万赛维(Valcyte)由瑞士罗氏制药公司(Roche)研发，并于2001年在美国首次获批上市万赛维(Valcyte)的适应症1、成人患者(1)、巨细胞病毒(CMV)视网膜炎症的治疗：万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎症。(2)、CMV疾病的预防：万赛维适用于预防处于高风险（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-]）的肾脏、心脏和肾脏-胰腺移植患者的CMV疾病。2、儿科患者CMV疾病的预防：万赛维适用于预防处于高风险状态的儿科肾脏移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的CMV疾病。万赛维(Valcyte)用药指南1、一般给药信息成人患者应使用万赛维片剂，应随餐服用。2、肾功能正常成人患者的推荐剂量(1)、CMV视网膜炎症的治疗诱导治疗：推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日两次，持续21天。维持治疗：诱导治疗后，或在患有非活动性CMV视网膜炎症的成人患者中，推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日一次。(2)、CMV疾病的预防对于接受心脏或肾脏-胰腺移植的成人患者，推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日一次，于移植后10天内开始，直至移植后100天。对于接受肾脏移植的成人患者，推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日一次，于移植后10天内开始，直至移植后200天。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。3、儿科患者的推荐剂量儿科肾脏移植患者CMV疾病的预防：对于4个月至16岁的儿科肾脏移植患者，推荐的每日一次毫克剂量（7×BSA×CrCl）应于移植后10天内开始，直至移植后200天。儿科心脏移植患者CMV疾病的预防：对于1个月至16岁的儿科心脏移植患者，推荐的每日一次毫克剂量（7×BSA×CrCl）应于移植后10天内开始，直至移植后100天。万赛维(Valcyte)的推荐每日一次剂量基于体表面积(BSA)和根据改良Schwartz公式得出的肌酐清除率(CrCl)，并使用以下方程式计算：儿科剂量(mg)=7×BSA×CrCl（使用改良Schwartz公式计算）。如果计算出的Schwartz肌酐清除率超过150mL/min/1.73m2，则在方程式中应使用150mL/min/1.73m2的最大值。改良Schwartz公式中使用的k值基于儿科患者的年龄，如表1所示。4、肾功能不全成人患者的剂量推荐治疗期间应定期监测血清肌酐水平或估算的肌酐清除率。对于肌酐清除率(CrCl)大于或等于60mL/min的患者，诱导剂量为900mg每日两次，维持/预防剂量为900mg每日一次。对于肌酐清除率在40至59mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每日两次，维持/预防剂量为450mg每日一次。对于肌酐清除率在25至39mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每日一次，维持/预防剂量为450mg每2天一次。对于肌酐清除率在10至24mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每2天一次，维持/预防剂量为450mg每周两次。对于正在接受血液透析的患者（肌酐清除率小于10mL/min），无法给出万赛维的剂量推荐。5、用药过量万赛维过量可能增加肾脏毒性，由于更昔洛韦是可透析的，对于服用万赛维过量的患者，透析可能有助于降低血清浓度，应保持充足的水分。应考虑使用造血生长因子。万赛维(Valcyte)特定人群用药1、妊娠目前尚无关于孕妇使用万赛维或更昔洛韦的人类数据来确认是否存在药物相关风险。对于指定人群，重大出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。2、哺乳期美国疾病控制与预防中心建议HIV感染母亲不要母乳喂养婴儿，以避免HIV的产后传播。建议哺乳期母亲在VALCYTE治疗期间不要母乳喂养，因为对哺乳婴儿有潜在严重不良事件的风险，并且有传播HIV的潜在风险。3、有生育潜力的女性和男性有生育潜力的女性在开始万赛维治疗前应进行妊娠试验，有生育潜力的女性在治疗期间以及万赛维治疗结束后至少30天内，使用有效的避孕措施。由于其诱变潜力，应建议男性在使用万赛维期间以及治疗结束后至少90天内使用安全套。4、儿科用药万赛维(Valcyte)片剂在儿童中用于预防儿科肝移植患者CMV疾病、小于4个月大的肾脏移植患者、小于1个月大的心脏移植患者、患有CMV视网膜炎症的儿科AIDS患者以及患有先天性CMV感染的婴儿的安全性和有效性尚未确立。5、老年用药万赛维主要通过肾脏排泄，肾功能不全的患者发生该药物毒性反应的风险可能更大。因为肾脏清除率随年龄增长而下降，所以给老年患者服用万赛维时应考虑其肾功能状况，应监测肾功能并相应地调整剂量。6、肾功能不全肾功能不全患者服用万赛维时，建议减少剂量。对于接受血液透析的成人患者（肌酐清除率小于10mL/min），不应使用万赛维片剂。7、肝功能不全尚未在肝功能不全患者中研究万赛维的安全性和有效性。

