甲磺酸贝舒地尔片是一种新型靶向治疗药物，专门用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者，该药物通过抑制ROCK通路发挥作用，为传统治疗效果不佳的患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍贝舒地尔的适应症、功效与作用机制以及使用禁忌，帮助患者和医疗专业人员全面了解这一创新药物。贝舒地尔的适应症甲磺酸贝舒地尔片具有明确的临床应用范围，主要针对特定类型的移植物抗宿主病患者群体。主要治疗对象本品适用于12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者，特别是那些对糖皮质激素或其他系统治疗反应不佳的病例。这类患者通常表现为持续性的免疫反应异常，需要更精准的靶向治疗。疾病特点慢性移植物抗宿主病是造血干细胞移植后的常见并发症，可影响多个器官系统，导致皮肤、口腔、眼部、肝脏和肺部等部位出现炎症和纤维化改变，贝舒地尔针对这些病理过程提供了针对性的解决方案。贝舒地尔为传统治疗效果不佳的慢性移植物抗宿主病患者带来了新的希望，其明确的适应症范围确保了治疗的针对性。贝舒地尔的功效与作用甲磺酸贝舒地尔片通过独特的药理机制发挥治疗作用，在临床应用中展现出显著效果。作用机制作为ROCK2选择性抑制剂，贝舒地尔通过调节免疫细胞功能和减少促纤维化过程发挥作用，能下调促炎细胞因子产生，同时促进调节性T细胞功能，从而改善慢性移植物抗宿主病的症状。临床效果临床试验显示，贝舒地尔能显著改善患者总体缓解率，减轻皮肤硬化、口腔黏膜炎等症状。部分患者用药后生活质量得到明显提升，活动能力改善。药代动力学特点该药物口服生物利用度为64%，分布容积184L，主要通过肝脏代谢。这些特性使其在体内能够达到稳定的治疗浓度，维持持续的药效。贝舒地尔通过精准的靶向调节机制，为慢性移植物抗宿主病患者提供了有效的症状控制和疾病管理方案。贝舒地尔的禁忌症虽然贝舒地尔疗效显著，但某些特定情况下需要避免使用或谨慎使用。绝对禁忌对甲磺酸贝舒地尔或任何辅料过敏的患者禁用，12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立，因此也不推荐使用。特殊人群限制孕妇禁用，因动物研究显示可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女应在治疗期间和末次给药后至少1周内停止哺乳。有生育能力的患者需采取有效避孕措施。药物相互作用禁忌与强效CYP3A诱导剂合用时需要调整剂量。同时使用质子泵抑制剂可能影响药物吸收，需密切监测疗效。患者应在医生指导下严格评估用药风险与获益，充分了解贝舒地尔的使用禁忌。

甲磺酸贝舒地尔片是一种针对慢性移植物抗宿主病的药物，适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者。该药物由Kadmon制药公司开发，后由赛诺菲收购，并于2023年在中国获批上市。本文将从用药指南、副作用及特殊人群用药三个方面详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的相关信息，帮助患者和医护人员更好地理解和使用这一药物。贝舒地尔的用药指南甲磺酸贝舒地尔片是一种针对慢性移植物抗宿主病的靶向治疗药物，患者需要在医生的指导下用药，以下内容将详细介绍该药物的用法用量、给药方式及注意事项。推荐剂量甲磺酸贝舒地尔片的常规剂量为每次200mg，每日1次，口服给药。若与强效CYP3A诱导剂联合用药时，剂量需调整为200mg，每日2次。患者需严格按照医嘱服用，不可自行增减剂量。给药方式本品为口服片剂，可与食物同服或空腹服用。服药时应整片吞服，不可压碎、咀嚼或溶解药片。每次服药后需盖紧瓶盖，避免药物受潮。治疗周期患者需持续服用甲磺酸贝舒地尔片，直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。治疗期间应定期复诊，评估疗效和安全性。正确使用甲磺酸贝舒地尔片可以有效控制慢性移植物抗宿主病的症状，但需严格遵循医嘱，避免因不当用药导致疗效降低或不良反应增加。贝舒地尔的副作用甲磺酸贝舒地尔片在治疗过程中可能引起一些副作用，患者需了解这些潜在反应并及时与医生沟通。常见副作用最常见的不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛等。实验室检查结果异常可能表现为血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。严重副作用少数患者可能出现严重感染、出血或高血压等严重副作用。若出现持续高热、严重出血或血压急剧升高，应立即就医。药物相互作用甲磺酸贝舒地尔片与强效CYP3A诱导剂、质子泵抑制剂等药物可能存在相互作用，影响药效或增加不良反应风险。患者在用药期间应告知医生正在使用的其他药物。了解甲磺酸贝舒地尔片的副作用有助于患者及时发现异常并采取相应措施，提高治疗的安全性。贝舒地尔的特殊人群用药不同人群对甲磺酸贝舒地尔片的反应可能存在差异，特殊人群需在医生指导下谨慎用药。孕妇及哺乳期女性孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能对胎儿造成伤害，需权衡利弊后谨慎使用，哺乳期女性在治疗期间及末次给药后至少1周内应停止哺乳。儿童及老年人12岁及以上儿童患者的安全性和有效性已确定，但12岁以下儿童患者的使用尚未明确。65岁及以上老年患者与年轻患者相比，未观察到显著差异，但仍需密切监测。有生育能力的患者有生育能力的女性及男性在治疗期间及末次给药后至少1周内需采取有效的避孕措施，避免药物对胎儿造成潜在危害。特殊人群在使用甲磺酸贝舒地尔片时需格外注意，遵循医生建议，以降低潜在风险并提高治疗效果。

甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种新型ROCK抑制剂，专门用于治疗对糖皮质激素应答不充分的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。该药物通过独特的药理机制调节免疫反应，但可能引发感染、乏力等不良反应。作为2023年在中国获批的新药，贝舒地尔为cGVHD患者提供了重要的治疗选择，但使用时需特别注意妊娠风险和药物相互作用。贝舒地尔的副作用贝舒地尔在治疗慢性移植物抗宿主病过程中可能产生多种不良反应，涉及多个器官系统。常见不良反应常见的不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻等。实验室检查异常主要表现为血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高和淋巴细胞计数减少。呼吸系统反应呼吸困难、咳嗽等呼吸系统症状较为常见，部分患者可能出现肺部感染，需密切监测呼吸状况。心血管系统影响高血压和水肿是值得关注的心血管不良反应，用药期间应定期监测血压和体液平衡。了解这些副作用有助于及时发现和处理药物相关的不良反应，提高治疗安全性。贝舒地尔的注意事项使用贝舒地尔需遵循多项重要注意事项，以最大限度降低治疗风险。妊娠风险防范药物可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。育龄期患者需在治疗期间及末次给药后至少1周内采取有效避孕措施。药物相互作用与强效CYP3A诱导剂合用时需调整剂量，质子泵抑制剂可能影响药物吸收，应避免同时使用。特殊人群用药12岁以下儿童安全性未确立。哺乳期女性应暂停哺乳。老年患者用药无需特别调整，但需加强监测。严格遵循这些注意事项可显著提高贝舒地尔的用药安全性，优化治疗效果。贝舒地尔的疗效贝舒地尔在慢性移植物抗宿主病治疗中展现出独特的临床价值。作用机制作为ROCK抑制剂，通过调节免疫细胞功能和纤维化过程，改善cGVHD症状，这种靶向作用机制具有高度特异性。临床疗效在关键临床试验中，贝舒地尔显示出显著改善对激素治疗无效的cGVHD患者的症状，客观缓解率较高。每日一次口服给药方便患者使用。为传统治疗无效的cGVHD患者提供了新的治疗选择。贝舒地尔的疗效已得到临床验证，为难治性cGVHD患者带来了新的治疗希望。

