2006年盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片国内售价多少一盒呢？ 作为原研药，盐酸缬更昔洛韦片在我国的定价是比较高的，据了解，国内规格450mg*60片/盒，售价约为16500人民币。而且目前盐酸缬更昔洛韦片也不在医保范围内，患者需要完全自费购买。 盐酸缬更昔洛韦片对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 盐酸缬更昔洛韦片需要长期用药，这对于国内的患者来说经济负担实在较大。好在印度也上市了罗氏研发的盐酸缬更昔洛韦片，价格比较低，规格是450mg*60片，折合人民币价格在5500元左右。如果您需要购买印度销售的盐酸缬更昔洛韦片但是不方便出国的话，可以咨询医伴旅客服获取购买方式。

盐酸缬更昔洛韦片2001年5月经美国FDA批准上市，商品名为valcyte，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年，盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。补充批准是基于使用盐酸缬更昔洛韦片进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天（p <0.0001）。 盐酸缬更昔洛韦片上市后它的价格也成了很多患者关注的重点。作为原研药，盐酸缬更昔洛韦片在我国的定价是比较高的，据了解，国内规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。 除了我国，在印度也上市了盐酸缬更昔洛韦片，由罗氏研发，价格比较低，450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定。如果您需要购买印度销售的盐酸缬更昔洛韦片但是不方便出国的话，可以咨询医伴旅客服获取购买方式。

盐酸缬更昔洛韦片由罗氏研发，2006年在我国上市，国内也叫万赛维。盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。虽然已经在我国上市多年，但是对于新确诊的患者来说可能对其治疗效果还不是那么清楚，下面医伴旅整理了关于盐酸缬更昔洛韦片治疗CMV视网膜炎的相关试验，希望对您有所帮助。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦片可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。 在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在盐酸缬更昔洛韦片组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。盐酸缬更昔洛韦片组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 综上所述，无论是在治疗的过程中还是预防过程中，盐酸缬更昔洛韦片都发挥了积极的效果。

盐酸缬更昔洛韦片也就是万赛维，2006年正式在我国获批上市，用于治疗高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 下面来具体了解一下盐酸缬更昔洛韦片治疗CMV视网膜炎的疗效到底怎么样吧。 缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1 和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB 病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA 的合成：1.竞争性抑制病毒DNA 聚合酶，使三磷酸脱氧鸟苷酸不能结合到DNA 上，2.三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA 上使病毒DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒作用的IC50范围为0.08μM（0.02ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。 在感染 CMV 视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006年，万赛维在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 也就是说，现在患者不需要出国在我国就可以买到万赛维。 万赛维由罗氏研发，国内的原研药售价相对较高，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币。患者可以凭借医生开具的处方在国内的正规医院购买。 国内的万赛维价格相对较高，目前市面上还有一款相对来说性价相对较高的万赛维，那就是在印度药房售卖的万赛维，规格是 450mg*60片，约合人民币5500元左右。如果患者方便自己出国的话可以自行前往印度正规的药房购买。如果不方便出国的话也可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。 以下人群不应使用万赛维：已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用。由于万赛维与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。

万赛维口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 万赛维对CMV视网膜炎有多大的疗效呢？ 万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 再来看看万赛维在临床试验中的表现如何吧。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维治疗CMV视网膜炎效果明显，但是万赛维与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应，患者应引起重视。同时妊娠妇女应避免应用万赛维，除非药物对母亲的益处远远超过对胎儿的潜在危害。

万赛维在我国获批上市的适应症是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎和预防高危实体器官移植患者的CMV感染。对于新确诊需要用药的患者来说，万赛维治疗CMV视网膜炎的效果是最为重要的。 万赛维治疗CMV视网膜炎患者效果好吗？ 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。  在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维片（Valcyte）片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维治疗CMV视网膜炎患者效果显著。如果患者对万赛维，缬沙昔洛，更昔洛韦或制剂的任何成分具有临床显着的超敏反应（例如，过敏反应）的患者禁用禁止使用。 以上就是对万赛维治疗CMV视网膜炎效果的介绍，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解。