万赛维(Valcyte)由瑞士罗氏制药公司(Roche)研发，并于2001年在美国首次获批上市。万赛维(Valcyte)的适应症1、成人患者巨细胞病毒(CMV)视网膜炎症的治疗：万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎症。CMV疾病的预防：万赛维适用于预防处于高风险（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-]）的肾脏、心脏和肾脏-胰腺移植患者的CMV疾病。2、儿科患者CMV疾病的预防：万赛维适用于预防处于高风险状态的儿科肾脏移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的CMV疾病。万赛维(Valcyte)用药指南1、一般给药信息成人患者应使用万赛维片剂，应随餐服用。2、肾功能正常成人患者的推荐剂量(1)、CMV视网膜炎症的治疗诱导治疗：推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日两次，持续21天。维持治疗：诱导治疗后，或在患有非活动性CMV视网膜炎症的成人患者中，推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日一次。(2)、CMV疾病的预防对于接受心脏或肾脏-胰腺移植的成人患者，推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日一次，于移植后10天内开始，直至移植后100天。对于接受肾脏移植的成人患者，推荐剂量为900毫克（两片450毫克片剂），口服，每日一次，于移植后10天内开始，直至移植后200天。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。3、儿科患者的推荐剂量儿科肾脏移植患者CMV疾病的预防：对于4个月至16岁的儿科肾脏移植患者，推荐的每日一次毫克剂量（7×BSA×CrCl）应于移植后10天内开始，直至移植后200天。儿科心脏移植患者CMV疾病的预防：对于1个月至16岁的儿科心脏移植患者，推荐的每日一次毫克剂量（7×BSA×CrCl）应于移植后10天内开始，直至移植后100天。万赛维(Valcyte)的推荐每日一次剂量基于体表面积(BSA)和根据改良Schwartz公式得出的肌酐清除率(CrCl)，并使用以下方程式计算：儿科剂量(mg)=7×BSA×CrCl（使用改良Schwartz公式计算）。如果计算出的Schwartz肌酐清除率超过150mL/min/1.73m2，则在方程式中应使用150mL/min/1.73m2的最大值。改良Schwartz公式中使用的k值基于儿科患者的年龄，如表1所示。4、肾功能不全成人患者的剂量推荐治疗期间应定期监测血清肌酐水平或估算的肌酐清除率。对于肌酐清除率(CrCl)大于或等于60mL/min的患者，诱导剂量为900mg每日两次，维持/预防剂量为900mg每日一次。对于肌酐清除率在40至59mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每日两次，维持/预防剂量为450mg每日一次。对于肌酐清除率在25至39mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每日一次，维持/预防剂量为450mg每2天一次。对于肌酐清除率在10至24mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每2天一次，维持/预防剂量为450mg每周两次。对于正在接受血液透析的患者（肌酐清除率小于10mL/min），无法给出万赛维的剂量推荐。5、剂型和规格万赛维(Valcyte)片剂：450mg，粉色，薄膜包衣凸面椭圆形片剂，一侧刻有“VGC”，另一侧刻有“450”。6、用药过量万赛维过量可能增加肾脏毒性，由于更昔洛韦是可透析的，对于服用万赛维过量的患者，透析可能有助于降低血清浓度，应保持充足的水分。应考虑使用造血生长因子。万赛维(Valcyte)禁忌症万赛维禁用于对缬更昔洛韦、更昔洛韦或制剂中任何成分有已证实的临床显著超敏反应（例如，过敏反应）的患者。万赛维(Valcyte)注意事项1、血液学毒性如果绝对中性粒细胞计数低于500个/µL、血小板计数低于25,000/µL或血红蛋白低于8g/dL，应避免使用万赛维。万赛维也应谨慎用于已有血细胞减少症的患者，以及接受骨髓抑制药物或放射治疗的患者。应频繁进行全血细胞计数（含分类）和血小板计数检查，尤其是在婴儿、肾功能不全患者、既往使用更昔洛韦或其他核苷类似物导致白细胞减少的患者、或治疗开始时中性粒细胞计数低于1000个/µL的患者。2、急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭可能发生于：伴有或不伴有肾功能减退的老年患者。给老年患者服用VALCYTE时应谨慎，并且建议对肾功能不全者减少剂量。接受潜在肾毒性药物的患者。给接受潜在肾毒性药物的患者服用VALCYTE时应谨慎。水分摄入不足的患者。所有患者都应保持充足的水分。3、生育能力损害根据动物数据和有限的人类数据，万赛维在推荐人体剂量下可能引起男性精子发生暂时或永久的抑制，并可能抑制女性生育能力。告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。4、胎儿毒性根据动物研究结果，更昔洛韦在给孕妇服用时可能引起胎儿毒性，应避免女性患者在服用万赛维期间，以及男性伴侣服用万赛维的女性怀孕。5、诱变性和致癌性动物数据表明更昔洛韦具有诱变性和致癌性。因此，万赛维应被视为人类的潜在致癌物。万赛维(Valcyte)不良反应1、心血管系统疾病：心律失常。2、耳和迷路疾病：耳聋。3、眼部疾病：黄斑水肿。4、胃肠道疾病：胰腺炎。5、出血：与血小板减少相关的潜在危及生命的出血。6、免疫系统疾病：超敏反应。7、感染和侵染：蜂窝织炎、脓毒症。8、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肢体疼痛。9、神经系统疾病：癫痫发作、味觉障碍。10、精神疾病：意识模糊状态、激动、精神障碍、幻觉。万赛维(Valcyte)特定人群用药1、妊娠目前尚无关于孕妇使用万赛维或更昔洛韦的人类数据来确认是否存在药物相关风险。对于指定人群，重大出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。2、哺乳期美国疾病控制与预防中心建议HIV感染母亲不要母乳喂养婴儿，以避免HIV的产后传播。建议哺乳期母亲在VALCYTE治疗期间不要母乳喂养，因为对哺乳婴儿有潜在严重不良事件的风险，并且有传播HIV的潜在风险。3、有生育潜力的女性和男性有生育潜力的女性在开始万赛维治疗前应进行妊娠试验，有生育潜力的女性在治疗期间以及万赛维治疗结束后至少30天内，使用有效的避孕措施。由于其诱变潜力，应建议男性在使用万赛维期间以及治疗结束后至少90天内使用安全套。4、儿科用药万赛维(Valcyte)片剂在儿童中用于预防儿科肝移植患者CMV疾病、小于4个月大的肾脏移植患者、小于1个月大的心脏移植患者、患有CMV视网膜炎症的儿科AIDS患者以及患有先天性CMV感染的婴儿的安全性和有效性尚未确立。5、老年用药万赛维主要通过肾脏排泄，肾功能不全的患者发生该药物毒性反应的风险可能更大。因为肾脏清除率随年龄增长而下降，所以给老年患者服用万赛维时应考虑其肾功能状况，应监测肾功能并相应地调整剂量。6、肾功能不全肾功能不全患者服用万赛维时，建议减少剂量。对于接受血液透析的成人患者（肌酐清除率小于10mL/min），不应使用万赛维片剂。7、肝功能不全尚未在肝功能不全患者中研究万赛维的安全性和有效性。万赛维(Valcyte)作用机制万赛维(Valcyte)是一种抗病毒药物，对CMV有活性，在CMV感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒蛋白激酶pUL97磷酸化为更昔洛韦单磷酸。细胞激酶进一步磷酸化产生更昔洛韦三磷酸，然后在细胞内缓慢代谢（半衰期18小时）。由于磷酸化在很大程度上依赖于病毒激酶，更昔洛韦的磷酸化优先发生在病毒感染的细胞中。更昔洛韦的病毒抑制作用是由于更昔洛韦三磷酸抑制了病毒DNA聚合酶pUL54。万赛维(Valcyte)药代动力学成人药代动力学：服用万赛维片剂后更昔洛韦的药代动力学已在HIV和CMV血清阳性患者、患有AIDS和CMV视网膜炎症的患者以及实体器官移植患者中进行了评估。万赛维(Valcyte)储存将万赛维片剂在20°C至25°C(68°F至77°F)下储存；允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移[参见USP控制室温]。温馨提示1、认知能力受损告知患者可能需要警觉性的任务会受到影响，包括患者驾驶和操作机器的能力，因为已有使用万赛维导致癫痫发作、头晕和/或意识模糊的报道。2、在CMV视网膜炎症患者中的使用告知患者万赛维不能治愈CMV视网膜炎症，他们在治疗期间或治疗后可能仍会经历视网膜炎症的进展。建议患者在接受万赛维治疗期间，至少每4至6周进行一次眼科随访检查。有些患者需要更频繁的随访。