甲磺酸贝舒地尔片是一种针对慢性移植物抗宿主病的新型靶向药物，在临床应用中可能引发多种不良反应。本文将系统介绍该药物的常见副作用表现、具体缓解措施以及用药禁忌，为临床合理用药提供参考依据。贝舒地尔的副作用贝舒地尔通过抑制ROCK通路发挥治疗作用，同时也可能引起多系统不良反应，了解这些反应是临床用药的基础。常见不良反应发生率较高不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻等，实验室检查常见血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低。呼吸系统反应呼吸困难和咳嗽较为多见，可能与药物引起的血管扩张和液体潴留有关，严重者可出现间质性肺病。心血管系统影响高血压和水肿是常见心血管反应，需定期监测血压和体重变化。贝舒地尔的副作用谱反映了其ROCK抑制机制，多数反应可通过适当措施缓解。贝舒地尔的副作用如何缓解针对不同性质和程度的不良反应，应采取个体化的管理策略。消化系统症状管理恶心、腹泻可调整服药时间至餐后，分次少量进食。严重腹泻可使用洛哌丁胺，必要时补充电解质，腹痛可考虑使用解痉药物。感染预防与控制定期监测感染指标，加强个人卫生防护。出现感染症状应及时进行病原学检查，针对性使用抗生素。淋巴细胞计数降低者需警惕机会性感染。血压管理新发高血压或原有高血压加重时，应启动降压治疗。限制钠盐摄入，必要时使用钙通道阻滞剂等降压药物。科学的分级管理能有效控制贝舒地尔的副作用，多数患者可维持长期治疗。贝舒地尔的禁忌症特定人群使用贝舒地尔可能带来严重风险，需要严格掌握禁忌范围。绝对禁忌症包括对贝舒地尔或辅料过敏者、妊娠期妇女。动物研究显示该药具有胚胎毒性，可能造成胎儿损害。相对禁忌症严重肝功能损害患者需谨慎使用。与强效CYP3A诱导剂联用时需调整剂量，避免疗效降低。特殊人群限制12岁以下儿童安全性未确立，哺乳期妇女应暂停哺乳。有生育能力的患者需采取有效避孕措施。患者应严格掌握禁忌症，用药前必须充分评估患者个体情况。

导读：甲磺酸贝舒地尔是一种激酶抑制剂，在治疗慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）方面展现出了显著的效果。该药物以其独特的药理机制，为既往治疗失败的慢性GVHD患者提供了新的治疗选择。2025年贝舒地尔最新价格是多少钱一盒目前了解到，贝舒地尔纳入医保的中标价格大约是5633美元，报销后的价格会低一些。法国赛诺菲生产的甲磺酸贝舒地尔规格是200mg*30片一盒，价格大约是6510美元一盒。另外，卢修斯仿制的贝舒地尔规格是200mg*30粒一盒，价格大约是558美元一盒，价格相对来说低一些。以上价格仅供参考，患者需要按照实际购买时的价格为准。贝舒地尔的副作用贝舒地尔作为一种创新药物，虽然为慢性GVHD患者带来了新的治疗希望，但也伴随着一定的副作用。了解这些副作用对于患者和医生来说至关重要，以便在治疗过程中及时监测和管理。常见副作用根据临床试验和患者反馈，贝舒地尔最常见的副作用包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽等。这些副作用多数属于轻度至中度，且在治疗初期更为常见。随着治疗的继续，部分患者可能会逐渐适应并减轻这些副作用。严重副作用及管理除了常见副作用外，贝舒地尔还可能引起一些严重副作用，如肝毒性、心脏问题等。因此，在治疗过程中，医生需要密切监测患者的肝功能和心脏状况，及时发现并处理潜在的严重副作用。对于出现严重副作用的患者，医生可能需要调整治疗方案或停药。贝舒地尔的注意事项在使用贝舒地尔时，患者和医生需要遵循一系列注意事项，以确保药物的安全性和有效性。这些注意事项涵盖了药物的用法用量、特殊人群用药、药物相互作用等方面。用法用量贝舒地尔的推荐剂量为每日200毫克，随餐口服。患者应在每天大致相同的时间服药，并整片吞服，避免切割、压碎或咀嚼。如果漏服一剂，患者应在同一天尽快补服，并在第二天恢复正常服药时间。切勿为了弥补漏服的剂量而加倍服药。药物相互作用贝舒地尔与某些药物可能存在相互作用，如强效CYP3A诱导剂和质子泵抑制剂等。这些药物可能降低贝舒地尔的疗效，因此在联合用药时需要特别注意。医生在开具处方前应详细询问患者的用药史，并避免与可能产生相互作用的药物同时使用。对于必须联合用药的情况，医生可能需要调整贝舒地尔的剂量或选择其他治疗方案。

