导读：万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染，也称为盐酸缬更昔洛韦片，是一种特殊的抗病毒药物。这篇文章主要讲了万赛维的购买方式、作用效果、用法用量、医保等内容。购买方式1、正规医院购买：万赛维是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。因此，患者首先可以在正规医院的门诊进行检查和诊断，然后医生会根据患者的病情开具处方。在医院的药房或相关药店，患者可以凭借处方购买万赛维。这种方式可以确保用药的安全性和专业性，并获得专业医生的指导和咨询。2、大型连锁药店购买：万赛维在国内已经上市，可以在大型连锁药店购买。由于万赛维有多个版本，价格可能会有所不同。购买前，建议患者仔细比较不同药店的价格和品质，选择信誉良好的药店进行购买。3、海外医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，他们可能与海内外药房有合作，可以将药物邮寄到家，能保证是正品，性价比更高。作用效果1、治疗CMV视网膜炎：万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）成人患者的CMV视网膜炎。2、预防CMV疾病：它也用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-]）的CMV疾病。3、儿童患者：万赛维还适用于预防高危肾移植患者和心脏移植患者的CMV疾病，适用于4个月至16岁的儿童。4、作用机制：万赛维在感染CMV的细胞内转化为有效的抗病毒药物，进而抑制病毒的生长和繁殖。5、阻断CMV的DNA合成：万赛维通过阻断CMV的DNA合成，从而抑制病毒的复制和传播。6、降低感染风险：万赛维能够降低移植后患者的CMV感染风险，改善术后患者的生活质量。7、治疗CMV前葡萄膜炎：在一些研究中，万赛维也显示出对眼压不受控制的CMV前葡萄膜炎患者有疗效，超过1/3的患者通过口服万赛维治疗在2年内避免了青光眼手术。用法用量成人和儿童的剂量可能不同，并取决于治疗的类型（诱导治疗或维持治疗）。对于CMV视网膜炎的诱导治疗，推荐剂量通常是900mg，每天2次，连续21天。维持治疗的剂量通常是900mg，每天1次。对于移植患者的CMV感染预防，每天1次，从移植后10天内开始，直至移植后100天，推荐剂量为900mg。医保信息万赛维在中国被列为国家医保目录（乙类）药品。万赛维作为一种抗病毒药物，在治疗和预防CMV感染方面发挥着重要作用，但也需要在医生的指导下使用，以确保安全和有效。

万赛维医保可以报销，据网络信息了解，该药规格为450mg*60片，医保中标价格为13121元一盒。目前更多人选择使用瑞士罗氏出口土耳其版的万赛维，规格为450mg*60片参考价格区间在3240~3500元之间。关于万赛维万赛维是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物，2001年3月获美国FDA许可，2001年5月自次在美四上p的龙们，在90P3年5月扩大了其适应症，病人发生的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物，在2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。更多关于万赛维的资讯可以参考：万赛维的作用与功效与副作用？该篇文章详细介绍了万赛维的作用功效及副作用。万赛维医保报销信息万赛维医保可以报销，据网络信息了解，该药规格为450mg*60片，医保中标价格为13121元一盒。根据国家医保政策，对于符合巨细胞病毒感染的患者，万赛维能可以纳入医保报销范围。万赛维其他版本价格瑞士罗氏出口土耳其版的万赛维，规格为450mg*60片参考价格区间在3240~3500元之间。万赛维购买渠道1、国内购买方式（1）在医院或诊所：患者可以前往医院或诊所的门诊部，在医生的指导下进行就诊和诊断。如果医生认为需要使用万赛维（Wansview）进行治疗，医生会开具处方，患者可以在医院内的药房购买。（2）在药店或药房：一些大型药店或门诊药房也可能有万赛维的销售，患者可以根据医生的处方前往药店购买。药店药师会根据处方提供药物。（3）在线药店：一些在线医药平台可能提供万赛维的在线购买服务，患者可以通过注册账号，在线提交处方并购买药物。购买完成后，药物会配送到指定地址。2、国外购买方式（1）外国药店或药房：在境外旅行或工作期间，患者可以前往当地药店或药房购买万赛维。在一些国家，购买药物可能需要医生处方。（2）网上药店：一些国际医药电商平台可能提供万赛维的国际配送服务，患者可以在网上下单购买药物。在选择网上购买时，需注意选择正规可靠的网站。（3）寻找海外医疗服务机构购药：患者可以通过寻找海外医疗服务机构来购买万赛维。这种方式比较靠谱，签订三方合约，保证药品质量以及购药真实性。在购买万赛维或其他药物时，患者应注意药物的使用方法、剂量及注意事项，遵循医生的建议进行购买和使用。同时，确保购买渠道正规，避免购买到假冒伪劣药品。热文推荐：舒替利单抗是什么药？

万赛维土耳其版最新价格大约是3200-5000元之间，价格存在一定的波动，需要以实际价格为准。关于万赛维万赛维也叫做盐酸缬更昔洛韦片，是一种脱氧核苷类似物巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂，适应症主要有以下几种：一、成年患者1、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎。2、预防肾脏、心脏和肾胰腺移植高危患者CMV疾病。二、小儿患者预防高危肾移植和心脏移植患者CMV疾病。万赛维土耳其版最新价格据了解，瑞士罗氏出口土耳其版的万赛维大约是3200-5000元一盒，一盒的规格是450mg*60片。但是价格具有波动性，并不是一成不变的，应按照实际购买时的价格为准。国产版万赛维的价格国产的万赛维已经纳入医保，医保中标价格大约是13121元一盒，一盒的规格是450mg*60片。万赛维土耳其版如何购买1、出国购买：土耳其版万赛维暂时无法在国内直接购买到，通常需要前往土耳其购买，但是路途遥远，而且语言不通，购药比较费劲。2、朋友捎带：如果自己有朋友或亲戚在土耳其工作，或者是最近在土耳其旅游，可以让他们帮忙购买土耳其版的万赛维，然后从国外带回来，或者是通过邮寄的方式快递到国内。3、咨询病友：如果自己有认识的巨细胞病毒感染患者，或其他需要服用万赛维治疗的病友，可以咨询他们购买方式，或者是托他们帮忙一起购买土耳其版的万赛维。4、选择医疗服务机构：国内的医疗服务机构售卖的药物种类和版本比较多，可以咨询他们是否能够买到土耳其版的万赛维，下单后也是通过邮寄的方式获取药物。国产版万赛维如何购买国产的万赛维在国内已经上市，而且已经纳入医保，可以在医院药房、药店、诊所等地方买到，而且享受医保报销，报销比例具有地区差异性，并不是一样的。万赛维的疗效在一项开放标签、单中心、随机的缬更昔洛韦预防与抢先治疗的临床试验纳入140名符合条件的肾移植受者，随机分组接受万赛维预防治疗（对于接受巨细胞病毒血清阳性供体肾脏的巨细胞病毒血清阴性受者，每天900mg，持续3或6个月）或预先治疗（万赛维900mg，每天2次），该治疗在全血中检测到巨细胞病毒DNA（≥1000 IU/ml）后开始，并在连续两次阴性检测后停止时活检证实的急性排斥反应的发生率。万赛维预防治疗的急性排斥反应发生率低于预先治疗，分别是13%、23%，但差异无统计学意义。预防组3个月时的亚临床排斥反应较低。两种方案都预防了巨细胞病毒疾病。与预防性治疗相比，抢先治疗导致巨细胞病毒DNAemia的发生率显著升高，但缬更昔洛韦暴露和中性粒细胞减少显著降低。在肾移植受者中，与预先治疗相比，使用万赛维预防并没有显著降低急性排斥反应的发生率。以上信息仅供医学交流，不作用药或者是药物价格依据。参考文献：Reischig T, Vlas T, Kacer M, Pivovarcikova K, Lysak D, Nemcova J, Drenko P, Machova J, Bouda M, Sedivcova M, Kormunda S. A Randomized Trial of Valganciclovir Prophylaxis Versus Preemptive Therapy in Kidney Transplant Recipients. J Am Soc Nephrol. 2023 May 1;34(5):920-934. doi: 10.1681/ASN.0000000000000090. Epub 2023 Feb 2. PMID: 36749127; PMCID: PMC10125645.相关热文推荐：阿那格雷从哪里能买到？

