诺华尼洛替尼是治疗白血病的药物，体外研究显示，尼洛替尼能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华尼洛替尼治疗白血病的效果较显著。 诺华尼洛替尼副作用有哪些？ 诺华尼洛替尼最常见的3级或4级副作用包括中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，如出现严重的不可耐受的不良反应应暂停用药并及时就医。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94213.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼（Nilotinib），别名尼罗替尼，是一种灰白色固体的化学品。尼罗替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。 尼洛替尼治疗白血病的效果很好，但是在患者服用过程中会产生一定的副作用，尼洛替尼副作用有哪些？ 1、QT间期延长 避免同时应用已知可延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。如果QTc＞480 msec应停止服用尼洛替尼，如果血钾和血镁水平低于正常低限，予以纠正至正常范围。同时排除伴随药物作用。如果QTcF 低于450 msec 及在基线值20 msec 内，2周内重新使用原来剂量。如果2 周后QTcF 介于450-480 msec 之间，则减量（成人400mg/ d,儿童230mg/ m2）重新使用。减量后如果QTcF 再次＞480 msec，应停用尼罗替尼。任何剂量调整后7 天，应查ECG 以监测QTc。患者服用尼洛替尼具有严重的QT间期延长风险时，需用没有这种风险的药物替代治疗，如果没有其他代替药物时，需在基线时或随访中检测心电图，已提供心律失常常见信息，如果出现症状应及时就医。 2、肝脏毒性 使用本品可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，了解患者以往用药史、饮酒史以及有无肝功能不全情况，应定期进行肝功能检测。注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。保肝药物的应用，联苯双酯有助于降低转氨酶，类固醇激素对改善症状、防止肝纤维化有一定帮助，其他可选用维生素B、维生素C等。 服用尼洛替尼一般都会发生的情况，比较常见的皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛，一般要注意用药方法应每天服用2次，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用，会减轻副作用对患者的影响。 3、外周水肿 本品治疗引起的肌肉痛性痉挛常发于手、脚、小腿腓肠肌和大腿，若此类症状持续未缓解，可考虑给予补充钙 / 镁离子、或考虑使用非甾体类抗炎药物治疗。 4、胃肠道出血 服用一段时间达希纳后，患者可能会引起胃肠道出血。胃肠道出血可因消化道本身的炎症、机械性损伤、血管病变、肿瘤等因素引起，也可因邻近器官的病变和全身性疾病累及消化道所致。 5、头痛 头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、搏动性疼痛(随着心跳感到一下一下的头痛)、头部沉重感或勒紧感等,同时可伴有头晕、恶心、呕吐和视力障碍等。大多数头痛是由于冷热刺激、感冒、鼻炎、压力过大、情绪激动、内分泌失调、过于疲劳,甚至癔症引起的,通常休息一周左右,疼痛的症状就会缓解、消失。 以上就是尼洛替尼副作用，了解更多尼洛替尼的药物信息，可以联系医伴旅。

尼洛替尼是瑞士诺华生产的口服胶囊靶向药，适应症为：1大于或等于1岁的成人和儿童患者新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞慢性期白血病（Ph + CML）；2慢性期（CP）和加速期（AP）Ph +的成人患者CML对包括伊马替尼在内的既往治疗有抵抗或不耐受；3患有Ph + CML-CP的年龄大于或等于1岁的儿科患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗具有耐药性或不耐受性。 尼洛替尼的不良反应包括哪些？ 尼洛替尼非血液学不良反应包括QT间期延长、肝脏（肝酶升高、胆红素升高）、胰腺毒性（脂肪酶、淀粉酶升高、胰腺炎等）、糖脂代谢异常（高血糖高脂血症等）、流感样症状（如头痛、骨骼肌肉疼痛、低热等）、胃肠道反应（恶心、呕吐等）、及皮肤损害（皮疹、瘙痒等过敏表现）以及外周动脉闭塞性疾病等。 尼洛替尼用药注意事项： ① 接受尼洛替尼导致患者猝死已有报道，对于低血钾、低血镁以及长QT综合症的患者应避免使用尼洛替尼。 ② 尼洛替尼治疗开始前必须纠正血钾及血镁至支持水平，用药期间必须定期检测血钾、血镁水平。 ③ 避免联合使用延长QT间期的药物，避免使用强的CYP3A4抑制剂。 ④ 尼洛替尼使用前2小时及用药后1小时暂停进食。 ⑤ 合并肝功能损伤的患者应减低剂量。 ⑥ 重视ECG的监测，治疗开始前应当进行ECG监测了解QT间期的基线水平，治疗开始后7天以及其后的治疗过程中需要定期行ECG监测，及时调整尼洛替尼的治疗。

瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华尼洛替尼是治疗白血病的药物。诺华尼洛替尼副作用及解决方法？ 服用尼洛替尼一般都会发生的情况，比较常见的皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛，一般要注意用药方法应每天服用2次，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用，会减轻副作用对患者的影响。 肝脏毒性：使用本品可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。保肝药物的应用，联苯双酯有助于降低转氨酶，类固醇激素对改善症状、防止肝纤维化有一定帮助，其他可选用维生素B、维生素C等。 外周水肿：本品治疗引起的肌肉痛性痉挛常发于手、脚、小腿腓肠肌和大腿，若此类症状持续未缓解，可考虑给予补充钙 / 镁离子、或考虑使用非甾体类抗炎药物治疗。 头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、头部沉重感或勒紧感等,同时可伴有头晕、恶心、呕吐和视力障碍等。大多数头痛是由于冷热刺激、感冒、鼻炎、压力过大、情绪激动、内分泌失调、过于疲劳,甚至癔症引起的,通常休息一周左右,疼痛的症状就会缓解、消失。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94227.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼（Tasigna）由瑞士诺华生产，是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。2007年尼洛替尼在美国获批上市，2009年在我国获批上市，主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 瑞士诺华尼洛替尼使用说明： 尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。推荐剂量为每次400mg，每日2次，间隔约12小时，不得与食物一起服用。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 如果错过一次尼洛替尼给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 瑞士诺华尼洛替尼的副作用： 尼洛替尼和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，常见副作用（>10％）包括皮疹、头痛、恶心、瘙痒症、发火、疲劳、腹泻、便秘、呕吐、咳嗽、肢体疼痛、关节痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、鼻咽炎、呼吸困难、周围水肿； 尼洛替尼1-10％的副作用有：头晕、失眠、感觉异常、QT间期延长、HTN、心悸、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少。 由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼国内价格是多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/97386.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达希纳（尼洛替尼）是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都是一致的，尤其是一些伴有其他疾病或者特殊的慢粒患者，服药时还要多加注意。那么服用达希纳（尼洛替尼）会出现哪些不良反应呢？ 达希纳（尼洛替尼）常见不良反应主要是四种： 一、QT间期延长 QT间期与心率快慢有密切关系，正常人心率加速则QT间期缩短，反之则延长。QT间期的延长，通常是恶性心室律失常和心脏性猝死的预警。为此，服用达希纳（尼洛替尼）期间，应避免同时应用已知可延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。 患者服用达希纳（尼洛替尼）具有严重的QT间期延长风险时，需用没有这种风险的药物替代治疗，如果没有其他代替药物时，需在基线时或随访中检测心电图，已提供心律失常常见信息，如果出现症状应及时就医。 二、骨髓抑制 常见如血小板减少，中性粒细胞减少以及贫血等。 血小板轻度减少(低于正常值但高于50×109/L) 减少运动，避免碰撞，防止出血。血小板低于(40-60)109/L并有可能继续下降时，可考虑使用IL-11或TPO;对于比较严重的可以考虑输注血小板。血小板减少的饮食，应供给高蛋白饮食，饮食中宜多选用牛奶、瘦肉、鱼类、蛋类、豆类等食品。 中性粒细胞轻度减少(低于正常值但高于1.0×109/L) 轻度粒细胞减少，不需特别的预防措施，中度减少者，感染几率增加，减少进出公共场所，注意皮肤、口腔、呼吸道卫生，不要接触放射线或化学毒性物质，预防感冒。可应用粒细胞集落刺激或粒一单核细胞集落刺激因子，必要时考虑输注粒细胞治疗。输注粒细胞可能会出现寒战、发热等症状，用消炎镇痛药可缓解。 贫血时需监测红细胞计数，铁蛋白，铁饱和度，维生素B12和叶酸，调整饮食，可以吃一些猪肝、猪血、红枣、红豆、花生等补血的食物，如症状严重给与输血。 三、血清脂肪酶升高 达希纳（尼洛替尼）会引起血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者建议慎用。应该定期监测血清脂肪酶水平。如果脂肪酶升高伴随腹部症状，应该中断达希纳（尼洛替尼）给药，应给予适当诊断以排除胰腺炎。在饮食上应限制钠盐的摄入，少吃动物的脂肪，少吃甜食，戒烟忌酒，多是一些含钾的食物，多吃一些含蛋白和维生素的食物，多运动。 四、肝脏毒性 可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，应定期进行肝功能检测。注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。可适当应用保肝药物。 此外，服用达希纳（尼洛替尼）一般都会发生的情况，还包括很常见的皮疹，瘙痒，恶心，疲劳，头痛，便秘，腹泻，呕吐，肌肉痛等，患者一定要正确地服用药物，这样才能减轻上述副作用对患者的影响。 相关热文推荐：达希纳多少钱一个月？https://www.1blv.com/newsDetail/78232.html

尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来，是一种新型的靶向肿瘤治疗药物。尼洛替尼对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年，尼洛替尼被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。 一项试验对438例患者进行了尼洛替尼口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级不良反应主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。不过这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，往往是可以随着用药停止而逐渐减轻。 尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用本品之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。对于一些不常见的副作用，比如心血管事件，如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。应评估患者的心血管状态，在本品治疗期间根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 尼洛替尼最常见报告的（在CML-CP和CML-AP患者合并人群中>10%）非血液学药物不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度，患者无需过分担心。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。

很多患者对于Tasigna的效果都比较了解，但是往往忽略了Tasigna的副作用，Tasigna的安全性比格列卫高，在临床试验中的副作用如下： 一项试验对438例患者进行了Tasigna口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级副作用主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。不过这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，往往是可以随着用药停止而逐渐减轻。 对于Tasigna的其他副作用，我们可以采取以下措施： Tasigna禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用Tasigna之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。 对于一些不常见的副作用，比如心血管事件，如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。应评估患者的心血管状态，在Tasigna治疗期间根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 肝功能异常患者应定期进行肝功能检测。还有部分患者可能出现血糖、血脂升高的情况，建议在开始Tasigna治疗前评估血脂/血糖，在治疗期间如出现任何临床指征时也需进行评估。 Tasigna用药前如实告知医生自身的情况，用药时谨遵医嘱，不随意增加或减少用药剂量。饮食上营养均衡，少吃油腻、辛辣等刺激性食物，保持充足的睡眠，增强身体免疫力等。

尼洛替尼（Nilotinib）是一种口服的Bcr-Abl酪氨酸激酶选择性抑制剂，也抑制TKI和PDGFR，对大多数伊马替尼抗Bcr-Abl突变有活性。有学者对应用达第一代和第二代TKI的163名患者进行分析发现在治疗反应中第二代TKI有明显的优势，主要表现在第二代TKI在12个月时的分子学缓解率及遗传学缓解率上也要比伊马替尼高，且在治疗越早期应用二代TKI效果越明显，提示第二代TKI拥有更强的控制病情进展的能力。那么，尼洛替尼的副作用有哪些,会引起脱发吗？ 尼洛替尼的副作用有哪些 在实验中发现的尼洛替尼（Nilotinib）的副作用为背痛，呼吸困难，鼻咽炎，腹泻，便秘，咳嗽，肢体疼痛，虚弱，周围水肿，头痛，呕吐，瘙痒症，疲劳，发火，皮疹，肌肉痉挛，肌痛，腹痛，骨痛，恶心，关节痛等。 尼洛替尼会引起脱发吗 尼洛替尼（Nilotinib）出现脱发的现象相对较少见，一般＜10%且≥5%，为为轻度至中度（一级或二级）。在这里医伴旅小编给大家一个建议，如果正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行治疗，切勿自行更改服药时间以及用药剂量，以免引起不必要的麻烦，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼多久才能见效果,什么时候停药呢？

