美罗华是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。1997年首次在美国获批上市，早在2000年时，美罗华在我国首次获批上市，2019年美罗华的新适应症在我国获批，分别是用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 美罗华的生产厂家是瑞士罗氏，罗氏制药是一家全球领先的生物科技公司之一，致力于通过推动科学进步，改善人类生活。瑞士罗氏美罗华能治好淋巴瘤吗？ 淋巴瘤是一种恶性肿瘤，是很难完全治愈的，不过随着医疗技术的不断进步以及新药的研发上市，患者可以通过一些相关治疗有效延长患者的生存期，以下是美罗华治疗淋巴瘤的效果，我们一起来看一下吧。 在一项Ⅱ期临床实验中，探究了美罗华的治疗效果，试验纳入40例初治FL，采用美罗华+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%。此后大量临床研究和应用表明，美罗华与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。 以上就是瑞士罗氏美罗华治疗淋巴瘤的效果，患者在治疗中需要按照正确的用法用量进行治疗，为了保证药效的有效发挥，患者不要盲目调整用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏美罗华可以治疗淋巴瘤吗https://www.1blv.com/newsDetail/95288.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华由罗氏生产，又叫利妥昔单抗/Ristova，1997年在美国首次获批上市。针对美罗华的作用机制，其最早获批用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤，2000年在我国获批上市，为中国淋巴瘤的治疗带来了新的方案。 罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。其生产的美罗华是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合，启动介导B细胞溶解的免疫反应。 在一项临床试验中，和观察组相比，使用美罗华（利妥昔单抗）维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。在使用此药维持治疗的患者中，有82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS）。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，美罗华治疗组疾病无进展时间（PFS）与观察组相比中位值为10.5年 VS 4.1年。美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 瑞士罗氏美罗华（利妥昔单抗）不仅可以用于淋巴瘤的治疗，而且在治疗中还发挥了比较显著的效果。美罗华也已经在我国上市多年患者如有需要可以选择购买，如果经济压力比较大，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解价格比较低的美罗华购买信息。 相关热文推荐：德国生产的塞替派副作用大不大https://www.1blv.com/newsDetail/95276.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏利妥昔单抗适用于： 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 那瑞士罗氏利妥昔单抗注射液哪里有？ 利妥昔单抗在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，利妥昔单抗在国内上市之初的价格较贵，被纳入医保后，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元；但对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此，在这里值得告诉大家的是，罗氏利妥昔单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格500mg，价格在5500元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利妥昔单抗的购买渠道：如果您想要购买瑞士罗氏的利妥昔单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗注射液怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94782.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏利妥昔单抗用于淋巴瘤以及白血病的治疗，那利妥昔单抗注射液怎么样？ 利妥昔单抗维持疗法可改善滤泡淋巴瘤患者的无进展生存期，一项研究旨在明确利妥昔单抗最佳维持治疗时间。 267名未经治、复发性、稳定性或化疗耐药性滤泡淋巴瘤患者接受了4个疗程的利妥昔单抗单药治疗，每周1次，每次375 mg/m2。至少达到部分缓解的患者随机接受利妥昔单抗维持治疗每2个月1次，或短期治疗(4次给药)或长期治疗(最长5年或直至疾病进展或发生不能接受的毒性)。共有165例患者被随机分配至短期维持治疗组(n=82)或长期维持治疗组(n=83)。主要终点是无事件生存期(EFS);次要终点是无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性反应。 由于事件率低，因此在发生了95次事件后(预先设定的目标事件为99次)进行了最终分析。中位随访为6.4年。 研究利妥昔单抗的结果显示，短期组的中位EFS为3.4年(95%CI，2.1～5.3)，而长期组为5.3年(95%CI，3.5～)(P=0.14)。长期组的不良反应发生率较高，并且两组中至少发生1次不良反应的患者比例为76% vs 50%(P<0.001)，3～4级感染患者数为5例vs 1例，因不良反应中止治疗的患者数为3例vs 0例。两组的OS无显著差异。 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗注射液说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94778.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏利妥昔单抗注射液说明书 【药品名称】利妥昔单抗，美罗华，Ristova,Rituxan，Truxima，rituximab-abbs，Ruxience，rituximab-pvvr 【适应症】 用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【用法用量】利妥昔单抗通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 类风湿关节炎患者还应在输注前30分钟接受甲泼尼龙（Medrol，Depo-Medrol）100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。 非霍奇金氏B细胞淋巴瘤：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期 【副作用】发热，畏寒和寒战，脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹/皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐。 