盐酸缬更昔洛韦(万赛维)2024年的价格盐酸缬更昔洛韦(万赛维)的价格还是比较贵的，国内挂网价大概在13000元左右，各地区条件和政策不同，价格也会有差异，具体以当地药房为准，目前了解到的价格如下：1、国内上市的挂网价格盐酸缬更昔洛韦(万赛维)规格0.45g*60片，价格大概是13121元左右一盒，具体以当地药房为准。2、瑞士罗氏万赛维缬更昔洛韦出口土耳其版规格450mg*60片的价格大概是3240元左右一盒，但价格受多种因素影响不固定。盐酸缬更昔洛韦(万赛维)的作用功效盐酸缬更昔洛韦片通过与巨细胞病毒的DNA聚合酶结合，阻断病毒DNA链的合成，从而达到抑制病毒复制的目的。对于接受化疗或放疗的患者，如果存在巨细胞病毒感染的风险，则可以在医生指导下使用盐酸缬更昔洛韦片进行预防性治疗。高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防；巨细胞病毒性视网膜炎等都可以用盐酸缬更昔洛韦(万赛维)来治疗。盐酸缬更昔洛韦(万赛维)的治疗效果巨细胞病毒（CMV）感染是实体器官移植（SOT）受者的发病原因，可能是直接损伤，也可能与慢性异体移植排斥反应或其他机会性感染有关。盐酸缬更昔洛韦(万赛维)的口服生物利用度为 60%，已被证明可用于预防高风险 SOT 受体的 CMV 感染，以及治疗获得性免疫缺陷综合征患者的视网膜炎。一项试验比较盐酸缬更昔洛韦(万赛维)（单独或在静脉注射更昔洛韦治疗方案后作为序贯治疗）与单独静脉注射更昔洛韦用于预防性治疗或治疗 SOT 受体中的 CMV 疾病（病毒综合征或局灶性疾病）的疗效，并确定不良反应和复发的发生率。一项为期两年的前瞻性队列比较研究中， 334 人接受了 376 次 CMV 疾病的预防性治疗或治疗。静脉注射更昔洛韦作为一线治疗的有 170 例；盐酸缬更昔洛韦(万赛维)后静脉注射更昔洛韦的有 82 例，单用盐酸缬更昔洛韦(万赛维)的有 112 例。研究结果 缬更昔洛韦作为CMV疾病的预防性治疗或治疗方法的分别有84例和28例。缬更昔洛韦接受者的治疗时间比更昔洛韦接受者的治疗时间更长，无论是预防性治疗（21 天对 15 天；P < .001）还是病毒综合征治疗（21 天对 18 天；P < .01）。在盐酸缬更昔洛韦(万赛维)治疗组，112次发病中有94次（83.9%）治疗成功，成功率与更昔洛韦组（85.8%）或更昔洛韦-盐酸缬更昔洛韦组（95.1%）相比没有统计学差异。试验结论盐酸缬更昔洛韦(万赛维)对预防和治疗 CMV 疾病安全有效。相关热文推荐：卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌的注意事项是什么?参考文献Len O, Gavaldà J, Aguado JM, Borrell N, Cervera C, Cisneros JM, Cuervas-Mons V, Gurguí M, Martin-Dávila P, Montejo M, Muñoz P, Bou G, Carratalà J, Torre-Cisneros J, Pahissa A; RESITRA. Valganciclovir as treatment for cytomegalovirus disease in solid organ transplant recipients. Clin Infect Dis. 2008 Jan 1;46(1):20-7. doi: 10.1086/523590. PMID: 18171208.

