瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华尼洛替尼是治疗白血病的药物。诺华尼洛替尼副作用及解决方法？ 服用尼洛替尼一般都会发生的情况，比较常见的皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛，一般要注意用药方法应每天服用2次，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用，会减轻副作用对患者的影响。 肝脏毒性：使用本品可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。保肝药物的应用，联苯双酯有助于降低转氨酶，类固醇激素对改善症状、防止肝纤维化有一定帮助，其他可选用维生素B、维生素C等。 外周水肿：本品治疗引起的肌肉痛性痉挛常发于手、脚、小腿腓肠肌和大腿，若此类症状持续未缓解，可考虑给予补充钙 / 镁离子、或考虑使用非甾体类抗炎药物治疗。 头痛：头痛可表现为整个头部或局部的胀痛、钝痛、头部沉重感或勒紧感等,同时可伴有头晕、恶心、呕吐和视力障碍等。大多数头痛是由于冷热刺激、感冒、鼻炎、压力过大、情绪激动、内分泌失调、过于疲劳,甚至癔症引起的,通常休息一周左右,疼痛的症状就会缓解、消失。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94227.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Nilotinib（尼洛替尼）对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者具有很好的治疗效果，但是在使用过程中，尼洛替尼也会产生不良反应。那么Nilotinib（尼洛替尼）不良反应主要有哪些呢？ 在一项开放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5-8个月，13%的患者因为不良反应而终止治疗。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)。最常见的药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。这些不良反应多数是轻度到中度。 观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。 也观察到胸膜和心包积液、水潴留和心衰(各<1%)、胃肠道出血(1%)、中枢神经系统出血(<1%)和QTcF间期>500毫秒(<1%)。 除了以上不良反应，Nilotinib（尼洛替尼）不良反应还包括血清脂肪酶升高、肝脏毒性和猝死。Nilotinib（尼洛替尼）可能引起猝死 ，在一项正在进行的临床研究中，接受本品治疗的867例患者中有5例猝死的报道(0.6%)。在扩展用药项目中观察到了相似的发生率。与尼洛替尼相关的早发猝死提示这可能与心室复极化的异常有关。Nilotinib（尼洛替尼）会引起血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者建议慎用。使用时应该定期监测血清脂肪酶水平。如果脂肪酶升高伴随腹部症状，应该中断Nilotinib（尼洛替尼）给药，应给予适当诊断以排除胰腺炎。Nilotinib（尼洛替尼）可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，应定期进行肝功能检测。注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。可适当应用保肝药物。

尼洛替尼是瑞士诺华生产的口服胶囊靶向药，2007年获批上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。2018年9月，尼洛替尼被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。 尼洛替尼在多项临床试验中都表现出了不错的效果，Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，但是在使用尼洛替尼期间的副作用也不可忽视。 一项试验对438例患者进行了尼洛替尼口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级副作用主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。不过这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，往往是可以随着用药停止而逐渐减轻。 尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用本品之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。 对于一些不常见的副作用，比如心血管事件，如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。应评估患者的心血管状态，在本品治疗期间根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 肝功能异常患者应定期进行肝功能检测。还有部分患者可能出现血糖、血脂升高的情况，建议在开始尼洛替尼治疗前评估血脂/血糖，在治疗期间如出现任何临床指征时也需进行评估。

达希纳常见副作用（>10％）有：皮疹（33％）头痛（31％）恶心（31％）瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿。 达希纳是一款主要用于治疗慢性粒白血病的抗癌靶向药物，是瑞士诺华公司在格列卫的基础上改进研发的一款药物，属于BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，对于一些慢性期、Ph+的成人CML患者有着非常不错的疗效。除了上述常见的副作用之外，医伴旅还了解到了达希纳其他的副作用，患者也可以进行参考。 达希纳1-10％的副作用有：头晕、失眠、感觉异常、QT间期延长、HTN、心悸、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少； 达希纳<1％的副作用有：周围动脉闭塞性疾病、肿瘤溶解综合症、主动脉瓣硬化、脓肿、健忘症、脱水； 上市后报告有感染：乙型肝炎病毒再激活；脓毒症，皮下脓肿，肛门脓肿，fur，足癣，血栓性微血管病。 达希纳的副作用程度通常都较轻，而且通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应，例如液体潴留、体表水肿、体重增加等，安全性相对较高。 由于达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血，而且在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。所以患者应在最初的2个月，每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。不过骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用达希纳或降低剂量来控制。

