动脉高压的治疗效果。 安立生坦Ambrisentan是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。该药对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。 两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦Ambrisentan治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦Ambrisentan各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦Ambrisentan治疗肺动脉高压的效果，Ambrisentan的效果还是很值得肯定的。

安立生坦Ambrisentan适用于治疗什么病症呢？我们来看一下。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦Ambrisentan，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，安立生坦Ambrisentan原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说安立生坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦Ambrisentan。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 单药使用安立生坦Ambrisentan同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期安立生坦Ambrisentan单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的Ambrisentan适用的病症。