导读：贝舒地尔是由法国赛诺菲公司研发生产的一种处方药，用于治疗糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病，其价格、用法用量以及禁忌症是患者和医疗工作者关注的重点。2025年贝舒地尔正版的价格是多少贝舒地尔的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求以及医保政策等，以下价格仅供参考。贝舒地尔纳入医保的中标价格大约是5633美元，报销后的价格会低一些。法国赛诺菲生产的甲磺酸贝舒地尔规格是200mg*30片一盒，价格大约是6510美元一盒。另外，卢修斯仿制的贝舒地尔规格是200mg*30粒一盒，价格大约是558美元一盒。了解贝舒地尔正版的价格，有助于患者和医疗机构提前规划治疗方案，减轻经济负担。贝舒地尔的用法用量贝舒地尔的用法用量需要严格遵循医生的指导，以确保治疗效果并减少副作用风险。标准用药方案贝舒地尔的标准用药方案为每日一次，每次剂量根据患者的具体情况而定。通常，医生会根据患者的体重、病情严重程度以及其他健康状况调整剂量。用药时间与饮食贝舒地尔应在饭后服用，以减少胃肠道不适。患者应尽量在同一时间服药，以保持血药浓度的稳定。漏服处理如果患者漏服一次剂量，应在发现后尽快补服。如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，按原计划继续服药，避免双倍剂量。严格遵循贝舒地尔的用法用量指南，有助于提高治疗效果并减少潜在风险。贝舒地尔的禁忌症贝舒地尔虽然疗效显著，但并非所有患者都适合使用，以下是贝舒地尔的主要禁忌症及相关注意事项。肝功能不全患者贝舒地尔主要通过肝脏代谢，因此肝功能不全患者在使用该药物时需要特别谨慎。医生应根据患者的肝功能指标调整剂量，并定期监测肝功能，以避免药物蓄积和毒性反应。心律失常患者贝舒地尔可能引起QT间期延长，增加心律失常的风险。因此，心律失常患者在使用该药物前需进行心电图检查，并在用药期间定期监测心电图。孕妇与哺乳期妇女目前，贝舒地尔在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性尚未完全确立。对于这一人群，医生需要根据患者的具体情况谨慎用药，并密切监测治疗效果和副作用。

导读：贝舒地尔是一种激酶抑制剂，主要用于治疗既往至少2线全身治疗失败的成人和12岁及以上儿童慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）患者。本文将详细介绍贝舒地尔不同版本一盒的最新价格、在国内的上市情况以及医保报销情况。贝舒地尔不同版本一盒的最新价格公布贝舒地尔纳入医保的中标价格大约是5633美元，报销后的价格会低一些。法国赛诺菲生产的甲磺酸贝舒地尔规格是200mg*30片一盒，价格大约是6510美元一盒。另外，卢修斯仿制的贝舒地尔规格是200mg*30粒一盒，价格大约是558美元一盒。贝舒地尔不同版本价格存在差异，建议患者以实际价格为准，上述价格仅供参考。贝舒地尔在国内的上市情况贝舒地尔于2021年在美国首次获得批准上市，随后在国内也完成了相关审批流程，正式进入中国市场。作为国内首款用于治疗慢性GVHD的激酶抑制剂，贝舒地尔的上市为患者提供了新的治疗选择，有助于改善疾病预后和提高生活质量。上市背景与意义慢性GVHD是造血干细胞移植后常见的并发症之一，严重影响患者的生存质量和预后。贝舒地尔的上市填补了国内该治疗领域的空白，为患者提供了更加精准、有效的治疗方案。同时，该药物的上市也促进了国内医药产业的创新发展，提升了我国在国际医药市场的竞争力。市场反响与前景展望自贝舒地尔在国内上市以来，受到了广大患者和医疗机构的广泛关注。其独特的作用机制和显著的临床疗效为患者带来了新的希望。随着市场认知度的不断提高和临床应用的逐步推广，贝舒地尔有望在国内市场上取得更加优异的表现。贝舒地尔的医保报销情况关于贝舒地尔的医保报销情况，目前不同地区和政策存在差异。部分地区的医保目录已将贝舒地尔纳入报销范围，但具体报销比例和条件需根据当地医保政策执行。因此，患者在购药前应咨询当地医保部门或医疗机构，了解具体的报销政策和流程。医保报销的重要性医保报销对于减轻患者经济负担、提高药物可及性具有重要意义。贝舒地尔纳入医保目录可以降低患者的自费比例，让更多患者受益于这一创新药物。报销申请指南对于符合医保报销条件的患者，在购药后可向当地医保部门或医疗机构提交报销申请。申请时需提供相关的购药发票、病历资料以及医保报销申请表等材料，具体申请流程和所需材料可根据当地医保政策进行查询和准备。

导读：贝舒地尔适用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者，其价格、购买途径以及药物动力学特性是患者和医疗工作者关注的重点。本文将从贝舒地尔的价格、购买途径以及药物动力学三个方面展开，帮助读者全面了解这一药物的相关信息。贝舒地尔多少钱一盒贝舒地尔的价格因版本和购买渠道的不同而有所差异，价格仅供参考。原研药价格法国赛诺菲生产的甲磺酸贝舒地尔规格是200mg*30片一盒，价格大约是6510美元一盒。仿制药价格卢修斯仿制的贝舒地尔规格是200mg*30粒一盒，价格大约是558美元一盒。贝舒地尔在哪里购买贝舒地尔的购买途径因地区和渠道的不同而有所差异，以下是几种常见的购买途径及其特点。医院药房购买贝舒地尔在国内各大医院的药房均有销售。患者需凭医生开具的处方购买药物。医院药房的优势在于药物来源正规，且可以享受医保报销政策。线上药房购买随着互联网医疗的发展，许多正规线上药房也开始销售贝舒地尔。患者可以通过线上平台提交处方并完成购买，药物会直接配送到家。这种方式适合行动不便或居住偏远的患者。跨境医疗与国际药房部分患者选择通过跨境医疗或国际药房购买贝舒地尔，尤其是价格较低的仿制药。这种方式需要患者注意药物的合法性和质量，避免购买到假冒伪劣产品。了解贝舒地尔的购买途径，有助于患者根据自身情况选择合适的获取方式。贝舒地尔的药物动力学贝舒地尔的药物动力学特性对其疗效和安全性具有重要影响，以下是贝舒地尔药物动力学的几个关键方面。吸收与分布贝舒地尔口服后吸收迅速，生物利用度较高。药物在体内分布广泛，能够有效到达靶组织，发挥治疗作用。代谢与排泄贝舒地尔主要通过肝脏代谢，代谢产物经肾脏排泄。药物的半衰期较长，适合每日一次给药，方便患者使用。药物相互作用贝舒地尔可能与其他药物发生相互作用，影响疗效或增加副作用风险。患者在用药期间应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和保健品，以避免不必要的风险。