一般情况下，万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗不同的疾病，停药的时间也不一样，比如21天、移植后100天、移植后200天等。另外根据病情可能需要延长服药时间。万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)的服药剂量和停药时间一、成人1、治疗巨细胞病毒视网膜炎(1)诱导期：建议剂量为900mg，每日两次，口服，持续21天。(2)维持期：诱导治疗后，或对于无活动性CMV视网膜炎的成人患者，建议剂量为900mg，每日口服一次。2、预防巨细胞病毒疾病(1)接受过心脏或肾胰腺移植的成人患者，推荐剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。(2)接受过肾移植的成人患者，推荐剂量为900mg，从移植后10天内开始口服，每日一次，直至移植后200天。二、小儿患者1、在儿童肾移植患者中预防CMV疾病：4个月至16岁的儿童肾移植患者，推荐的每日一次mg剂量(7 x BSA x CrCl)，应在移植后10天内开始，直至移植后200天。2、在儿童心脏移植患者中预防CMV疾病：对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者，推荐的每日一次mg剂量(7 x BSA x CrCl)，应在移植后10天内开始，直至移植后100天。万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)的价格1、土耳其版：规格是450mg*60片，目前的参考价格大约是3000元，相当于50元一片。2、中标价：450mg*60片的中标价格大约是13121.02元一盒，平均一片的价格是218.68元。根据患者的具体病情，部分患者还有可能会延长治疗时间，停药时间也会延后。药物费用以下主要以成人患者为例，讲解服用的总体剂量和药物费用。1、治疗巨细胞病毒视网膜炎需要用药持续21天，每天需要用药900mg-1800mg，每天需要服用2-4片，21天需要服用42-84片，也就是需要1-2盒。如果是土耳其版的万赛维，需要花费的费用为2100-4200元，该药物需要整盒购买，因此需要购买1-2盒，总体需要花费3000-6000元。如果是购买原研版，价格比较昂贵，一盒的价格就高达13121.02元。2、预防巨细胞病毒疾病(1)接受过心脏或肾胰腺移植的成人患者，需要用药到移植后100天。每天需要服用2片，共需要服用200片，需要花费200*50=10000元。需要购买3盒多一点，但是药物需要整盒购买，因此需要购买4盒，价格是12000元。(2)接受过肾移植的成人患者，需要用药到移植后200天，每天需要服用2片，共需要服用400片，需要花费400*50=20000元，需要购买6盒多一点，也就是直接购买7盒，价格是7*3000=21000元。购药渠道万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)可以在国内的医院药房和药店中购买到，但是原价比较昂贵，医保报销后的价格需要根据当地的报销比例进行分析。如果想要购买比较便宜的土耳其版本，可通过海外医疗服务机构获取。相关热文推荐：依那西普治疗强直性脊柱炎的效果如何？

万赛维是抗病毒药更昔洛韦的前体药物，用于治疗AIDS病人发生的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。万赛维口服后迅速吸收，并水解为更昔洛韦，其口服给药的生物利用度较高(60%)。试验表明，口服缬更昔洛韦(900mg)与静脉注射更昔洛韦(5mg·kg-1)治疗AIDS病人发生的CMV视网膜炎有相同疗效，且耐受性相似。万赛维维持治疗中最常见的不良反应为中性粒细胞减少症、贫血、胃肠道反应(腹泻、恶心、呕吐)、发热、头痛和失眠等。万赛维适应症1、巨细胞病毒(CMV)视网膜炎：万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎。2、CMV疾病预防：万赛维适用于高危(供体CMV血清反应阳性/受体CMV血清反应阴性[D+/R-])的肾脏、心脏和肾胰腺移植患者的CMV疾病预防。3、CMV疾病预防：万赛维适用于高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的CMV疾病预防。万赛维服药指南1、肾功能正常的成人患者：对于巨细胞病毒视网膜炎的治疗，推荐的诱导剂量为900毫克（两片，每次450毫克），每天2次，共21天。在诱导疗法之后，或者成年病人没有活动性巨细胞病毒视网膜炎，推荐每天服用900毫克（两片，每次450毫克）。对于预防巨细胞病毒疾病，建议使用900毫克，用于有心或肾脏移植的成年病人时，从移植后第10天起，每日口服一次，直到移植100天。对于有肾脏移植经验的成年病人，从移植后第10天起，每天一次，一直到移植200天。2、小儿患者：在儿童肾移植患者中预防CMV疾病中，对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，推荐的每日一次剂量在移植后10天内开始，直至移植后200天。在儿童心脏移植患者中预防CMV疾病中，对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者，应在移植后10天内开始，直至移植后100天。3、口服液用万赛维的制备：在重新配制过程中，以及在重新配制后擦拭瓶子/瓶盖的外表面和桌子时，建议佩戴一次性手套。首先在量筒中测量91mL的纯化水。摇晃万赛维瓶，使粉末变松，然后卸下防儿童开启的瓶盖，向瓶中加入大约一半的用于配制的水，并摇晃已关闭的瓶子约1分钟。把剩下的水加进去，摇动瓶盖1分钟，制备的溶液含每1ml含50mg的缬更昔洛韦游离碱。制备好的容易在2℃到8℃的冰箱中储存不超过49天。万赛维功效万赛维是标准抗巨细胞病毒(CMV)药物更昔洛韦的口服前药。在治疗艾滋病相关的巨细胞病毒视网膜炎方面，万赛维与静脉注射更昔洛韦一样有效，在预防高危实体器官移植受者的巨细胞病毒感染和疾病方面，万赛维与口服更昔洛韦一样有效。此外，万赛维还可以用于治疗免疫性血小板减少性紫癜。免疫性血小板减少性紫癜是由于免疫系统异常导致的血小板减少，万赛维可以通过抑制免疫反应来控制病情的发展。万赛维的治疗优势1、耐受性良好：万赛维具有与口服或静脉注射更昔洛韦相似的耐受性，但没有与静脉注射更昔洛韦、西多福韦和膦甲酸钠相关的静脉或留置导管相关的不良事件。2、治疗简便：简单、方便的每日一次的万赛维方案有可能提高患者的依从性。与口服更昔洛韦相比，它提供了更大的全身更昔洛韦暴露量，从而在用于高危实体器官移植受体的预防时降低了病毒耐药性的风险。3、成本节约：使用万赛维代替静脉注射更昔洛韦可以显著节约成本，这是基于治疗AIDS相关CMV视网膜炎的口服方案与静脉注射方案的比较数据。总的来说，万赛维似乎比更昔洛韦有一些优势。因此，当用于高危实体器官移植受者的CMV感染和疾病的预防，或用于AIDS患者的CMV视网膜炎的诱导和维持治疗时，口服万赛维是其他可用的抗CMV药物的有吸引力的替代物。万赛维副作用1、眼部疾病：眼部疼痛、视网膜脱离。2、胃肠疾病:消化不良、便秘、腹胀、口腔溃疡。3、一般疾病和给药部位状况:疲劳、不适、疼痛、寒战、乏力、外周水肿。4、代谢和营养疾病:高钾血症、体重减轻、低磷血症、食欲减退。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛、背痛、肌肉痉挛、关节痛。6、神经系统疾病:周围神经病变、失眠、头晕。7、呼吸、胸部和纵隔疾病：咳嗽、呼吸困难。副作用处理方法1、注意饮食：在服用万赛维期间，应避免食用生冷、油腻、辛辣等刺激性食物，以免加重肠胃反应。2、多喝水：服用万赛维时，应多喝水以增加尿量，并有利于体内毒素的排出。3、合理安排运动：在服用万赛维期间，可以进行适当的运动，如散步、太极拳等，以增强身体免疫力。但应避免剧烈运动，以免加重身体疲劳。4、保持良好心态：患者在治疗期间，应保持良好的心态，避免过度焦虑和紧张。可以通过听音乐、读书等方式来缓解心理压力。5、暂停用药：如果患者副作用较轻，可以暂停使用万赛维，等症状缓解后再继续用药。6、减少用药剂量：如果副作用较严重，可以在医生的指导下适当减少万赛维的用药剂量。7、更换药物：如果副作用无法忍受或无法得到缓解，可以在医生的指导下更换其他药物。疗效目的：针对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后感染巨细胞病毒(CMV)血症患者的抢先治疗，比较静脉滴注药物(更昔洛韦或膦甲酸钠)和口服万赛维两者的治疗效果，并分析患者的预后，从而评价使用缬更昔洛韦治疗CMV血症的临床价值。方法：查阅从2017年12月份到2021年1月份在我院血液科接受HSCT共173名患者的临床资料。分析患者进行移植后CMV血症的发生率，以及在患者感染CMV血症(CMV-DNA&gt;400copies/ml)进行抢先治疗的过程中,采取静脉滴注药物(更昔洛韦或膦甲酸钠)和口服缬更昔洛韦这两种不同方案，比较不同方案治疗后患者的CMV血症转阴率和转阴中位时间，并讨论移植后感染CMV的危险因素。结果：173名患者的平均年龄为31岁(7-62)岁，男女比例是109:64,AML患者50例，ALL患者43例，MDS患者36例，SAA患者35例，9名患者为其他血液系统恶性肿瘤，半相合骨髓移植125例，全相合同胞移植42例，HLA无关供者移植6例，其中移植前预处理未使用抗胸腺球蛋白(ATG)的有34例，ATG低剂量(≤6mg/kg)组99例，ATG高剂量(&gt;6mg/kg)组40例，在allo-HSCT术后CMV血症的发生率为39.3%(68/173)。在移植后100天以内发生的有61例，占所有CMV血症病例的89.7%(61/68)，在无、低、高三组不同ATG剂量组的CMV发生率为分别14.7%(5/34)、35.4%(35/99)、52.5%(21/40)(P=0.002)，对所有的CMV血症患者采取不同用药方案进行抢先治疗，转阴率均为100%，其中口服缬更昔洛韦的31名患者中位转阴时间为24d。另外采用静脉滴注抗病毒药物的37名患者中位转阴时间为30d(P&lt;0.001)。结论：CMV感染依旧是目前allo-HSCT后的重要合并症之一，移植前ATG的使用是allo-HSCT术后患者感染CMV血症的危险因素。而且移植后初次检测到CMV血清学阳性的时间也与ATG的剂量相关。给予口服万赛维进行抢先治疗能够明显减少CMV血症转阴时间，尤其对预处理方案中使用了高剂量ATG的CMV血症患者具有良好的治疗效果。总结万赛维治疗巨细胞病毒感染的效果较好，患者可在医生的指导下服用。同时，对于一些特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等，使用万赛维时需注意安全性。相关热文推荐：阿那格雷治疗原发性血小板增多症的效果怎么样？

