帕尼单抗Vectibix是适用作为单药为治疗对或含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)-表达，转移结肠癌(mCRC)。帕尼单抗Vectibix作为单药为治疗EGFR表达，转移结肠癌的有效性是根据无进展生存。当前，没有资料证实用帕尼单抗改善疾病相关症状或增加生存。转移结肠癌试验的回顾性子组分析未曾显示Vectibix在肿瘤密码子12或13内有KRAS突变患者中有治疗效应。不建议使用帕尼单抗为治疗有这些突变的结肠直肠癌。 Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研讨显现Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体本身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞成长，诱发细胞凋亡，削减促炎性细胞因子及血管成长因子的产品。体外及体内动物实验均证明Vectibix能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的成长和存活。 这样效果优异的药物使得更多的患者会将目光放在其价格上面，据医伴旅了解到美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅，并不建议患者找寻网络上的非法代购，避免买到假货，延误治疗。 相关热文推荐：帕尼单抗多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/74008.html

帕尼单抗是全人源化单克隆抗体，没有任何鼠蛋白，靶向作用于表皮生长因子受体，主要适用于结直肠癌的治疗，或治疗化疗失败后转移性结直肠癌。帕尼单抗与EGFR具有高亲和性，表皮生长因子受体在正常情况下可以帮助调节人体内细胞的生长，但也会刺激癌细胞的生长。 所以当人体内表皮生长因子被激活的时候，改变了形态变成了转化生长因子，这时候使用帕尼单抗，和EGFR结合可以阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。由此可见，帕尼单抗在抗癌效果方面让人欣慰，同时要注意的是，帕尼单抗在用药后可能会出现恶心、皮疹等副作用，所以一定要引起患者的高度注意，及时做好预防工作。 帕尼单抗的单一包装是20g·L-1，有5，10和20mL3种包装。帕尼单抗在2~8℃避光保存，不可冻结。配制好的药物在室温条件下6h内用完，2~8℃下稀释液可保存24h。药液不可冻结。因帕尼单抗不含防腐剂，未用完的应弃去。 帕尼单抗vectibix价格在国内没有一个标准，主要是因为在国内还没有上市，所以需要购买的患者需要去国外购买，帕尼单抗的治疗效果在一次次的临床使用中得到验证，许多患者纷纷来访医伴旅咨询帕尼单抗的价格，据医伴旅了解到美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：帕尼单抗中文的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/74000.html

【通用名称】帕尼单抗(Panitumumab) 【药品名称】维克替比 【英文名称】Vectibix 【主要成分】帕尼单抗 【用法用量】 （1）每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 （2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Vectibix。 （3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 【适应症】 vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂作为一个单一的病情恶化后，氟尿嘧啶，奥沙利铂，伊立替康化疗转移性大肠癌的治疗代理表示。批准是基于无进展生存期，没有数据表明，在改善疾病相关症状或增加存活率与Vectibix。 【注意事项】 （1）皮肤学毒性：不用或终止Vectibix和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 （2）输注反应：对严重输注反应停止输注。 （3）与化疗联用增加毒性：Vectibix 不适用与化疗联用。 （4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止Vectibix。 （5）电解质耗竭/监视：Vectibix治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 （6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止Vectibix。 【不良反应】最常见不良反应(≥ 20%)是皮肤毒性(即，红斑，痤疮样皮炎，瘙痒，表皮剥脱，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，低镁血症，疲乏，腹痛，腹痛，腹泻，和便秘。 以上为帕尼单抗说明书，请在医生指导下用药。 相关热文推荐：帕尼单抗的使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/73993.html

vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂作为一个单一的病情恶化后，氟尿嘧啶，奥沙利铂，伊立替康化疗转移性大肠癌的治疗代理表示。批准是基于无进展生存期，没有数据表明，在改善疾病相关症状或增加存活率与Vectibix。 转移性结直肠癌的临床试验的回顾性亚组分析没有显示为Vectibix在12或13位密码子有KRAS突变的肿瘤患者的治疗效益。不推荐使用的Vectibix这些突变与大肠癌的治疗。 Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。（2）转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用Vectibix。 帕尼单抗（Vectibix）的用法和用量：成人EGFR 表达阳性且在含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展转移的结直肠癌：6mg·kg-1静脉输注60 min 以上，每14天1次；剂量超过1000mg 时输注时间应超过 90分钟。 帕尼单抗（Vectibix）应静脉输注给药，不可静脉注射；配制的稀释液在室温下要在6h内使用，如果贮存在2~8 ℃应在24h内使用。 相关热文推荐：帕尼单抗的功效怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/73983.html

Vectibix帕尼单抗能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。体外及体内动物实验均证明Vectibix能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的生长和存活。 I 期研究证实帕尼单抗（Vectibix）具有良好的抗肿瘤前景，那帕尼单抗在转移性结直肠癌治疗中疗效如何呢？证实帕尼单抗单药在转移性结直肠癌中活性的关键试验是一项随机、非盲、对照 III 期试验，比较帕尼单抗 + 最佳支持治疗与最佳支持治疗。试验中包括 463 名耐药的转移性结直肠癌，均有 1% 以上的 EGFR 阳性，随机分入 6mg/kg/2wk 帕尼单抗组和最佳支持治疗组，治疗直至疾病进展或出现剂量毒性。 结果显示治疗组 PFS 增高；治疗组反应率10%，明显高于最佳支持治疗组的 0%；治疗组疾病稳定率27%，而最佳支持治疗组 10%；2 组间的 OS 无明显差别，这可能是大量病人由最佳支持治疗组交叉进入治疗组所致。这些结果使帕尼单抗最终在美国和欧洲获批单药治疗耐药结直肠癌，也完全可以证明帕尼单抗的效果是十分优秀的。 相关热文推荐：帕尼单抗的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/73971.html

帕尼单抗(Vectibix)是FDA同意的，用于EGFr表达阳性，并且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康医治后病况仍有开展的转移性结直肠癌。然后再次获批联合 FOLFOX 用于 RAS 野生型的转移性结直肠癌的一线医治，或者作为单药用于之前氟嘧啶 + 奥沙利铂 + 伊立替康化疗后进展的结直肠癌的医治。 Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研讨显现Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体本身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞成长，诱发细胞凋亡，削减促炎性细胞因子及血管成长因子的产品。体外及体内动物实验均证明Vectibix能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的成长和存活。 目前帕尼单抗尚未在中国上市，购买时可以做如下选择：1、前往目前已经上市帕尼单抗的国家购买。患者可以前往当地正规的医院或者药房，凭借医生开具的处方购药，这样不用担心买到假药。不过因为出国需要办理签证，而且常常会面临语言不通等问题，对于很多患者来说并不是特别方便。 因此也可以选择国内的海外医疗机构进行药物购买。 据医伴旅了解到美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：帕尼单抗从哪里可以购买到https://www.1blv.com/newsDetail/73956.html

结直肠癌治疗药Vectibix(panitumumab)、帕尼单抗，是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。2005年7月，Panitumumab获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了该品生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 帕尼单抗的单一包装是20g·L-1，有5，10和20mL3种包装。帕尼单抗在2~8℃避光保存，不可冻结。配制好的药物在室温条件下6h内用完，2~8℃下稀释液可保存24h。药液不可冻结。因帕尼单抗不含防腐剂，未用完的应弃去。 EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子（EGF）或转化生长因子a（TGF-alpha）。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。帕尼单抗(panitumumab）与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。 购买帕尼单抗的渠道：据了解，目前帕尼单抗在国内还没有正式上市，市面上广为流传的是意大利版本的帕尼单抗，原因就是性价比高，规格为 100mg ，印度药房售价大概在4000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 热文推荐：治疗肾癌新特药阿西替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/73638.html