体外研究显示，尼洛替尼能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。尼洛替尼的不良反应，研究人员认为，尼洛替尼在总体上可以被很好地耐受。其常见的不良事件包括骨髓抑制、一过性血间接胆红素升高症和皮疹。此外，研究人员还观察到，使用尼洛替尼通常不会出现格列卫（伊马替尼）治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加），或者极罕见的胸腔和心包积液。 一项试验对438例患者进行了尼洛替尼口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级副作用主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。不过这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，往往是可以随着用药停止而逐渐减轻。 尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用尼洛替尼之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。对于一些不常见的副作用，比如心血管事件，如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。应评估患者的心血管状态，在尼洛替尼治疗期间根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。

尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）的副作用有什么？尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）推荐每日2次，每次400 mg，用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）可以通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。Bcr-Abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。 在临床试验中，使用尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）治疗后，42%的对伊马替尼耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。基于一项关键的II期临床试验所产生的积极结果，瑞士卫生管理机构在加快审评后批准了尼洛替尼。结果显示，病人使用尼洛替尼后有效率高、耐受性好、安全性可管理。 但是尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）也不是没有任何副作用的，临床试验中也会出现一些副作用，最常见的副作用是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见（<10% 且≥5%），为轻度至中度（一级或二级）。接受尼洛替尼治疗的患者中有<1%的患者出现了胸膜和心包渗出以及体液潴留并发症。有<1%的患者发生了心脏衰竭。分别有1%和<1%的患者报告了胃肠道和中枢神经系统出血。 以上便是我们医伴旅为您提供的尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）的副作用，患者一定要仔细阅读，在用药时一定要谨慎，切不可盲目更改剂量。

达希纳（尼洛替尼）于2007年10月被美国FDA批准上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者（一线治疗），以及慢性期和加速期、Ph+且对包括伊马替尼在内的既往治疗耐药或不耐受的成人CML患者。达希纳对BCR-ABL比伊马替尼具有更高的亲和力和特异性，达希纳在全球大部分国家包括中国已被批准应用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML慢性期(CP)和加速期(AP)患者。 今天我们重点来了解一下达希纳的副作用有哪些，如何去有效的处理这些副作用。 达希纳非血液学副作用包括QT间期延长、肝脏（肝酶升高、胆红素升高）、胰腺毒性（脂肪酶、淀粉酶升高、胰腺炎等）、糖脂代谢异常（高血糖高脂血症等）、流感样症状（如头痛、骨骼肌肉疼痛、低热等）、胃肠道反应（恶心、呕吐等）、及皮肤损害（皮疹、瘙痒等过敏表现）以及外周动脉闭塞性疾病等。达希纳常见的副作用通常程度以轻中度为主，一般不会对患者造成很大影响。 接受达希纳导致患者猝死已有报道，对于低血钾、低血镁以及长QT综合症的患者应避免使用达希纳。达希纳治疗开始前必须纠正血钾及血镁至支持水平，用药期间必须定期检测血钾、血镁水平。避免联合使用延长QT间期的药物，避免使用强的CYP3A4抑制剂。重视ECG的监测，治疗开始前应当进行ECG监测了解QT间期的基线水平，治疗开始后7天以及其后的治疗过程中需要定期行ECG监测，及时调整达希纳的治疗。 使用达希纳会引起血清脂肪酶升高。建议慎用于有胰腺炎病史的患者。应该定期监测血清脂肪酶水平。如果脂肪酶升高伴随腹部症状，应该中断达希纳给药，应给予适当诊断以排除胰腺炎。 以上是医伴旅提供的达希纳副作用及处理的一些信息，因为患者自身情况不同，具体情况应先咨询医生。