万赛维是一种新型抗病毒药物,是更昔洛韦的前体药物，主要用于治疗HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 关于万赛维 万赛维是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物，2001年3月获美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市，是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病人发生的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物，在2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维的作用 万赛维为更昔洛韦的前体物质,可口服使用，其生物利用度是口服更昔洛韦的10倍,具备良好的临床适用性,即使在肠道移植物抗宿主病导致吸收障碍的患者中,也仍具有良好的吸收效果。目前已有多项研究报道缬更昔洛韦在allo-HSCT受者CMV感染抢先治疗中具有较好疗效(73% ~100%)。 万赛维的功效 研究目的：探讨万赛维预防肺移植术后人巨细胞病毒(HCMV)感染的效果。 研究方法：回顾性分析13例肺移植患者的临床资料,根据患者术前血清学HCMV抗体 1gG、IgM检测、HCMV-DNA检测及供体血清学检测结果对患者进行HCMV感染危险分层。 研究结果：13例均为HCMV感染中危患者;肺移植术后给予万赛维900 mg/d,口服,共3个月,定期检测HCMV抗体IgG, lgM及 HCMV-DNA;1例术后死亡,1例失访,11例随访3~20个月,患者血清学HCMV抗体 lgM及 HCMV-DNA均为阴性,均未发生HCMV感染,未发生白细胞计数及血小板计数减低等情况。 研究结论：口服万赛维3个月预防肺移植术后HCMV感染安全、有效。 万赛维的副作用 万赛维的常见副作用可能包括:头痛、颤抖、睡眠问题(失眠)、发烧、发冷、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、易擦伤、异常出血、头晕或气短、口腔溃疡、皮肤溃疡、排尿时疼痛或烧灼感等。 万赛维的副作用处理方法如下： 头痛：如果头痛持续或加重，您可以尝试休息、放松或使用非处方止痛药。如果症状持续或严重，请咨询医生。 颤抖：如果出现颤抖，可以试试深呼吸、放松身体或进行轻度运动来缓解。如果颤抖严重或持续，请及时告知医生。 睡眠问题：失眠可能是万赛维的副作用之一。建立良好的睡眠习惯，保持规律的作息时间，避免在睡前饮用咖啡因或刺激性饮料，并保持舒适的睡眠环境。如果问题持续，请咨询医生。 腹泻：保持充足的水分摄入，避免食用油腻和刺激性食物，增加膳食中的纤维含量。如果腹泻持续或严重，请咨询医生。 其他副作用：如果出现其他副作用或不适，请及时告知医生。医生会根据您的具体情况进行评估，并提供适当的处理措施。 相关热文推荐：吃Ponesimod(Ponvory)前后需要做什么检查？ https://www.1blv.com/newsDetail/121420.html