Nilotinib（尼洛替尼）对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者具有很好的治疗效果，但是在使用过程中，尼洛替尼也会产生不良反应。那么Nilotinib（尼洛替尼）不良反应主要有哪些呢？ 在一项开放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5-8个月，13%的患者因为不良反应而终止治疗。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)。最常见的药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。这些不良反应多数是轻度到中度。 观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。 也观察到胸膜和心包积液、水潴留和心衰(各<1%)、胃肠道出血(1%)、中枢神经系统出血(<1%)和QTcF间期>500毫秒(<1%)。 除了以上不良反应，Nilotinib（尼洛替尼）不良反应还包括血清脂肪酶升高、肝脏毒性和猝死。Nilotinib（尼洛替尼）可能引起猝死 ，在一项正在进行的临床研究中，接受本品治疗的867例患者中有5例猝死的报道(0.6%)。在扩展用药项目中观察到了相似的发生率。与尼洛替尼相关的早发猝死提示这可能与心室复极化的异常有关。Nilotinib（尼洛替尼）会引起血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者建议慎用。使用时应该定期监测血清脂肪酶水平。如果脂肪酶升高伴随腹部症状，应该中断Nilotinib（尼洛替尼）给药，应给予适当诊断以排除胰腺炎。Nilotinib（尼洛替尼）可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，应定期进行肝功能检测。注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。可适当应用保肝药物。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）推荐每日2次，每次400 mg，用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可以通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。Bcr-Abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。 在临床试验中，使用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗后，42%的对伊马替尼耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。基于一项关键的II期临床试验所产生的积极结果，瑞士卫生管理机构在加快审评后批准了尼洛替尼（达希纳，Tasigna）。结果显示，病人使用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）后有效率高、耐受性好、安全性可管理。 但是尼洛替尼（达希纳，Tasigna）临床试验中也会出现一些副作用，最常见的副作用是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见（<10% 且≥5%），为轻度至中度（一级或二级）。接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗的患者中有<1%的患者出现了胸膜和心包渗出以及体液潴留并发症。有<1%的患者发生了心脏衰竭。分别有1%和<1%的患者报告了胃肠道和中枢神经系统出血。

尼洛替尼于2009年7月在我国获批上市，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。尼洛替尼采用口服给药的方法，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼对46%的具有伊马替尼抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用伊马替尼治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。尼洛替尼常见副作用（>10％）：皮疹（33％）头痛（31％）恶心（31％）瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿；尼洛替尼1-10％的副作用有：头晕、失眠、感觉异常、QT间期延长、HTN、心悸、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少；尼洛替尼<1％的副作用有：周围动脉闭塞性疾病、肿瘤溶解综合症、主动脉瓣硬化、脓肿、健忘症、脱水。 尼洛替尼上市后报告包括，感染：乙型肝炎病毒再激活；脓毒症，皮下脓肿，肛门脓肿，足癣，血栓性微血管病。

