尼洛替尼是瑞士诺华生产的口服胶囊靶向药，2009年在我国上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼与依马替尼的疗效和安全性。试验结果证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼治疗组的比例显著高于依马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼治疗12个月病人明显高于依马替尼治疗组。 尼洛替尼的生产厂家诺华是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司，从试验中我们能清楚的看到尼洛替尼的治疗效果，那患者怎么购买此药呢？ 尼洛替尼已经在我国上市多年，患者可以凭借医生开具的处方在国内的医院里买到，不过很多患者表示，国内原研药的价格比较高，长时间使用经济负担非常重。 除了国内，我们了解到，瑞士诺华在印度也有售卖尼洛替尼，价格比较低。尼洛替尼在印度上市的的规格有两种：规格为200mg*28片，价格在2500元左右；规格为150mg*28片，价格在1700元左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。患者如果方便出国可以亲自出国购买，不方便出国也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼使用说明和副作用介绍https://www.1blv.com/newsDetail/97388.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华尼洛替尼国内价格是多少钱？尼洛替尼2009年在我国获批上市的一款药物，生产厂家是瑞士诺华，尼洛替尼在国内上市之初价格大概36000元左右一盒，之后纳入医保价格下降，一盒在18000元左右。 诺华总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 瑞士诺华尼洛替尼在我国虽然已经进入医保范围，但价格依旧比较高，对于很多患者来说还是难以长期负担，因此国内经济压力比较大的患者不妨选择购买诺华出口到印度的尼洛替尼，价格远低于国内。印度版规格为200mg*28片，价格在2500元左右；规格为150mg*28片，价格在1700元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 尼洛替尼买到后还需要先了解它的使用方法。尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼用药说明及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/97384.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼也叫达希纳，是由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。 尼洛替尼的生产厂家是瑞士诺华，诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，业务遍及全球140多个国家和地区，致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。作为处方药，瑞士诺华尼洛替尼需要在专业医生的指导下开始治疗。 尼洛替尼口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 尼洛替尼在治疗期间需要注意禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。此外，尼洛替尼能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼或降低剂量来控制。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼纳入医保后多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/97381.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华尼洛替尼纳入医保后多少钱一盒？尼洛替尼由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，商品名：Tasigna。2009年尼洛替尼在我国上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。诺华白血病药物尼洛替尼在国内上市之初价格大概36000元左右一盒，之后纳入医保价格下降，一盒在18000元左右。 尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。 在33个检测的突变中，尼洛替尼能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 瑞士诺华尼洛替尼对于白血病患者的治疗具有重要意义，在我国进入医保后也在一定程度上减轻了患者的用药压力，不过我们了解到，目前诺华在印度上市的尼洛替尼价格更低。 瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，业务遍及全球140多个国家和地区。诺华的尼洛替尼在印度上市版本有两种规格，规格为200mg*28片，价格在2500元左右；规格为150mg*28片，价格在1700元左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。具体请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼售价是多少钱呢https://www.1blv.com/newsDetail/97379.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华尼洛替尼售价是多少钱呢？瑞士诺华是世界三大药企之一，致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2009年尼洛替尼在我国上市用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼原研药在我国的售价非常高，即使是医保报销后每盒还需要1.8万元左右。 尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。 临床试验中，尼洛替尼的使用具有比较高的缓解率，而且可以被很好地耐受，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。