帕尼单抗最初于2006年9月27日被批准用于表达EGFR的转移性CRC，在含氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的治疗方案中或之后，疾病进展，该研究结果显示对转移性结直肠癌患者具有临床益处，那帕尼单抗（Vectibix）上市后价格是多少呢？ 据医伴旅了解到，帕尼单抗在国外上市的价格较贵，一般的患者很难长期承担，因此，在这里值得告诉大家的是，美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 另外，服用帕尼单抗的常见不良影响有： 帕尼单抗可能产生皮疹，疲劳，恶心，腹泻，发烧和镁水平降低。通常，在阳光直射的身体部位（如脸部或胸部）会出现皮疹。可能需要口服抗生素来使皮疹恶化，例如一种伴有水疱和溃疡的抗生素。否则，局部类固醇乳膏如氢化可的松可能会有所帮助。 在接受帕尼单抗的患者中，有16％的患者出现了眼毒性或角膜炎，通常需要中断治疗。 在临床试验中，90％的患者有皮肤病学毒性，其中15％是严重的。因此，帕尼单抗在方框中有警告，提醒患者注意。开始治疗后两周，皮肤毒性通常很明显。更严重的皮肤毒性与无进展生存期和总生存期改善有关。 在临床试验中观察到肺纤维化和间质性肺疾病。 帕尼单抗（Vectibix）的用法：每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。

帕尼单抗（Vectibix）中文说明书 【适应症】 1、用于EGFr表达阳性，并且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康医治后病况仍有开展的转移性结直肠癌； 2、与FOLFOX联合用于一线医治RAS野生型（包括KRAS及NRAS)的转移性结直肠； 3、单药用于氟尿嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康医治后的RAS野生型（包括KRAS及NRAS)的转移性结直肠； 4、约束使用：RAS基因骤变的或RAS骤变状况未知的转移性结直肠癌不建议使用帕尼单抗。 【用法用量】 （1）每14天给予6mg/kg，静脉输注60分钟 （≤ 1000 mg)或90分钟（> 1000mg)。 （2）输液反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输液反应应终止输注。永远终止帕尼单抗取决于输液反应的严重性和/或持久性。 【副作用】 （1）单药最常见副作用（≥ 20%）：皮肤毒性，甲沟炎，疲乏，腹痛，腹泻。 （2）联合FOLFOX化疗常见的副作用（≥ 20%)：腹泻，口腔炎，黏膜炎，虚弱，甲沟炎，厌食，低镁血症，低钾血症，皮疹，痤疮性皮炎，皮肤瘙痒，皮肤干燥。 【注意事项】 （1）皮肤学及软组织毒性：监测皮肤学及软组织毒性，重度或危及生命的并发症应暂停或永久停止帕尼单抗。限制暴露阳光。 （2）对于RAS突变的转移性结直肠癌患者，使用帕尼单抗可能增加肿瘤进展，增加死亡率，导致获益降低。 （3）电解质耗竭/监视：帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质，必要时给予适当治疗。 （4）输液反应：对严重输注反应停止输注。 （5）肺纤维化：在发生间质性肺疾病或肺炎患者应终止帕尼单抗。 （6）眼毒性：监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止帕尼单抗。 （7）胚胎毒性：帕尼单抗可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

