Ambrisentan是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。Ambrisentan用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan售价多少？ 据医伴旅了解到Ambrisentan在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的Ambrisentan，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的Ambrisentan药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的Ambrisentan。您想购买印度Ambrisentan可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 Ambrisentan是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，Ambrisentan片肝损伤的风险较低，具有明显优势。 Ambrisentan临床推荐用法用量为：Ambrisentan片起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（Ambrisentan+他达拉非）与Ambrisentan单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与Ambrisentan单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，Ambrisentan+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 以上就是Ambrisentan价格的内容，希望可以帮助到您！

Ambrisentan中文的说明书 通用名：安立生坦 商品名称：凡瑞克 全部名称：安立生坦，凡瑞克，Ambrisentan，Volibris，Endobloc Ambrisentan适应症： 用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 Ambrisentan用法用量： 1、成人剂量： （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 （3）与环孢素A合用：与环孢素A合用时，Ambrisentan的剂量应控制在5mg每日一次以内。 Ambrisentan贮藏：避光，密封保存。 Ambrisentan的副作用：外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管在服用Ambrisentan期间并不要求患者每月检测肝功能，但当你出现食欲减退、呕吐、发烧、腹痛、肤色变黄、尿液加深等症状时，请尽快与医生联系。 Ambrisentan注意事项： 1、Ambrisentan应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方Ambrisentan之前应当阅读Ambrisentan的医学信息手册，并告知患者服用Ambrisentan的注意事项。开始Ambrisentan治疗之前，患者应当先阅读Ambrisentan的医学信息手册（给患者部分）。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡Ambrisentan治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定Ambrisentan作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用Ambrisentan治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用Ambrisentan期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、Ambrisentan存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠患者：妊娠分类X。 （2）哺乳母亲：目前还不清楚Ambrisentan是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用Ambrisentan的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食Ambrisentan会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（10mg）的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。 6、儿童用药：目前尚未确立Ambrisentan在儿科患者中应用的安全性和有效性。 7、老年用药：在两项关于Ambrisentan的安慰剂对照临床研究中，有21%的患者≥65岁，而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受Ambrisentan治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。 8、药物过量：目前没有关于Ambrisentan超量给药的经验。健康志愿者中应用的Ambrisentan最高单剂量为100mg，而肺动脉高压患者中为10mg每日一次。在健康志愿者中，50mg和100mg单剂量（最大推荐剂量的5至10倍）会伴随出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。严重超剂量可能会导致需要治疗干预的低血压。 以上就是Ambrisentan中文的说明书的内容，希望可以帮助到您！

肺动脉高压虽然不是癌症，但是危害程度丝毫不比肺癌要低，这种疾病常常作为其他疾病和药物的并发症出现，当然也可以独立发生。凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 今天咱们就来详细了解一下凡瑞克治疗肺动脉高压效果如何？ 凡瑞克在PAH患者中的有效性和安全性已经在ARIES-1和ARIES-2的两项为期12周，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究中得到证实。参加ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心。患者随机接受凡瑞克5 mg或10 mg每日一次或安慰剂治疗12周;参加ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲研究中心，患者随机接受2.5 mg安非他明和每日5 mg。一次或安慰剂治疗。两项研究的主要终点是治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离相对于基线的变化。结果显示，凡瑞克治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在凡瑞克的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周;在安慰剂组，第12周时6MWD减少。 在ARIES-1和ARIES-2的长期延伸研究中安慰剂组的患者也进入了药物治疗小组并被纳入治疗。383名患者。该研究的主要结果表明，凡瑞克治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数;改善或维持WHO心功能分级;延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％;改善PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94％，2年仍为88％），远高于美国国立卫生研究院（NIH）评估的PAH患者人群的生存率（72 1年％，2年61％）。同时，该研究证实了凡瑞克的安全性：治疗2年内肝功能障碍的年发病率仅为2％。 以上就是凡瑞克治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

凡瑞克片被广泛用于肺动脉高压患者的治疗当中，是目前适应最多的肺动脉高压口服治疗药物。该药一般都是在患者空腹或进餐后口服5mg，每日1次。 今天咱们就来了解一下凡瑞克售价多少一盒呢？ 据医伴旅了解到凡瑞克在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。您想购买印度凡瑞克可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 凡瑞克是一种ETA选择性拮抗剂。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。增加肺动脉血流量。凡瑞克是ETA高选择性拮抗剂，保留了ETB介导的血管扩张剂一氧化氮和前列环素的生成。体外研究显示，凡瑞克对ETA的选择性是ETB的4000倍。 凡瑞克可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（凡瑞克+他达拉非）与凡瑞克单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与凡瑞克单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，凡瑞克+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 以上就是凡瑞克价格的内容，希望可以帮助到您！

凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 今天咱们就来详细看一下凡瑞克中国的价格是多少？ 凡瑞克早已在国内上市，所以凡瑞克在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买凡瑞克，但是，医保后的价格也是比较高的。凡瑞克，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的凡瑞克（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 据医伴旅了解到凡瑞克在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。您想购买印度凡瑞克可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 凡瑞克片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。凡瑞克药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 以上就是凡瑞克价格的内容，希望可以帮助到您！