贝舒地尔是一种激酶抑制剂，主要用于治疗既往至少2线全身治疗失败的成人和12岁及以上儿童慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）患者。了解其购买渠道、上市情况及价格，对于需要使用该药物的患者及其家属具有重要意义。贝舒地尔的购买渠道有哪些贝舒地尔是一种处方药，其购买渠道相对严格，以确保药物的安全性和合理使用，患者和家属可以通过以下合法途径获取贝舒地尔：医院药房医院药房是购买贝舒地尔的主要渠道之一，患者需在医生的指导下，凭有效处方前往医院药房购买。医院药房通常备有该药物，且药师会提供专业的用药指导，确保患者安全使用。合法零售药店部分合法零售药店也提供贝舒地尔的销售服务。患者需携带医生开具的处方，到具有处方药销售资质的药店购买。在购买时，建议咨询药师关于药物的储存、使用方法及注意事项等信息。在线购药平台随着互联网的发展，一些合规的在线购药平台也提供了贝舒地尔的销售服务。但需注意，选择在线购药平台时，应确保其具备合法的药品销售资质，并仔细阅读平台的购药指南和用药须知。同时，上传处方并遵循平台的购药流程。无论是通过医院药房、合法零售药店还是在线购药平台购买贝舒地尔，患者都应确保所购药物为正品，并严格遵循医嘱使用。贝舒地尔的上市情况贝舒地尔于2021年在美国首次获得批准上市，用于特定慢性GVHD患者的治疗。其上市为患者提供了新的治疗选择，并标志着在慢性GVHD治疗领域的重要进展。国际上市情况目前，贝舒地尔主要在美国市场上销售，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在其他国家和地区，其上市情况可能因监管政策和市场需求而有所不同。患者如需了解贝舒地尔在特定地区的上市情况，可咨询当地医疗机构或药品监管部门。国内上市情况就国内而言，贝舒地尔尚未获得正式批准上市。因此，国内患者目前无法通过正规渠道购买到该药物。但随着我国医药监管政策的不断完善和国际交流的加强，未来贝舒地尔有可能在国内获得批准并上市销售。患者可持续关注相关药品监管动态和医学研究进展。贝舒地尔的价格贝舒地尔的价格因地区、销售渠道及购买数量等因素而异，价格仅供参考，对于患者而言，了解药物的价格信息有助于做好经济准备和用药规划。贝舒地尔纳入医保的中标价格大约是5633美元，报销后的价格会低一些。法国赛诺菲生产的甲磺酸贝舒地尔规格是200mg*30片一盒，价格大约是6510美元一盒。另外，卢修斯仿制的贝舒地尔规格是200mg*30粒一盒，价格大约是558美元一盒。

导读：甲磺酸贝舒地尔片是一种靶向疗法，可阻断一种称为rho激酶2或Rho相关卷曲螺旋激酶2的蛋白质。甲磺酸贝舒地尔片可抑制细胞中ROCK2的活性，阻断信号通路并减少ROCK2引起的炎症，这种药物用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)。甲磺酸贝舒地尔片在哪里买比较靠谱甲磺酸贝舒地尔片在中国已经上市，患者可以参考以下几种甲磺酸贝舒地尔片购药渠道。1、医院药房：患者可以在医院就诊后，在医院的药房中凭医生的处方购买甲磺酸贝舒地尔片。2、大型连锁药店：一些大型连锁药店可能会有甲磺酸贝舒地尔片的供应，可以咨询药店是否能够买到甲磺酸贝舒地尔片。3、在线药店：部分在线药店可能提供甲磺酸贝舒地尔片的购买服务，但需要确保平台的合法性和药品的真实性。4、海外购药：如果国内暂时无法购买到，可以考虑通过合法的海外购药渠道购买甲磺酸贝舒地尔片，但需要注意药品的合法性和安全性。购买甲磺酸贝舒地尔片时应确保药品来源的合法性和安全性，并在医生的指导下使用。同时，由于药品价格可能会有变动，建议在购买前再次确认最新价格。甲磺酸贝舒地尔片如何辨别真伪1、查看药品有效期：检查药品是否临近效期或已经过期，以及有效期是否有更改痕迹。如果有效期被更改过，或者药品已经过期，那么很可能是假冒伪劣的药物。2、查看药品说明书：正规药品的说明书应该包含药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息。3、选择正规购买途径：确保通过医院、药店、正规诊所等合法渠道购买药品，避免从私人等非正规渠道购买。甲磺酸贝舒地尔片的特殊人群用药1、肾功能不全患者：尚未对患有严重肾功能不全的患者进行甲磺酸贝舒地尔片治疗研究。对于患有严重肾功能不全的患者，在开始使用甲磺酸贝舒地尔片治疗之前，请考虑风险和潜在益处。2、肝功能损害患者：避免用于中度肝功能损害或重度肝功能损害且无肝移植物抗宿主病的患者。对于轻度肝功能损害患者，建议不调整剂量。将甲磺酸贝舒地尔片存放在原装、贴有标签的容器中，置于室温和干燥的地方。原装、贴有标签的容器中会有干燥剂片，以防止药片受潮，需要将此干燥剂放在瓶中，同时将该药物放在儿童和宠物接触不到的地方。

导读：甲磺酸贝舒地尔片是一种创新治疗方法，旨在恢复免疫稳态并下调 cGVHD 的纤维化过程。在至少两种其他治疗方法无效后，甲磺酸贝舒地尔片用于治疗慢性移植物抗宿主病，适用于成人和至少12岁的儿童患者。甲磺酸贝舒地尔片不同版本一盒的最新价格公布目前了解到甲磺酸贝舒地尔片原研药已经在中国上市，而且已经纳入医保，医保中标价格大约是20418$一盒，医保报销后的价格会便宜一些。每个地区的报销比例不同，报销后的具体价格也不一样，需以实际为准。卢修斯生产的仿制版甲磺酸贝舒地尔片价格大约是4050$-4800$一盒，甲磺酸贝舒地尔片药品价格受市场需求、购买渠道等因素的影响可能会有所变化，建议患者以实际购买的价格为准。购买甲磺酸贝舒地尔片后需要在医生的指导下用药，了解药物用法、禁忌症、注意事项等。甲磺酸贝舒地尔片的用法用量1、治疗移植物抗宿主病的常用成人剂量：推荐剂量是200mg，每天服用一次，需要持续服用，直到慢性移植物抗宿主病(GVHD)进展到需要新的全身治疗。2、治疗移植物抗宿主病的常用儿童剂量：12-18岁以下儿童剂量是200mg，每天服用一次，持续治疗直到慢性移植物抗宿主病(GVHD)进展到需要新的全身治疗。甲磺酸贝舒地尔片的药物相互作用1、强效CYP3A诱导剂：甲磺酸贝舒地尔片与强效CYP3A诱导剂合用会降低甲磺酸贝舒地尔片的暴露量，从而可能降低甲磺酸贝舒地尔片的疗效。与强效CYP3A诱导剂合用时，甲磺酸贝舒地尔片的剂量应增加至每天两次，每次200mg。2、质子泵抑制剂：甲磺酸贝舒地尔片与质子泵抑制剂合用会降低甲磺酸贝舒地尔片的暴露量，从而可能降低其的疗效。与质子泵抑制剂合用时，甲磺酸贝舒地尔片的剂量应增加至每天两次，每次 200mg。根据动物实验结果及其作用机制，甲磺酸贝舒地尔片给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在风险。建议育龄女性和有育龄女性伴侣的男性在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间，以及最后一次服药后一周内采取有效的避孕措施。

