美罗华是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B-淋巴细胞表面的CD20抗原结合，通过补体依赖的细胞毒性作用和抗体依赖的细胞毒作用杀伤肿瘤B细胞。那么，瑞士罗氏的美罗华怎么样？ 在一项Ⅱ期临床实验中，探究了美罗华的治疗效果，试验纳入40例初治滤泡性淋巴瘤（FL），采用美罗华+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。此后大量临床研究和应用表明，美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。 罗氏集团在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 抽取行美罗华治疗的恶性淋巴瘤患者56例，按照随机数字的方式，将其分为对照组和观察组各28例.对照组采用常规护理，观察组采用综合护理，对比两种护理措施的应用效果。 结果：观察组的不良反应发生率及护理满意度均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于采用美罗华治疗的恶性淋巴瘤患者进行综合护理，可起到较好的护理效果，值得推广和应用。 美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，临床主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。1997年最早在美国获批上市。 美罗华是一种治疗性单克隆抗体，靶向结合正常和恶性B细胞表面的CD20抗原，随后调动人体天然防御，攻击和杀死被标记的B细胞。 相关热文推荐：印度NATCO的万珂是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/97001.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏Rituximab在国内买的到吗？罗氏Rituximab在国内可以买的。罗氏Rituximab是处方药，患者可以凭借处方到国内的医院进行咨询购药。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏Rituximab获批治疗多种肿瘤。 罗氏Rituximab与化疗联合用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。来自CLL8试验的数据表明，利妥昔单抗与化疗联合使用有可能成为治疗CLL的标准护理。 结果显示，接受利妥昔单抗（Rituximab）联合化疗作为一线治疗的患者平均生活了40个月而没有癌症进展，而接受单纯化疗的患者的平均生存时间平均为32个月。目前，CLL被认为是不可治愈的，目标的治疗是通过控制症状来控制疾病，延长患者生活的时间而不会恶化疾病。 CLL8的结果表明，用利妥昔单抗治疗的患者在没有疾病进展的情况下活得更长，减少了频繁就诊的次数。   相关热文推荐：瑞士罗氏Rituximab在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95445.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏Rituximab是由罗氏基因泰克Genentech公司研制的，抗CD20的人/鼠嵌合单克隆抗体（由鼠抗CD20单克隆抗体的可变区Fab和人IgG1抗体恒定区Fc片段构成），主要作用机制是耗竭CD20阳性B细胞。瑞士罗氏Rituximab在中国上市了吗？ 瑞士罗氏Rituximab已经在国内上市，Rituximab(利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA)获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。 瑞士罗氏Rituximab是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。 瑞士罗氏Rituximab与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞的细胞毒性（ADCC）。 相关热文推荐：罗氏Rituximab怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/95442.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏Rituximab是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B细胞和成熟B细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B细胞从而产生阻断抗体的作用。 在一项Ⅱ期临床实验中，探究了美罗华的治疗效果，试验纳入40例初治滤泡性淋巴瘤（FL），采用美罗华+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。此后大量临床研究和应用表明，美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。 瑞士罗氏美罗华治疗淋巴瘤效果是比较不错的，患者在罗氏Rituximab的治疗中能够明显获益。 罗氏Rituximab由瑞士罗氏基因泰克Genentech公司研制的，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 罗氏Rituximab怎么买？ 罗氏Rituximab已经在土耳其上市，有需要的患者可以咨询医伴旅获取正规的购药渠道。 相关热文推荐：罗氏Rituximab副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/95437.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏Rituximab是免疫治疗药物吗？罗氏Rituximab是治疗淋巴瘤极为有效的免疫靶向药物。 利妥昔单抗（Rituximab）是由罗氏基因泰克Genentech公司研制的，抗CD20的人/鼠嵌合单克隆抗体（由鼠抗CD20单克隆抗体的可变区Fab和人IgG1抗体恒定区Fc片段构成），主要作用机制是耗竭CD20阳性B细胞（产生导致天疱疮发病抗体的“元凶”）。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司；此外，罗氏也是日本中外制药株式会社（Chugai）的控股方。 利妥昔单抗罗氏Rituximab使用应该在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。利妥昔单抗绝不能未稀释就使用，利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注。作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m2BSA，静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1 天给药。