尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的优势有哪些？尼洛替尼达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼达希纳治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼达希纳被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。尼洛替尼达希纳是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼达希纳抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼达希纳能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼达希纳选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 尼洛替尼达希纳的初始治疗应该在对慢性粒细胞性白血病CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在接受尼洛替尼达希纳治疗前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。尼洛替尼达希纳胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触尼洛替尼达希纳胶囊后应立即清洗。 患者在接受尼洛替尼达希纳治疗期间需要注意：该药品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼达希纳之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在尼洛替尼达希纳治疗期间定期监测电解质。此外，尼洛替尼达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病CML患者中发生频率更高，尤其是慢性粒细胞性白血病CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼达希纳或降低剂量来控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼用于慢性髓性白血病慢性期的安全性及有效性

尼洛替尼达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼达希纳治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼达希纳被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。尼洛替尼用于慢性髓性白血病慢性期的安全性及有效性：临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼达希纳治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果，结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼达希纳能使慢性粒细胞性白血病CML患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼达希纳治疗低危慢性粒细胞性白血病CML和中/高危CML的疗效无明显差异。尼洛替尼达希纳对于伊马替尼耐药或不耐受患者有较好的缓解率。伊马替尼和尼洛替尼达希纳都表现出较好的安全性，且两者之间的安全性比较无明显差异。 尼洛替尼达希纳和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，尼洛替尼达希纳常见副作用包括：皮疹/头痛/恶心/瘙痒症/发火/疲劳/腹泻/便秘/呕吐/咳嗽/肢体疼痛/关节痛/虚弱/肌肉痉挛/肌痛/腹痛/骨痛/背痛/鼻咽炎/呼吸困难/周围水肿等等。尼洛替尼达希纳1-10％的副作用有：头晕/失眠/感觉异常/QT间期延长/HTN/心悸/QT间期延长/高血糖/高钾血症/低镁血症/中性粒细胞减少/全血细胞减少等等。 患者在接受尼洛替尼达希纳治疗期间需要注意：该药品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼达希纳之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在尼洛替尼达希纳治疗期间定期监测电解质。此外，尼洛替尼达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病CML患者中发生频率更高，尤其是慢性粒细胞性白血病CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼达希纳或降低剂量来控制。 以上就是关于尼洛替尼达希纳的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼一线治疗慢性髓性白血病的效果

尼洛替尼达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来的一种新型的靶向肿瘤治疗药物，尼洛替尼达希纳属于酪氨酸激酶抑制剂，在体外，尼洛替尼达希纳抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼达希纳能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼达希纳作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。 尼洛替尼一线治疗慢性髓性白血病的效果：在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼达希纳与伊马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受300mg或400mg/日2次或者伊马替尼400mg/日1次，伊马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼达希纳治疗组的比例显著高于伊马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼达希纳治疗12个月病人明显高于伊马替尼治疗组。 尼洛替尼达希纳的初始治疗应该在对慢性粒细胞性白血病CML患者有治疗经验的医师指导下进行。尼洛替尼达希纳推荐剂量为每次400mg，每日2次，间隔约12小时，不得与食物一起服用。尼洛替尼达希纳胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。只要患者持续受益，尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。 如果错过一次尼洛替尼达希纳给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼达希纳可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 以上就是关于尼洛替尼达希纳的介绍，希望可以帮助到大家 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼白血病患者吃了会有什么不良反应？

尼洛替尼达希纳是第二代络氨酸激酶抑制剂，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，尼洛替尼达希纳可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。尼洛替尼达希纳可以通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。 伊马替尼耐药后可换成尼洛替尼继续治疗？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受伊马替尼治疗耐药后是否可以或需要更换药品治疗，或是否需要/可以换成尼洛替尼达希纳治疗，应根据患者的病情阶段及个人体质决定。患者在耐药后，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼达希纳与伊马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受尼洛替尼达希纳300mg或400mg/日2次或者伊马替尼400mg/日1次，伊马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼达希纳治疗组的比例显著高于伊马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼达希纳治疗12个月病人明显高于伊马替尼治疗组。 患者应注意：在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼达希纳治疗，如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼达希纳期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施。 以上就是关于尼洛替尼达希纳的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：善龙一个疗程几针？

尼洛替尼达希纳多少钱一个月？要想知道尼洛替尼一个月究竟需要多少钱，就首先要知道尼洛替尼的使用方法。尼洛替尼在临床上的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。由此，患者可以凭借自己购买的尼洛替尼版本来判断一个月所需的费用。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 尼洛替尼在治疗中是把“双刃剑”，患者在用药期间出现任何不良反应，为了患者的用药安全，应对立即向主治医生反馈，选择最为正确的处理方案。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼达希纳副作用处理方法

诺华公司基于对格列卫（伊马替尼）bcr-abl复合物晶体结构的了解，合理设计了一种针对bcr-abl耐药突变的新型abl激酶抑制剂，在甲基哌啶部分加入新的结合基团，同时保留一个酞胺药效基团以保持对G1u286和AsP381的H键相互作用。这就是达希纳（尼洛替尼），是一种高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂。体外研究显示，能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。 尼洛替尼，是目前国内用于临床治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一。它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，它与ABl激酶结合的亲和力要比伊马替尼强20倍，能够有效克服引起伊马替尼耐药的多种bcr/abl突变。可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼达希纳医保报销吗？