【注意事项】 1、当出现严重皮肤黏膜反应时保持局部皮肤清洁，预防感染。 2、多饮水，以预防肿癬溶解综合征。 3、育龄女性患者用药期间采取避孕措施，哺乳期妇女使用利妥昔单抗期间停止哺乳。 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗注射液售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/94775.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏利妥昔单抗适用于治疗： 1、发作或抗药性的滤泡性中央型淋巴瘤(国际性工作分类B、C和D亚型的B体细胞非霍奇金淋巴瘤)的医治。 2、此前没经医治的CD20 呈阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，病人应与标准CVP 放疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8 个周期时间协同医治。 3、CD20 呈阳性弥漫着大B 体细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP 放疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8 个周期时间协同医治。 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断市场中享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 国内的利妥昔单抗价格：利妥昔单抗在国内上市之初的价格较贵，被纳入医保后，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 国外的利妥昔单抗价格：罗氏利妥昔单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格500mg，价格在5500元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗注射液医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94770.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏利妥昔单抗适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 使用罗氏利妥昔单抗的不良反应： 1、心血管系统严重的心脏疾病包括心力衰竭和心肌梗死，主要发生在以前有心庄疾病和(或)曾使用有心脏毒性作用的化疗的患者,而且大部分伴有与输液相关反应.应加强生命体征的察。 2、血液和淋巴系就表现为全血细胞减少，应定期检查周围血象。 瑞士罗氏公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统等领域拥有一流的差异化药物。 利妥昔单抗在国内上市之初的价格较贵，那罗氏利妥昔单抗注射液医保报销吗？ 目前，利妥昔单抗已经纳入医保后了，医保后每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 相关热文推荐：瑞士罗氏利妥昔单抗注射液在国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94768.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏利妥昔单抗临床上可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗。 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。 那瑞士罗氏利妥昔单抗注射液在国内能买到吗？ 利妥昔单抗在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，利妥昔单抗在国内上市之初的价格较贵，被纳入医保后，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元；但对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此，在这里值得告诉大家的是，罗氏利妥昔单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格500mg，价格在5500元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利妥昔单抗的购买渠道：如果您想要购买瑞士罗氏的利妥昔单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗注射液有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/94765.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏利妥昔单抗注射液的介绍： 罗氏利妥昔单抗适用于： 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。 CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。 罗氏利妥昔单抗注射液的图片： 罗氏利妥昔单抗的用法用量： 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤：375mg/m2,每周1次，在22d内使用4次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：应与CHOP化疗联合使用，375mg/m2，每个化疗周期的第1天使用。化疗的其他组分应在利妥昔单抗应用后使用。 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗注射液多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/94757.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏利妥昔单抗适用于非霍奇金淋巴瘤；复发或难治性，低度恶性或滤泡型，CD20阳性B细胞NHL，单药治疗；之前未接受过治疗的滤泡型CD20阳性B细胞NHL，联合一线化疗；利妥昔单抗联合化疗让病人达到完全或部分缓解后，单药维持治疗；疾病未进展、低度、CD20阳性B细胞NHL在一线CVP化疗后使用利妥昔单抗单药治疗；之前未经过治疗的弥漫性大B细胞CD20阳性NHL，联合CHOP或其他蒽环类为主的化疗方案。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 国内的利妥昔单抗价格：利妥昔单抗在国内上市之初的价格较贵，被纳入医保后，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 国外的利妥昔单抗价格：罗氏利妥昔单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格500mg，价格在5500元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：瑞士罗氏利妥昔单抗注射液在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94750.