帕尼单抗（别名：Vectibix）是FDA批准的，用于EGFr阳性，并且在使用奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶治疗后仍出现转移的结直肠癌。而后再获批准与FOLFOX联用用于治疗RAS野生型的转移性结直肠癌的一线治疗药物，那帕尼单抗的治疗效果怎样呢？ FDA之所以核准帕尼单抗，帕尼单抗是以临床实验的结果为基础，该帕尼单抗实验的研究对象为欧洲的463名罹患移转性大肠直肠癌患者。 这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受最佳的支持照护。 有半数的患者也在实验开始时就接受帕尼单抗的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用帕尼单抗。 平均而言，患者在因癌症而病逝或病况恶化前96天服用帕尼单抗，相较于最初仅接受最佳支持照护的患者则是60天前服用。帕尼单抗在为期48周的研究中，整体存活率对两组而言都是相似的。 几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展，这里的有进展，指的是其肿瘤恶化了。不过，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，帕尼单抗组中仅51%的人病况恶化，其间约帕尼单抗20%的差异会持续一阵子，到了帕尼单抗32周时，就没有什么太大的差异了。 此外，服用帕尼单抗的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要来得小。 在每一个不同的时间点作观察，可看到帕尼单抗组的肿瘤恶化状况，会比在最佳支持照护组的状况好很多。

帕尼单抗是一种表皮生长因子受体拮抗剂，适用于结直肠癌的治疗，那帕尼单抗在中国获批上市了吗？ 2006年9月27日，帕尼单抗被FDA批准用于表达EGFR的转移性CRC，在含氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的治疗方案中或之后，疾病进展，该研究结果显示对转移性结直肠癌患者具有临床益处。 在欧盟，帕尼单抗的适应症为WT-RAS mCRC成人患者： （1）联合FOLFOX或FOLFIRI化疗用于患者的一线治疗； （2）联合FOLFIRI用于既往已接受一线含氟尿嘧啶化疗方案（伊立替康除外）治疗失败的患者的二线治疗； （3）作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案治疗失败的患者。 在美国，帕尼单抗的适应症为WT-KRAS（外显子2）mCRC成人患者： （1）联合FOLFOX（一种基于奥沙利铂的化疗方案）用于一线治疗； （2）作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案治疗失败的患者。帕尼单抗不适用于RAS突变mCRC或RAS突变状态不明的患者。 在欧洲，结直肠癌（colorectal cancer）是第二大最常见癌症，每年新增病例数高达47万，该病也是第二大癌症死亡病因，约占所有癌症死亡病例的12%。 帕尼单抗是FDA批准的首个全人源化抗EGFR单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），帕尼单抗能够结合癌细胞表面的EGFR，阻止其与表皮生长因子（EGF）或转化生长因子-α（TGF-α）结合，从而阻断癌细胞生长并缩小肿瘤体积。

帕尼单抗能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。 （1）帕尼单抗适用于RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠癌： ①与FOLFOX联合用于一线治疗； ②单药用于氟尿嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康治疗后； （2）限制使用：RAS基因突变的或RAS突变状态未知的转移性结直肠癌不建议使用帕尼单抗。 帕尼单抗疗效确切，那帕尼单抗是哪里生产的？ 帕尼单抗厂家：Amgen美国安进 美国安进公司成立于1980年，是一家生物技术类公司。 就医伴旅了解，目前帕尼单抗在国内还没有正式上市，在这里值得告诉大家的是，美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg ，印度药房售价大概在4000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。 帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。帕尼单抗在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。帕尼单抗加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，帕尼单抗为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。 2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了该品生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌，那帕尼单抗中国价格是多少呢？ 据医伴旅了解到，目前帕尼单抗在国内还没有正式上市，因此，不能为大家提供国内的价格，不过，在这里值得告诉大家的是，美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg， 印度药房售价大概在4000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 帕尼单抗的用法用量： （1）每14天给予6mg/kg，静脉输注60分钟 （≤ 1000 mg）或90分钟（> 1000mg）。 （2）输液反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输液反应应终止输注。永远终止帕尼单抗取决于输液反应的严重性和/或持久性。 帕尼单抗的不良反应： （1）单药最常见不良反应（≥ 20%）：皮肤毒性，甲沟炎，疲乏，腹痛，腹泻。 （2）联合FOLFOX化疗常见的不良反应（≥ 20%）：腹泻，口腔炎，黏膜炎，虚弱，甲沟炎，厌食，低镁血症，低钾血症，皮疹，痤疮性皮炎，皮肤瘙痒，皮肤干燥。 特殊人群中的使用帕尼单抗： 妊娠：根据动物资料，可能致胎儿危害。 哺乳母亲：终止哺乳或禁止使用帕尼单抗，考虑药物对母亲的重要性。