导读：甲磺酸贝舒地尔片是一种口服选择性rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2抑制剂，获批用于治疗同种异体造血细胞移植后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。甲磺酸贝舒地尔片的作用是阻断某些免疫系统反应，这些反应可能会导致某些器官或身体部位肿胀。甲磺酸贝舒地尔片全网公布的2024年的最新价格目前了解到甲磺酸贝舒地尔片200mg*30片规格一盒的价格大约是47250元-47800元一盒，价格比较昂贵。另外，老挝卢修斯生产的甲磺酸贝舒地尔片价格相对低一些，目前了解到的价格大约是4050元-4600元一盒，一盒的规格是200mg*30粒。甲磺酸贝舒地尔片药品价格可因药物版本、购买方式等因素影响而有所变化，以上仅供参考，具体价格需要以实际为准。购买甲磺酸贝舒地尔片时一定要选择正规的渠道，避免买到假冒伪劣的药物。甲磺酸贝舒地尔片的购买渠道1、医院药房：甲磺酸贝舒地尔片已经在中国上市，患者可以前往医院就诊，医生开具相关处方后可以直接在医院的药房中进行购买。2、药店：患者可根据自身情况选择线上药店或者是实体药店购买甲磺酸贝舒地尔片，购买前可能需要出示甲磺酸贝舒地尔片的处方。3、医疗服务机构：如果想要购买仿制版甲磺酸贝舒地尔片，可通过国内的医疗服务机构帮助购买，下单后一般是通过邮寄的方式获取药物。甲磺酸贝舒地尔片的治疗效果在一项随机、开放标签、多中心剂量范围试验主公，评估了甲磺酸贝舒地尔片的疗效，试验纳入了65名患有慢性GVHD的患者，接受每天口服一次200mg甲磺酸贝舒地尔片治疗。截至第7周期第1天的总体反应率(ORR)为75%，6% 的患者达到完全反应(CR)，69%的患者达到部分反应(PR)。首次反应的中位时间为1.8个月。从首次反应到进展、死亡或开始慢性GVHD的新全身疗法计算，反应的中位持续时间为1.9个月。在获得反应的患者中，62%的患者在反应后至少12个月内没有死亡或开始新的全身疗法。甲磺酸贝舒地尔片治疗可实现较高的ORR和总体生存率，并可改善生活质量、减少CS剂量且毒性有限。研究数据表明，甲磺酸贝舒地尔片可能一种有效的治疗难治性cGVHD患者的药物。

导读：甲磺酸贝舒地尔片是rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)的抑制剂，有助于通过改变Th17细胞和T调节细胞之间的平衡来解决免疫失调，从而抑制有时可能致命的炎症级联反应，可用于治疗慢性移植物抗宿主病(GVHD)。甲磺酸贝舒地尔片导致的不良反应有哪些1、感染：包括各种类型的感染，如病毒感染、细菌感染等。2、乏力：感到疲劳或无力。3、恶心：甲磺酸贝舒地尔片可能导致胃部不适或呕吐。4、腹泻：可能导致频繁的、水样的大便。5、水肿：可能导致身体某些部位的肿胀。6、出血：包括各种类型的出血，如鼻衄、胃肠道出血等。7、腹痛：可能感到腹部疼痛或不适。8、其他不良反应：比如骨骼肌肉疼痛、头痛、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低、高血压、咳嗽、食欲减退、皮疹、瘙痒等。出现甲磺酸贝舒地尔片副作用后应及时就医，并遵循医生的指导进行治疗，医生可能会建议调整药物剂量或采取其他治疗措施控制副作用。甲磺酸贝舒地尔片不良反应的处理措施1、感染：如果出现感染症状，如发热、寒战等，应及时就医，医生可能会开具抗生素治疗，并可能需要暂停使用贝舒地尔片直至感染控制。2、乏力：乏力可能影响日常活动，建议保持充足休息，并在医生指导下调整剂量或考虑其他治疗措施。3、恶心和腹泻：对于恶心和腹泻，可以尝试调整饮食，避免刺激性食物，并使用止吐药和止泻药。在严重情况下，可能需要暂时停药。4、水肿：水肿可能是由于液体潴留引起，可能需要使用利尿剂，并限制盐分摄入。5、出血：需要及时就医，并可能需要调整剂量或更换治疗方案。医生会根据副作用的具体情况进行针对性的治疗。甲磺酸贝舒地尔片的用法用量甲磺酸贝舒地尔片的推荐剂量为200mg，每日服用一次，直至需要新的全身治疗的慢性 GVHD 进展。患者需要整片吞服甲磺酸贝舒地尔片，请勿切割、压碎或咀嚼片剂。需要注意的是，如果漏服一剂甲磺酸贝舒地尔片，患者不需要服用额外的剂量来弥补漏服的剂量。

导读：甲磺酸贝舒地尔片(Belumosudil)是一种在研的口服Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)选择性抑制剂，通过下调STAT3减少17型和滤泡性T辅助细胞，并通过上调STAT5增强调节性T细胞。甲磺酸贝舒地尔片可有效治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的患者，该病是异基因造血细胞移植后发病和晚期非复发死亡的主要原因。甲磺酸贝舒地尔片仿制药的正确购买途径甲磺酸贝舒地尔片仿制药比较常见的是老挝卢修斯药厂生产的，购买甲磺酸贝舒地尔片仿制药时，应确保通过合法和正规的渠道进行购买，以确保药品的质量和安全，比较常见的甲磺酸贝舒地尔片购药渠道有以下几种。1、医院药房：可以前往甲磺酸贝舒地尔片仿制药上市国家，咨询当地医院是否提供此药。2、合法药店：在甲磺酸贝舒地尔片上市国家一些合法的大型药店或专业药房可能会有售，患者可以找几个正规的药店进行咨询并购买。3、医疗服务机构：国内患者也可通过医疗服务机构帮助购买甲磺酸贝舒地尔片，购买后一般是通过直邮的方式获取药物。购买仿制药时应确保它们已经通过了国家药品监督管理局的审批，并具有合法的仿制药批准文号。卢修斯生产的甲磺酸贝舒地尔片仿制药的价格大约是4050$-4600$一盒，价格仅供参考，具体以实际为准。甲磺酸贝舒地尔片的治疗效果在一项2期随机多中心注册研究评估了每日200mg(n=66) 和每日两次200mg(n=66)的甲磺酸贝舒地尔片，对接受过2-5种先前治疗的cGVHD患者的影响。主要终点是最佳总体缓解率(ORR)，还评估了缓解持续时间(DOR)、Lee症状量表评分的变化、无失败生存期、皮质类固醇剂量减少和总体生存期。总体中位随访期为14个月，每日200mg和每日两次200mg甲磺酸贝舒地尔片的最佳ORR分别为74%和77%，所有亚组均观察到高反应率。所有受影响的器官均表现出完全反应。中位DOR为54周，44%的受试者继续接受治疗≥1年。每日200mg和每日两次200mg甲磺酸贝舒地尔片分别有59%和62%的受试者报告症状减轻。甲磺酸贝舒地尔片如何储存和处理1、应将甲磺酸贝舒地尔片存放在原包装中密封保存，并放在儿童接触不到的地方。将其存放在室温环境下(20°C-25°C，允许的波动范围为15°C-30°C)，远离过热和潮湿的地方，不要取出干燥剂。2、将药物放在儿童看不到或拿不到的地方很重要，为了保护儿童免受中毒，建议始终锁上安全盖并立即将药物放在安全的地方，远离儿童视线。甲磺酸贝舒地尔片可能会引起一系列副作用，服用此药时出现任何异常问题，请立即就医。