不过国内尼洛替尼的价格比较高，很多患者只能是可望而不可即，好在我们了解到，诺华出口到印度的尼洛替尼价格比较低，能够一定程度上减轻患者的经济压力。 瑞士诺华的尼洛替尼在印度上市版本有两种规格，规格为200mg*28片，价格在2500元左右；规格为150mg*28片，价格在1700元左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。具体请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼多少钱一疗程,去哪买https://www.1blv.com/newsDetail/97377.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼（Nilotinib）别名尼罗替尼，是瑞士诺华生产的一种灰白色固体的化学品。尼洛替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 尼洛替尼推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼可以一直服用直至疾病进展或耐药产生。 据了解，目前诺华的尼洛替尼在印度上市的价格比较便宜，有两种规格，规格为200mg*28片，价格在2500元左右；规格为150mg*28片，价格在1700元左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。 如果按照一个月为一个疗程的话，患者每天需要服用200mg*2片*2次，也就是说，一个月需要服用200mg*28片的尼洛替尼大概四盒，也就是10000元左右。因为每个患者的身体情况不同，用药剂量和疗程也不完全相同，因此具体也因人而异。 瑞士诺华尼洛替尼目前已经在我国上市了，患者可以在国内购买，但是国内原研药的价格是比较高的，因此，不是所有患者都能负担的起。因为印度的经济等比较落后，因此诺华在印度售卖的尼洛替尼价格相对较低，如果患者方便出国的话，可以亲自出国到印度当地正规药房买药，这样不用担心买到假药。如果不方便出国，也可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 相关热文推荐：如何购买瑞士诺华尼洛替尼,效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/97372.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，尼洛替尼于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML），生产厂家为瑞士诺华。 诺华制药总部设在瑞士巴塞尔，是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。2009年7月诺华公司的尼洛替尼在我国进口上市，商品名达希纳，为国内白血病患者的治疗带来了新的选择。 尼洛替尼已经在我国上市多年，在治疗初发CML患者的临床研究中，与伊马替尼相比，尼洛替尼治疗能够使CML-CP患者在更短时间内获得更高的主要分子学反应(MMR)率和完全细胞遗传学缓解(CCyR)率，且能够明显改善疾病进展至AP和急变期(BC)的时间。 瑞士诺华尼洛替尼的治疗效果在临床研究中显而易见，有效减缓了疾病进展，那如何购买瑞士诺华尼洛替尼？ 诺华的尼洛替尼已经在我国上市多年了，因此患者可以在国内的医院中买到此药，不过原研药的价格都是比较高的，并不是所有患者都负担的起，因此我们不妨选择诺华出口到印度的版本，价格比较低。 如果患者方便出国的话，可以亲自出国到印度当地正规药房买药，这样不用担心买到假药。如果不方便出国，也可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司买药，通过直邮的方式，直接从当地药房寄到患者手中，保证买到正品尼洛替尼。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼是什么药,治疗效果好吗?https://www.1blv.com/newsDetail/97364.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华尼洛替尼（Nilotinib）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 诺华公司(NYSE: NVS) 是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 在临床试验中，使用诺华尼洛替尼治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者 中，也有31%的患者能够获得同样的效果。诺华尼洛替尼具有靶向作用，它主要是通过靶向性的针对那些含有异常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。而且服用尼洛替尼（达希纳）而出现耐药性或者是耐受性的这种情况较少，与患者之间有更好的亲和能力，治疗效果更好。 诺华尼洛替尼的获批上市给医生和患者提供了更方便、高效的选择方案，瑞士诺华尼洛替尼在哪买的到？ 瑞士诺华尼洛替尼已经在多个获批上市，详细的瑞士诺华尼洛替尼的购药信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼副作用及解决方法 https://www.1blv.com/newsDetail/94231.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼（达希纳）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，该药物主要是通过靶向性的针对那些含有异常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。 尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。尼洛替尼选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 尼洛替尼（达希纳,Nilotinib）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 诺华尼洛替尼一个月多少钱？ 瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华尼洛替尼Tasigna规格200mg*28片，一盒可以吃一周，一个月需要4盒，一个月需要10000元左右。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/94222.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。 