帕尼单抗（别名：Vectibix）是首个被 FDA 同意用于抗表皮成长因子受体 (EGFR) 全人源化的单克隆抗体，那帕尼单抗适用于什么病症呢？ 帕尼单抗（别名：Vectibix）的适应症： 1、用于EGFr表达阳性，并且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康医治后病况仍有开展的转移性结直肠癌； 2、与FOLFOX联合用于一线医治RAS野生型(包括KRAS及NRAS)的转移性结直肠； 3、单药用于氟尿嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康医治后的RAS野生型(包括KRAS及NRAS)的转移性结直肠； 4、约束使用：RAS基因骤变的或RAS骤变状况未知的转移性结直肠癌不建议使用帕尼单抗。 帕尼单抗（别名：Vectibix）的药物说明： 帕尼单抗能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研讨显现帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体本身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞成长，诱发细胞凋亡，削减促炎性细胞因子及血管成长因子的产品。体外及体内动物实验均证明帕尼单抗能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的成长和存活。 帕尼单抗（别名：Vectibix）如何使用呢？ 帕尼单抗是由医护人员进行静脉注射的，配有输液泵（一种缓慢注射的机器）； 帕尼单抗通常剂量为6mg/kg，每周给药一次； 帕尼单抗治疗通常需要进行60分钟左右； 医生会决定患者使用帕尼单抗的注射剂量！

帕尼单抗是一种完全人单克隆抗体，该抗体可阻断表皮生长因子受体（EGFR），适用于： 1、治疗结肠（大肠）或直肠转移癌（或已扩散的癌症）； 2、可以单独使用或与化疗（用于治疗癌症）药物联合使用； 3、用于治疗没有发生RAS基因突变的结肠癌或直肠癌。 那帕尼单抗对结直肠癌能有多大效果？ 在本研究中，对来自参与一项大型III期研究，已知KRAS基因外显子2未突变的部分患者的肿瘤样品进行其它RAS突变评估，特别是对KRAS基因外显子3和4以及NRAS外显子2，3和4的评估。结果表明，18％的患者具有一个或多个RAS突变，而这些突变能够预测帕尼单抗治疗的临床应答。 同时接受帕尼单抗和化疗治疗的患者中，野生型（未突变）RAS肿瘤患者的中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）较RAS基因突变患者有所改善（中位OS：16.2个月vs11.8个月；中位PFS：6.4个月vs4.8个月）。对于RAS突变组患者而言，FOLFIRI方案中另外添加帕尼单抗并没有比单独FOLFIRI方案造成明显的生存差异（中位OS 11.8个月vs11.1个月；中位PFS ：4.8个月vs4.0个月）。 这些研究结果支持先前报道的基于mCRC RAS状态的帕尼单抗治疗预后，并提供了二线治疗的III期数据。此外，结合其他试验结果，这些研究结果支持更广泛的应用RAS检测，以确定适合帕尼单抗和其他抗EGFR治疗的特定患者亚型。