万赛维为粉红色卵圆形薄膜衣片，在使用一款新药前，我们应该要认真阅读它的使用方法和剂量，保证用药安全，针对不同的适应症和人群，万赛维的服用方法如下： 1、成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 2、肾功能正常的成人患者： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 3、儿科患者的推荐剂量： 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 4、已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用万赛维。由于万赛维与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 以上就是万赛维的使用方法介绍，希望能对您有帮助。

万赛维是一种抗病毒的药物，适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎和预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维是一种口服药剂，使用比较简单，但是由于万赛维能够被迅速大量的转化成更昔洛韦，以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守正确的用药方法。对于活动性CMV视网膜炎病人，万赛维推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 对于肾脏移植患者，万赛维推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用万赛维。 万赛维能够有效的降低患者的疾病发生率，能够进一步降低CMV感染的风险。很多患者还比较想要知道万赛维的价格，医伴旅了解到，目前市面上性价比最高的是罗氏在印度售卖的万赛维（valgansiklovir），规格是450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。可能价格会受到汇率等因素的影响，具体价格以医伴旅客服提供的为准。

万赛维商品名valcyte，一种口服用药，是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 万赛维最早是在2001年被美国FDA获批上市，2006年进入我国市场。目前万赛维的适应症是1、高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 2、高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 3、巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 万赛维在治疗巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中的效果不错，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 万赛维在治疗或预防巨细胞病毒（CMV）感染的相关疾病中都有不错的表现，为越来越多的患者提供了新的治疗方案。

万赛维在国内的价格是多少呢？万赛维又叫盐酸缬更昔洛韦片，2006年在我国获批上市，解决了很多患者需要出国就医买药的难题，万赛维在国内上市的是罗氏研发的原研药，价格比较高，规格450mg*60片/盒，价格约为16500元人民币。 万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成：①竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氧三磷酸鸟苷不能结合到DNA上；②三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA上使DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒作用的IC50范围为0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。 治疗成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 由于万赛维在国内的价格是比较高的，很多患者无力负担，而医伴旅了解到目前印度药房售卖的万赛维价格较低，也是由罗氏研发，具体信息您可以咨询医伴旅客服了解。

万赛维2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 此项批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 综上所述，万赛维的治疗效果比较明显，在多个试验中表现出的结果都比较喜人，是患者不错的选择。

万赛维的主要成分是缬更昔洛韦，是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成：①竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氧三磷酸鸟苷不能结合到DNA上；②三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA上使DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒作用的IC50范围为0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。 万赛维最早在2001年获批上市，商品名是valcyte。万赛维目前的获批适应症如下：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 万赛维在2006年就在我国获批上市了，距今已经有十几年的时间了。但是由于国内售卖的是进口的原研药，所以定价比较高，据了解，国内万赛维规格450mg*60片/盒，价格约为16500元人民币。这个价格对于国内的患者们来说无疑是难以负担的。除了我国，罗氏也在印度上市了万赛维，由于国家经济发展不同，印度售卖的万赛维价格更低。 目前罗氏在印度药房售卖的万赛维规格是450mg*60片，售价约合人民币5500元，受汇率等因素的影响价格会有波动，具体价格请咨询医伴旅客服获取。

万赛维已经在包括我国在内的多个国家获批上市，商品名为valcyte。万赛维在我国的主要适应症为治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 万赛维在我国上市后，患者凭借医生开具的处方在国内的一些医院里便可以买到，我们大家都比较关注万赛维的价格。作为原研药，万赛维在我国的定价是比较高的，据了解，国内规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。很多患者看到这个价格表示难以接受，并且寄希望于医保报销，那万赛维医保是否可以报销呢？ 万赛维虽然在我国已经上市了十几年的时间了，但是目前并没有进入我国的医保范围，所以患者无法通过医保报销。所以患者不妨选择购买印度上市的万赛维（valcyte），同样是由罗氏研发的原研药，450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定。 如果您需要购买印度销售的万赛维但是不方便出国的话，可以咨询医伴旅客服获取购买方式。