尼洛替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，是在格列卫基础上研发的一个靶向药，因此也被叫做格列卫二代。尼洛替尼和格列卫一样，是慢粒白血病患者的有效且常见用药，而且尼洛替尼还能克服格列卫耐药。虽然尼洛替尼的疗效和安全性有了提高，但任何药物在服用治疗期间都会出现一定的不良反应，那尼洛替尼的不良反应都是有哪些？ 1、感染和传染病 不常见 ：肺炎、尿路感染、胃肠炎、咽炎 ;非常罕见 ：脓血症、支气管炎、单纯疱疹、念珠菌病。 2、血液和淋巴系统异常 很常见 ：血小板减少(慢性期28%，加速期37%)、中性粒细胞减少(28%，37%)、贫血(8%，23%) ;常见 ：发热性中性粒细胞减少、全血细胞减少。 3、内分泌异常 不常见 ：甲状腺机能亢进 ;非常罕见 ：甲状腺机能减退、甲状腺炎。 4、代谢和营养失衡 常见 ：低镁血症、高钾血症、高血糖、食欲不振、体重增加 ;不常见 ：低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、脱水、食欲减低、食欲增加 ;非常罕见 ：糖尿病、高钙血症、高磷血症。 5、精神异常 常见 ：失眠 ;不常见 ：抑郁、焦虑 ;非常罕见 ：方向感丧失、混乱。 6、神经系统异常 很常见 ：头痛(15%) ;常见 ：头昏、感觉异常 ;不常见 ：颅内出血、偏头痛、震颤、感觉减退、感觉过敏 ;非常罕见 ：脑水肿、意识丧失、视觉神经炎、外周神经炎。 7、眼异常 常见 ：眼睛出血、视觉敏锐度受损、眼窝外周水肿、结膜炎、眼刺激症状、眼干 ;非常罕见 ：视神经乳头水肿、复视、视力模糊、畏光、眼睛肿胀、眼睑炎、眼痛。 8、耳和迷路异常 常见 ：眩晕 ;非常罕见 ：听觉损伤、耳痛。 9、心血管异常 常见 ：心悸、QT间期延长 ;不常见 ：心衰、心绞痛、房颤、心包积液、冠状动脉疾病、心脏扩大症、心杂音、心动过缓 ;非常罕见 ：心肌梗塞、心室功能异常、心包炎、心脏扑动、期外收缩。 以上就是尼洛替尼不良反应的相关介绍，更多详情内容请咨询医伴旅。

尼洛替尼（Nilotinib）是目前国内用于治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一。它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那尼洛替尼副作用多久能消失？治疗时要注意什么？ 尼洛替尼副作用 尼洛替尼副作用包括有：皮疹、头痛、恶心、瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿、感觉异常、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗后产生副作用、副作用的严重程度、产生时间及消失时间也是不同的，尼洛替尼副作用多久能消失主要是由患者自身情况决定的。患者在接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 尼洛替尼注意事项 已知对尼洛替尼（Nilotinib）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者，伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者不可使用该药品治疗。患者在使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗会导致肝功能异常，可能会出现胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，因此患者在接受该药品治疗期间应定期进行肝功能检测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼Nilotinib在国内能买到吗？多少钱一盒

尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，该药品可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在CML鼠科模型中，尼洛替尼作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期，治疗效果显著。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生副作用，那尼洛替尼副作用多吗？注意事项有哪些？ 尼洛替尼副作用 尼洛替尼副作用包括有：皮疹、头痛、恶心、瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿、失眠、QT间期延长、心悸、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少等等。因个体差异，每位患者在实际接受尼洛替尼治疗后其产生的副作用、副作用程度、副作用产生的时间都是不同的，产生副作用的多少是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。 尼洛替尼注意事项 使用尼洛替尼治疗会引起血清脂肪酶升高，因此患者在治疗期间应该定期监测血清脂肪酶水平。并且建议有胰腺炎病史的患者慎用该药品治疗。 接受尼洛替尼治疗可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少、贫血等状况，患者可以通过暂时停用该药品或降低用药剂量来控制。 尼洛替尼不能和食物共同服用，进食会使该药品的生物利用度增加。并且使用该药品治疗的患者不能进食葡萄柚汁和其它已知的有抑制CYP3A4作用的食物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼多久会产生耐药？使用的时候要注意什么

尼洛替尼副作用怎么缓解？尼洛替尼（Nilotinib）是由伊马替尼的分子结构改进而来，达希纳（尼洛替尼）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，达希纳（尼洛替尼）对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病患者疗效显著。 服用Nilotinib（尼洛替尼）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见报告的非血液学药物不良反应是皮疹/瘙痒症/恶心/疲劳/头痛/便秘/腹泻/呕吐/肌肉痛等。大多数不良反应为轻度至中度，患者无需过分担心。 患者在服用尼洛替尼（Nilotinib）后，中性粒细胞轻度减少/轻度粒细胞减少，不需特别的预防措施，中度减少者，感染几率增加，减少进出公共场所，注意皮肤、口腔、呼吸道卫生，不要接触放射线或化学毒性物质，预防感冒。 尼洛替尼（Nilotinib）会引起血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者建议慎用。应该定期监测血清脂肪酶水平。在饮食上应限制钠盐的摄入，少吃动物的脂肪，少吃甜食，戒烟忌酒，多是一些含钾的食物，多吃一些含蛋白和维生素的食物，适量运动，增强免疫力。 患者在服用尼洛替尼（Nilotinib）后发生呕吐，请不要再重复服用药物。在服用尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间，患者应根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 对于尼洛替尼（Nilotinib）任一成分过敏的患者，不可服用该药物进行治疗。 患者在服用尼洛替尼（Nilotinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于Nilotinib（尼洛替尼）副作用缓解的介绍，希望可以帮助到大家，患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