万赛维片治疗巨细胞病毒的效果显著，可以抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶，从而阻止病毒DNA的合成和复制。这样可以有效地控制巨细胞病毒的繁殖，减轻感染炎症反应，并延缓或避免病情进展。万赛维具有疗效显著，不良反应少，安全性高等优势，显著提高了患者的生活质量，延长了患者的生存期。 万赛维片治疗巨细胞病毒的试验效果 一项前瞻性随机试验，以确定与原发性万赛维预防相比，CMV（巨细胞病毒）血清状态（R+）阳性的肾移植受者在接受CMV感染的预先治疗时，移植后CMV感染和疾病的发生率是否更高。 方法：口服万赛维2×450mg/天，连续100天；先发制人的患者通过CMV聚合酶链式反应（PCR）进行监测，在PCR检测呈阳性后，接受2×900mg万赛维/天至少14天，然后进行二级预防。缬更昔洛韦的剂量根据肾功能进行调整。 对患者进行了5年的随访，并提供了最初的12个月数据。对296名受试者进行了分析（168名供体/受体血清阳性[D+/R+]，128名供体血清阴性/受体血清阴性[D-/R+]；146名接受预防治疗，150名接受先发制人治疗）。 结果：总体而言，在接受先发制人治疗的受试者中，CMV感染（CMV-PCR证明无症状CMV病毒载量≥400 CMV DNA拷贝数/mL）显著增加（38.7％对11.0％），D+/R+优先治疗患者的发病率最高（53.8％对15.6％）。 接受优先治疗的D+/R++受试者的CMV疾病（临床诊断和活检证实的CMV综合征和组织浸润性疾病）发生率也最高（19.2％对4.4％）。通过肌酐清除率评估的肾功能在两组中相似。预防性治疗与预防性治疗相比，7例患者发生移植物丢失。两个治疗组的耐受性相似。 结论：口服万赛维预防可显著降低CMV感染和疾病，尤其是对D+/R+患者。因此，研究支持对所有D+/R+接受者进行常规预防。 相关热文推荐：帕博利珠单抗的效果和副作用是怎样的 参考文献 Witzke O, Hauser IA, Bartels M, Wolf G, Wolters H, Nitschke M; VIPP Study Group. Valganciclovir prophylaxis versus preemptive therapy in cytomegalovirus-positive renal allograft recipients: 1-year results of a randomized clinical trial. Transplantation. 2012 Jan 15;93(1):61-8. doi: 10.1097/TP.0b013e318238dab3. PMID: 22094954.

近年来，由于造血干细胞移植技术（HSCT)的不断提升和各中心的普及，使得更多的血液疾病甚至非血液病的患者可以通过HSCT治疗而实现康复，但是由于HSCT需要使用免疫抑制剂，因而容易造成各种感染。巨细胞病毒（CMV)属于HSCT术后患者最容易感染的病毒。万赛维(盐酸缬更昔洛韦)是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物，2001年3月获美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市，是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病人发生的巨细胞病毒（CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物，在2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。那么，2023年万赛维多少钱一瓶？ 2023年万赛维多少钱一瓶 据了解，万赛维/盐酸缬更昔洛韦片已经进入医保，0.45g*60片规格的医保中标价格为13121元人民币，虽已入医保，但其价格较为昂贵，很多患者无法承担起长期用药的经济压力，因此更多人选择使用海外版本的万赛维：瑞士罗氏万赛维缬更昔洛韦出口土耳其版规格为450mg*60片，价格为3000元左右。 2023年万赛维如何购买 患者可以选择自己购买万赛维，可以凭借药方前往国内各大药店就可以购买到了，患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买万赛维，经由海外医疗服务机构购买的万赛维价格要比自己出国购买实惠许多，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：鲁索替尼乳膏的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/120273.html

万赛维盐酸缬更昔洛韦片多少钱一盒 万赛维国内的价格据悉大概在15000人民币左右，原研药规格450mg*60片。由于万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）还没有纳入医保，患者购买时需要自费，经济负担比较重。海外市场上，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）瑞士罗氏出口土耳其版规格450mg*60片，价格大概是3000元左右。 有需要的患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。药物从海外直邮到家，保证是正品，价格也实惠，性价比更高。 万赛维盐酸缬更昔洛韦片的用法用量 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）应与食物一起服用，不应破裂或压碎。病症不同，患者的用量会有差别，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用、更改剂量等。 万赛维盐酸缬更昔洛韦片作用功效 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）由瑞士Roche公司研发的口服抗巨细胞病毒（CMV）感染药物，是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者因感染CMV所致急性视网膜炎、预防和治疗器官移植者继发CMV感染都可以用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗。 以上就是万赛维盐酸缬更昔洛韦片多少钱一盒的内容，更多关于万赛维购买的详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：舒替利单抗的治疗效果怎么样

儿童服用万赛维的剂量 1、儿童肾移植患预防CMV疾病：4个月到16岁的儿童肾移植患者，推荐的剂量是(7 x BSA x CrCl)，每日一次，应在移植后10天内开始服用，一直服用到移植后200天。 2、儿童心脏移植患者预防CMV疾病：1个月到16岁的儿童心脏移植患者，推荐的剂量也是(7 x BSA x CrCl)mg，每日一次，应在移植后10天内开始服用，一直坚持到移植后100天。 BSA是体表面积，CrCl是肌酐清除率，小儿剂量(mg)=7 x BSA x CrCl(应使用改良的Schwartz公式计算)，如果计算的肌酐清除率超过150mL/min/1.73m2，则应使用最大值150mL/min/1.73m2。 儿童服用万赛维的方法 1、万赛维片剂：需要与食物一起服用，盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦，该药物需要整片吞服，不可掰开服用。 2、万赛维口服溶液的制备和服用 (1)需要将药瓶提供的口服分配器插入万赛维口服溶液瓶中。 (2)卸下防止儿童开启的瓶盖，每次使用前摇晃瓶子约5秒钟。 (3)用力按下防止儿童开启瓶盖，然后逆时针转动，此时要注意避免扔掉儿童安全帽。 (4)按照医生告知的剂量，在口腔配药器上找以毫升(mL)为单位检查剂量。 (5)将柱塞向口腔分配器的顶端往下面推。 (6)将药瓶竖直放置，然后将口服分配器插入药瓶适配器开口，确保瓶适配器在瓶中正确就位。 (7)小心地将瓶子倒置，并使口腔分配器就位，拉动柱塞以抽出规定剂量。 如果在口服分配器中看到气泡则需要完全推入柱塞，使口服溶液流回瓶中。然后，收回万赛维口服溶液的处方剂量。 (8)将口服分配器留在瓶子适配器中，并将瓶子旋转到直立位置，从瓶适配器上缓慢取下口服分配器。 (9)将口腔分配器的尖端放入口中，慢慢向下推口腔分配器柱塞，直到口腔分配器内的溶液没有。 (10)用防儿童开启的瓶盖将瓶子盖紧，然后将瓶子放回冰箱中，在2-8°C的冷藏条件下储存不超过49天，不要冷冻。 (11)使用结束后应用自来水冲洗口腔分配器和柱塞，并注意风干。 万赛维的注意事项： 1、血液学毒性：万赛维可引起严重白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少、贫血等，严重者可考虑使用造血生长因子治疗。 2、急性肾功能衰竭：多见于肾功能减弱或未减弱的老年患者，肾功能受损的患者应遵医嘱减少用药剂量。 3、生育能力损害：万赛维可能对男性的精子造成暂时或永久抑制，并可能对生育能力造成抑制。 4、胚胎毒性：万赛维可引起胎儿毒性，可造成胎儿多器官畸形，用药期间和治疗后至少90天内使用避孕套等避孕措施进行避孕。 5、其他：在配制万赛维溶液的过程中，以及在重新配制后，擦拭瓶子、瓶盖的外表面和桌子时，建议佩戴一次性手套，避免直接接触，不慎接触后立即用肥皂和水彻底清洗。 相关热文推荐：肾移植后万赛维吃多长时间？