尽管万赛维(Valcyte)具有治疗效果，但可能会引起一些不良作用。虽然并非所有副作用都会发生，但一旦出现可能需要医疗干预。万赛维(Valcyte)需立即就医的副作用1、常见副作用黑色柏油状粪便、尿中或粪便中带血、视力模糊、发冷、咳嗽、头晕、发热、头痛、声音嘶哑、腰背或侧腹疼痛、神经紧张、排尿疼痛或困难、皮肤苍白、皮肤出现针尖状红点、耳内搏动感、眼前闪光或火花。视野中漂浮黑点、腿/臂/手/脚颤抖、呼吸短促、心率过快或过慢、咽喉疼痛、手脚震颤、呼吸困难、活动时呼吸困难、口腔溃疡或白斑、异常出血或瘀伤、异常疲倦或虚弱、视野中出现帘幕状遮挡。2、较少见副作用面部肤色改变、意识混乱、妄想、呼吸急促或不规则、幻觉（感觉/听到/看到不存在的事物）、荨麻疹/瘙痒/皮疹、眼睑/面部/嘴唇/口腔或舌头出现巨大荨麻疹样肿胀、眼睑或眼周浮肿、流涕或鼻塞、癫痫发作、胸部紧迫感、思维障碍。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。万赛维(Valcyte)需要立即咨询医生的副作用1、常见副作用腹痛、腹泻、头痛、恶心呕吐、手脚麻木/刺痛/疼痛或无力、失眠、针刺感或烧灼感、睡眠障碍、行动不稳或笨拙。2、较少见副作用躁动不安。针对医疗专业人员的副作用管理1、总体不良事件(1)、成人最常见的不良事件包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少、血小板减少、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。(1)、儿科患者最常见的不良事件包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少、白细胞减少和头痛。2、胃肠道反应(1)、极常见（10%以上）：腹泻（最高41%）、恶心（最高30%）、呕吐（最高21%）、口腔念珠菌感染（最高20%）、便秘（最高20%）、腹痛（最高15%）、消化不良（最高12%）。(2)、常见（1%-10%）：上腹痛、腹胀、腹水、胃肠胀气、吞咽困难。(3)、少见（0.1%-1%）：口腔溃疡、胰腺炎。3、血液系统反应(1)、极常见（10%以上）：贫血（最高31%）、中性粒细胞减少（包括严重病例，最高24%）、血小板减少（最高22%）、白细胞减少（最高20%）。(2)、常见（1%-10%）：严重贫血、严重血小板减少、严重白细胞减少、全血细胞减少（包括严重病例）。(3)、少见（0.1%-1%）：骨髓衰竭/抑制。(4)、罕见（低于0.1%）：再生障碍性贫血。(5)、另有报道：万赛维与血小板减少相关的危及生命的出血、发热性中性粒细胞减少、伴骨髓发育不良证据的中性粒细胞发育异常。4、全身性反应(1)、极常见（10%以上）：发热（最高31%）、下肢水肿（最高21%）、疲劳（最高20%）、外周性水肿（最高18%）、术后疼痛（最高13%）、术后并发症（最高12%）、CMV感染（最高12%）、水肿（最高11%）、术后伤口感染（最高11%）。(2)、常见（1%-10%）：导管相关感染、疼痛、虚弱、败血症（菌血症、病毒血症）、体重减轻、伤口引流增加、伤口裂开、CMV综合征、耳痛、寒战、胸痛、不适、乏力。另有局部和全身感染报道。5、神经系统反应(1)、极常见（10%以上）：震颤（最高28%）、头痛（最高22%）。(2)、常见（1%-10%）：周围神经病变、感觉异常、头晕（不包括眩晕）、味觉障碍、感觉减退、惊厥。(3)、少见（0.1%-1%）：耳聋。6、免疫系统反应(1)、极常见（10%以上）：移植物/移植排斥（最高24%）。(2)、常见（1%-10%）：流感、术后伤口感染、肺炎。(3)、另有蜂窝织炎、败血症报道。7、精神系统反应(1)、极常见（10%以上）：失眠（最高20%）。(2)、常见（1%-10%）：抑郁、焦虑、意识混乱、思维异常。(3)、少见（0.1%-1%）：精神障碍、幻觉、躁动。8、肌肉骨骼系统反应(1)、极常见（10%以上）：背痛（最高20%）。(2)、常见（1%-10%）：关节痛、肌肉痉挛、肢体疼痛、肌痛。9、泌尿生殖系统反应(1)、极常见（10%以上）：尿路感染（最高19%）。(2)、常见（1%-10%）：排尿困难、血尿。(3)、少见（0.1%-1%）：男性不育。(4)、上市后报告：男性生育力下降。10、心血管系统反应(1)、极常见（10%以上）：高血压（最高18%）。(2)、常见（1%-10%）：低血压、外周性水肿。(3)、少见（0.1%-1%）：心律失常。11、皮肤反应(1)、极常见（10%以上）：皮炎（最高18%）。(2)、常见（1%-10%）：夜间盗汗、瘙痒、痤疮、蜂窝织炎。(3)、少见（0.1%-1%）：脱发、荨麻疹、皮肤干燥。12、肾脏反应(1)、极常见（10%以上）：血清肌酐升高（最高50%）。(2)、常见（1%-10%）：肾功能损害、肌酐清除率下降。(3)、少见（0.1%-1%）：肾衰竭，另有急性肾衰竭报道。13、呼吸系统反应(1)、极常见（10%以上）：咳嗽（最高16%）、咽炎/鼻咽炎（最高12%）、呼吸困难（最高11%）。(2)、常见（1%-10%）：咳痰、流涕、胸腔积液、鼻窦炎、上呼吸道感染、流感、肺炎、支气管炎、卡氏肺孢子菌肺炎。14、眼部反应(1)、极常见（10%以上）：视网膜脱离（最高15%）。(2)、常见（1%-10%）：视力模糊、黄斑水肿、玻璃体浮絮、眼痛。(3)、少见（0.1%-1%）：视觉障碍、结膜炎。15、代谢系统反应(1)、极常见（10%以上）：高钾血症（最高14%）、低磷血症（最高12%）。(2)、常见（1%-10%）：厌食、恶病质、低钾血症、低镁血症、高血糖、食欲下降、脱水、低钙血症、碱性磷酸酶升高。16、肝脏反应(1)、常见（1%-10%）：肝功能异常（包括严重异常）、AST升高。(2)、少见（0.1%-1%）：ALT升高。17、过敏反应少见（0.1%-1%）：过敏反应。以上内容仅反映万赛维(Valcyte)在境外注册国家的副作用范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。

万赛维(Valcyte)由瑞士罗氏制药公司(Roche)研发，并于2001年在美国首次获批上市。万赛维(Valcyte)适应症1、成人患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗：万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。CMV病的预防：万赛维适用于预防高危（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-]）的肾移植、心脏移植和肾-胰腺移植患者的CMV病。2、儿科患者CMV病的预防：万赛维适用于预防高危的肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的CMV病。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。万赛维(Valcyte)用法用量1、一般给药信息成人患者应使用万赛维片剂。万赛维应随餐服用。2、肾功能正常成人患者的推荐剂量(1)、CMV视网膜炎的治疗诱导治疗：推荐剂量为900mg（两片450mg片剂），口服，每日两次，持续21天。维持治疗：诱导治疗后，或在患有非活动性CMV视网膜炎的成人患者中，推荐剂量为900mg（两片450mg片剂），口服，每日一次。(2)、CMV病的预防对于接受心脏或肾-胰腺移植的成人患者，推荐剂量为900mg（两片450mg片剂），口服，每日一次，于移植后10天内开始，直至移植后100天。对于接受肾移植的成人患者，推荐剂量为900mg（两片450mg片剂），口服，每日一次，于移植后10天内开始，直至移植后200天。3、儿科患者的推荐剂量(1)、儿科肾移植患者CMV病的预防：对于4个月至16岁的儿科肾移植患者，推荐的每日一次毫克剂量（7×BSA×CrCl）应于移植后10天内开始，直至移植后200天。(2)、儿科心脏移植患者CMV病的预防：对于1个月至16岁的儿科心脏移植患者，推荐的每日一次毫克剂量（7×BSA×CrCl）应于移植后10天内开始，直至移植后100天。推荐的万赛维每日一次剂量基于体表面积（BSA）和根据改良Schwartz公式计算的肌酐清除率（CrCl），并通过以下公式计算：儿科剂量（mg）=7×BSA×CrCl（使用改良Schwartz公式计算）。4、肾功能不全成人患者的剂量推荐治疗期间应定期监测血清肌酐水平或估计肌酐清除率。肾功能减退成人患者的剂量推荐如下：对于肌酐清除率（CrCl）≥60mL/min的患者，诱导剂量为900mg每日两次，维持/预防剂量为900mg每日一次。对于肌酐清除率（CrCl）在40–59mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每日两次，维持/预防剂量为450mg每日一次。对于肌酐清除率（CrCl）在25–39mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每日一次，维持/预防剂量为450mg每2天一次。对于肌酐清除率（CrCl）在10–24mL/min之间的患者，诱导剂量为450mg每2天一次，维持/预防剂量为450mg每周两次。对于正在接受血液透析且肌酐清除率（CrCl）<10mL/min的患者，不推荐使用万赛维。5、处理与处置处理万赛维片剂时应谨慎，片剂不得破碎或压碎，避免皮肤或粘膜直接接触破碎或压碎的片剂。如果发生此类接触，请用肥皂和水彻底清洗，并用清水彻底冲洗眼睛。6、过量万赛维过量可能增加肾毒性，透析可能有助于降低接受了万赛维过量的患者的血清浓度。应保持充足水分，应考虑使用造血生长因子。万赛维(Valcyte)的禁忌症对缬更昔洛韦、更昔洛韦或制剂中任何成分有已证明的临床显著超敏反应（例如，过敏反应）的患者禁用万赛维。万赛维(Valcyte)的注意事项1、血液学毒性如果绝对中性粒细胞计数低于500cells/µL、血小板计数低于25,000/µL或血红蛋白低于8g/dL，应避免使用万赛维。对于已有血细胞减少症或正在接受骨髓抑制药物或放射治疗的患者，也应谨慎使用万赛维。由于接受万赛维治疗的患者中出现中性粒细胞减少、贫血和血小板减少的频率较高，应频繁进行全血细胞计数（包括分类计数）和血小板计数监测。2、急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭可能发生于：伴有或不伴肾功能减退的老年患者，给老年患者服用万赛维时应谨慎，建议肾功能不全者减少剂量。接受潜在肾毒性药物的患者，给正在接受潜在肾毒性药物的患者服用万赛维时应谨慎。水分摄入不足的患者，所有患者均应保持充足水分。3、生育能力损害根据动物数据和有限的人体数据，万赛维在推荐人用剂量下可能引起男性精子发生暂时或永久性抑制，并可能抑制女性生育能力。告知患者使用万赛维可能损害生育能力。4、胎儿毒性根据动物研究结果，给孕妇服用更昔洛韦可能导致胎儿毒性。服用万赛维的女性患者以及男性伴侣服用万赛维的女性应避免怀孕。有生育潜能的女性应被告知在治疗期间以及万赛维治疗后至少30天内使用有效避孕措施。5、诱变性和致癌性动物数据表明更昔洛韦具有诱变性和致癌性。因此，万赛维应被视为人类的潜在致癌物。万赛维(Valcyte)不良反应接受万赛维片剂治疗的成人患者中报告的发生率大于或等于20%的最常见不良反应和实验室异常包括：腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少、血小板减少、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。万赛维(Valcyte)特殊人群用药1、妊娠目前尚无关于孕妇使用万赛维或更昔洛韦的人类数据来确认是否存在药物相关风险。对于指定人群，重大出生缺陷和流产的背景风险未知，告知孕妇对胎儿的潜在风险。2、哺乳期尚无关于人乳中是否存在缬更昔洛韦（前体药物）或更昔洛韦（活性药物）、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的数据。建议哺乳期母亲在万赛维治疗期间不建议母乳喂养，因为对哺乳婴儿有潜在严重不良事件的风险，并且有传播HIV的潜在风险。3、有生育潜能的女性和男性有生育潜能的女性在开始万赛维治疗前应进行妊娠试验。由于万赛维的诱变和致畸潜力，应告知有生育潜能的女性在治疗期间以及万赛维治疗后至少30天内使用有效避孕措施。由于其诱变潜力，应告知男性在万赛维治疗期间及治疗后至少90天内使用避孕套。4、儿科使用万赛维在儿童中的安全性和有效性尚未确立，用于预防儿科肝移植患者、小于4个月大的肾移植患者、小于1个月大的心脏移植患者、患有CMV视网膜炎的儿科艾滋病患者以及患有先天性CMV感染的婴儿的CMV病。5、老年用药尚未在65岁以上的成人中进行万赛维口服溶液或片剂的研究，应监测肾功能并相应调整剂量。6、肾功能不全肾功能不全患者服用万赛维时建议减少剂量。对于正在接受血液透析的成人患者（CrCl<10mL/min），不应使用万赛维片剂。7、肝功能不全尚未在肝功能不全患者中研究万赛维的安全性和有效性。万赛维(Valcyte)作用机制缬更昔洛韦是一种对CMV有活性的抗病毒药物，缬更昔洛韦是更昔洛韦的L-缬氨酸酯（前体药物），以两种非对映异构体的混合物形式存在。口服后，两种非对映异构体通过肠道和肝酯酶迅速转化为更昔洛韦。更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟苷的合成类似物，在细胞培养和体内抑制人类CMV的复制。万赛维(Valcyte)药代动力学成人药代动力学：在HIV和CMV血清阳性患者、艾滋病和CMV视网膜炎患者以及实体器官移植患者中，已经评估了服用缬更昔洛韦片剂后更昔洛韦的药代动力学。万赛维(Valcyte)供应/储存和处理万赛维片剂：供应为450mg，粉色，凸状椭圆形片剂，一侧刻有“VGC”，另一侧刻有“450”。每片含450mg缬更昔洛韦。万赛维以每瓶60片装供应（NDC61269-480-60）。将万赛维片剂在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