帕尼单抗被批准用于表达EGFR的转移性CRC，在含氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的治疗方案中或之后，疾病进展，那帕尼单抗治疗结直肠癌的效果怎样呢？ 全面批准帕尼单抗治疗RAS野生型转移性结直肠癌是依据两项Ⅲ期临床试验PRIME及ASPECCT的结果。RAS野生型转移性结直肠癌新适应证的获批，依据了PRIME研究的一项回顾性分析结果，以及Ⅲ期临床试验。 在化疗抵抗、KRAS野生型、转移性结直肠癌患者中，研究评价了帕尼单抗+BSC（最佳支持治疗）对比单纯BSC的疗效。来自于一个重要的次要终点的数据显示，对于RAS野生型（KRAS的外显子2, 3, 4以及NRAS）转移性结直肠癌患者，帕尼单抗+BSC治疗显著改善了OS（10个月），而仅进行BSC治疗的患者的OS为6.9个月（HR=0.70，95%CI 0.53~0.93；P=0.0135）。 安全性与之前帕尼单抗应用于RAS野生型转移性结直肠癌患者时的情况类似。 转移性结直肠癌患者决定接受一线治疗方案时，在为数不多的结直肠癌生物标志物中，RAS突变状态提供了具有实际指导意义的信息。 帕尼单抗在没有RAS突变的转移性结直肠癌患者中展现出了显著的OS获益，为内科医师提供了另一个良好的靶向治疗方案，在帮助患者与这种重大疾病斗争时，又多了一个可供选择的个体化方案。 帕尼单抗在结直肠癌患者中，生物标志物检测作为治疗计划工具有重要意义，进一步证实了精准医疗改善患者预后的巨大潜能。

帕尼单抗治疗结直肠癌的治疗效果： 该研究纳入了999例KRAS野生型的转移性结直肠癌的患者作为研究对象。这些患者之前曾经接受过伊立替康、奥沙利铂和氟尿嘧啶方案的来治疗（或贝伐单抗）转移性疾病，但是之前未接受过EGFR抗体的治疗。 患者被随机分配到帕尼单抗（6 mg/kg 每两周一次）组和西妥昔单抗（400 mg/m2 随后每周250mg/m2）组。在原定计划中，两组中不允许出现交叉反应，但现实中每个组中都会有相等的一小部分会出现这种情况。之前的NCICCTG C0.17实验发现，与最佳支持治疗相比，如果帕尼单抗能达到西妥昔单抗总生存期疗效的一半以上。帕尼单抗的效果不劣于西妥昔单抗。 根据研究结果显示，在一个中位数为9个月的随访研究中，帕尼单抗的效果不劣于西妥昔单抗。帕尼单抗组的总生存期的中位数为10.4个月，而西妥昔单抗的为10.0个月(风险比HR=0.97；P=0.0007)。Z评分为–3.19（非劣性标准为Z<–1.96）。二者无症状生存期的中位数也是相似的，帕尼单抗为4.1个月，而西妥昔单抗为4.4个月，有效率分别为22.0% 和19.8%。 两组药物的安全性与之前研究报道的一致。帕尼单抗组与西妥昔单抗组的严重不良反应的发生率分别为30.4%和33.6%，分别有13.9%和12.1%的患者因不良反应而停药。其中3级或4级的不良反应皮肤毒性(其发生率分别为12.5% 和 9.5%)和低镁血症(其发生率分别为7.2% 和2.6%)在帕尼单抗组更常见，而输液反应(其发生率分别为0.2% 和1.8%)在西妥昔单抗组更常见。二者腹泻的发生率没有明显差别。