导读：甲磺酸贝舒地尔片属于丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂类药物，适用于治疗12岁及以上患有慢性移植物抗宿主病且至少两种全身疗法均失败的患者。甲磺酸贝舒地尔片可使75%的患者出现临床改善。大多数反应是部分的，但通常能够充分缓解症状和体征，从而改善生活质量并减少进一步治疗的需要。甲磺酸贝舒地尔片在中国上市了吗甲磺酸贝舒地尔片在中国上市了。2023年08月03日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，烨辉医药申报的ROCK2抑制剂甲磺酸贝舒地尔片上市申请已获得批准，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD），而且也已经纳入医保，享受医保报销。甲磺酸贝舒地尔片好购买吗甲磺酸贝舒地尔片好购买，可选择以下几种甲磺酸贝舒地尔片购药渠道。1、医院药房：患者可以在当地的医院中就诊，等到医生开具处方后可以直接在药房中购买甲磺酸贝舒地尔片。2、合法药店：一些合法的大型药店或专业药店可能会售卖甲磺酸贝舒地尔片，患者可以多咨询几个实体药店。3、在线药店：一些合法的在线药店可能提供甲磺酸贝舒地尔片的销售服务，下单后通常会通过邮寄的方式获取药物。甲磺酸贝舒地尔片的特殊人群用药1、儿童：甲磺酸贝舒地尔片对12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定，不建议12岁以下儿童用药。2、老年人：在甲磺酸贝舒地尔片的临床研究中，186名患有慢性GVHD的患者中，26%为65岁及以上。与年轻患者相比，甲磺酸贝舒地尔片的安全性或有效性没有临床意义的差异。3、肾功能不全患者：尚未对患有严重肾功能不全的患者进行甲磺酸贝舒地尔片 治疗研究，对于患有严重肾功能不全的患者，在开始使用甲磺酸贝舒地尔片治疗之前，应考虑风险和潜在益处。甲磺酸贝舒地尔片是一种口服小分子抑制剂，可抑制rho相关卷曲螺旋蛋白激酶，用于治疗难治性慢性移植物抗宿主病。治疗期间会导致血清转氨酶水平短暂升高，通常为轻度升高，但尚未发现与临床症状明显的急性肝损伤病例有关。

导读：甲磺酸贝舒地尔片是一种处方药，用于治疗患有慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD)的成人和12岁及以上的儿童，前提是之前至少接受过2次治疗(全身治疗)，但这些治疗无效。目前尚不清楚甲磺酸贝舒地尔片对12岁以下儿童是否安全有效。甲磺酸贝舒地尔片仿制版也能有效治病吗甲磺酸贝舒地尔片目前已经有仿制药上市，也能有效治疗慢性移植物抗宿主病。目前比较常见的仿制版本是卢修斯药厂生产的，相对于原研药价格来说，仿制版的甲磺酸贝舒地尔片价格便宜一些。仿制药是指与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相同的一种药物。如果甲磺酸贝舒地尔片的仿制药已经通过相应的药品监管部门的审批，并且遵循与原研药相同的质量标准和生产规范，其治疗效果应该与原研药基本相同。需要注意的是，即使是仿制药，其生产过程中的微小差异也可能影响药物的生物等效性。因此，患者在使用仿制药时，应咨询医生或专业医疗人员的建议，并确保仿制药是从可靠和合法的渠道获取的。甲磺酸贝舒地尔片的价格目前了解到纳入医保版本的甲磺酸贝舒地尔片药品中标价格是20418$、40888$不等，医保报销后的价格会便宜一些。另外，卢修斯生产的贝舒地尔甲磺酸贝舒地尔片规格是200mg*30粒一盒，一盒的价格大约是4050$-4500$。甲磺酸贝舒地尔片药品价格可能会受到多种因素的影响，包括地区、医保政策、药物版本等，因此价格可能会有所变动。如果需要购买该药品，建议直接联系药品供应商或医疗服务机构以获取最新的价格信息。甲磺酸贝舒地尔片的不良反应甲磺酸贝舒地尔片最常见的不良反应包括实验室异常，是感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、肌肉骨骼疼痛、头痛、磷酸盐降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞减少和高血压。18%的患者因不良反应而永久停用，>3%的患者永久停用甲磺酸贝舒地尔片的不良反应包括恶心。≥2%的患者导致剂量中断的不良反应包括感染、腹泻，以及乏力、呼吸困难、出血、低血压、肝功能检查异常、恶心、发热、水肿和肾衰竭。需要注意的是，避免甲磺酸贝舒地尔片用于中度肝功能损害或重度肝功能损害且无肝移植物抗宿主病的患者，轻度肝功能损害患者，建议不调整剂量。

