抗巨细胞病毒药物万赛维(Valganciclovir)是SOT受者预防CMV感染的优选药物，巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。 器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)推荐，移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防，临床上常用的抗CMV药物有缬更昔洛韦，口服更昔洛韦，静脉更昔洛韦，伐昔洛韦，磷钾酸钠等。其中，缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选用药物；口服更昔洛韦由于生物利用度低，服药负担重，也有骨髓抑制风险及耐药风险高等不良反应，不推荐用于CMV的预防和抢先治疗。 万赛维和静脉注射万赛维对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 相关热文推荐：万赛维对CMV视网膜炎的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80731.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦,减少毒性。万赛维是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。它需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 万赛维是口服药，常见的副作用包括腹痛，头痛，睡眠困难，恶心，发烧和低血细胞计数。其他副作用可能包括不孕症和肾脏问题。 巨细胞病毒视网膜炎使用盐酸缬更昔洛韦片治疗是有效的。为了研究探讨盐酸缬更昔洛韦片用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的效果，临床工作者为此做了相关的研究。在临床研究中入组了148名患有CMV视网膜炎的患者，通过分离出的多形核白细胞（PMNL）进行CMV的基因分型，结果显示在用盐酸缬更昔洛韦片治疗3，6，12和18个月后分别有2.2%，6.5%，12.8%和15.3%发生了UL97变异。 由此，可以知道巨细胞病毒视网膜炎用盐酸缬更昔洛韦片是有效的。患者在使用盐酸缬更昔洛韦片的时候需要注意的是，对盐酸缬更昔洛韦片及其成分过敏的患者禁止使用，另外对于过敏体质的患者在用药之前好告知医生，谨慎用药，做到用药的安全性和合理性。 以上为万赛维对CMV视网膜炎的效果的资讯，更多关于万赛维的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：劳拉替尼最常见副作用有什么呢？https://www.1blv.com/newsDetail/80726.html

盐酸缬更昔洛韦片推荐服用量多少？盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是口服溶液。与食物一起服用，片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）每天一次的毫克剂量为7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率），应在移植后10天内开始，直到移植后200天。小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次的毫克剂量为7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率），直至移植后100天。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/78277.html

万赛维也叫盐酸缬更昔洛韦片，适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片应口服给药，并且与食物同服。万赛维进入体内后被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，更昔洛韦是一个合成的2’- 脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 盐酸缬更昔洛韦片用法用量： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50%，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响患者的生存质量。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/78274.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）自2006年在我国获批上市以来一直广泛受到患者们的关注，它的适应症是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎和预防高危实体器官移植患者的CMV感染。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，治疗效果也十分显著。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 作为原研药，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）在我国上市后因为有专利的保护，所以国内价格比较高，每盒（450mg*60片）价格高达1.6万元，而且，该药在我国也没有进入医保，患者如果想长期购买使用，将是一个非常大的经济负担。 医伴旅了解到，目前市面上比较便宜的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是土耳其售卖的，也是罗氏生产的原研药，因为经济政治等各种原因在土耳其的定价比较低，规格是450mg*60片，折合人民币3000元左右。能够最大程度的减轻国内患者的用药负担，如果患者并不方便出国购买的话，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解购买详情。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/78272.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）应口服给药，并且与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片进入体内后被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守正确的用量和用法。 对于活动性CMV视网膜炎病人，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天两次（间隔12小时），服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。盐酸缬更昔洛韦片最好在每天的同一时间段用药，以保证效果的连续性。 对于肾脏移植患者，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）推荐剂量是 900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。肾功能不全患者应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）治疗的病人有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、 全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/μl，或血小板计数少于25，000个/μl， 或血红蛋白少于 8 g/dl， 都不能开始盐酸缬更昔洛韦片的治疗。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片口服说明书https://www.1blv.com/newsDetail/78269.html