尼洛替尼常见的不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少，为轻度至中度。下面简单介绍一下尼洛替尼达希纳副作用处理方法。 1.皮疹：患者应穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服；帮助患者修剪指甲，告知不可搔抓皮肤；勿用碱性肥皂或刺激性洗涤剂及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，避免损伤皮肤。出现严重皮疹时须按照医生医，进行药物治疗。 2.心律失常：患者服药期间注意休息，避免劳累，尽量避免左侧卧位，保持情绪稳定，注意保持大便通畅；加强观察，患者心率<60次／min和有胸闷、心悸等症状时立即报告医生，必要时停药处理。 3.尼洛替尼是经肝脏中的细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢，因此服药期间避免进食葡萄汁和其他已知有抑制cYP3A4作用的食物，如柚子、野葡萄汁、石榴汁、黑莓汁等。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼达希纳图片及介绍

达西纳(尼洛替尼)是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都是一致的，尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者，服药时还要多加注意！ 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去。 儿童用药：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究，所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者用药：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对本品进行过研究。所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐本品治疗。 最后医伴旅提醒各位患者目前服用尼洛替尼胶囊进行治疗虽然在疗效上非常有保障，但是许多患者在治疗过程中可能会出现许多用药的副作用和并发症。许多患者反映在用药治疗之后出现了贫血的症状。这多半是因为达希纳副作用骨髓抑制惹的祸。由于对骨髓的抑制，我们患者的血小板数量进一步减少，如果患者的副作用症状比较严重的话一定要第一时间就医进行血小板的输注，以免出现更严重的不良反应。

用尼洛替尼可能产生哪些不良现象？服用尼洛替尼（Nilotinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见报告的非血液学药物不良反应是皮疹/瘙痒症/恶心/疲劳/头痛/便秘/腹泻/呕吐/肌肉痛等。大多数不良反应为轻度至中度，患者无需过分担心。 对于服用尼洛替尼（Nilotinib）后产生的一些不常见的副作用，比如心血管事件，患者如果出现心血管事件的急性体征或症状，应当立即寻求医生的治疗。 达希纳（尼洛替尼）2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病患者，并且该药物的治疗效果显著。达希纳（尼洛替尼）在多项临床试验中都表现出了不错的效果。根据Ⅱ期临床研究表明，达希纳（尼洛替尼）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效。 患者在服用尼洛替尼（Nilotinib）后发生呕吐，请不要再重复服用药物。在服用尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间，患者应根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 患者在服用达希纳（尼洛替尼）时应该用水完整吞服，患者不可以咀嚼或吮吸胶囊，更不可以打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。 对于尼洛替尼（Nilotinib）任一成分过敏的患者，不可服用该药物进行治疗。 患者在服用Nilotinib（尼洛替尼）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于尼洛替尼（Nilotinib）不良反应的介绍，希望可以帮助到大家，患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

尼洛替尼商品名：Tasigna，在临床试验中，使用尼洛替尼治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。 尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。 尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 尼洛替尼也是一种靶向药，很多患者咨询到，尼洛替尼的副作用有哪些呢？医伴旅整理了相关资料。一项试验中对438例患者进行了尼洛替尼口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级副作用主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度。 尼洛替尼的副作用程度通常较轻，患者不必过于担心，治疗期间做好相应的检查，当察觉身体有异常时应及时联系您的主治医生，在医生的指导下调整用药剂量或采取一些辅助治疗，以减轻副作用程度。