复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注4 周，每周一次，每周1次，连续4周）。 相关热文推荐：瑞士罗氏Rituximab中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95433.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏Rituximab中文说明书： 【适应症】 瑞士罗氏Rituximab适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【不良反应】 临床试验中观察到的不良反应大部分是轻微的流感样反应。通常症状包括发热，畏寒和寒战。其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹／皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐等。 【注意事项】 在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。对中性白细胞数少于1.5 x 109/L和/或血小板数少于75 x 109/L的病人，使用该药要谨慎，因为这类病人的临床用药经验有限。在本药治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。对驾驶和操作机器能力的影响：现今仍不知道利妥昔单抗（美罗华）是否对驾驶和操作机器能力有影响，但迄今为止有关药理作用和副作用的报道并未表明有这样的影响。 相关热文推荐：罗氏Rituximab治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95431.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。1997年，美罗华首次在美国获批上市。2019年，我国最新批准美罗华用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。那么，罗氏美罗华疗效怎么样？ 美罗华此次获批治疗淋巴瘤适主要基于PRIMA研究。结果显示：和观察组相比，使用美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用此药维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，疾病无进展时间（PFS）中位值为10.5年，观察组仅为4.1年。美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏Rituximab是抗CD20的单克隆抗体，本药在临床上主要是用于治疗多种自身免疫性疾病以及血液系统的疾病，包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏Rituximab治疗效果怎么样？ 一项研究选取慢性淋巴细胞白血病患者11例，男10例，女1例，罗氏Rituximab利妥昔单抗375mg/m²静脉输注，通常为第1天应用，每周1次，化疗于第3天开始应用，应用该药前半小时给予地塞米松5-10mg预防过敏及其他不良反应，滴注速度以25mg/h起始，逐渐增加，每半小时增加25mg/h，最大速度200~300mg/h，同时给予心电监护，治疗前后常规检查骨髓涂片、流式细胞学、胸、腹部CT等检查，部分患者进行了PET—CT的检查。并进行心脏功能、心电图、心肌酶学以及肾功的评价。 结果：全组11例患者共接受总剂量21.9g，平均每个患者应用剂量1.9g，并且全部患者在Rituximab疗程中还接受了氟达拉滨等治疗。有效率(CR+PR)为10例，其中CR6例，PR4例，PD1例。其中6例患者治疗后复查各种血液学、影像学指标均正常，患者的生活质量良好，获得CR，4例患者在治疗后评测瘤负荷减小，临床症状得以改善，获得PR；1例患者治疗后缓解期较短或病情持续进展。 相关热文推荐：罗氏Rituximab的作用https://www.1blv.com/newsDetail/95422.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华能够用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL），慢性淋巴细胞白血病（CLL），类风湿性关节炎（RA）以及Wegener氏肉芽肿（WG）和显微镜多血管炎（MPA）等多种疾病，是一种注射用药。 需要在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行，每次滴注美罗华前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。在无菌条件下抽取所需剂量的美罗华，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到美罗华的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。美罗华稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。美罗华绝不能未稀释就静脉滴注，制备好的注射液也不能用于静脉推注。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。有患者咨询罗氏美罗华一个疗程用几支，由于美罗华用量与患者表皮面积成正比，所以无法给出一个标准答案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏美罗华是一种注射类的处方药，需要在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。每次滴注美罗华前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明），还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 美罗华可以单一用药治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成人初始治疗推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。结合CVP方案化疗时，美罗华的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，每21天为一个周期，连续8个周期。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注每周1次，连续4周。 美罗华治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤应与CHOP 化疗联合使用：推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在美罗华应用后使用。初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400 mg/h。