万赛维(Valcyte)是治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的关键抗病毒药物，尤其适用于艾滋病患者的CMV视网膜炎及器官移植患者的CMV预防。万赛维(Valcyte)的购买渠道1、医院药房万赛维为处方药物，首选购买渠道为具备资质的大型医院药房。患者在完成诊断后，由医生开具处方，即可在医院药房直接购药，确保药品来源正规、质量可靠。2、正规药店部分大型连锁药店或特许经营药店也可凭处方购买万赛维，建议选择信誉良好的正规药店。3、线上购药平台部分合法互联网医院或电商平台提供处方药线上购买服务，需上传有效处方并经平台审核后方可下单。注意选择有药品经营资质的线上购药平台。4、海外购药渠道因价格或供应问题、药物版本等因素，部分患者可能考虑通过海外渠道购买。为了保证所购买的万赛维真实性，往往需要选择信誉良好的医疗服务机构购药。万赛维(Valcyte)购药注意事项1、处方必需，严禁自行用药万赛维为严格处方药，必须由专业医生根据患者病情开具处方。若自行购买或擅自使用该药物均可能导致严重的不良反应，甚至治疗失败。2、核实药品信息购买时需核对药品名称、规格、生产厂家（如罗氏制药）、批号、有效期等信息。3、警惕假药和非正规渠道避免通过无资质网站、个人或非授权药房购买，以防买到假药或劣药。正规药品应附有中文说明书或合法标签。4、医保与报销政策根据目前的了解，万赛维也已初步被纳入部分省市的医保目录，对应的报销比例和具体的使用条件还需根据当地的医保部门或所在的医院的药房具体咨询。5、储存与运输要求万赛维片剂常温保存，温度是20℃-25℃，避免环境潮湿。万赛维(Valcyte)价格参考1、老挝大熊版万赛维450mg*60片/盒的价格大约是142美元一盒。2、瑞士罗氏出口土耳其版万赛维450mg*60片/盒的价格大约是482美元。3、老挝卢修斯版万赛维450mg×60粒/盒的价格大约是142美元一盒。万赛维(Valcyte)的药品价格为境外公开资料，不用于国内销售，不作任何购买推荐或价格承诺。

万赛维(Valcyte)是一种用于治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，尤其适用于艾滋病患者的CMV视网膜炎以及器官移植患者的CMV预防。万赛维(Valcyte)注意事项1、血液系统毒性万赛维可能导致白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统不良反应，严重时可出现骨髓抑制，甚至再生障碍性贫血。但在长期用药过程中应定期对患者的血常规进行监测，对于可能引起严重的细胞减少应暂停用药。2、肾功能监测但由于其主要通过肾脏的排泄途径，故肾功能不全者都需对其剂量的调整。老年患者、合用肾毒性药物或脱水患者，尤其需注意监测血清肌酐水平，以防急性肾损伤。3、生育与致癌风险万赛维可能对男性和女性的生育能力造成暂时或永久性影响。由动物实验的结果可知其不仅具有致畸性还具有较强的致癌性，因此育龄期的患者均应采取相应的避孕措施。图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。万赛维(Valcyte)药物相互作用1、禁止或慎合用的药物(1)、亚胺培南-西司他丁：合用可能引发癫痫，除非获益远大于风险，否则不建议合用。(2)、环孢素、两性霉素B：增加肾毒性风险，合用时应密切监测肾功能。(3)、霉酚酸酯（MMF）：可能加重血液学和肾毒性，需监测相关指标。2、需谨慎合用的药物(1)、去羟肌苷：可能增加其血药浓度，需警惕胰腺炎等毒性反应。(2)、丙磺舒：可升高更昔洛韦浓度，需监测更昔洛韦毒性症状。(3)、其他骨髓抑制或肾毒性药物（如阿霉素、氟胞嘧啶、磺胺类药物等）：合用时应评估风险收益比。万赛维(Valcyte)用法用量1、成人剂量(1)、CMV视网膜炎治疗：诱导期：900mg，每日2次，连续21天。维持期：900mg，每日1次。(2)、CMV预防（移植患者）：心、肾-胰腺移植：900mg/日，术后10天内开始，持续至术后100天。肾移植：900mg/日，持续至术后200天。2、儿童剂量(1)、基于体表面积（BSA）和肌酐清除率（CrCl）计算：每日剂量（mg）=7×BSA×CrCl（Schwartz公式计算），最大剂量不超过900mg。(2)、肾移植（≥4个月）和心移植（≥1个月）患儿需在术后10天内开始服药，分别持续至术后200天和100天。3、肾功能不全者剂量调整根据肌酐清除率（CrCl）调整：(1)、CrCl≥60mL/min：常规剂量；(2)、CrCl40–59：450mg/次，每日2次（诱导）或1次（维持）。(3)、CrCl25–39：450mg/次，每日1次或每2日1次。(4)、CrCl10–24：450mg/次，每2日1次或每周2次。(5)、CrCl<10或血液透析患者：不建议使用万赛维片剂，应改用更昔洛韦静脉制剂。4、服药方式需与食物同服以提高生物利用度，片剂不可掰开或压碎。