贝舒地尔服用时需要注意：1、遵循医嘱：务必按照医生的指导进行用药，不要自行增减剂量或改变用药方式。医生会根据你的病情和身体状况，为你制定个性化的用药方案。2、注意用药时间：根据医嘱，每次服用贝舒地尔应间隔一定的时间，确保药物在体内的浓度稳定。不可空腹食用，建议在餐后服用，以减少胃部不适。3、温水送服：推荐用温水送服药物，避免使用过热或过冷的水，以免影响药物的溶解和吸收。4、避免与其他药物同时使用：贝舒地尔可能与其他药物产生相互作用，特别是止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等。因此，在服用贝舒地尔期间，应告知医生你正在使用的其他药物，以避免潜在的药物冲突。5、注意驾驶和机械操作：服用贝舒地尔后，可能会出现头晕、乏力等不良反应，这可能会影响你的驾驶和机械操作能力。因此，在用药期间，应尽量避免驾驶或操作机械，以免发生意外。6、避免饮酒：服用贝舒地尔期间，应避免饮酒。酒精可能会加重药物的副作用，影响治疗效果。7、关注不良反应：服用贝舒地尔后，如出现恶心、腹泻、头痛、心悸等不适症状，应及时就医，告知医生你的用药情况，以便医生及时调整治疗方案。另外还需要注意贝舒地尔用药时的特殊人群1、过敏如果您曾对本药或任何其他药物有任何异常或过敏反应，请告诉您的医生。如果您有任何其他类型的过敏，例如对食物、染料、防腐剂或动物，也请告诉医生。2、儿科尚未对 12 岁以下儿童年龄与贝鲁舒地尔疗效的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。3、老年人迄今为止进行的适当研究尚未证明老年特异性问题会限制贝舒地尔在老年人中的用途。4、哺乳尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用这种药物时的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，请权衡潜在的益处和潜在的风险。5、肾损害尚未在既存重度肾损害的患者中研究贝舒地尔治疗。6、肝损害避免用于中度肝损害 (Child-Pugh B) 或重度肝损害 (Child-Pugh C) 且无肝脏 GVHD 的患者。贝舒地尔的上市2017年10月，贝舒地尔被美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗cGVHD的孤儿药资格。2018年10月，FDA授予贝舒地尔突破性疗法认定（BTD），用于治疗两种或多种全身治疗失败后的cGVHD患者。2020年11月，美国FDA接受新药申请并给予优先审评。2021 年 7 月 16 日，贝舒地尔在美国获得首次批准，用于治疗年龄≥ 12 岁的 cGVHD 成人和儿童患者，这些患者在至少两种先前的全身治疗失败后。贝舒地尔的推荐剂量为 200 mg 每日一次（与食物一起服用），直至 cGVHD 进展，需要新的全身治疗。对于同时接受强 CYP3A4 诱导剂或质子泵抑制剂的患者，贝舒地尔的剂量应增加至 200 mg，每天两次。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。相关热文推荐：贝舒地尔200mg的2024年在哪里能买到?

贝舒地尔200mg的已经于2023年8月1日在中国上市了，2024年购买贝舒地尔的方式大概包括以下几种：1、医院药房：患者可以在医生开具处方后，直接在医院药房购买贝舒地尔。2、线上药店：随着互联网的发展，一些正规的在线药店也可能提供贝舒地尔的销售服务。患者可以选择信誉良好的在线药店进行购买，但务必确保药店的合法性和药品的真实性。3、制药公司官方渠道：贝舒地尔的生产企业可能会提供官方的购买渠道，患者可以直接通过官方网站或客户服务进行购买。4、海外医疗服务机构：国内专业的海外医疗服务机构可以帮助患者获取药物。他们可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物，能保证是正品，而且邮寄到家，但患者需要在线查找专业正规的有资质的医疗服务机构。5、药品代理商：药品代理商是连接制药公司和医疗机构的桥梁，它们可能是购买贝舒地尔的另一途径。患者可以通过与这些代理商联系，获取关于药物的详细信息，并了解购买流程和价格。关于贝舒地尔贝舒地尔是一种处方药，用于治疗患有慢性移植物抗宿主病（慢性 GVHD）的成人和 12 岁及以上儿童，在您接受过至少 2 次既往治疗（全身治疗）且未接受治疗的患者。贝舒地尔是一种在研口服选择性 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，通过下调 STAT3 减少 17 型和滤泡 T 辅助细胞，并通过上调 STAT5 增强调节性 T 细胞。贝舒地尔用药须知若患者有以下任何情况需告知医生：1、有肾脏或肝脏问题。2、已怀孕或计划怀孕。3、正在母乳喂养或计划母乳喂养。4、告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。5、尚未对既往存在严重肾功能损害的患者进行贝舒地尔治疗研究。对于已有严重肾功能不全的患者，在开始贝舒地尔治疗前考虑风险和潜在益处。贝舒地尔的治疗效果KD025-213 (NCT03640481) 是一项随机、开放标签、多中心剂量范围试验，纳入了 65 名慢性 GVHD 患者，每天口服一次贝舒地尔 200 mg 治疗，对疗效进行了评估。主要疗效结果指标是第 7 周期第 1 天的总体缓解率 (ORR)，其中总体缓解包括完全缓解 (CR) 或部分缓解 (PR)，根据 NIH 慢性移植物临床试验共识开发项目 2014 年标准抗宿主病。ORR 为 75% ；6% 的患者达到 CR，69% 的患者达到 PR。首次缓解的中位时间为 1.8 个月。从首次反应到进展、死亡或慢性 GVHD 的新全身疗法计算得出的中位反应持续时间为 1.9 个月。在获得缓解的患者中，62% 的患者在缓解后至少 12 个月内没有发生死亡或开始新的全身治疗。总结贝舒地尔片是美国FDA批准的用于cGVHD治疗的ROCK2抑制剂。该药先前获得了FDA授予的突破性疗法和优先审评资格认定，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。相关热文推荐：wynzora乳膏引起青光眼的注意事项?