帕尼单抗目前已经获得批准治疗转移性结直肠癌，那帕尼单抗治疗结直肠癌患者的疗效好吗？ 一项研究证实帕尼单抗良好的抗肿瘤前景，接着进行了帕尼单抗在转移性结直肠癌中有效性的研究。 证实帕尼单抗单药在转移性结直肠癌中活性的关键试验是一项随机、非盲、对照 III 期试验，比较帕尼单抗 + 最佳支持治疗与最佳支持治疗。试验中包括 463 名耐药的转移性结直肠癌，均有 1% 以上的 EGFR 阳性，随机分入 6mg/kg/2wk 帕尼单抗组和最佳支持治疗组，治疗直至疾病进展或出现剂量毒性。 结果显示治疗组 PFS 增高；治疗组反应率 10%，明显高于最佳支持治疗组的 0%；治疗组疾病稳定率 27%，而最佳支持治疗组 10%;2 组间的 OS 无明显差别，这可能是大量病人由最佳支持治疗组交叉进入治疗组所致。这些结果使帕尼单抗最终在美国和欧洲获批单药治疗耐药结直肠癌。 回顾性分析了这项研究，试图阐明帕尼单抗单药治疗组病人 KRAS 外显子 2 突变状态。总共有 427 名病人的肿瘤评估了 KRAS 外显子 2 突变。治疗获益仅限于 KRAS 野生型病人，突变组无获益。野生型 KRAS 病人，中位 PFS 帕尼单抗组 12.3 周，支持治疗组 7.3 周。 不论治疗组还是支持治疗组，野生型与突变型 KRAS 病人相比 OS 趋向增高。这些数据对于根据 KRAS 状态选择治疗很关键，对正在进行的研究结直肠癌分子标志的研究也很关键，最终将很快使美国与欧洲的药物说明书发生变化。 帕尼单抗的疗效得到了有效的证实！

帕尼单抗最初于2006年9月27日被批准用于表达EGFR的转移性CRC，在含氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的治疗方案中或之后，疾病进展，该研究结果显示对转移性结直肠癌患者具有临床益处，那帕尼单抗中国买的到吗？ 购买帕尼单抗的渠道：据了解，目前帕尼单抗在国内还没有正式上市，市面上广为流传的是意大利版本的帕尼单抗，原因就是性价比高，规格为 100mg，印度药房售价大概在4000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 如您有帕尼单抗的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 服用帕尼单抗会产生的不良现象： 帕尼单抗可能会有皮疹，疲劳，恶心，腹泻，发烧和镁水平降低。通常，在阳光直射的身体部位（如脸部或胸部）会出现皮疹。可能需要口服抗生素来使皮疹恶化，例如一种伴有水疱和溃疡的抗生素。否则，局部类固醇乳膏如氢化可的松可能会有所帮助。 在接受帕尼单抗的患者中，有16％的患者出现了眼毒性或角膜炎，通常需要中断治疗。 在临床试验中，90％的患者有皮肤病学毒性，其中15％是严重的。因此，帕尼单抗在方框中有警告，提醒患者注意。开始治疗后两周，皮肤毒性通常很明显。更严重的皮肤毒性与无进展生存期和总生存期改善有关。 在临床试验中，观察到帕尼单抗有肺纤维化和间质性肺疾病。

帕尼单抗（别名：Vectibix）用于EGFr阳性，并且在使用奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶治疗后仍出现转移的结直肠癌。而后再获批准与FOLFOX联用用于治疗RAS野生型的转移性结直肠癌的一线治疗药物，那帕尼单抗的用法和用量是怎样的呢？ （1）每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 （2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。 （3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 另外，如果患者在治疗期间出现以下副作用，请立即联系医生： 腹泻、疲劳； 皮肤反应，如无痤疮型斑点，瘙痒，发红，皮疹，皮肤剥落，皮肤干燥，皮肤皲裂，指甲床感染等。 食欲不振、呕吐和恶心、眼睛肿胀，流泪、脱发、过量出汗、排尿异常、嘴唇干燥。 如果出现以下情况，请立即停止使用帕尼单抗，并立即联系医生或最近的急症室： 面部、嘴唇、口腔或喉咙肿胀，导致的吞咽或呼吸困难； 寒颤、荨麻疹、发热、咳嗽或呼吸困难、气短、肢体肿胀或疼痛、胸痛或胸闷； 眼睛红肿和疼痛，或伴有视力丧失、皮肤发红、发热、肿胀或疼痛； 皮肤、眼睛、嘴巴或生殖器起水泡、皮肤剥落； 腹泻、腹部痉挛、出汗异常； 医生将可能改变治疗剂量，以缓解或解决你的副作用，或在出现更严重甚至危机生命的副作用前停止帕尼单抗的治疗。