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片是一种具有抗CMV活性的抗病毒药物，能够治疗获得性免疫缺陷综合征引起的巨细胞病毒视网膜炎，还能够预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 肾移植后服用万赛维的时间 成人和儿童患者服用万赛维的剂量和时间都存在相应的差别，具体如下： 1、接受过肾移植的成人患者：推荐剂量为900mg，也就是两片450mg的片剂，需要从移植后10天内开始服用，每日服用一次，一直服用到移植后的200天。 2、心脏或肾胰腺移植的成人患者：推荐剂量为900mg，从移植后10天内开始服用，每天服用一次，一直到移植后的100天。 3、儿童肾移植患者：4个月到16岁的儿童肾移植患者，推荐的剂量是(7xBSAxCrCl)mg口服溶液，每日一次，应在移植后10天内开始服用，直至移植后200天，能够预防CMV疾病。小儿剂量(mg)=7 x BSA x CrCl(使用改良的Schwartz公式计算)。 服用万赛维片剂和口服液时应与食物同服，不可打碎或压碎药片。缬更昔洛韦是一种潜在的致畸原和致癌物质，因此在处理碎片剂、口服溶液散剂和配制的口服溶液时应十分小心、谨慎。 避免与破碎或压碎的片剂、口服溶液粉末以及所构成的含皮肤或黏膜的口服溶液直接接触。不慎接触后应立即用肥皂和水彻底清洗，并用清水彻底冲洗眼睛。 药物过量 万赛维过量可引起各系统毒性，其中一些有致死性结果。 1、血液毒性：比如骨髓抑制，包括全血细胞减少、骨髓衰竭、白细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞减少等。 2、肝毒性：比较常见的是肝炎、肝功能异常。 3、肾毒性：既往有肾功能损害、急性肾损伤、肌酐升高的患者血尿恶化。 4、胃肠道毒性：可引起腹痛、腹泻、呕吐等不适症状。 5、神经毒性：包括全身性震颤、癫痫。 相关热文推荐：肾移植术后能吃万赛维吗？

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片 缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯，更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成进行，可用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒视网膜炎，也可预防高危实体器官移植患者的CMV感染，比如小儿患者高危肾移植和心脏移植患者CMV疾病的预防。 肾移植术后可以服用万赛维 在肾脏移植后CMV易感高危患者中进行了双盲双模拟的活性对照临床试验，患者在移植后的10天内开始服用盐酸缬更昔洛韦片或更昔洛韦，直到移植后100天，在移植后的6月内，盐酸缬更昔洛韦片组的CMV感染发生率为12.1％，而更昔洛韦组的为15.2％。 盐酸缬更昔洛韦片组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染的患者绝大多数晚于更昔洛韦组。盐酸缬更昔洛韦片组在移植后的6月内急性排斥反应的发生率为29.7％，更昔洛韦组为36.0％。 移植患者CMV感染的预防服用 1、肾脏移植成人患者的推荐剂量是900mg，每天服用一次，从移植后的10天内开始服用，一直服用到移植后的200天。 2、如果是接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg，每天服用一次，从移植后的10天内开始服用，一直到移植后100天。 3、4个月到16岁的儿童肾移植患者，推荐的每日一次，剂量是7xBSAxCrClmg，需要在移植后的10天内开始服用，一直到移植后的200天。 4、1个月到16岁的儿童心脏移植患者，推荐剂量同上，应在移植后10天内开始，一直服用到移植后100天。 万赛维口服液和片剂应与食物同服，片剂不应破损或压碎，成年患者应服用万赛维片剂，而不可服用万赛维口服液。 万赛维副作用 1、眼部反应：比如视网膜脱离、眼部疼痛。 2、消化系统反应：比如消化不良、便秘、腹胀、口腔溃疡、肝功能异常等。 3、给药部位反应：比如疲劳、疼痛、不适、乏力、寒战、外周水肿等。 4、肌肉骨骼和结缔组织反应：比较常见的是背痛、肌痛、关节痛、肌肉痉挛。 5、神经系统反应：比如失眠、周围神经病变、头晕等。 6、肾脏和泌尿系统反应：比如肾功能损害、肌酐清除率降低、血肌酐升高、血尿等。 7、皮肤和皮下组织疾病：皮炎、盗汗、瘙痒。 大多数的副作用为轻到中度，不需要暂停药物治疗，建议患者严格遵医嘱用药。 相关热文推荐：本妥昔单抗和利妥昔单抗的区别是什么,哪个效果好？

万赛维能预防巨细胞病毒感染，有需要的患者可在医生的指导下使用药物治疗。 巨细胞病毒感染 巨细胞病毒(CMV)是一种常见的疱疹病毒，在人群中广泛传播，它很容易对免疫功能低下的人造成器官损伤。 人巨细胞病毒(HCMV)是一种普遍存在的乙型人类疱疹病毒5型。与其他人类疱疹病毒相比，HCMV是最大的，其基因组约为235 kb，包含约250个具有编码蛋白质潜力的orf。通常，HCMV在儿童时期无症状感染宿主，并建立终身潜伏期。 万赛维适应症 万赛维含有盐酸缬更昔洛韦(盐酸缬更昔洛韦)，一种更昔洛韦L-缬氨酰酯的盐酸盐。缬更昔洛韦是一种具有抗CMV活性的抗病毒药物。2001年，缬更昔洛韦被FDA批准用于治疗HIV相关性视网膜炎，2003年被批准用于预防移植后巨细胞病毒感染。 另外，现有证据支持在小儿SOT患者中使用缬更昔洛韦预防巨细胞病毒。虽然缺乏全面的数据，但缬更昔洛韦是治疗小儿SOT患者巨细胞病毒感染的一种选择。鉴于缬更昔洛韦在各种临床环境中的疗效以及其优于更昔洛韦的优势，缬更昔洛韦在儿科中的作用有望增加。 巨细胞病毒感染注意事项 巨细胞病毒感染患者应注意休息，避免劳累，保证充足睡眠，养成良好生活习惯。同时注意个人卫生，勤洗手，减少疾病传播。 还可适当增加体育锻炼，有助于增强体质，提高机体免疫力。注意天气变化，及时添减衣物，预防感冒。 患者治疗期间严格遵循医嘱用药，学习药物的用法、用量、疗程和不良反应，不可擅自调整药物的用量或停药。一旦出现严重不良反应，及时告知医生调整治疗药物，避免耽误治疗。 参考文献 Yu MA, Park JM. Valganciclovir: therapeutic role in pediatric solid organ transplant recipients. Expert Opin Pharmacother. 2013 Apr;14(6):807-15. doi: 10.1517/14656566.2013.778244. Epub 2013 Mar 8. PMID: 23469871.