诺华尼洛替尼适用于什么病症？ 诺华尼洛替尼获批用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼（达希纳）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼，如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/94222.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达希纳（尼洛替尼）是由伊马替尼的分子结构改善而来的，对BCR-ABL激酶 活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL骤变型的激酶活性。一起还能按捺KIT和PDGFR激酶活性。 达希纳（尼洛替尼）能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药骤变细胞的增殖和发育才能。采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的，可以延长患者的生存时间。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 尼洛替尼由瑞士诺华研发生产，瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华尼洛替尼价格及规格是多少？ 诺华尼洛替尼有两种规格，规格不同价格不同。规格是200mg*28片/盒，价格在2500元左右；规格是150mg*28片/盒，价格在1700元左右. 相关热文推荐：诺华尼洛替尼作用与功效 https://www.1blv.com/newsDetail/94218.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华尼洛替尼作用与功效：诺华尼洛替尼用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，公司的产品多样，其中就包括白血病治疗药物尼洛替尼。 临床试验采用尼洛替尼（达希纳）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（尼洛替尼胶囊）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小。 研究结果显示，与伊马替尼(格列卫)组相比，尼洛替尼（达希纳）组至24个月期间的主要分子学反应(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率(P =0.0395)和24个月时持久MMR率(P =0.0001)更高;尼洛替尼组Sokal评分各级患者至24个月期间的MMR率均高于伊马替尼组。尼洛替尼组与伊马替尼组均具有良好的治疗耐受性，未识别出新的不良事件。 相关热文推荐：诺华尼洛替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/94216.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Novartis 的中文名称--诺华，取意承诺中华。诺华在中国总投资额约3.3亿美元，员工2500人，建立了六家分公司和一家研发中心，其业务涵盖了专利药、消费者保健品、眼睛护理、动物保健和原料药等公司所有业务领域。诺华达希纳是治疗白血病的药物。 一项3期试验评价诺华白血病药物达希纳治疗新诊断Ph+ CML有效性和安全性（ENESTND）的积极结果。研究结果显示，尼洛替尼较标准治疗伊马替尼（格列卫）可更好的达到分子和细胞遗传学应答与延缓癌症进展。 与伊马替尼相比，诺华白血病药物达希纳可更快更彻底的消除Bcr-Abl，且治疗12个月后癌症进展率较低。尼洛替尼主要分子应答率和完全细胞遗传学应答率均高于伊马替尼。在中位随访治疗18个月后，尼洛替尼组（300mg，每日两次）中有2例患者进展为加速期或原始细胞危象，而伊马替尼组则有17例。在这项研究中，诺华白血病药物达希纳和伊马替尼耐受性良好。与伊马替尼组（400mg，每日一次）相比，尼洛替尼组（300mg，每日两次）较少有患者因不良事件而终止治疗。 诺华尼洛替尼纳入医保了吗？ 2018年尼洛替尼（达希纳）被纳入医保。但相比较国内的医保后的尼洛替尼，印度上市的尼洛替尼售价更便宜，详细药品信息可以联系客服。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94203.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华尼洛替尼胶囊说明书 适应症：用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 用法用量：推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 注意事项： 骨髓抑制：本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在最初的2个月，应每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。 QT间期延长：已经显示本品能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用本品之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94203.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由诺华公司研发，2009年7月在中国获批上市，通常用于二线治疗，也就是治疗对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶 活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。 瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。瑞士诺华尼洛替尼在中国上市了吗？ 尼洛替尼在2009年7月在我国进口上市的。用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 更多瑞士诺华尼洛替尼的药品相关信息，患者可以联系医伴旅客服进行详细的咨询了解。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/94199.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。 诺华达希纳在中国上市了吗？ 尼洛替尼在2009年7月在我国进口上市的。目前尼洛替尼已经在中国已经上市十几年了，用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究诺华达希纳与依马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者依马替尼400mg/日1次(n=283)，依马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，诺华达希纳治疗组的比例显著高于依马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼治疗12个月病人明显高于依马替尼治疗组。 相关热文推荐：诺华达希纳一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/92306.html