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏利妥昔单抗于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗： 1、有治疗指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。 2、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）。 3、单药用于利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后滤泡性淋巴瘤（FL）患者的维持治疗。 4、联合氟达拉滨和环磷酰胺（FC）用于初治复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。 利妥昔单抗的副作用有：发热，畏寒和寒战，脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹/皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐。 瑞士罗氏利妥昔单抗是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 瑞士罗氏利妥昔单抗注射液在中国上市了吗？ 2018年，利妥昔单抗在国内上市，用于白血病和淋巴瘤的治疗！ 相关热文推荐：迈兰TAF怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/94733.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案 。美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司；此外，罗氏也是日本中外制药株式会社（Chugai）的控股方。瑞士罗氏公司研制的美罗华是一种单克隆抗体药物，临床上主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤。 本次临床试验共有130名患者入组，平均分为两组，每组65人。其中一组给予两次利妥昔单抗静脉滴注，每次1000mg，中间间隔14天；另一组给予目前治疗膜性肾病的一线药物环孢素，用量是每天两次，每次3.5mg/kg体重，连续用药6个月。如果用药6个月后出现部分缓解，就重复用药一次。用药之后，6-12周，利妥昔单抗组比环孢素组并没有太大的优势，但是到18周甚至24周之后，利妥西单抗的缓解率还维持在60%左右，而环孢素的缓解率迅速降到了20%左右，也就是说，利妥西单抗的长期缓解率是远远优于环孢素的。 罗氏美罗华怎么购买？ 患者购买罗氏美罗华可以咨询医伴旅进行详细了解购药渠道。 相关热文推荐：罗氏美罗华图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/93988.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏美罗华介绍：罗氏美罗华是瑞士罗氏公司研制的一种单克隆抗体药物，临床上主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 罗氏美罗华图片： 在无菌条件下抽取所需剂量的美罗华，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。罗氏美罗华初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，美罗华的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1 天给药。 复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注4 周，每周一次，连续4周。 相关热文推荐：罗氏美罗华使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/93987.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的地位。以下是医伴旅为大家整理的罗氏美罗华使用说明： 罗氏美罗华治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤：（1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。（2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 罗氏美罗华治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。以后的滴注：美罗华滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。治疗期间的剂量调整：不推荐美罗华减量使用。美罗华与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 相关热文推荐：罗氏美罗华有什么不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/93982.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏美罗华为注射液，适应于多种肿瘤。使用罗氏美罗华的注意事项有哪些？ 用药前后需要观察血压，脉搏，呼吸，体温变化，持续心电监护，用药过程中加强巡视，询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。其次，要注意细胞因子释放综合征的护理细胞因子释放综合征的特征性表现为严重的呼吸困难，发热、寒战、强直、荨麻疹和血管神经性水肿，通常伴有支气管痉挛和缺氧，症状主要发生在第1次输注开始后的1—2h。 由于美罗华治疗中可能会出现低血压，因此在治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。 接受美罗华治疗的患者中，曾又心绞痛和心律失常的报道。因此，既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。 有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用：慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲氨蝶呤时，利妥昔单抗的药代动力学不会受到甲氨蝶呤的影响。具有人抗鼠抗体（HAMA）或人抗嵌合抗体（HACA）效价的患者在使用其它诊断或治疗性单克隆抗体治疗时可能发生过敏或超敏反应。 相关热文推荐：罗氏美罗华价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/93975.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域，是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。罗氏美罗华（利妥昔单抗注射液），适应症为本品适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 罗氏美罗华价格及规格？ 国内的美罗华，2017年7月，利妥昔单抗被纳入国家医保目录。进入医保目录后，利妥昔单抗（美罗华，Ristova）降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格降至2418元。 