万赛维在饭后吃效果最好。万赛维的药物说明书中明确指出，万赛维片剂、口服液均应与食物同服。若患者需要服用此药物，应在医生的指导下应用，以免用药不当影响患者身体健康或者降低药效。 服用时间 一般建议万赛维饭后服用，饭后服用可最大限度的提高生物利用度，进而能够促进药物更好地吸收，有利于充分发挥药效。患者可在每天同一时间服用药物，有利于维持体内的血药浓度，提高药物疗效。 药物副作用 1、成人患者服用后常见的副作用包括:腹泻、血液检查中白细胞、红细胞和血小板计数低、发烧、头痛、疲劳、失眠、恶心、尿路感染、颤抖的动作(颤抖)、呕吐。 2、万赛维对儿童最常见的副作用包括腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染。 若患者在使用万赛维治疗期间出现严重的不良反应，如中性粒细胞减少、贫血或者肌酐水平升高等，可及时咨询医生是否需要停药，或者调整药物治疗方案。同时患者在治疗期间应注意监测全血细胞计数、血小板计数以及肌酐的水平。 万赛维价格 国内万赛维价格昂贵，0.45g*60片的中标价格约为13121元。而瑞士罗氏万赛维缬更昔洛韦，出口土耳其版450mg*60片规格，药物参考价约为3000元。因此有需要的患者可选择海外上市的万赛维。 但由于汇率浮动的影响，药物价格也不固定，若有需要，患者可咨询医伴旅客服，获取药物价格方面的资料。 患者在适应万赛维治疗期间应注意避免进食辣椒、麻辣烫、油条、麻辣火锅等辛辣刺激性、油腻食物。患者应合理膳食，适当补充营养，注意保证机体能摄入充足的营养物质。科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，起到辅助控制病情，维持治疗效果，促进疾病康复的作用。

万赛维适用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎以及儿童肾移植、心脏移植巨细胞病毒（CMV）的预防。由于患者群体不同、治疗的疾病不同，药物的用法用量也有所区别，具体服用方法、药物剂量如下： 肾功能正常的成人患者的推荐剂量 1、建议诱导剂量为900mg(两片450mg片剂)，每日两次，口服，持续21天。 在诱导治疗之后，或者在成年病人中没有活动性CMV视网膜炎时，推荐的剂量是900毫克（两片450毫克的剂量），每天一次。 2、防止CMV感染：对已进行心脏或肾脏和胰腺移植的成年病人，建议服用900毫克（两个450毫克的药片），并在移植后10天之内服用，直到100天后，每日一次。 对于接受过肾移植的成人患者，推荐剂量为900mg，从移植后10天内开始口服，每天服用一次，一直到移植后200天。 小儿患者的推荐剂量 1、在儿童肾脏移植患者中预防CMV疾病：从4月龄到16岁，每日一次mg剂量(7 x BSA x CrCl)应在移植后10天开始服用，直到到移植后200天。 2、在儿童心脏移植患者中预防CMV疾病:对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者，推荐的每日一次mg剂量(7 x BSA x CrCl)应在移植后10天内开始，直至移植后100天。 成年肾功能损害患者的剂量建议 肾功能减退成人患者的剂量建议：CrCl×(mL/min)为60，诱导剂量为诱导剂量，维护/预防剂量为900毫克，每日一次。 CrCl×(mL/min)在40–59，诱导剂量为450毫克，每日两次，维护/预防剂量为450毫克，每日一次。 CrCl×(mL/min)在25–39，诱导剂量为450毫克，每日一次，维护/预防剂量为每2天450毫克。 CrCl×(mL/min)在10-24，诱导剂量每2天450毫克，维护/预防剂量450毫克，每周两次。 患者在用药时应注意，成年患者应使用万赛维片剂，而不是万赛维口服液。

万赛维的用量和体重一般没关系。万赛维主要用于预防巨细胞病毒疾病以及治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，患者使用时应在医生的指导下用药，以免用药不当影响身体健康。 万赛维治疗巨细胞病毒(CMV)感染 巨细胞病毒(CMV)感染是实体器官移植(SOT)后常见的感染性并发症，与机会性感染和同种异体移植排斥反应的风险增加以及患者生存率降低有关。 更昔洛韦一直是预防和治疗巨细胞病毒的主要抗病毒药物，然而，其临床应用受到口服生物利用度差和需要静脉注射的阻碍。而缬更昔洛韦是更昔洛韦的一种口服前药，其生物利用度是口服更昔洛韦的10倍，已取代更昔洛韦成为治疗成年SOT患者巨细胞病毒的一线药物。 用量与体重无关 万赛维有片剂以及口服液两种制剂，用药剂量通常与体重没有关系，与患者群体、疾病有关。由于适用人群有成人患者、小儿患者，并且治疗用途也不同，因此药物的用法用量也存在差异。患者用药时应咨询医生，在医生的指导下用药。 通常肾功能正常患者的推荐剂量为，缬更昔洛韦诱导用药900毫克2次/天，维持用药900毫克1次/天。小儿用药需根据给药算法来定，注意肌酐清除率的计算，小儿剂量(mg) = 7 x BSA x CrCl(使用改良的Schwartz公式计算)。 用药注意事项 患者使用万赛维片剂和万赛维口服液时应小心，不可将药片打碎或压碎。 由于缬更昔洛韦被认为是人体内的潜在致畸原和致癌物质，因此在处理碎片剂、口服溶液散剂和配制的口服溶液时应小心谨慎。避免与破碎或压碎的片剂、口服溶液的粉末以及所构成的含皮肤或粘膜的口服溶液直接接触。如果发生这种接触，应及时用肥皂和水彻底清洗，并用清水彻底冲洗眼睛。