盐酸缬更昔洛韦片2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。以下是盐酸缬更昔洛韦片口服说明书，希望对您有所帮助。 通用名：盐酸缬更昔洛韦片 商品名称：valcyte 别名：万赛维 用法用量： 成人患者用药：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900mg（400mg*2片），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900mg/天/一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900mg，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿童患者用药：肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<4个月：未确定安全性和有效性；4个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，在移植后10天内开始并持续至移植后200天。心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<1个月：未确定安全性和有效性；1个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，移植后10天内开始，持续至移植后100天。 不良反应：盐酸缬更昔洛韦片>10％的常见不良反应有：腹痛、腹泻、贫血、发烧、粒细胞减少症、头痛、失眠、视网膜脱离、恶心、呕吐。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78267.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）进入医保了吗？2006年8月，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价比较高，每盒约16500元人民币。而且比较遗憾的是，盐酸缬更昔洛韦片并不在我国的医保范围，所以患者也无法进行医保报销，只能按照原价购买。 而医伴旅了解到，罗氏的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）在土耳其售卖的价格比较低，规格是450mg*60片，当地约合人民币3000元左右。这无疑大大减轻了患者的经济压力，不方便出国购买的患者可以选择通过医伴旅进行购买。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是口服药，应与食物同服。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 临床试验中，在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。盐酸缬更昔洛韦片结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/78264.html

盐酸缬更昔洛韦片由罗氏研发，2006年在我国上市，国内也叫万赛维。盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 盐酸缬更昔洛韦片的效果： 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦片可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。 在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。盐酸缬更昔洛韦片组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片国内有售吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78259.html

2001年5月盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。盐酸缬更昔洛韦片结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）效果显著，早在2006年也已经在我国获批上市了，也就是说国内的一些大医院或药房中有售，患者可以前往购买，不过国内原研药的价格比较高，很多患者表示无法长期负担。我们了解到，目前土耳其上市的罗氏盐酸缬更昔洛韦片价格比较低，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是哪里生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/78256.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）中缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦，其是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，可以抑制病毒的复制，还能预防肾移植后 CMV病毒感染。2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的研发厂家是瑞士罗氏制药，罗氏是在体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。2006年罗氏盐酸缬更昔洛韦片在我国上市。 临床试验中，在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 除了国内的罗氏原研药之外，土耳其售卖的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）价格比较低，同样是罗氏研发，因为各地经济政策等原因所以定价比较低，患者如有需要，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片的适应症有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78254.html

盐酸缬更昔洛韦片别名万赛维，为粉红色卵圆形薄膜衣片，该药是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 盐酸缬更昔洛韦片的适应症如下： 1、高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 2、高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 3、巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）药效学特性即更昔洛韦的药效学特性，更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成：①竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氧三磷酸鸟苷不能结合到DNA上；②三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA上使DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒作用的IC50范围为0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。结果显示盐酸缬更昔洛韦组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片如何服用？https://www.1blv.com/newsDetail/78252.html

盐酸缬更昔洛韦片如何服用？盐酸缬更昔洛韦片（别名：万赛维）治疗成人巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900mg（450mg*2片），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900mg，每天口服一次。盐酸缬更昔洛韦片剂应与食物同时服用，需要整个吞下，不要咀嚼或压碎药片。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）用于肾移植儿童患者巨细胞病毒（CMV）的预防：4个月以下：未确定安全性和有效性；4个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，在移植后10天内开始并持续至移植后200天。用于心脏移植儿童患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<1个月：未确定安全性和有效性；1个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，移植后10天内开始，持续至移植后100天。 对盐酸缬更昔洛韦片、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者禁止使用。盐酸缬更昔洛韦片具有致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 以上就是盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的服用方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78250.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）上市了吗？盐酸缬更昔洛韦片2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。2006年盐酸缬更昔洛韦片在中国获批上市。 临床上盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）距上市之初已经过去近20年的时间了，为全球CMV视网膜炎的治疗和预防带来了有效的措施，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量与长期存活率。中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授表示：患者不应该仅仅把关注点放在手术前，同样应对手术后如何维持移植器官的存活和提高整体生活质量加以关注，尤其是对处于危险状态的患者进行巨细胞病毒感染预防，应引起足够的重视。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/78245.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。2006年盐酸缬更昔洛韦片在我国上市，主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 为国内CMV视网膜炎患者带来了新的方案。 盐酸缬更昔洛韦片在治疗期间有一些注意事项是患者们在用药前必须认真了解的。 1、在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。对肾功能不全的病人，需要按照肌酐清除率调整剂量。 2、以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片的病人，应被告知如果服用超过处方剂量的盐酸缬更昔洛韦片，有药物过量的危险。 3、应用盐酸缬更昔洛韦片和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。如果这些情况发生，可能会影响需要精力集中的活动，包括病人驾驶汽车和操作机器的能力。 4、药物间的相互作用。在合用亚胺培南-西司他丁（泰能）和更昔洛韦的病人中有发生惊厥的报道。盐酸缬更昔洛韦片不应该与泰能合用，除非可能获得的益处高于潜在的危险性。齐多夫定（Zidovudine）和盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）单独应用都有可能引起中性粒细胞减少和贫血。有些病人可能不能耐受全量合用这两种药。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78240.html