凡瑞克适应症为适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，与安慰剂对照组相比，在肝功能损害方面是没有差异的，并且发生率也比较低，百分之零点几，对肝功能损害小，对这样的病人可以选择凡瑞克。 今天咱们就来详细了解一下凡瑞克在国内上市没？ 凡瑞克已经在国内上市。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。凡瑞克已在2011年国内上市。 凡瑞克片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 凡瑞克是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，凡瑞克片肝损伤的风险较低，具有明显优势。 凡瑞克的副作用主要包括：外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管在服用凡瑞克期间并不要求患者每月检测肝功能，但当你出现食欲减退、呕吐、发烧、腹痛、肤色变黄、尿液加深等症状时，请尽快与医生联系。 以上就是凡瑞克上市的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。今天咱们就来详细了解一下安立生坦治疗期间要注意什么事项呢？ 1、本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册，并告知患者服用本品的注意事项。开始本品治疗之前，患者应当先阅读本品的医学信息手册（给患者部分）。 2、尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗WHOI级肺动脉高压的获益和风险。尚未在WHOIV级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。 3、育龄妇女：在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 4、本品存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 另外还要注意特殊人群使用： 1.妊娠患者：安立生坦片会对体内胎儿造成伤害，建议妊娠女性需要谨慎服用;2. 哺乳母亲：目前还不清楚安立生坦片是否会随着乳汁进行分泌，对婴儿造成伤害。所以不推荐服用安立生坦片的时候进行母乳喂养;3. 儿童用药：目前还没有关于安立生坦片在儿童患者中应用的安全性和有效性数据。4. 在两项关于服用安立生坦片的安慰剂临床研究中，老年患者接受安立生坦片治疗后在步行距离方面的改善程度要差异年轻患者，与年轻患者相比，外周性水肿的老年患者更常见。 以上就是安立生坦注意事项的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。安立生坦可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。　 今天咱们就来详细了解一下安立生坦适用于治疗哪些病症？ 安立生坦获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片临床效果： 1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。 2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。 3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 安立生坦片作为一个高选择性内皮素受体拮抗剂，是从2013年进入国内的，与另一个药物，也是内皮素受体的非选择性拮抗剂波生坦相比，安立生坦有自己的一些优势。在做临床试验时可以看到，与安慰剂对照组相比，在肝功能损害方面是没有差异的，并且发生率也比较低，百分之零点几，对肝功能损害小，对这样的病人可以选择安立生坦片。　 临床推荐用法用量为：安立生坦片起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 以上就是安立生坦适应症的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 今天咱们就来详细了解一下安立生坦治疗肺动脉高压疗效怎么样呢？ 试验证实，安立生坦生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 安立生坦片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 临床推荐用法用量为：安立生坦片起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。　 以上就是安立生坦效果的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。今天咱们就来详细了解一下安立生坦纳入医保没？ 安立生坦早已在国内上市，所以安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也是比较高的。安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 安立生坦起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。安立生坦药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：安立生坦治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了安立生坦的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 以上就是安立生坦医保的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 今天咱们就来详细了解一下安立生坦国内的价格是多少？ 据医伴旅了解到安立生坦在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 安立生坦早已在国内上市，所以安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也是比较高的。安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，安立生坦的肝损伤风险较低。安立生坦适用于治疗有（世界卫生组织）WHO Ⅱ级或 Ⅲ 级症状的肺动脉高压患者，已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 试验证实，安立生坦生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。 以上就是安立生坦价格的内容，希望可以帮助到您！

许多药国内是没有生产厂家的，安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，安立生坦的肝损伤风险较低。 今天咱们就来详细了解一下安立生坦去哪买的到呢？ 患者在国内购买安立生坦需要凭借医生开的处方，安立生坦片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），国内药房价：￥3580/单位：人民币元，国内的安立生坦售价较高。好在，印度西普拉药厂已经生产上市了安立生坦的仿制版的Volibris，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 安立生坦是吉利德与葛兰素史克共同研制的，于2007年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。安立生坦片适用于WHOII级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名，用于治疗国内WHOII级或III级症状肺动脉高压患者。 安立生坦片起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦的副作用主要包括：外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管在服用安立生坦期间并不要求患者每月检测肝功能，但当你出现食欲减退、呕吐、发烧、腹痛、肤色变黄、尿液加深等症状时，请尽快与医生联系。因为其他药物也可能导致肝功能损伤，需要提醒患者需要特别注意的是：女性患者在服用安立生坦之前以及服用期间，要严格避孕。 以上就是安立生坦购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