尼洛替尼达希纳是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。2007年尼洛替尼达希纳在美国获批上市，2009年尼洛替尼达希纳在我国获批上市，主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。体外研究显示，尼洛替尼达希纳能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。采用尼洛替尼达希纳治疗对于大多数晚期慢性粒细胞性白血病CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率为72%，而细胞遗传学反应率为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼达希纳治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果，结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼达希纳能使慢性粒细胞性白血病CML患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼达希纳治疗低危慢性粒细胞性白血病CML和中/高危CML的疗效无明显差异。 尼洛替尼达希纳的初始治疗应该在对慢性粒细胞性白血病CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在接受尼洛替尼达希纳治疗前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。尼洛替尼达希纳胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸胶囊，更不应打开胶囊。手接触尼洛替尼达希纳胶囊后应立即清洗。 患者服用尼洛替尼需要注意的副作用：尼洛替尼达希纳和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，尼洛替尼达希纳常见副作用包括：皮疹/头痛/恶心/瘙痒症/发火/疲劳/腹泻/便秘/呕吐/咳嗽/肢体疼痛/关节痛/虚弱/肌肉痉挛/肌痛/腹痛/骨痛/背痛/鼻咽炎/呼吸困难/周围水肿等等。 尼洛替尼达希纳1-10％的副作用有：头晕/失眠/感觉异常/QT间期延长/HTN/心悸/QT间期延长/高血糖/高钾血症/低镁血症/中性粒细胞减少/全血细胞减少等等。由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 尼洛替尼可作为慢粒白血病慢性期的一线治疗用药

尼洛替尼于2009年7月在我国获批上市，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。尼洛替尼采用口服给药的方法，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼对46%的具有伊马替尼抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用伊马替尼治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。尼洛替尼常见副作用（>10％）：皮疹（33％）头痛（31％）恶心（31％）瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿；尼洛替尼1-10％的副作用有：头晕、失眠、感觉异常、QT间期延长、HTN、心悸、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少；尼洛替尼<1％的副作用有：周围动脉闭塞性疾病、肿瘤溶解综合症、主动脉瓣硬化、脓肿、健忘症、脱水。 尼洛替尼上市后报告包括，感染：乙型肝炎病毒再激活；脓毒症，皮下脓肿，肛门脓肿，足癣，血栓性微血管病。

尼洛替尼（Nilotinib）是一种口服的Bcr-Abl酪氨酸激酶选择性抑制剂，也抑制TKI和PDGFR，对大多数伊马替尼抗Bcr-Abl突变有活性。有学者对应用达第一代和第二代TKI的163名患者进行分析发现在治疗反应中第二代TKI有明显的优势，主要表现在第二代TKI在12个月时的分子学缓解率及遗传学缓解率上也要比伊马替尼高，且在治疗越早期应用二代TKI效果越明显，提示第二代TKI拥有更强的控制病情进展的能力。那么，尼洛替尼的副作用有哪些,会引起脱发吗？ 尼洛替尼的副作用有哪些 在实验中发现的尼洛替尼（Nilotinib）的副作用为背痛，呼吸困难，鼻咽炎，腹泻，便秘，咳嗽，肢体疼痛，虚弱，周围水肿，头痛，呕吐，瘙痒症，疲劳，发火，皮疹，肌肉痉挛，肌痛，腹痛，骨痛，恶心，关节痛等。 尼洛替尼会引起脱发吗 尼洛替尼（Nilotinib）出现脱发的现象相对较少见，一般＜10%且≥5%，为为轻度至中度（一级或二级）。在这里医伴旅小编给大家一个建议，如果正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行治疗，切勿自行更改服药时间以及用药剂量，以免引起不必要的麻烦，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼多久才能见效果,什么时候停药呢？

达希纳是一种新型靶向药，主要是通过靶向性的针对那些含有异常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。达希纳用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 是药三分毒，达希纳作为靶向药，用药期间也有一些不可避免的不良现象出现。 达希纳>10％的不良现象有：皮疹（33％）头痛（31％）恶心（31％）瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿； 达希纳1-10％的不良现象有：头晕、失眠、感觉异常、QT间期延长、HTN、心悸、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少。 达希纳<1％的副作用有：周围动脉闭塞性疾病、肿瘤溶解综合症、主动脉瓣硬化、脓肿、健忘症、脱水； 上市后报告有感染：乙型肝炎病毒再激活、脓毒症，皮下脓肿，肛门脓肿，fur，足癣、血栓性微血管病。 总的来说达希纳的安全性还是比较高的，常出现的不良现象大多是比较轻的，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应，例如液体潴留、体表水肿、体重增加等。不过如果患者感觉自身出现异常情况时应及时联系医生说明情况，请勿随意更改用药剂量。

尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来，是一种新型的靶向肿瘤治疗药物。尼洛替尼对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年，尼洛替尼被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。 一项试验对438例患者进行了尼洛替尼口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级不良反应主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。不过这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，往往是可以随着用药停止而逐渐减轻。 尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用本品之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。对于一些不常见的副作用，比如心血管事件，如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。应评估患者的心血管状态，在本品治疗期间根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 尼洛替尼最常见报告的（在CML-CP和CML-AP患者合并人群中>10%）非血液学药物不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度，患者无需过分担心。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。

尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来，是一种新型的靶向肿瘤治疗药物。尼洛替尼对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年，尼洛替尼被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。 一项试验对438例患者进行了尼洛替尼口服制剂的安全性研究。最常见的3级或4级不良反应主要是血液学方面，如中性白细胞减少和血小板减少。肝功能测试可见胆红素、酯酶和血糖升高，常为暂时性和过后可恢复。不过这些病例易处理，极少导致停药。胰腺炎＜1％。非血液学药物引起的常见副作用为药疹、瘙痒、恶心、乏力、头痛、便秘和腹泻，严重程度通常为轻至中度，往往是可以随着用药停止而逐渐减轻。 尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用本品之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。对于一些不常见的副作用，比如心血管事件，如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。应评估患者的心血管状态，在本品治疗期间根据标准治疗指南监测心血管风险因素，并积极治疗。 尼洛替尼最常见报告的（在CML-CP和CML-AP患者合并人群中>10%）非血液学药物不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度，患者无需过分担心。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。

尼洛替尼（Nilotinib）是目前国内用于治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一。它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那尼洛替尼副作用多久能消失？治疗时要注意什么？ 尼洛替尼副作用 尼洛替尼副作用包括有：皮疹、头痛、恶心、瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿、感觉异常、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗后产生副作用、副作用的严重程度、产生时间及消失时间也是不同的，尼洛替尼副作用多久能消失主要是由患者自身情况决定的。患者在接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 尼洛替尼注意事项 已知对尼洛替尼（Nilotinib）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者，伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者不可使用该药品治疗。患者在使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗会导致肝功能异常，可能会出现胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，因此患者在接受该药品治疗期间应定期进行肝功能检测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼Nilotinib在国内能买到吗？多少钱一盒

尼洛替尼于2009年7月在我国获批上市，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。尼洛替尼采用口服给药的方法，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼对46%的具有伊马替尼抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用伊马替尼治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。尼洛替尼常见副作用（>10％）：皮疹（33％）头痛（31％）恶心（31％）瘙痒症、疲劳、发火、腹泻、便秘、呕吐、关节痛、咳嗽、肢体疼痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、骨痛、背痛、呼吸困难、鼻咽炎、周围水肿；尼洛替尼1-10％的副作用有：头晕、失眠、感觉异常、QT间期延长、HTN、心悸、QT间期延长、高血糖、高钾血症、低镁血症、中性粒细胞减少、全血细胞减少；尼洛替尼<1％的副作用有：周围动脉闭塞性疾病、肿瘤溶解综合症、主动脉瓣硬化、脓肿、健忘症、脱水。 尼洛替尼上市后报告包括，感染：乙型肝炎病毒再激活；脓毒症，皮下脓肿，肛门脓肿，足癣，血栓性微血管病。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病（CML）。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种胶囊状药剂，由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是处方药，它的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。患者在尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的治疗中只要还获益，就应该继续使用。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）与食物同时服用可能会影响它的效果，所以在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。如果患者漏服一次，不需要另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量即可。如果临床需要，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）和其他药物一样，在用药一段时间后也会出现一些副作用，其中常见副作用（>10％）：皮疹、恶心、头痛、瘙痒症、疲劳、腹泻、便秘、呕吐、发火、咳嗽、肢体疼痛、关节痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、背痛、骨痛、鼻咽炎、呼吸困难、周围水肿。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的副作用大多数为轻度至中度，患者无需过分担心。为了保证用药安全，患者应按照正确的用药剂量使用，认真阅读服用说明或谨遵医嘱。盲目用药可能会加剧副作用对身体的影响。 热文推荐：靶向药吉非替尼多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/70682.html