尼洛替尼胶囊是第二代络氨酸激酶抑制剂，在临床上主要应用于费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病患者的治疗。一般情况下，费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病患者，首选甲磺酸伊马替尼治疗，但是运用甲磺酸伊马替尼治疗3个月以后，如果病人血液学没有达到缓解，治疗6个月病人的细胞遗传学没有达到完全缓解，这种情况就是原发耐药，一般就需要应用尼洛替尼胶囊治疗，通过服用尼洛替尼胶囊，能够使耐药的慢性粒细胞性白血病患者，达到完全缓解的机会明显增加。 同时，如果服用甲磺酸伊马替尼患者不能够耐受，也可以应用尼洛替尼胶囊治疗，但是服用尼洛替尼胶囊也会出现明显的副作用，主要包括非血液学副作用以及血液学毒性，非血液学副作用包括患者服用后出现头疼、恶心、食欲下降、组织水肿等等，血液学毒性主要表现为骨髓抑制作用，出现血小板减少、贫血等等。 尼洛替尼达希纳医保报销吗？尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用尼洛替尼的禁忌和注意事项

服用尼洛替尼的禁忌和注意事项： 骨髓抑制：本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。在最初的2个月，应每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。 在具有QTc延长或存在显著QTc延长风险的患者中，要慎用本品，例如具有不可控制或临床显著性的心脏疾病患者，包括新近的心肌梗塞、充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或临床显著性心动过缓。 肝功能异常：使用本品可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，应定期进行肝功能检测。 电解质异常：使用本品可能引起低磷、低钾、高钾、低钙和低钠血症。在开始使用本品之前必须纠正电解质异常，治疗过程中应定期监测电解质。 药物相互作用：避免使用CYP3A4强诱导剂或延长QT间期的药物。如果患者必须使用这样的药物治疗，应该考虑停止本品的服用；如果不能停止本品的治疗，并需要同时服用上述药物时，应密切监测QT间期。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼可用于治疗什么病症？

尼洛替尼胶囊这种药物属于一种新型的抗肿瘤药。 尼洛替尼胶囊的主要成分为尼洛替尼，这种成分是一种高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，它能够针对诱发癌症的bcr-abl融合基因及其变异基因发挥抑制的作用，有效选择性抑制其自磷酸化，从而降低癌症融合基因突变细胞的增殖和发育能力，起到抗肿瘤的作用。在临床上，尼洛替尼主要是用于治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病，应该说效果还是相当的不错的，不过该药一定要在医生的指导下进行，以保证治疗效果。 尼洛替尼口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼胶囊是哪个国家的？

尼洛替尼胶囊是哪个国家的？达希纳(尼洛替尼胶囊)（Nilotinib）的生产企业为瑞士诺华制药有限公司，诺华公司不断发展，保持强劲增长，为全球的医药保健领域作出了巨大贡献。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是在上述四大领域均处于领先位置的公司。 达希纳(尼洛替尼胶囊)（Nilotinib）是强效精准的第二代络氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希纳的缓解率可达49%。 尼洛替尼（Nilotinib）口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼售价多少一盒？

达希纳(尼洛替尼胶囊)是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫(甲磺酸伊马替尼片)耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者疗效显著。 在CML的鼠科动物模型中，尼洛替尼选择性地与Bcr-Abl激酶的ATP结合位点高度结合，在细胞系中和原发的Ph+CML白血病细胞中，抑制细胞增殖并延长生存期。本品能有效对抗伊马替尼耐药突变形式的Bcr-Abl。在治疗剂量，达希纳(尼洛替尼胶囊)也能抑制PDGFR和c-Kit激酶。 尼洛替尼口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 尼洛替尼售价多少一盒？尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼2021报销比例

尼洛替尼（Nilotinib）为强效精准的第二代络氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（Nilotinib）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。 尼洛替尼（Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。每天服用两次，尼洛替尼（尼洛替尼）可以通过靶向性地作用于bcr-abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。bcr-abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。 尼洛替尼2021报销比例？尼洛替尼（Nilotinib）于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼胶囊效果怎么样？

尼洛替尼，是目前国内用于临床治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一。它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，它与ABl激酶结合的亲和力要比伊马替尼强20倍，能够有效克服引起伊马替尼耐药的多种bcr/abl突变。可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。那么，尼洛替尼胶囊效果怎么样？ 选慢性粒细胞白血病患者40例，分别使用尼洛替尼（观察组、20例)、伊马替尼（对照组、20例）治疗，评价用药3个月后的治疗疗效及药用安全性。结果﹑治疗后3个月观察组达BCR/ABL≤10%、BCR/ABL≤0.0032%结果的患者均多于对照组(P<0.05 );两组用药致不良反应的发生率比较均无很大差异(P>0.05)。 最终得出结论，尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效好、安全性较佳。 尼洛替尼于2009年7月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，尼洛替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于瑞士诺华的尼洛替尼，200mg*28片规格的价格仅为2050元，150mg*28片规格的价格为1650元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于尼洛替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他替瑞林片的作用与副作用

尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼主要用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼是什么时候上市的？ 尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶 活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。 达希纳(尼洛替尼)在美国上市的时间是2007年，该药2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼达希纳的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼2021医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/100564.html

尼洛替尼商品名：达希纳，英文名称： Nilotinib（Tasigna）是一款第二代TKI抑制剂药物，在2007年10月，尼洛替尼便已获FDA批准用于治疗成年Ph＋慢性粒细胞白血病进展期或不能耐受包括格列卫在内的其他治疗的患者。 尼洛替尼属于第二代选择性更强、疗效更显著的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。Bcr-Abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有慢性粒细胞白血病的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。使用尼洛替尼治疗后，42%的对伊马替尼耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。 国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》。新版目录将于2021年3月1日起在全国范围正式启用。在本次医保谈判中，尼洛替尼成功续约，那么尼洛替尼2021医保价格是多少？ 国内进口的尼洛替尼价格很昂贵，规格200mg*120胶囊/瓶，售价为32000元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，售价为29000元人民币。尼洛替尼被纳入全国医保范围，医保后，国内进口的尼洛替尼规格200mg*120胶囊/瓶，售价为11364元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，售价为9120元人民币。 相比较印度版尼洛替尼的售价更便宜，详细的药品相关信息可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比卡鲁胺片多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/100559.html

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 尼洛替尼治疗白血病的安全性及有效性如何？ 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）与依马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者依马替尼400mg/日1次(n=283)，依马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗组的比例显著高于依马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗12个月病人明显高于依马替尼治疗组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼适用人群及使用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/99252.html

尼洛替尼胶囊是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，抗癌药物都有自己的适用人群和适应症我们应该按照医嘱来进行治疗不可自己盲目决定，尼洛替尼适用人群及使用方法是什么？ 尼洛替尼（达希纳）是由伊马替尼的分子结构改进而来的，适应人群为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼使用方法，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，使用方法治疗应持续进行。 尼洛替尼应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽尼洛替尼的患者，可以把使用方法与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量使用方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗药物尼洛替尼的购买途径和价格 https://www.1blv.com/newsDetail/99248.html

尼洛替尼是强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊为胶囊剂，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。 白血病治疗药物尼洛替尼的购买途径和价格？ 尼洛替尼已经在多个国家上市，包括中国，美国以及印度等，其种印度上市的尼洛替尼是国内外患者购买最多的，由于汇率浮动价格不固定。国内患者购买印度版的尼洛替尼可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，具体尼洛替尼的购买途径以及价格信息请咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼医保后价格 https://www.1blv.com/newsDetail/99246.html

尼洛替尼（Nilotinib）与Abl结构域结合更容易、更紧密，可通过亲脂性相互作用，改善与辅助结合口袋的匹配性，使癌细胞对点突变的敏感性下降。尼洛替尼用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 2009年，尼洛替尼就正式在国内上市，为国内伊马替尼耐药的CML患者带来了新的治疗方案，在2018年10月，国家医保局宣布将包括尼洛替尼在内的17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围，并明确了这17种抗癌药的医保报销比例。尼洛替尼医保后价格是多少？ 尼洛替尼在国内上市之初价格大概36000元左右一盒，进入医保之后就减去了一半的医药费，一盒为18000左右，一盒药只能吃28天，一共有112粒，每粒药是320元。 除了国内上市的尼洛替尼（Nilotinib），印度也上市了尼洛替尼，印度版的尼洛替尼为原研药，是瑞士诺华出口到印度的有两种规格，规格200mg*28片和150mg*28片，规格不同价格不同。 患者购买瑞士诺华出口到印度的尼洛替尼一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），药品以直邮的方式把药品快递到患者手中。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼在白血病中的作用https://www.1blv.com/newsDetail/99242.html

尼洛替尼在白血病中的作用：尼洛替尼（Nilotinib）为抗肿瘤药，对BCR-ABL激酶活性有超级强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。 达希纳主要成份为尼洛替尼，是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，尼洛替尼（Nilotinib）对那些产生格列卫耐药或者不能耐受的白血病患者具有一定的治疗效果。研究表明尼洛替尼（Nilotinib）与Abl结构域结合更容易、更紧密，可通过亲脂性相互作用，改善与辅助结合口袋的匹配性，使癌细胞对点突变的敏感性下降。 在临床试验中，使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者 中，也有31%的患者能够获得同样的效果。尼洛替尼（具有靶向作用，它主要是通过靶向性的针对那些含有异常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。而且服用尼洛替尼（Nilotinib）而出现耐药性或者是耐受性的这种情况较少，与患者之间有更好的亲和能力，治疗效果更好。 尼洛替尼（Nilotinib）的上市给医生和患者提供了更方便、高效的选择方案，且它不良反应小，具有良好的有效性及安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼胶囊是什么药？治什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/99240.html