达希纳获批治疗对一线治疗（包括格列卫）已经耐药或不耐受的慢粒白血病患者体外研究显示，达希纳能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。采用达希纳治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。 ENESTnd研究是首个对用于CML初始治疗的两种口服治疗药物进行随机比较的大型Ⅲ期临床对照研究。该研究在全球217个研究中心实施，共入选 846名患者，其中包括中国患者117名。患者被随机分为接受达希纳治疗组和接受伊马替尼治疗组，主要研究终点为用药至12个月时的主要分子学反应（MMR），次要研究终点为用药至24个月时持久的MMR。 研究结果显示，与伊马替尼治疗组相比，达希纳治疗组患者疾病进展至加速期和急变期的几率更低，出现疗效不佳（以MMR为判断标准衡量）和治疗失败的发生率也更低。与伊马替尼治疗相比，达希纳治疗可获得更持久的MMR，甚至达到更深程度的完全分子学反应（CMR）。接受达希纳治疗的患者达到CMR者是接受伊马替尼治疗的患者的3倍。 诺华达希纳一盒多少钱？ 瑞士诺华出口到印度的达希纳Tasigna有两种规格，规格200mg*28片和规格150mg*28片，由于汇率浮动价格不固定，且规格不同价格不同，详细的药品价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：诺华白血病药物达希纳哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92296.html

达希纳（尼洛替尼）作为一种第二代络氨酸激酶抑制剂，可以通过选择性抑制诱发癌症的bcr-abl融合基因及其变异基因其自磷酸化，控制癌细胞的增殖和发育能力，适用于治疗白血病。 一项试验显示，与伊马替尼(格列卫)组相比，达希纳组至24个月期间的主要分子学反应(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率和24个月时持久MMR率更高；达希纳组Sokal评分各级患者至24个月期间的MMR率均高于伊马替尼组。达希纳组和伊马替尼组估计的2年未进展至加速期/急变期(AP/BC)的患者比例分别为96.8%和96.1%；估计的2年总生存率(OS)均为98.5%。达希纳组与伊马替尼组均具有良好的治疗耐受性，未识别出新的不良事件。 另一项临床研究也显示，采用达希纳治疗对于大多数晚期慢粒患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 诺华白血病药物达希纳临床效果显著，因此诺华白血病药物达希纳哪里买？ 患者购买国外上市的诺华白血病药物达希纳可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：诺华白血病药物达希纳在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92294.html

诺华白血病药物达希纳在国内有售吗？诺华白血病药物达希纳在国内有售。尼洛替尼于2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳。 2009年达希纳®（尼洛替尼）获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者和2016年获批用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。达希纳在中国获批的又一适应症，新适应症的获批使达希纳® （尼洛替尼）成为国内二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物中唯一用于治疗儿童慢性髓性白血病的药物。 达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。体外研究显示，达希纳（尼洛替尼）能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期慢性髓细胞白血病患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率为72%，而细胞遗传学反应率为48%。在急变期患者中，总体血液学反应率和细胞遗传学反应率分别为39%和27%。根据此项研究试验数据可以得知，达希纳（尼洛替尼）治疗白血病的效果是十分显著的。 相关热文推荐：诺华白血病药物达希纳疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92292.html

诺华白血病药物达希纳是一种灰白色固体的化学品，由伊马替尼的分子结构改进而来，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华白血病药物达希纳疗效怎么样？ 一项3期试验评价诺华白血病药物达希纳治疗新诊断Ph+ CML有效性和安全性（ENESTND）的积极结果。研究结果显示，尼洛替尼较标准治疗伊马替尼（格列卫）可更好的达到分子和细胞遗传学应答与延缓癌症进展。 与伊马替尼相比，诺华白血病药物达希纳可更快更彻底的消除Bcr-Abl，且治疗12个月后癌症进展率较低。尼洛替尼主要分子应答率和完全细胞遗传学应答率均高于伊马替尼。在中位随访治疗18个月后，尼洛替尼组（300 mg，每日两次）中有2例患者进展为加速期或原始细胞危象，而伊马替尼组则有17例。 在这项研究中，诺华白血病药物达希纳和伊马替尼耐受性良好。与伊马替尼组（400 mg，每日一次）相比，尼洛替尼组（300 mg，每日两次）较少有患者因不良事件而终止治疗。 诺华白血病药物达希纳治疗白血病的疗效显著，目前达希纳已经在多个国家上市，患者了解更多达希纳的药物相关信息可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：诺华白血病药物达希纳售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/92291.html