万赛维（Valganciclovir）已在中国上市，尽管尚未进入国家医保目录，但市面上有多款仿制药可供选择。了解其在国内的可获取性、购买渠道及注意事项，对于需要该药物治疗的患者比较重要。万赛维国内能买到吗万赛维由瑞士罗氏公司研发并生产，于2001年在美国首次获得FDA批准并上市，随后在2006年进入中国市场。目前万赛维已经在国内上市，并且有多种仿制药版本可供选择。不同版本的价格比较市场上存在多个版本的万赛维。例如瑞士罗氏出口土耳其版规格为450mg*60片，价格约为444美元一盒；老挝卢修斯版规格为450mg*60粒，价格约为172美元一盒。这些不同版本提供了更多的选择。未来展望随着更多仿制药的出现以及潜在的医保覆盖可能性增加，预计万赛维的可获取性和经济性将进一步提高。目前万赛维已经在国内上市，患者可以在国内购买，以上价格仅供参考。万赛维怎么购买最方便患者可以通过就诊于具备相关资质的医院或专科门诊获取万赛维。医生会根据患者的病情开具处方，这是最直接也是最安全的购买途径。指定药房与线上平台除了医院之外，部分具有销售资格的指定药房也提供该药物。此外一些经过认证的线上医药平台也开始提供配送服务，为患者提供更多便利。购买流程指导无论是通过医院还是药房购买，都需要凭借医生处方。在线购买时还需注意选择信誉良好的商家，以确认药品的质量。万赛维购买时有什么需要注意的吗鉴于万赛维的价格较高，市场上可能存在假冒伪劣产品。因此在购买时务必仔细检查药品包装、批号等信息，必要时可通过官方渠道验证真伪。价格与支付方式不同版本的万赛维价格差异较大，如罗氏版和老挝版的价格分别为约444美元和172美元。考虑到该药价格，建议提前咨询是否支持分期付款或其他支付优惠方案。同时由于未纳入医保，个人需全额承担费用。存储条件遵守正确存储对于保持药品的有效性比较重要。万赛维应密封保存于不超过25℃的环境中，并放置在儿童无法触及的地方。对于口服溶液，干粉储存于20°C至25°C，配制后约含100ml溶液。理解万赛维在国内的可获取性及其相关购买渠道和注意事项，可以帮助患者更加顺利地获取所需治疗。掌握这些知识，有助于患者更好地管理自己的健康状况，并在治疗过程中做出明智的选择。

万赛维（Valganciclovir）主要用于治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染，特别是针对获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的CMV视网膜炎及移植患者中的CMV疾病。了解其适应症、适用人群以及禁忌人群，对于正确使用这一药物比较重要。万赛维的适应症是什么万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒视网膜炎，并用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的CMV疾病。这些高危患者包括供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性（D+/R-）的情况。儿童患者的适应症对于4个月至16岁的高危肾移植患者和1个月至16岁的高危心脏移植患者，万赛维也用于预防CMV疾病。然而尚未通过充分的儿科临床研究确定其在儿童CMV视网膜炎治疗中的安全性。其他适应症探讨随着研究的深入，未来可能会发现万赛维在其他病毒感染或免疫相关疾病中的潜在应用价值，这将为更多患者带来新的希望。了解万赛维的适应症后下面介绍万赛维的适用人群，我们一起学习一下。万赛维的适用人群万赛维不仅适用于成人患者，也适用于儿童患者，特别是高危肾移植和心脏移植的患儿。成人患者万赛维广泛应用于成人患者，尤其是那些对传统抗病毒治疗反应不佳或存在高风险的CMV感染患者。该药物能够有效控制病情，提高患者的生活质量。儿童患者尽管万赛维在儿童患者中的应用范围相对有限，但对于高危肾移植和心脏移植患者，它仍然是一种重要的预防性治疗手段。需要注意的是，具体剂量需要根据年龄和体重进行调整。虽然万赛维在老年人群中的研究较少，但现有数据显示其在65岁及以上患者中表现出良好的耐受性和疗效，未观察到明显差异。万赛维的禁忌人群由于万赛维可能对胎儿造成伤害，孕妇应避免使用该药物。同时哺乳期女性在用药期间不应喂养婴儿。因此这类患者应在医生指导下选择替代疗法。有生育能力的男女建议有生育能力的女性在开始接受万赛维治疗前核实妊娠状态，并采取有效的避孕措施。男性患者在接受治疗期间和末次给药后至少90天内也应使用避孕套。肾功能损害患者对于肾功能受损的患者，万赛维的剂量需要调整以减少毒性风险。此外肝功能损害患者使用该药物的安全性和有效性尚未明确，需在医生指导下谨慎使用。理解万赛维的适应症及其适用和禁忌人群，有助于更好地评估其在不同患者群体中的应用价值。掌握这些知识，有助于医生和患者共同做出明智的选择。

万赛维也叫做盐酸缬更昔洛韦片，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，发挥抗病毒作用。由于不同渠道的药品质量和价格差异较大，患者需要选择可靠的购买途径。本文将介绍万赛维的靠谱购买渠道、全球上市情况以及价格对比，帮助患者做出合理选择。万赛维在哪里买比较靠谱购买万赛维时，患者应优先选择正规渠道，避免假药风险，同时考虑价格和物流因素。医院药房和授权药店大型医院药房通常能提供原研版万赛维，药品来源可靠，但价格较高。部分授权连锁药店也可能有售，适合需要长期用药的患者。官方合作跨境购药平台部分国际药房电商平台与制药厂商有直接合作，可提供土耳其版、老挝版等不同版本的万赛维，可根据自身情况进行选择。选择购买渠道时，药品真实性应放在首位，其次是价格和服务。万赛维的上市情况万赛维在全球范围内的上市情况存在差异，了解这些信息有助于患者寻找合适的购药途径。原研药市场分布瑞士罗氏生产的原研药在欧美、日本等发达国家市场广泛流通，部分亚洲国家如土耳其也有授权销售。这些地区的药品监管严格，质量有保障。仿制药供应地区老挝、印度等国家批准了万赛维的仿制药上市，价格更具优势。其中老挝卢修斯制药生产的版本已通过当地药监部门审批。中国市场现状目前万赛维已经在中国正式上市，可通过医院药房、实体药店等途径获取药物。不同地区的上市政策直接影响药品的可及性，患者需根据实际情况选择。万赛维的价格万赛维的价格因版本和渠道不同存在显著差异，合理比价有助于减轻经济负担。原研药价格瑞士罗氏出口的土耳其版万赛维规格为450mg*60片，一盒的价格约为444美元。这个版本保留了原研品质，适合对药品要求较高的患者。仿制药价格老挝卢修斯版规格同样是450mg*60片，一盒的价格大约是172美元。仿制药在主要成分和疗效上与原研药基本一致，性价比更高。药品价格受汇率波动、运输成本和渠道层级影响明显。批量采购通常能获得更优惠的价格，但需注意药品有效期。在预算范围内选择最适合的药品版本，是平衡疗效和经济性的关键。