万赛维不是激素药，万赛维的主要成份为盐酸缬更昔洛韦，属于抗病毒药物。2001年，缬更昔洛韦被FDA批准用于治疗HIV相关性视网膜炎，2003年被批准用于预防移植后巨细胞病毒。 关于万赛维 万赛维是商品名，通用名称是盐酸缬更昔洛韦片。更昔洛韦是一线抗巨细胞病毒治疗，但其口服生物利用度低限制了其使用，通常静脉注射治疗是强制性的。缬更昔洛韦是更昔洛韦的前药，60%的生物利用度，口服吸收明显高于口服更昔洛韦胶囊，已成为静脉注射更昔洛韦的替代品。 一项短期研究发现，在治疗巨细胞病毒性视网膜炎方面，缬更昔洛韦与静脉注射更昔洛韦一样有效。考虑到在一些人类免疫缺陷病毒阳性患者中需要终身治疗巨细胞病毒性视网膜炎，缬更昔洛韦是一种受欢迎的长期静脉注射抗病毒药物的替代方案。 巨细胞病毒感染 巨细胞病毒(Cytomegalovirus, CMV)感染是实体器官移植(SOT)术后最常见的病毒感染并发症。人巨细胞病毒(HCMV)是一种普遍存在的乙型人类疱疹病毒5型。与其他人类疱疹病毒相比，HCMV是最大的，其基因组约为235kb，包含约250个具有编码蛋白质潜力的orf。 通常，HCMV在儿童时期无症状感染宿主，并建立终身潜伏期。这种感染对婴儿和免疫功能低下的个体是危及生命的，因为病毒复制直接导致细胞病变，引起全身器官损伤。宫内感染偶尔会引起小头畸形、感音神经性听力丧失和智力迟钝。 肾功能正常患者的推荐剂量为缬更昔洛韦诱导用药900毫克2次/天，维持用药900毫克1次/天。缬更昔洛韦的副作用与静脉注射更昔洛韦相似，患者在治疗期间需要定期监测全血细胞计数和肾功能。

万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)6周改善患儿听力 巨细胞病毒（CMV）介绍 巨细胞病毒（CMV）是临床上一种常见的疱疹病毒，具有隐匿性强、各年龄段都容易感染的特点。巨细胞病毒在正常人群中并没有明显的临床表现，而是出现在器官移植后，因长期使用免疫药物，巨细胞病毒就极易被激活，对移植受体造成极大的伤害。 巨细胞病毒感染对移植受体造成的伤害，可以分为直接的影响和间接的影响，具体包括巨细胞病毒综合征和组织侵袭性疾病等，例如：胃肠疾病、肺炎、肝炎、肾炎、视网膜炎等。另外，巨细胞病毒的感染也会增加移植器官发生排斥反应、移植器官的损害、机会性感染、新发糖尿病等疾病的发生。 临床上对巨细胞病毒感染的处理原则是：全面预防、及早处理。在移植开始的几个月里，全面预防可以有效地控制病毒血症的发生，这不但可以避免巨细胞病毒感染所带来的直接后果，而且可以减少巨细胞病毒感染所产生的间接后果。提前处理并不能有效地抑制巨细胞病毒低水平及无症状的病毒复制，因而也不能减少巨细胞病毒产生的间接影响。 万赛维/盐酸缬更昔洛韦片（VALCYTE）介绍 万赛维/盐酸缬更昔洛韦片（VALCYTE）是一种抗病毒药，临床上用于治疗获得性免疫缺陷综合征合并巨细胞病毒感染的患者，以及治疗器官移植患者的巨细胞病毒感染。2001年5月，美国药监局（FDA）批准万赛维用于治疗巨细胞病毒感染所致急性视网膜炎，2003年5月，批准万赛维用于预防和治疗器官移植者继发的感染。2006年8月，万赛维在中国上市。 万赛维/盐酸缬更昔洛韦片（VALCYTE）治疗效果 既往有研究显示，缬更昔洛韦可治疗先天性巨细胞病毒（CMV）感染，使用缬更昔洛韦6周，患儿听力得到改善，但疗效随年龄增长而下降。据《新英格兰医学杂志》报道的一项试验中，研究了分别使用缬更昔洛韦进行6周治疗和6个月治疗在先天巨细胞病毒感染中的效果。 该研究共收入96名患儿，其中有86名患儿随访到6个月。旨在评估患儿听力的改善情况。在6个月治疗和6周治疗中，两组的结果相似，分别有2人、3人的听力得到了改善；其中36人、37人的听力未发生改变；有5人、3人的听力更糟糕（P=0.41）。随访至12月份，6月治疗组的患儿听力总体提高或维持在正常水平，优于6周治疗组（73％vs57％, P=0.01），这种情况一直持续到24个月（77％vs64％, P=0.04）。 在随访到24个月时，对患儿进行发展评估量表测试，结果显示，与6周治疗组相比，6个月治疗组的得分更高，并且神经系统的发育也更好；两组之间在语言综合上有显著性差异， P＜0.0004；在理解沟通上， P=0.003。 研究发现，在试验开始的6周内，有19％的患儿发生了3级或4级不良反应，主要为中性粒细胞减少，在随后4.5个月的试验中，6个月治疗组其3级或4级中性粒细胞减少发生率为21％,6周治疗组为27％，两组无统计学差异（P=0.64）。 该研究显示，6个月组的缬更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒（CMV）感染，与6周组的短期治疗效果类似。但6个月治疗组的治疗效果更好，且能较好地促进患儿神经系统的发育。

万赛维(盐酸缬更昔洛韦)是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物，2001年3月获美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市，是治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS)病人发生的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的第1个口服使用的药物，在2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。那么，万赛维哪里可以买到？ 万赛维的价格 盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)通用名称为盐酸缬更昔洛韦片，规格型号450mg*60片，该药于2006年就已经上市了，但很可惜并未进入医保，国内进口药建议指导价格为16000元，价格较为昂贵，因此更多患者选择使用仿制药版本，瑞士罗氏出口土耳其版规格为450mg*60片价格仅为3000元，更实惠一点。 万赛维哪里可以买到 有条件的患者可以选择使用进口版本的，万赛维已经在中国上市，但至今并未进入国家医保，因此患者还需要自己全额支付医药费，价格还是比较昂贵的。因此更多的患者选择使用瑞士罗氏出口土耳其版本的万赛维，规格药效相同的情况下，价格比进口的便宜许多，给很多患者家庭减轻了不少负担。推荐患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买万赛维，签订三方合同，药品直邮上门，安全且便捷。但不推荐患者选择代购来购买万赛维，药品没有保障，很容易花钱买到假药，甚至买不到药。 相关热文推荐：万赛维是治疗艾滋病药吗？