罗氏生产出口到土耳其的利妥昔单抗的原研药，规格500mg最新价格约5500元左右一盒。 患者可以自行选择购买不同版本的罗氏美罗华。 相关热文推荐：罗氏美罗华在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93973.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美罗华由瑞士罗氏研发生产，于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，除化疗外接受美罗华治疗的患者平均25.9个月无疾病复发，而接受化疗的患者则为6.7个月。 在对美罗华本身给予的研究（203名患者）中，48％的滤泡性淋巴瘤患者在之前治疗失败后对美罗华有反应。 对于前一次治疗后滤泡性淋巴瘤复发的患者的维持性研究，单独接受美罗华治疗的患者平均住院时间为42.2个月且疾病没有恶化，而未接受该药治疗的患者为14.3个月。对先前未接受治疗的患者进行的维持性研究表明，接受美罗华治疗的患者病情恶化的可能性降低了50％。 罗氏美罗华在中国上市了吗？ 2000年4月，美罗华获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 相比较国内的美罗华，土耳其的售价更便宜，有需要的患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：罗氏美罗华的效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93964.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏美罗华说明书： 【适应症】①复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 ②先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。 ③CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 【不良反应】 国外不良反应利妥昔单抗单药治疗高肿瘤负荷者（病灶>10cm）和循环肿瘤细胞计数>25,000/mm³者，严重（3-4度）不良反应的发生率增加。临床试验中曾观察到下列不良反应输液相关不良反应超过50%患者会出现输液相关不良反应，主要出现于第1次滴注，而且常常是在滴注开始的第1～2小时内出现。这些不良反应大部分是轻微的流感样反应。通常症状包括发热，畏寒和寒战。其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹／皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐。 【注意事项】 在与利妥昔单抗（美罗华）治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予止痛剂、抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人(如心绞痛，心律不齐或心衰)应密切监护。病人在静脉给予蛋白制品治疗时，可能会发生过敏样或高敏感性反应。若用本药时发生过敏反应，应给予抗过敏治疗，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇。对中性白细胞数少于1.5 x 109/L和/或血小板数少于75 x 109/L的病人，使用该药要谨慎，因为这类病人的临床用药经验有限。在本药治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。对驾驶和操作机器能力的影响：现今仍不知道利妥昔单抗（美罗华）是否对驾驶和操作机器能力有影响，但迄今为止有关药理作用和副作用的报道并未表明有这样的影响。 相关热文推荐：印度NATCO的万珂用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/93954.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

利妥昔单抗（美罗华）可以与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合，该抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞、后B细胞、正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。利妥昔单抗（美罗华）适应症包括类风湿关节炎、淋巴瘤、白血病等。罗氏美罗华的效果好吗？ 一项研究表明单独注射利妥昔单抗也能显著延缓高危型类风湿关节炎患者的病情发展，甚至长达1年之久。研究人员针对81名即将发展为类风湿关节炎的高危型志愿者进行研究。这81名志愿者中，有41名接受了1000mg利妥昔单抗的单独注射治疗，另40名则使用了安慰剂。为防止输液反应，所有志愿者均应用了100mg的甲基强的松龙。 在中位随访期27个月里，有30名高危型志愿者先后被诊断为类风湿关节炎。其中16名安慰剂组志愿者（占安慰剂组的40%）在随访11.5个月(中值)时就已达到诊断标准，而其余14名利妥昔单抗治疗组志愿者（占利妥昔单抗组的34%）则在随访16.5个月（中值）后尚达到标准。在随访期间，有40名高危型志愿者并未达到类风湿关节炎的诊断标准。其中，接受利妥昔单抗治疗并最终发展为关节炎的志愿者里有1/4的病情延缓了24个月，而安慰剂组则相对延缓了12个月。 相关热文推荐：印度NATCO的万珂用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/93954.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）属于人鼠嵌合单抗，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者。PRIMA是法国GELA研究组开展的一项国际多中心、随机对照、III期临床研究，共入组了1217例既往未治疗过的晚期滤泡淋巴瘤（FL）患者，旨在比较利妥昔单抗与化疗联合应用时达到缓解（CR或PR）后，患者接受利妥昔单抗维持组vs观察等待治疗组患者的疗效和安全性。 其结果显示：中位随访3年多时，使用利妥昔单抗维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），和观察组相比，利妥昔单抗维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。 中位随访时间9.8年，在接受利妥昔单抗维持治疗的患者中，中位无进展生存时间（PFS）为10.5年，而观察组仅为4.1年。 目前中位随访超过10年，利妥昔单抗维持治疗组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%）或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 美罗华由瑞士罗氏研发生产，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏美罗华哪里有卖？ 土耳其已经上市售卖美罗华，患者购买土耳其版瑞士罗氏美罗华可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度NATCO的万珂用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/93954.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。