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万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）治疗期间需要注意的事项是什么呢？下面我们一起来看一下万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）在不同人群中不同的注意事项。 急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 血液病：严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 肾损害：肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。 老年人：急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 肝移植受者：不适用于肝移植患者（试验中观察到与口服更昔洛韦相比，组织浸润性巨细胞病毒（CMV）的发病率更高）。 儿科：儿科患者的首选剂型是口服液；但是，只要计算出的剂量在可用片剂强度（450毫克）的10%以内，就可以使用盐酸缬更昔洛韦片。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗先天性巨细胞病毒病尚未得到评价。 苯甲醇和苯甲酸钠；苯甲酸（苯甲酸）是苄基醇的代谢物；大量苄醇（99毫克/公斤/天）与新生儿潜在的致命毒性（喘气综合征）有关；“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息、中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭；一些数据表明苯甲酸盐取代了蛋白质结合部位的胆红素；避免或新生儿慎用含苯甲醇衍生物的剂型。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）。

万赛维（valcyte）治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。万赛维（valcyte）口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），英文名称：valcyte，已经在包括我国在内的多个国家获批上市，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在我国的主要适应症为治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 临床上万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的临床研究表明，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在我国上市后，患者凭借医生开具的处方在国内的一些医院里便可以买到，我们大家都比较关注万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的价格。作为原研药，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在我国的定价是比较高的，据了解，国内规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。那么，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）进医保了吗？我们来看看。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）虽然在我国已经上市了十几年的时间了，但是目前并没有进入我国的医保范围。 所以患者纷纷把目光投降了万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的印度仿制药，罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。是患者比较实惠且理想的选择。

万赛维治疗CMV视网膜炎疗效怎样？万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（Valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（Valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（Valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（Valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维治疗CMV视网膜炎的疗效，，由此看来，万赛维的治疗还是很值得信赖的。患者可放心使用。

通用名：万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 商品名称：valcyte 全部名称：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 适应症： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 用法用量： 成年患者应该使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），而不是万赛维口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。 万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 儿科患者的推荐剂量 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 不良反应： >10%： 心血管：高血压（12%至18%） 中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 免疫：移植物排斥反应（24%） 神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 眼科：视网膜脱离（15%） 肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 其他：发烧（9%至31%） 1%-10% 心血管：低血压（>5%）、周围水肿（>5%）、心律失常（<5%） 中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常（≤8%）、焦虑（≥5%）、寒战（≥5%）、抑郁（≥5%）、头晕（≥5%）、疲劳（≥5%）、乏力（≥5%）、疼痛（≥5%）、躁动（＜5%）、迷惑（＜5%）、幻觉（<5%）、精神病（<5%）、癫痫发作（<5%） 皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗（≥>5%）、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%） 内分泌代谢：高钾（≥5%）、低磷（≥5%）、体重减轻（≥5%） 胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘（≥5%）、食欲减退（≥5%）、消化不良（≥5%）、口腔黏膜溃疡（≥5%）、食欲不振（＜5%）、胰腺炎（＜5%） 泌尿生殖系统：血尿（≥5%）、尿路感染（≥5%） 血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%） 肝：肝功能不全（>5%），血清ALT升高（<5%），血清AST升高（<5%） 超敏反应：超敏反应（<5%） 免疫：器官移植排斥反应（6%-9%） 感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感（≥5%）、伤口感染（≥5%）、败血症（＜5%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（≥5%）、背痛（≥5%）、肌肉痉挛（≥＞5%）、肌痛（≥5%）、虚弱（≥5%）、肢体疼痛（＜5%） 眼科：眼痛（>5%），黄斑水肿（<5%） 耳：耳聋（<5%） 肾：肌酐清除率下降（>5%），肾功能损害（>5%），肾功能衰竭（<5%） 呼吸系统：咳嗽（≥5%）、呼吸困难（≥5%）、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染（≥5%） 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%） 频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低 < 1% 粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症 禁忌： 对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用盐酸缬更昔洛韦片 注意事项： 急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 血液病：严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 肾损害：肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。 ​贮藏： 口服溶液 在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。 将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。 49天后丢弃任何未使用的药物。 片剂 在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

万赛维治疗CMV视网膜炎患者效果如何？美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维显著的效果我们有目共睹，以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维的治疗效果，如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

万赛维（valcyte，盐酸缬更昔洛韦片）是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维（valcyte）适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（valcyte）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维（valcyte）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（valcyte）的总体安全性没有变化。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：万赛维（valcyte）推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

valcyte（万赛维）效果好吗？在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的valcyte（万赛维）的临床研究表明，valcyte（万赛维）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到valcyte（万赛维）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受valcyte（万赛维）每天900mg 的维持治疗。在分别接受valcyte（万赛维）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte（万赛维）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服valcyte（万赛维）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。 在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在valcyte（万赛维）组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。valcyte（万赛维）组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 valcyte（万赛维）治疗视网膜炎的效果显著，是患者理想的选择，如果患者需要，请咨询医伴旅客服。

万赛维（valcyte）2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维（valcyte）国内上市了吗？最近有很多患者问到这个问题，下面小编来带大家了解一下。 2006年，万赛维在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

万赛维（valcyte）是由罗氏研发，2006年在我国上市，国内也叫万赛维。万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在万赛维（valcyte）组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维（valcyte）组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。

万赛维片（valcyte）去哪儿购买呢？下面我们来了解一下。万赛维片（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。 2006年8月20日，上海罗氏制药有限公司在大连召开了万赛维片（valcyte）中国上市新闻发布会。会议邀请了罗氏公司总部的临床和药理学专家以及我国移植界的知名学者到会演讲，同时还邀请了国内多家报社和医学专业媒体的记者和编辑。来自全国各地的200多位移植界的临床医生出席了会议。 万赛维片（valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片盐酸缬更昔洛韦片，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授告诉记者：患者不应该仅仅把关注点放在手术前，同样应对手术后如何维持移植器官的存活和提高整体生活质量加以关注，尤其是对处于危险状态的患者进行巨细胞病毒感染预防,应引起足够的重视。目前万赛维片（valcyte）已在我国上市，并且在很多主要国家都已经上市，如果患者想买万赛维片（valcyte）的话，可以自行去医院购买或者通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司来买到价格实惠效果理想的万赛维片（valcyte）。

万赛维（valcyte）对CMV视网膜炎有效果吗？这是很多患者都会关注到的一个问题。万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（Valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（Valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（Valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（Valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。

万赛维（valcyte）适应症：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 万赛维（valcyte）治疗CMV视网膜炎效果怎样？ 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗四周后CMV病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。 在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（valcyte）每天900 mg 的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。

万赛维（valcyte）一盒价格多少？据医伴旅了解到罗氏的万赛维（Valcyte，盐酸缬更昔洛韦片）450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。患者可以咨询医伴旅来获取价格实惠效果理想的万赛维（valcyte）。 万赛维（Valcyte）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 成年患者使用万赛维（Valcyte），应与食物一起服用。 万赛维（Valcyte）不应破裂或压碎。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的一盒的价格信息。

万赛维（valcyte）治疗CMV视网膜炎的疗效如何？下面我们一起来看一下。万赛维（valcyte）是用来治疗CMV视网膜炎非常有效的一款药物，目前已经在我国上市有十几年的时间了。口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗四周后CMV病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（valcyte）每天900 mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。