使用药物时有很多需要注意的地方，安立生坦获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。试验证实，安立生坦生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。 今天咱们就来详细了解一下用安立生坦需要注意什么呢？ 安立生坦片用法用量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 安立生坦片注意事项： 在开始本药治疗前、开始治疗后第1个月、以及随后定期检测血红蛋白。如果患者伴有临床意义的贫血，则不推荐使用本药治疗。如果患者在治疗过程中出现有临床意义的贫血、并且排除了其它诱因，则应考虑停止本药治疗。有7％接受本药治疗的患者（其中10％的患者每日剂量为10mg）出现血红蛋白明显下降（与基线相比降低幅度>15％，并且值低于正常值低限），而与之相比安慰剂组仅有4％的患者发生此类情况。　　 外周性水肿是内皮素受体拮抗剂类药物的一种已知效应，同时它也是肺动脉高压和肺动脉高压恶化的临床结果。在安慰剂对照研究中，与安慰剂组相比，接受5或10mg安立生坦片治疗的患者外周性水肿的发生率更高。大部分水肿的严重性为轻至中度，且在老年患者中的发生率和严重度更高。此外，目前已有关于肺动脉高压患者在使用安立生坦片治疗后的几周内发生液体潴留的上市后报告。患者需要使用利尿剂、限制液体摄入，或者，在某些情况下还因为心功能衰竭失代偿而需要住院治疗。　 安立生坦临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　　 以上就是安立生坦注意事项的内容，希望可以帮助到您！　

安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，安立生坦的肝损伤风险较低。 今天咱们就来详细了解一下安立生坦是用来治什么的？ 安立生坦用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：安立生坦治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了安立生坦的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 安立生坦片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　　 以上就是安立生坦适应症的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。那么今天咱们就具体来看一下安立生坦治疗肺动脉高压效果如何呢？ 安立生坦片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　　 安立生坦对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 安立生坦是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，安立生坦片肝损伤的风险较低，具有明显优势。 以上就是安立生坦治疗肺动脉高压的效果，希望可以帮助到您！

安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 今天咱们要了解的是安立生坦进医保了吗？ 据医伴旅了解到安立生坦在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 安立生坦早已在国内上市，所以安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也是比较高的。安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（安立生坦+他达拉非）与安立生坦单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与安立生坦单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，安立生坦+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 安立生坦可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。 以上就是安立生坦医保的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦片联合PDE-5抑制剂是唯一被长期对照研究证实有效的联合疗法。2015 ESC指南强力推荐安立生坦作为联合治疗的基础用药。安立生坦可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。 今天咱们就来详细了解一下安立生坦入医保没？ 安立生坦早已在国内上市，所以安立生坦在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买安立生坦，但是，医保后的价格也是比较高的。安立生坦，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 安立生坦起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。安立生坦药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦是一种ETA选择性拮抗剂。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。增加肺动脉血流量。安立生坦是ETA高选择性拮抗剂，保留了ETB介导的血管扩张剂一氧化氮和前列环素的生成。体外研究显示，安立生坦对ETA的选择性是ETB的4000倍。 以上就是安立生坦医保的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦是ETA高选择性拮抗剂，减少参与PAH发病的血管收缩，但对ETB亲和力很低，从而保留了ETB介导的血管扩张剂一氧化氮和前列环素的生成。 今天咱们就来详细了解一下安立生坦效果如何？ 安立生坦可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（安立生坦+他达拉非）与安立生坦单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与安立生坦单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，安立生坦+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 安立生坦起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。安立生坦药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，安立生坦治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，安立生坦各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 以上就是安立生坦效果的内容，希望可以帮助到您！

安立生坦适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。那么，安立生坦治疗肺动脉高压疗效怎样呢？我们来了解一下。 在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：凡瑞克治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了凡瑞克的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。 根据两项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究在393名肺动脉高压（WHO组1）患者中开展。 除了凡瑞克的剂量和研究中心的地理区域之外，两项研究的设计是相同的。ARIES-1研究将每日一次5 mg和10 mg凡瑞克与安慰剂进行比较，而ARIES-2研究则将每日一次2.5 mg和5 mg凡瑞克与安慰剂进行比较。 在两项研究中，都是在目前治疗（可以包括抗凝剂、利尿剂、钙通道阻滞剂、或地高辛，但不包括依前列醇、曲罗尼尔、伊洛前列素、波生坦、或西地那非）的基础上添加凡瑞克或安慰剂。研究的主要终点事件是6分钟步行距离。此外，也对临床恶化、WHO功能分级、呼吸困难、和SF-36健康调查进行评估。 受试者中有特发性肺动脉高压患者（64%），或肺动脉高压合并结缔组织病（32%）、HIV感染（3%）、或使用安立生坦（1%）。其中没有肺动脉高压合并先天性心脏疾病的患者。患者在基线时都有WHO功能I级（2%）、II级（38%）、III级（55%）、或IV级（5%）症状。患者平均年龄为50岁，其中79%患者为女性，而77%患者为高加索人种。经以上临床研究说明，安立生坦的治疗还是很显著且有效的。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦Ambrisentan，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，安立生坦Ambrisentan原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说安立生坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用安立生坦Ambrisentan 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦Ambrisentan治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果：安立生坦Ambrisentan治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：安立生坦Ambrisentan可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。