贝舒地尔(belumosudil)适用于治疗已接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)儿童(年龄≥12岁)与成人患者。关于贝舒地尔1、2017年10月贝舒地尔获得美国食品和药物管理局(FDA)授予治疗cGVHD的孤儿药认定；2、2018年10月获得FDA授予治疗cGVHD的突破性疗法认定；3、2019年10月获得欧洲药品管理局(EMA)授予治疗cGVHD的孤儿药认定；4、2020年9月获得FDA授予治疗系统性硬化症的孤儿药认定；5、2020年11月,美国FDA接受belu-mosudil 的新药申请(NDA),并授予优先审查，该药NDA在FDA的实时肿瘤学审评(RTOR)和Orbis试点项目下进行；6、2021年7月16 日FDA批准belumosudil 上市，用于治疗已接受过至少2种系统疗法治疗失败的cGVHD儿童(年龄≥12岁)与成人患者。更多关于贝舒地尔的资讯可以参考：2024年中国首个治疗cGVHD的ROCK2抑制剂甲磺酸贝舒地尔片价格多少？该篇文章详细介绍了贝舒地尔的价格信息。贝舒地尔的作用belumosudil是一种选择性口服ROCK2抑制剂,以甲磺酸盐形式存在,其对 ROCK2的选择性是其对ROCK1的100倍;对ROCK2和ROCK1的最大半数抑制浓度(IC50)分别约为100和3 umol/L。belumosudil通过抑制信号转换器和转录激活因子3(STAT3)磷酸化,上调STAT5磷酸化,并将T辅助细胞17 (TTh17)/T调节细胞(Treg)平衡向Treg表型转移,从而下调促炎性反应。贝舒地尔治疗效果一项开放标签、多中心、剂量探索Ⅱa期临床试验(NCTO2841995)评估了belumosudil在既往接受过1 ~3线治疗的cGVHD患者中的疗效[1]。该研究共纳入54例cGVHD患者,随机分配至三个剂量组:200 mg QD (n = 17) 、200 mgBID(n = 16)400 mg QD(n =21)，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要终点为ORR,次要终点包括达到完全缓解或部分缓解的类固醇依赖性cGVHD患者的数量和百分比、DOR、器官系统缓解率、Lee症状量表评分变化、皮质类固醇剂量变化、距离下一次治疗时间(TTNT)、FFS 和 OS。结果显示，总体中位随访时间为29个月﹐200 mg QD 组、200 mg BID组与400 mg QD 组的ORR分别为65% 、69%和62%。中位缓解时间为35周;50%的患者的LSS评分有临床意义的改善;67%的患者降低了皮质类固醇剂量,19%的患者停用了皮质类固醇。平均TTNT为14个月。在第6个月、12个月和24个月的FFS率分别为76% 、47%和 33% ,2年OS率为82%。贝舒地尔的用法用量Belumosudil获批的剂型为片剂,规格为每片200 mg，推荐剂量为200 mg口服，1日1次,与食物同服，直至出现疾病进展需要新的系统治疗。患者如同时接受强CYP3A诱导剂或质子泵抑制剂治疗，belumosudil的剂量应增加至1日2次,1次200 mg。贝舒地尔的不良反应贝舒地尔最常见 (≥20%) 的不良反应为感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、肌肉骨骼疼痛、头痛、磷酸盐降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞降低和高血压。总结贝舒地尔被FDA批准纳入cGVHD的治疗药物,是cGVHD治疗的重要进展。贝舒地尔的优点是方便服用,其治疗的高缓解率、良好安全性和耐受性都代表着cGVHD患者可以获得具有临床意义的益处。参考文献[1]李慕鹏,樊莲莲.治疗慢性移植物抗宿主病新药ROCK2抑制剂Belumosudil[J].海峡药学,2023,35(01):137-140.热文推荐：格拉吉布的作用功效及副作用？

甲磺酸贝舒地尔片是治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。研究表明，甲磺酸贝舒地尔片也可以治疗闭塞性支气管炎，能够在一定程度上缓解咳嗽、喘息、呼吸困难等不适症状，提高患者的生活质量。甲磺酸贝舒地尔片治疗闭塞性支气管炎的效果肺部慢性移植物抗宿主病（cGVHD）或闭塞性细支气管炎综合征（BOS）是一种与不良预后相关的高危疾病表现。目前可用的治疗方法在这种情况下的临床疗效有限。甲磺酸贝舒地尔片是一种新型口服选择性rho相关卷曲螺旋蛋白激酶-2抑制剂，最近由美国美国食品药品监督管理局批准用于治疗cGVHD。确定了59名患有BOS的受试者，这些受试者在甲磺酸贝舒地尔片的2项前瞻性临床试验中进行了登记和治疗。在登记和临床医生归因于cGVHD的肺部疾病中，BOS患者的1秒钟用力呼气容积预测百分比（Fev1）≤79%。在登记时，美国国立卫生研究院（NIH）的cGVHD肺部评分为1分、2分或3分。根据NIH缓解标准，肺部cGVHD的最佳总体缓解率（ORR）为32%（部分缓解:17%；完全应答率:15%）。应答率与入组时基线NIH GVHD肺评分成反比（肺评分1:ORR 50%；肺部评分2:缓解率17%，肺部评分3:缓解率0%）。在多变量分析中，男性、较低的基线NIH cGVHD肺评分以及对入组前的cGVHD治疗的部分反应与较高的肺特异性反应率相关。肺功能评估和患者症状测量之间无显著相关性。总之，甲磺酸贝舒地尔片治疗与患有闭塞性细支气管炎综合征的受试者的肺部特异性临床反应相关，这在晚期疾病中更常见。闭塞性细支气管炎综合征患者治疗反应评估的优化仍然是一个挑战。甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病慢性移植物抗宿主病是异基因造血细胞移植（HCT）的并发症，也是晚期非复发死亡（NRM）的主要原因。目前有三种新药被批准用于治疗cGVHD，其中甲磺酸贝舒地尔片具有独特的双重作用机制，可靶向T辅助滤泡细胞（TFH）和TH17细胞中的Rho-GTP酶相关卷曲螺旋激酶2，这导致促炎细胞因子的下调，前者通过STAT3依赖机制，通过抑制Rho-ROCK-MRTF途径靶向压力诱导的G-肌动蛋白原纤维聚合来抑制组织纤维化。根据ROCKstar研究的结果，甲磺酸贝舒地尔片被批准用于治疗两线治疗失败的成人和12岁以上儿童cGVHD患者，该研究显示了较高的总缓解率（ORR）、有利的不良反应概况和较低的严重感染率。甲磺酸贝舒地尔片用法用量甲磺酸贝舒地尔片的推荐剂量为200mg，每天一次，随餐口服。闭塞性支气管炎注意事项1、注意卫生：居室定时通风，保持空气新鲜，避免烟雾刺激并远离过敏原。2、避免去人多的地方：呼吸道疾病流行季节，尽量避免去人员聚集场所，不要接触呼吸道感染患者。3、注意卫生：手是传播多种疾病的媒介，注意个人卫生及手卫生，勤洗手。4、适当运动：应多参加户外活动，如上阶梯或步行运动，以增强抵抗力。锻炼环境尽量选择空旷、有水、有树、人员较少的公园，空气清新有利于呼吸。5、保持良好生活习惯：保持良好的作息，良好的睡眠质量有助于生长发育，提高机体抵抗力。总结甲磺酸贝舒地尔片可以用于治疗闭塞性支气管炎，但治疗过程中患者应严格遵医嘱用药，不可私自调整药量，以免引起咳嗽、腹痛、腹泻、水肿、出血、呼吸困难、感染等副作用。同时应定期随访观察，择期复查肺HRCT和肺功能，每3-6个月进行1次评估，依病情变化及治疗效果调整治疗方案。参考文献DeFilipp Z, Kim HT, Yang Z, Noonan J, BlazarBR, Lee SJ, Pavletic SZ, Cutler C. Clinical response to belumosudil inbronchiolitis obliterans syndrome: a combined analysis from 2prospective trials. Blood Adv. 2022 Dec 27;6(24):6263-6270. doi:10.1182/bloodadvances.2022008095. Erratum in: Blood Adv. 2023 Nov28;7(22):7006. PMID: 36083121; PMCID: PMC9792394.相关热文推荐：日本版的盐酸阿考替胺(Acofide)和莫沙必利的区别有哪些？