盐酸缬更昔洛韦片在中国上市了吗？2001年5月盐酸缬更昔洛韦片经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年，盐酸缬更昔洛韦片在中国上市，也被叫做万赛维，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片在国内已经上市多年了，我们来看看它的治疗效果吧。 临床上盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的治疗效果离不开正确的用药方法，盐酸缬更昔洛韦片成人及儿童都可以使用，但成年患者应该使用片剂，而不是口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用，片剂不应破裂或压碎。用于肾移植儿童患者巨细胞病毒（CMV）的预防：<4个月：未确定安全性和有效性；4个月至16岁：每日剂量（mg）=7xBSAxCrCl；不超过900毫克/天，在移植后10天内开始并持续至移植后200天。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/78237.html

巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50%，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响患者的生存质量。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 盐酸缬更昔洛韦片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 2006年盐酸缬更昔洛韦片在我国上市，原研药国内一盒的价格在16500元左右，规格是450mg*60片，而罗氏在土耳其售卖的价格为3000元左右，规格为450mg*60片，价格远低于国内。 国内盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的购买方法比较直接，患者在国内的一些大型医院里便可以买到。那土耳其版的盐酸缬更昔洛韦片怎么购买呢？ 通常我们可以选择自行前往土耳其的正规药房购买盐酸缬更昔洛韦片，这样不用担心买到假药，很多患者可能出国并不方便，一些患者选择通过代购买药，这是不可取的，药品不是其他商品，一旦从被人骗，不仅损失钱财，还有可能耽误治疗，因此，如果患者不方便出国，最好选择国内正规的海外医疗咨询服务公司，通过正规渠道购买盐酸缬更昔洛韦片。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/78226.html

盐酸缬更昔洛韦片适用于什么病症？盐酸缬更昔洛韦片又叫万赛维，目前的获批适应症如下：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成：①竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氧三磷酸鸟苷不能结合到DNA上；②三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA上使DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒作用的IC50范围为0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）的治疗应做到按时用药，根据医生建议的剂量服用，不要随意增加剂量，曾有患者在应用至少10倍于相对应其病人肾功能受损程度(降低的肌酐清除率)的推荐剂量数天后，出现了致命的骨髓抑制（髓性再生障碍性贫血）。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片多久吃一次？https://www.1blv.com/newsDetail/78218.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是由瑞士罗氏公司研发的，用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 盐酸缬更昔洛韦片效果显著离不开正确的用药方法，口服给药，具体使用方法如下：适用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎：诱导剂量：900mg，每12小时/1次，持续21天；维持剂量：诱导治疗后，或无活动性CMV视网膜炎的成人，900mg，每天1次。盐酸缬更昔洛韦片最好每天在同一时间段用药，片剂不应破裂或压碎。 已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用万赛维。由于盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 服用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）>10％的常见不良反应有：腹痛、贫血、腹泻、发烧、粒细胞减少症、头痛、失眠、恶心、视网膜脱离、呕吐。1-10％的不良反应有：周围神经病变、感觉异常、血小板减少症。患者需要在用药期间谨遵医嘱，积极配合治疗。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/78204.html

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用盐酸缬氨昔洛韦片，而不是盐酸缬氨昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬氨昔洛韦片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬氨昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量如下： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，盐酸缬氨昔洛韦片建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 因为每个患者的身体素质不同，所以盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）使用期间需要做好定期检查，通过检查结果判定具体需要吃多久，患者不要随意停药。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片是哪个国家的药？https://www.1blv.com/newsDetail/78196.html