贝舒地尔200mg的2024年在哪里能买到?

贝舒地尔200mg的已经于2023年8月1日在中国上市了，2024年购买贝舒地尔的方式大概包括以下几种：

1、医院药房：

患者可以在医生开具处方后，直接在医院药房购买贝舒地尔。

2、线上药店：

随着互联网的发展，一些正规的在线药店也可能提供贝舒地尔的销售服务。患者可以选择信誉良好的在线药店进行购买，但务必确保药店的合法性和药品的真实性。

3、制药公司官方渠道：

贝舒地尔的生产企业可能会提供官方的购买渠道，患者可以直接通过官方网站或客户服务进行购买。

4、海外医疗服务机构：

国内专业的海外医疗服务机构可以帮助患者获取药物。他们可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物，能保证是正品，而且邮寄到家，但患者需要在线查找专业正规的有资质的医疗服务机构。

5、药品代理商：

药品代理商是连接制药公司和医疗机构的桥梁，它们可能是购买贝舒地尔的另一途径。患者可以通过与这些代理商联系，获取关于药物的详细信息，并了解购买流程和价格。

关于贝舒地尔

贝舒地尔是一种处方药，用于治疗患有慢性移植物抗宿主病（慢性 GVHD）的成人和 12 岁及以上儿童，在您接受过至少 2 次既往治疗（全身治疗）且未接受治疗的患者。贝舒地尔是一种在研口服选择性 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，通过下调 STAT3 减少 17 型和滤泡 T 辅助细胞，并通过上调 STAT5 增强调节性 T 细胞。

贝舒地尔用药须知

若患者有以下任何情况需告知医生：

1、有肾脏或肝脏问题。

2、已怀孕或计划怀孕。

3、正在母乳喂养或计划母乳喂养。

4、告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

5、尚未对既往存在严重肾功能损害的患者进行贝舒地尔治疗研究。对于已有严重肾功能不全的患者，在开始贝舒地尔治疗前考虑风险和潜在益处。

贝舒地尔的治疗效果

KD025-213 (NCT03640481) 是一项随机、开放标签、多中心剂量范围试验，纳入了 65 名慢性 GVHD 患者，每天口服一次贝舒地尔 200 mg 治疗，对疗效进行了评估。

主要疗效结果指标是第 7 周期第 1 天的总体缓解率 (ORR)，其中总体缓解包括完全缓解 (CR) 或部分缓解 (PR)，根据 NIH 慢性移植物临床试验共识开发项目 2014 年标准抗宿主病。ORR 为 75% ；6% 的患者达到 CR，69% 的患者达到 PR。首次缓解的中位时间为 1.8 个月。

从首次反应到进展、死亡或慢性 GVHD 的新全身疗法计算得出的中位反应持续时间为 1.9 个月。在获得缓解的患者中，62% 的患者在缓解后至少 12 个月内没有发生死亡或开始新的全身治疗。

总结

贝舒地尔片是美国FDA批准的用于cGVHD治疗的ROCK2抑制剂。该药先前获得了FDA授予的突破性疗法和优先审评资格认定，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

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