2001年5月盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)经美国FDA批准上市,临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。
盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的,24小时曲线下面积AUC24和峰浓度(Cmax)分别仅为更昔洛韦的1%和3%。
临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。盐酸缬更昔洛韦片结合了口服和静脉注射的优势,每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染,显著提高患者的生活质量和长期存活率。
盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)效果显著,早在2006年也已经在我国获批上市了,也就是说国内的一些大医院或药房中有售,患者可以前往购买,不过国内原研药的价格比较高,很多患者表示无法长期负担。我们了解到,目前土耳其上市的罗氏盐酸缬更昔洛韦片价格比较低,患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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