




盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)中缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物),口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦,其是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,可以抑制病毒的复制,还能预防肾移植后 CMV病毒感染。2001年5月经美国FDA批准上市,盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。
盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)的研发厂家是瑞士罗氏制药,罗氏是在体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者,是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。2006年罗氏盐酸缬更昔洛韦片在我国上市。
临床试验中,在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。
2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。
除了国内的罗氏原研药之外,土耳其售卖的盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)价格比较低,同样是罗氏研发,因为各地经济政策等原因所以定价比较低,患者如有需要,可以咨询医伴旅客服了解具体信息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304