万赛维是一种用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，尤其在免疫抑制患者中应用广泛。2025年，万赛维的全网价格有所调整，不同版本的药品价格差异显著。本文将详细介绍万赛维的最新价格、全球上市情况以及用药前的准备事项，帮助患者和医疗从业者更好地了解和使用这一药物。万赛维全网公布的2025年最新价格2025年，万赛维的价格因版本和规格不同而有所差异，以下是两种常见版本的价格信息，价格仅供参考。瑞士罗氏出口的土耳其版万赛维瑞士罗氏出口的土耳其版万赛维规格为450mg*60片，一盒的价格约为444美元。这一版本因其原厂品质和稳定的供应渠道，受到许多患者的青睐。老挝卢修斯版万赛维老挝卢修斯版万赛维规格同样是450mg*60片，一盒的价格大约是172美元。这一版本价格更为亲民，适合预算有限的患者选择。患者在选择药品时，应根据自身经济条件和药品的可及性，选择最适合的版本。万赛维的全球上市情况万赛维已在全球多个国家和地区上市，包括中国，不同地区的供应情况和价格也有所不同。欧美市场在欧美市场，万赛维主要由瑞士罗氏生产，价格较高，但药品质量和供应稳定性有保障，这些地区的患者通常通过医保或商业保险覆盖部分费用。亚洲市场亚洲市场中，老挝、印度等国家的仿制版万赛维价格较低，吸引了大量患者。这些版本的药品在疗效上与原研药相近，但价格更具竞争力。其他地区在一些发展中国家，万赛维的供应可能受限，患者需要通过特殊渠道购买。国际组织和慈善机构也在努力推动药品的可及性。全球范围内的价格和供应差异，为患者提供了多样化的选择。万赛维的用药准备在使用万赛维前，患者需做好充分的用药准备。剂量与用法万赛维的剂量需根据患者的具体情况调整，尤其是肾功能不全的患者。成人通常每日服用900mg，分两次服用，而儿童剂量需根据体重和体表面积计算。用药注意事项万赛维需与食物同服，以提高生物利用度。服药期间应避免压碎片剂，以免影响药效。同时，患者需定期监测血常规和肾功能。不良反应与处理常见的不良反应包括腹泻、发热和中性粒细胞减少。若出现严重副作用，应及时就医并调整用药方案。建议患者在有治疗经验的医师指导下用药，不可自行用药，也不要随意增加或者是减少药物剂量。

万赛维是一种用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，尤其在艾滋病患者和器官移植患者中应用广泛。本文将从原研药与仿制药的价格对比、国内上市情况以及医保报销政策三个方面展开分析，帮助读者全面了解该药物的市场现状。万赛维原研药和仿制药价格万赛维的原研药由瑞士罗氏生产，价格较高，而仿制药则提供了更具性价比的选择，以下是两种版本的价格对比，仅供参考。原研药价格瑞士罗氏出口的土耳其版万赛维规格为450mg*60片，一盒的价格约为444美元。原研药因其研发成本高、品牌溢价等因素，价格相对较贵，但质量和疗效有保障。仿制药价格老挝卢修斯版万赛维规格同样是450mg*60片，一盒的价格大约是172美元。仿制药在活性成分和疗效上与原研药基本一致，但价格更低，为患者提供了经济实惠的选择。价格差异的原因原研药价格高主要源于研发投入和专利保护，而仿制药因无需重复研发，生产成本大幅降低，患者可根据自身经济条件和需求选择合适的版本。万赛维在国内的上市情况万赛维已在国内上市，为CMV感染患者提供了便利的治疗选择。国内上市时间万赛维在国内获批上市后，迅速进入医院和药店渠道，成为治疗CMV感染的重要药物之一。市场供应情况目前，国内市场的万赛维以原研药为主，部分渠道也可购买到进口仿制药。患者可通过正规医疗机构或药店获取。使用人群万赛维主要用于艾滋病患者和器官移植患者，用于预防和治疗CMV感染。医生会根据患者的具体情况开具处方。万赛维的医保报销情况万赛维的医保报销政策因地区和适应症不同而有所差异。医保覆盖范围部分地区的医保已将万赛维纳入报销目录，但通常限于特定适应症，如艾滋病患者的CMV视网膜炎或高危移植患者的预防治疗。报销比例报销比例因地区政策而异，通常在50%-70%之间，患者需咨询当地医保部门了解具体报销细则。自费部分对于未纳入医保或报销比例较低的情况，患者需自费购买，仿制药可成为减轻经济负担的可行选择。

万赛维是一种用于预防和治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的感染，特别是对于免疫系统受损的患者。本文将详细介绍万赛维的全新购买方式、全球上市情况以及用药前的准备工作，帮助读者全面了解该药物。万赛维全新购买方式了解最新的药品购买渠道对于患者及其家属来说至关重要。本文将探讨几种万赛维主要的购买途径及其特点，帮助患者选择最适合自己的方式。正规医院药房在许多国家和地区，正规医院药房是获取万赛维的主要途径之一。患者可以在医生指导下直接从医院获得所需药物，这种方式确保了药品的真实性和可靠性。此外，医院药房通常会提供详细的用药指导，帮助患者更好地理解如何正确使用药物。在线药品平台随着电子商务的发展，越来越多的患者选择通过在线药品平台购买药物。选择此类平台时，务必确认其信誉和合法性，避免购买到假冒伪劣产品。医疗服务机构如果想要购买仿制版万赛维，患者可通过医疗服务机构帮助获取，建议咨询专业机构，了解相关的法律和物流问题，以确保顺利购药。无论选择哪种购买途径，都应确保所购药品的质量和合法性。无论选择哪种购买途径，都应确保所购药品的质量和合法性，以保障患者的健康权益。万赛维的全球上市情况了解万赛维的全球上市情况有助于患者根据自身所在地区做出最佳选择，本文将介绍该药物在不同国家和地区的上市状况。美国市场万赛维最早在美国获得批准，并迅速成为预防和治疗巨细胞病毒感染的重要药物之一。由于其高效的抗病毒作用，万赛维在美国广泛应用于免疫系统受损的患者群体。国际市场除了美国，万赛维也在欧洲和其他一些国家上市。例如，在欧盟成员国中，万赛维已获得多个国家的药品监管机构批准，成为标准治疗方案的一部分。此外，亚洲部分地区也逐步引入了万赛维，为更多患者提供了新的治疗选择。国内市场目前，万赛维在国内已正式上市，患者可以通过正规医院药房或经认证的在线平台购买。尽管价格较高，但国内上市为患者提供了更多选择。随着国内外合作的深入，未来万赛维在国内的可获得性将进一步提高。随着万赛维在全球范围内的逐步上市，越来越多的患者能够通过正规渠道获得这一重要治疗药物。万赛维的用药准备正确的用药准备对于发挥万赛维的最佳疗效至关重要。以下是一些关键的准备指南，帮助患者确保药物的有效使用。医疗评估在开始使用万赛维之前，患者应在专业医生指导下进行全面的健康评估。这包括检查肾功能、血常规等，以确定是否适合使用万赛维。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或提出其他治疗建议。生活方式调整为了更好地适应治疗过程，患者还需要对生活方式做出相应调整。例如，保持健康的饮食习惯，避免过度劳累，以及定期进行复查。这些措施有助于提高治疗效果，减少不必要的副作用。了解万赛维与其他药物之间的潜在相互作用也非常重要，特别是那些正在服用其他药物的患者，应该告知医生所有正在使用的药物，以便得到专业的指导。某些药物可能会与万赛维发生相互作用，影响其疗效或增加副作用的风险。

万赛维也叫做盐酸缬更昔洛韦片，是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物，尤其在艾滋病患者和器官移植患者中应用广泛。本文将从万赛维的最新价格、用药准备和禁忌症三个方面展开详细介绍，帮助患者和医疗从业者更好地了解这一药物。万赛维最新公布价格表万赛维的价格因生产厂家和规格不同而有所差异，以下是两种常见版本的价格信息。瑞士罗氏出口的土耳其版万赛维规格为450mg*60片，一盒的价格约为444美元。这一版本由罗氏制药生产，品质有保障，适合需要长期用药的患者。老挝卢修斯版万赛维规格同样是450mg*60片，一盒的价格大约是172美元。这一版本价格更为亲民，但需注意药品来源的可靠性。患者在选择药品时，应根据自身经济条件和医生建议，选择适合的版本。万赛维的用药准备万赛维的用药准备涉及多个方面，包括剂型选择、服用方法和储存条件。剂型选择成年患者应使用片剂，而儿童患者可选择片剂或口服溶液。片剂不应破损或压碎，需整片吞服。服用方法万赛维需与食物同服，以提高生物利用度。口服溶液需由药剂师配制，配制后需冷藏保存，并在49天内使用完毕。储存条件片剂应储存在室温下（20°C至25°C），不可冷冻。正确的用药准备能够帮助患者更好地发挥药物疗效，减少不必要的副作用。万赛维的禁忌症万赛维并非适用于所有人群，以下情况需特别注意。过敏反应对缬更昔洛韦或更昔洛韦过敏的患者禁止使用万赛维。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难等，需立即停药并就医。肾功能损害肾功能损害患者接受万赛维给药时，建议减少剂量，严重肾功能不全或接受血液透析的患者应避免使用，用药期间需定期监测肾功能。孕妇及哺乳期女性万赛维可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。哺乳期女性也应避免使用，以免药物通过母乳影响婴儿。了解禁忌症有助于患者避免用药风险，患者一定要在医生的指导下用药。

