美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体,临床主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。1997年最早在美国获批上市。美罗华在我国获批上市的时间是2000年,2019年在我国的获批适应症又不断扩大,为我国患者带来了新的治疗方案。美罗华与B细胞上的CD20 抗原结合后,启动介导B细胞溶解的免疫反应。美罗华稀释后通过一种专用输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。已知对美罗华的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用使用。临床试验中,美罗华与联合化疗明显提高缓解率,延长缓解时间,安全性好。
自罗氏集团于1896年成立以来,罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作,提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中,有 30个罗氏开发的药品,包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。美罗华刚在我国上市的时候价格比较高,并不是所有患者都买得起此药。2017年7月,美罗华被纳入国家医保目录。进入医保目录后,美罗华降价幅度超过58%,每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元,每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。
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