万赛维在国内上市了没？2006年，万赛维在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 下面来回顾一下万赛维的上市历程吧。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 用于治疗成人巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 万赛维虽然在我国已经上市了，但是由于定价比较高，很多患者无法长期负担，而印度上市的万赛维价格比较便宜，患者可以咨询医伴旅客服购买。

万赛维是用来治疗CMV视网膜炎非常有效的一款药物，目前已经在我国上市有十几年的时间了。口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 万赛维治疗CMV视网膜炎的疗效怎样呢？ 临床上万赛维（Valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。 在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维每天900 mg 的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。

万赛维自2006年在我国获批上市以来一直广泛受到患者们的关注，它的适应症是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎和预防高危实体器官移植患者的CMV感染。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，治疗效果也十分显著。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（Valganciclovir）的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 以上就是万赛维治疗CMV视网膜炎的效果介绍，希望对您有所帮助。

万赛维的主要成分是盐酸缬更昔洛韦，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’- 脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 2006年，万赛维在国内获批上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维早已在我国上市多年，也就是说，患者可以在国内的医院里凭借医生开具的处方买到万赛维，不过我们都知道，原研药在国内上市的价格非常高，对于很多需要长期用药的患者来说带来的经济压力非常大。那除了我国万赛维在哪里能购买的到呢？ 医伴旅了解到，在印度上市售卖的万赛维价格更低，同样是由罗氏生产的，规格是450mg*60片，折合人民币5500元左右。相比较而言是患者最好的选择。那我们应该如何购买印度的万赛维呢？ 通常购买印度万赛维有两种方法，一是自己或家人前往印度的正规药房凭借专业医生开具的药房购买，不用担心买到假药。不过出国也要面对语言不通，路途遥远的问题，对于很多患者来说并不方便。二是通过国内正规的海外医疗机构（如：医伴旅）购买。通过直邮的方法直接将药物从印度药房寄到患者手中，方便而且不用担心买到假药，患者们可以放心购买。 以上就是万赛维的购买渠道，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

万赛维也叫盐酸缬更昔洛韦片，适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维应如何使用呢？ 万赛维应口服给药，并且与食物同服。万赛维进入体内后被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守万赛维的用量和用法说明。 1、CMV视网膜炎的诱导治疗： 对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 2、CMV视网膜炎的维持治疗： 在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 3、移植患者 CMV感染的预防： 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 肾功能不全患者应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平。万赛维(和更昔洛韦)治疗的病人有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、 全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/μl，或血小板计数少于25，000个/μl， 或血红蛋白少于 8 g/dl， 都不能开始万赛维的治疗。 以上就是万赛维的推荐使用方法，患者在用药期间一定要做到谨遵医嘱，不要过量用药。

万赛维片（Valcyte）是全身用抗病毒药，万赛维片（Valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。那么万赛维片（Valcyte）国内上市了吗？去哪里可以买到呢？下面我们来了解一下。 2006年8月20日，上海罗氏制药有限公司在大连召开了万赛维片（Valcyte）中国上市新闻发布会。会议邀请了罗氏公司总部的临床和药理学专家以及我国移植界的知名学者到会演讲，同时还邀请了国内多家报社和医学专业媒体的记者和编辑。来自全国各地的200多位移植界的临床医生出席了会议。 万赛维片（Valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片盐酸缬更昔洛韦片，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授告诉记者：患者不应该仅仅把关注点放在手术前，同样应对手术后如何维持移植器官的存活和提高整体生活质量加以关注，尤其是对处于危险状态的患者进行巨细胞病毒感染预防,应引起足够的重视。 到目前为止，万赛维片（Valcyte）已在我国上市，并且在很多主要国家都已经上市，如果患者想买万赛维片（Valcyte）的话，可以自行去医院购买或者通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司来买到价格实惠效果理想的万赛维片（Valcyte）。