以后的滴注：美罗华滴注的开始速度可为100mg/h，每30 分钟增加100 mg/h，直至最大速度400mg/h。不推荐美罗华减量使用。与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。具体情况需要在医生的诊断后决定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，临床主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。1997年最早在美国获批上市。美罗华在我国获批上市的时间是2000年，2019年在我国的获批适应症又不断扩大，为我国患者带来了新的治疗方案。美罗华与B细胞上的CD20 抗原结合后，启动介导B细胞溶解的免疫反应。美罗华稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。已知对美罗华的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用使用。临床试验中，美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好。 自罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。美罗华刚在我国上市的时候价格比较高，并不是所有患者都买得起此药。2017年7月，美罗华被纳入国家医保目录。进入医保目录后，美罗华降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华是由Genentech公司（基因泰克公司，2009年被罗氏制药收购）研发的全球第一个用于治疗癌症的单克隆抗体，1997年在美国获批上市，到目前，美罗华的适应症有：①复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。②先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。③CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。美罗华最早是在2000年在中国进口销售，用于治疗非霍奇金淋巴癌，在我国上市的这么多年里，美罗华挽救了众多淋巴瘤患者的生命，并且改善了他们的生活质量。2019年12月，罗氏制药中国宣布，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。美罗华在中国获批上市20年的时间里，越来越多的国内患者在治疗中获益，而且，美罗华的不断深入研发也为更多中国患者带来了新的选择和希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华是一款在全球上市已经二十多年的药物，最早是被获批用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤，而随着医疗科技的不断进步，对美罗华的的研发也不断深入，目前美罗华在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 方面也发挥了积极的效果，与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性类风湿性关节炎成年患者也取得了不错的疗效。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。 Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞非霍奇全氏淋巴瘤(NHL)采用美罗华与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合美罗华治疗组总生存率显著高于CHOP组。同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明美罗华与CHOP联合不受患者年龄的影响。大量临床研究和应用表明，美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。此外，采用美罗华联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华是由罗氏生产的一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合，启动介导B 细胞溶解的免疫反应。1997年，美罗华在美国获批上市，最初被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。目前美罗华的适应症不断增加。 2000年，美罗华在我国获批上市，到目前为止，美罗华在我国被批准用于治疗淋巴瘤以及白血病患者，美罗华的使用有效的延长了淋巴瘤以及白血病等患者的生存时长。在慢性淋巴细胞白血病的治疗方面，国际上最常见的方法是使用美罗华，临床中一般将其联合其他化疗药物，可以提升完全缓解率并延长患者生存，是标准化疗方案。美罗华对慢性淋巴细胞白血病患者意义重大。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。美罗华在我国已经上市多年，但是价格非常高，由于报销条件比较多，即使是纳入了医保，很多患者达不到条件依旧需要原价买药，相比而言，罗氏在印度上市的美罗华是国内患者不错的选择。 据医伴旅了解到，罗氏出口印度的美罗华，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元人民币左右。由于汇率浮动价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏Rituximab的作用：罗氏Rituximab利妥昔单抗是生物抗体药物，属于嵌合型抗体。因为本身作用于淋巴细胞，所以对淋巴瘤有很好治疗效果。其通过作用于淋巴细胞CD20受体，刺激B细胞溶解作用机理，主要是针对肿瘤免疫领域，包括类风湿关节炎可以使用单抗治疗，包括免疫性肾病、儿童免疫性肾病、红斑狼疮治都有这样情况。 一项随机、双盲、国际性临床研究，评估了R2方案相对于罗氏Rituximab利妥昔单抗+安慰剂方案（R-安慰剂）治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的疗效和安全性。研究共入组了358例患者，包括滤泡性淋巴瘤（FL，n=295）和边缘区淋巴瘤（MZL，n=63）患者。 结果显示，研究达到了主要终点：与利妥昔单抗+安慰剂组相比，R2治疗组疾病无进展生存期（PFS）有高度统计学意义的显著改善。此外，来自MAGNIFY研究的结果也支持了R2方案在复发性或难治性FL（包括利妥昔单抗难治的FL）患者中的疗效和安全性。罗氏Rituximab利妥昔单抗（美罗华，Ristova）治疗淋巴瘤的副作用主要包括全身疼痛症状，如腹痛、胸痛及一些关节部位和肌肉疼痛。 相关热文推荐：瑞士罗氏的Rituximab是什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/95414.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏的Rituximab是什么药？