尼洛替尼，是目前国内用于临床治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一。它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，它与ABl激酶结合的亲和力要比伊马替尼强20倍，能够有效克服引起伊马替尼耐药的多种bcr/abl突变。可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。 尼洛替尼常见的不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少，为轻度至中度。那么，尼洛替尼副作用要怎么处理？ 1恶心呕吐：营造良好的就餐环境，指导少量多餐、进清淡饮食；必要时遵医嘱药物止吐。 2.皮疹：患者穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服；帮助患者修剪指甲，告知不可搔抓皮肤；勿用碱性肥皂或刺激性洗涤剂及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，避免损伤皮肤。忌食鱼、虾、蟹等容易过敏的食物。 3.胆红素升高：患者在服用尼洛替尼期间注意休息，避免劳累，多饮水，饮水量>2000ml／d，饮食选择清淡、易消化、含丰富维生素的食物。 4.心律失常：患者服用尼洛替尼期间注意休息，避免劳累，尽量避免左侧卧位，保持情绪稳定，注意保持大便通畅；加强观察，患者心率<60次／min和有胸闷、心悸等症状时立即报告医生，必要时停药处理。 以上为尼洛替尼常见副作用处理方式，如遇到严重副作用需及时咨询医生。 相关热文推荐：尼洛替尼一天吃几次？https://www.1blv.com/newsDetail/85036.html

尼洛替尼达希纳由瑞士诺华生产，是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。2007年尼洛替尼达希纳在美国获批上市，2009年在我国获批上市，尼洛替尼达希纳主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼达希纳具有靶向作用，尼洛替尼达希纳主要是经过靶向性的针对那些含有反常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。而且服用尼洛替尼达希纳而出现耐药性或者是耐受性的这种状况较少，与患者之间有更好的亲和才能，医治作用更好。 临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼达希纳治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果，结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼达希纳能使慢性粒细胞性白血病CML患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼达希纳治疗低危慢性粒细胞性白血病CML和中/高危CML的疗效无明显差异。尼洛替尼达希纳对于伊马替尼耐药或不耐受患者有较好的缓解率。伊马替尼和尼洛替尼达希纳都表现出较好的安全性，且两者之间的安全性比较无明显差异。 尼洛替尼白血病患者吃了会有什么不良反应？ 尼洛替尼达希纳和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，尼洛替尼达希纳常见副作用包括：皮疹/头痛/恶心/瘙痒症/发火/疲劳/腹泻/便秘/呕吐/咳嗽/肢体疼痛/关节痛/虚弱/肌肉痉挛/肌痛/腹痛/骨痛/背痛/鼻咽炎/呼吸困难/周围水肿等等。 尼洛替尼达希纳1-10％的副作用有：头晕/失眠/感觉异常/QT间期延长/HTN/心悸/QT间期延长/高血糖/高钾血症/低镁血症/中性粒细胞减少/全血细胞减少等等。 由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 以上就是关于尼洛替尼达希纳的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊马替尼耐药后可换成尼洛替尼继续治疗

尼洛替尼常见的不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少，为轻度至中度。下面简单介绍一下尼洛替尼达希纳副作用处理方法。 1.皮疹：患者应穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服；帮助患者修剪指甲，告知不可搔抓皮肤；勿用碱性肥皂或刺激性洗涤剂及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，避免损伤皮肤。出现严重皮疹时须按照医生医，进行药物治疗。 2.心律失常：患者服药期间注意休息，避免劳累，尽量避免左侧卧位，保持情绪稳定，注意保持大便通畅；加强观察，患者心率<60次／min和有胸闷、心悸等症状时立即报告医生，必要时停药处理。 3.尼洛替尼是经肝脏中的细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢，因此服药期间避免进食葡萄汁和其他已知有抑制cYP3A4作用的食物，如柚子、野葡萄汁、石榴汁、黑莓汁等。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼达希纳图片及介绍

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）推荐每日2次，每次400 mg，用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可以通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。Bcr-Abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。 在临床试验中，使用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗后，42%的对伊马替尼耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。基于一项关键的II期临床试验所产生的积极结果，瑞士卫生管理机构在加快审评后批准了尼洛替尼（达希纳，Tasigna）。结果显示，病人使用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）后有效率高、耐受性好、安全性可管理。 但是尼洛替尼（达希纳，Tasigna）临床试验中也会出现一些副作用，最常见的副作用是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见（<10% 且≥5%），为轻度至中度（一级或二级）。接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗的患者中有<1%的患者出现了胸膜和心包渗出以及体液潴留并发症。有<1%的患者发生了心脏衰竭。分别有1%和<1%的患者报告了胃肠道和中枢神经系统出血。