万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物，尤其在艾滋病患者和器官移植患者中应用广泛。由于其特殊的适应症和用药要求，患者对购买方式和用药注意事项的关注度较高。万赛维正品有合适的购买方式吗万赛维是一种重要的抗病毒药物，其正品购买方式对患者来说至关重要。由于该药的特殊性，患者需要了解正规渠道和购买条件，以避免购买到假冒或不合格的药物。购买渠道万赛维已经在国内上市，患者可通过医院药房、实体药店、在线药店等途径获取，如果想要购买仿制药，可通过海外就医、海外购药，以及医疗服务机构等途径获取。部分想要购买仿制药的患者可能会选择跨境医疗服务机构，这些机构通常与国外药房合作，能够提供正品药物。购买时需注意选择有资质的服务机构，并索要药物来源证明。购买条件万赛维是处方药，购买时需要提供有效的处方证明。患者可以通过国内医生开具处方后进行购药。了解购买渠道和条件后，患者还需注意药物的禁忌症和保存方法。万赛维的禁忌症万赛维虽然对CMV感染有显著疗效，但并非所有患者都适合使用。了解其禁忌症可以帮助患者避免不必要的用药风险。过敏患者禁用对缬更昔洛韦或更昔洛韦过敏的患者严禁使用万赛维。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难等症状，严重时甚至危及生命。用药前应详细告知医生过敏史。特殊人群限制孕妇、哺乳期妇女以及计划怀孕的女性应避免使用万赛维，因为该药可能对胎儿造成伤害。男性患者在用药期间及停药后90天内需采取避孕措施。此外，严重肾功能不全患者需调整剂量或避免使用。了解禁忌症后，患者还需掌握正确的药物保存方法。万赛维怎么保存正确的保存方法可以确保万赛维的药效稳定，避免因储存不当导致药物失效或变质。片剂的保存万赛维片剂应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的室温环境下，避免阳光直射和潮湿。片剂需放在原包装中，防止受潮或污染。口服溶液的保存如果是配制好的万赛维口服溶液，需在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中冷藏，且最多保存49天。切勿冷冻口服溶液，否则可能影响药效。万赛维为处方药，患者需在医生指导下使用，并严格按照说明书要求保存药物。

导读：万赛维是一种口服抗病毒药物，用于治疗巨细胞病毒(CMV) 感染，包括器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染的预防，还有获得性免疫缺陷综合征成人患者的CMV眼部感染的治疗。万赛维在哪里买比较靠谱如果想要购买万赛维，可参考以下几种靠谱的万赛维购药渠道。1、医院药房：许多大型医院都设有药房，销售各类处方药，包括万赛维。患者可以前往医院就诊，经过医生的诊断并开具处方后，在医院的药房购买万赛维。2、大型药店：一些大型连锁药店或专业药店也可能销售万赛维，这些药店通常有较为完善的药品供应链，患者可以凭借医生开具的处方进行购买。3、在线药店：随着互联网的发展，越来越多的在线药店开始销售各类药品，包括万赛维。可以在一些知名的在线药店搜索并购买。4、海外医疗服务机构：患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取万赛维，可以将药物邮寄到家。在购买万赛维时出示医生开具的处方，并按照处方购买所需的剂量和数量。购买后注意核对药品的真伪，确保购买到的是正品，以保证用药安全。同时，还要了解万赛维服药指南、注意事项等。万赛维的服药指南患者应用一整杯水口服万赛维，与食物一起服用，不要咀嚼或压碎。不要用裸手触摸破碎的药片。如果破碎的药片接触到皮肤，需要立即用肥皂和水清洗皮肤。定期服药，不要比指示更频繁地服药，即使认为情况好转，也要按照指示服用所有药物，不要漏服剂量或提前停药。如果您服用了过量的万赛维，需要立即联系毒物控制中心或急诊室。如果漏服一剂万赛维应尽快服用。如果快到下一剂服药时间了，只需服用该剂量即可，不要服用双倍或额外的剂量。万赛维的注意事项1、应该每天同一时间与食物一起服用万赛维。2、万赛维是一种抗病毒药物，仅用于治疗和预防CMV引起的感染，请勿将其用于治疗细菌或任何其他类型病毒引起的感染。3、如果正在服用万赛维口服溶液，请使用药物量杯或口服注射器仔细测量剂量。不要使用任何家用勺子来测量药物，因为剂量可能不准确。不要将万赛维口服溶液与任何其他液体混合。万赛维可能导致生育问题，也可能伤害服用此药期间怀孕的孕妇的未出生婴儿。女性在服用万赛维期间以及停药后至少30天内应使用有效的避孕方法。

导读：万赛维用于成人预防器官移植（心脏、肾脏或胰腺）后可能发生的巨细胞病毒 (CMV)感染，还用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的成人眼睛的CMV感染。万赛维用于4个月至16岁的儿童，以预防肾脏移植后的CMV感染，还用于1个月至16岁的儿童，以预防心脏移植后的CMV疾病。万赛维不同版本一盒的最新价格公布万赛维的版本比较多，不同版本的万赛维其最新价格也不一样。1、瑞士罗氏出口土耳其版：瑞士罗氏原研药出口到土耳其的规格450mg*60片一盒，其价格大约是3440元-4000元一盒。2、老挝卢修斯版仿制药：规格450mg*60片的的价格大约是1250元-1600元一盒。以上价格仅供参考，万赛维药品价格可能会因地区、药物版本、市场供需、购买渠道等因素有所不同，具体购买时请以当地药房的实际价格为准。患者应通过正规渠道购药，避免买到假冒伪劣的药物。如何辨别万赛维真伪辨别万赛维真伪的方法主要包括以下几种。1、检查包装：正品万赛维的包装通常印刷精美、字迹清晰，无错别字或模糊标签。同时，包装上应印有清晰的生产日期、有效期和批号等关键信息。2、核对药品标签信息：仔细核对药品标签上的各项信息，如药品名称、成分、规格和生产厂商等，确保与官方说明书一致。注意观察标签的字体、颜色和排版等细节是否与正品相符。3、观察药品外观特征：正品药品在颜色、形状和质地上通常保持一致，可以与官方描述进行对比，检查药片的颜色、形状等是否符合标准。4、查询国家食品药品监督管理局网站：可通过商品名或者批准文号到国家食品药品监督管理局网站查询万赛维真伪。遵循这些方法，患者可以有效地识别万赛维的真伪，从而确保用药的安全性和疗效。万赛维的用药注意事项1、服用万赛维期间需要进行血液检查，如果患有CMV眼部感染，需要每4至6周检查一次眼睛。3、服用万赛维期间每天喝6-8杯水或液体，以帮助预防副作用。4、服用万赛维后可能会感到昏昏欲睡或头晕。在了解此药的影响之前，请勿开车、使用机器或做任何需要精神警觉的事情。不要快速站立或坐起，尤其是年纪较大的患者，可以降低头晕或昏厥的风险。服用万赛维期间请勿怀孕。女性如果希望怀孕或认为自己可能怀孕，应告知医生。万赛维可能会对未出生的孩子产生严重的副作用，如果是可以怀孕的女性，则应在治疗期间以及治疗后至少30天内采取有效的避孕措施。