瑞士罗氏的Rituximab是瑞士罗氏研发的利妥昔单抗注射液。 瑞士罗氏的Rituximab适应症为：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 临床研究纳入267名未经治、复发性、稳定性或化疗耐药性滤泡淋巴瘤患者接受了4个疗程的Rituximab利妥昔单抗单药治疗，每周1次，每次375 mg/m2。至少达到部分缓解的患者随机接受利妥昔单抗维持治疗每2个月1次，或短期治疗(4次给药)或长期治疗(最长5年或直至疾病进展或发生不能接受的毒性)。共有165例患者被随机分配至短期维持治疗组(n=82)或长期维持治疗组(n=83)。主要终点是无事件生存期(EFS);次要终点是无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性反应。 Rituximab的研究结果显示，短期组的中位EFS为3.4年(95%CI，2.1～5.3)，而长期组为5.3年(95%CI，3.5～)(P=0.14)。长期组的不良反应发生率较高，并且两组中至少发生1次不良反应的患者比例为76% vs 50%(P<0.001)，3～4级感染患者数为5例vs 1例，因不良反应中止治疗的患者数为3例vs 0例。两组的OS无显著差异。 相关热文推荐：爱尔兰爵士制药的defiteli多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/95263.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏Rituximab是抗CD20的单克隆抗体，本药在临床上主要是用于治疗多种自身免疫性疾病以及血液系统的疾病。 注射罗氏Rituximab的注意事项： 利妥昔单抗（Rituximab）用药前后需要观察血压，脉搏，呼吸，体温变化，持续心电监护，用药过程中加强巡视，询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。其次，要注意细胞因子释放综合征的护理细胞因子释放综合征的特征性表现为严重的呼吸困难，发热、寒战、强直、荨麻疹和血管神经性水肿，通常伴有支气管痉挛和缺氧，症状主要发生在第1次输注开始后的1—2h。 利妥昔单抗（Rituximab）可能会头晕。在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。如果您使用大麻，请咨询您的医生。 在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用利妥昔单抗（Rituximab）。Rituximab可能伤害未出生的婴儿。在美罗华时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。如果怀孕了，请立即咨询医生美罗华的风险。 相关热文推荐：爱尔兰爵士制药的defiteli多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/95263.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

由于CD20抗原与抗体结合后，不会发生修饰、脱落或中和，因此美罗华被认为是治疗CD20阳性淋巴瘤理想的靶向药物。据国内外临床证明，抗CD20单克隆抗体美罗华对B细胞淋巴瘤有较好疗效。美罗华+CHOP方案已经被2006年NCCN指南推荐为多种类型恶性淋巴瘤的一线化疗方案。多位作者研究均证实，使用美罗华联合CHOP方案较经典的CHOP方案治疗明显提高了患者的完全缓解率和生存率。 单用美罗华有效果比率50％左右，联合CHOP方案，有效果比率提高到95％，而联合应用没有增加化疗的毒副反应。非霍奇金淋巴瘤绝大多数起源于淋巴细胞，95％以上的细胞表达CD20抗原，且抗原仅在前B细胞和成熟B细胞表达，在于细胞、浆细胞和其他细胞系不表达。 在市面上最受患者青睐的就是瑞士罗氏的美罗华。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到，瑞士罗氏出口至印度的美罗华目前有两个规格正在出售，规格为500mg/50ml以及100mg/10ml，两个规格价格相同，皆为5000元左右，相比其他版本的美罗华更适合患者长期使用。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏美罗华在中国多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/95397.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏美罗华在中国多少钱？虽说塞替派早已在中国上市，患者不仅可以凭借药房在国内的各大医院以及药店购买到该药物，并且在购买时还可以享受国家医保的优惠政策。但实际上哪怕经过了医保优惠政策，原研药塞替派的价格依旧十分高昂。医保后每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。虽然有了药，但却没钱买的现象频频发生。因此更多的患者不得不去其他的渠道来购买塞替派。 在市面上最受患者青睐的就是瑞士罗氏的美罗华。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到，瑞士罗氏出口至印度的美罗华目前有两个规格正在出售，规格为500mg/50ml以及100mg/10ml，两个规格价格相同，皆为5000元左右，相比其他版本的美罗华更适合患者长期使用。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：首个罕见血管炎药物瑞士罗氏美罗华获批了https://www.1blv.com/newsDetail/95394.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准美罗华（通用名：rituximab，利妥昔单抗），与糖皮质激素（GCC）联合使用，用于2岁及以上儿童，治疗伴肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。值得一提的是，美罗华是首个也是唯一一个获FDA批准治疗2岁及以上儿科患者GPA和MPA的药物。美罗华是一种治疗性单克隆抗体，靶向结合正常和恶性B细胞表面的CD20抗原，随后调动人体天然防御，攻击和杀死被标记的B细胞。之前，美罗华已获批治疗成人的4种自身免疫性疾病。 在市面上最受患者青睐的就是瑞士罗氏的美罗华。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅了解到，瑞士罗氏出口至印度的美罗华目前有两个规格正在出售，规格为500mg/50ml以及100mg/10ml，两个规格价格相同，皆为5000元左右，相比其他版本的美罗华更适合患者长期使用。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士罗氏美罗华治疗恶性淋巴瘤护理分析https://www.1blv.com/newsDetail/95393.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。