导读：万赛维是一种L-缬氨酰酯前体药物，口服后在肠道和肝脏酯酶作用下迅速转化为更昔洛韦，作用机制和药代动力学特性与更昔洛韦相同，用于艾滋病患者CMV视网膜炎的诱导治疗。万赛维全网公布的2024年的最新价格不同版本的万赛维，其价格也不一样。1、瑞士罗氏出口土耳其版：规格450mg*60片的价格大约是3440元-4000元一盒。2、老挝卢修斯版仿制药：规格450mg*60片的的价格大约是1250元-1600元一盒。以上价格仅供参考，万赛维药品价格可能会因地区、药物版本、市场供需、购买渠道等因素有所不同，具体购买时请以当地药房的实际价格为准。在使用万赛维前了解药物的疗效、特殊人群用药等。万赛维的治疗效果在一项研究中比较口服万赛维和静脉注射更昔洛韦对 160 名获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 患者新诊断的巨细胞病毒性视网膜炎的诱导治疗效果。每个治疗组随机分配80名患者，在可评估的患者中，静脉注射更昔洛韦组70名患者中有7名（10.0%），口服万赛维组71名患者中有7名（9.9%）在前四周内出现巨细胞病毒性视网膜炎进展。静脉注射更昔洛韦组61名患者中有47名（77.0%），万赛维组64名患者中有46名（71.9%）对诱导治疗有满意反应。静脉注射更昔洛韦组视网膜炎进展的中位时间为125天，口服万赛维组视网膜炎进展的中位时间为160天。万赛维的特殊人群用药1、老年人：万赛维的研究尚未在65岁以上的成年人中进行，需在医生的指导下使用。2、肾功能损害患者：肾功能损害患者，万赛维的排泄可能受到影响，需要减少用药剂量，避免药物过量引起的肾毒性增加。3、肝功能损害患者：对于肝功能损害患者，万赛维的代谢可能受到影响。目前尚未明确肝功能损害对万赛维的影响程度，这类患者也需要在医生的指导下使用。建议有生殖潜力的女性在使用万赛维前进行妊娠试验，确保在用药期间不会意外怀孕，建议男性患者在万赛维治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。

导读：万赛维是一种抗病毒处方药，经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗艾滋病成人患者的巨细胞病毒性视网膜炎(CMV视网膜炎)。万赛维还经FDA批准用于预防有CMV疾病风险的器官移植接受者患上CMV疾病。万赛维导致的不良反应万赛维的不良反应主要包括以下几个方面。1、消化系统反应：包括腹泻、恶心、呕吐等，是最常见的不良反应。2、血液系统反应：包括中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症等。3、中枢神经系统反应：可能包括头痛、失眠等。4、泌尿系统反应：包括肾功能损害、尿路感染等。5、眼部反应：包括视网膜脱离等。万赛维副作用还包括发热、震颤、癫痫、精神病、幻觉等。患者在使用万赛维时应注意不良反应，医生会根据不良反应的严重情况进行相应的处理。万赛维导致的不良反应怎么治疗1、血液毒性：患者在服用万赛维期间应定期检查血常规，关注白细胞和血小板计数。若出现白细胞和血小板计数下降的情况，应遵医嘱减量或暂停用药，同时采取对症治疗措施，如使用升白细胞和升血小板的药物等。2、胃肠道不适：饮食以清淡为主，尽量减少食用辛辣刺激性的食物，还要多喝水避免呕吐引起脱水。3、暂停用药或减少剂量：如果患者副作用较轻，可以暂停使用万赛维，等症状缓解后再继续用药。如果副作用较严重，可以在医生的指导下适当减少万赛维的用药剂量。4、检查肾功能：长期使用万赛维可能会对肾功能造成一定影响。因此，在治疗期间，患者需要定期进行肾功能检查，医生也会根据检查结果对药物剂量进行相应的调整。以上措施可以帮助管理和减轻万赛维的副作用，但应在医生的指导下进行。万赛维的特殊人群用药1、妊娠期女性：万赛维具有与更昔洛韦相似的生殖毒性作用，目前尚无关于孕妇使用万赛维或更昔洛韦以确定是否存在药物相关风险的可用人体数据，孕妇发生重大出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。2、哺乳期女性：目前尚无有关缬更昔洛韦(前药)或更昔洛韦(活性药物)在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的数据。哺乳期母亲在使用万赛维治疗期间不建议进行母乳喂养，哺乳期婴儿可能会出现严重不良事件，而且可能会传播HIV。患者应密切关注自身的身体状况，如出现任何不适或异常反应，应及时告知医生，以便及时调整治疗方案。

导读：万赛维通过减缓CMV病毒的生长起作用，有助于防止感染扩散到身体的其他部位。万赛维可用于治疗晚期HIV疾病(AIDS)患者的CMV视网膜炎，这种药物有助于控制CMV视网膜炎并降低失明风险。万赛维不能治愈CMV疾病，有些人即使接受治疗，CMV视网膜炎也可能恶化。万赛维仿制药的正确购买途径购买万赛维仿制药的正确途径可参考以下几种。1、正规药店或医院药房：患者可以前往万赛维仿制药上市国家的的正规药房或医院药房进行购买，这些地方通常会有严格的药品采购和审核流程，能够保证所售药品的合法性和合规性。2、在线药店：患者也可选择合法认可的在线药店购买万赛维仿制药，购买时务必选择有信誉和合法执照的在线药店。3、医疗服务机构：患者也可通过国内的医疗服务机构帮助购买仿制版万赛维，购买后一般是通过直邮的方式获取药物，购药比较方便、快捷。在使用万赛维之前，务必咨询医生并详细了解该药物的使用说明和风险，并按照医生的指示正确使用。不建议通过不法商人或未经认证的代购渠道购买，以避免购买到假冒伪劣的产品。万赛维仿制药的价格万赛维仿制药的价格可因生产厂家不同而不同，比如老挝卢修斯生产的万赛维仿制药，其规格是450mg×60粒/盒，一盒的价格大约是1250$-1600$。以上价格仅供参考，万赛维药品价格可因地区、购买渠道、药物版本等因素而有所不同。购买时患者应通过正规渠道，并咨询医生或药师的建议。万赛维应如何储存将万赛维储存于室温下，温度在68°F-77°F (20°C-25°C)之间，将万赛维口服溶液存放在冰箱中，温度为36°F- 46°F（2°C-8°C），保存时间不得超过49天，请勿冷冻口服溶液。如果容器开口处的原始密封破损或丢失，请勿使用万赛维，丢弃不再需要或过期的盐酸缬更昔洛韦。按照FDA指南安全处理未使用的药物，请将万赛维放置在儿童接触不到的地方。患者应按照医生指示服用万赛维，医生会告知服用万赛维的剂量和服用时间。在开始服用万赛维前以及每次重新配药时，需要阅读药物说明书。

导读：万赛维用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，还用于预防接受过心脏、肾脏或肾脏-胰腺移植且有可能患上CMV疾病的人的巨细胞病毒(CMV)疾病。万赛维属于一类称为抗病毒药物的药物，作用是防止CMV疾病扩散或减缓CMV的生长。万赛维在中国上市了吗万赛维在中国已经上市了，最早于2006年在中国上市，患者可以凭借医生开具的处方在正规医院或药店购买万赛维。此外，亿帆医药在2022年8月取得了万赛维在中国大陆的销售推广权，进一步证实了万赛维在中国市场上的可用性，可以通过正规医疗渠道购买到万赛维。万赛维好购买吗万赛维比较好购买，如果有购药需求，可参考以下几种万赛维购药渠道。1、医院药房：万赛维是一种处方药，患者可以在当地正规医院就诊，然后等待医生开具处方，直接在医院的药房中购买。2、实体药店：患者也可以选择在大型零售药店购买万赛维，购买前可能需要出示医疗处方。3、在线药店：一些合法的在线药店可能会售卖万赛维，患者可通过在线药店购药，然后通过邮寄的方式获取药物。4、医疗服务机构：如果想要购买仿制版万赛维，可通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家。购买万赛维时必须遵循医生的指导，并确保购买渠道的正规性和合法性，用药前了解药物用法用量、注意事项等。万赛维的用法用量1、CMV视网膜炎的诱导治疗：活动性CMV视网膜炎患者的推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天两次，服21天。2、CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次。万赛维的注意事项1、服用万赛维期间，患者应尽量减少与生病或感染者的接触，以降低感染风险。若出现感染症状，应立即告知医生。2、由于万赛维可能影响反应能力，患者应避免进行可能增加出血或受伤风险的活动，以及驾驶或危险操作，直至明确药物对自己的影响。3、过量服用可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。服用万赛维期间患者可能需定期进行血液检测，以监控药物效果及潜在副作用。同时，至少每4-6周应进行一次眼科检查，确保眼睛健康未受药物影响。