




2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。
2006年,万赛维在国内上市,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 也就是说,现在患者不需要出国在我国就可以买到万赛维。
万赛维由罗氏研发,国内的原研药售价相对较高,规格为450mg*60片/盒,售价为16500$。患者可以凭借医生开具的处方在国内的正规医院购买。
国内的万赛维价格相对较高,目前市面上还有一款相对来说性价相对较高的万赛维,那就是在印度药房售卖的万赛维,规格是 450mg*60片,约合人民币5500$左右。如果患者方便自己出国的话可以自行前往印度正规的药房购买。如果不方便出国的话也可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司(如:医伴旅)进行购买。
以下人群不应使用万赛维:已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用。由于万赛维与阿昔洛韦(aciclovir)和伐昔洛韦(valaciclovir)的化学结构相似,这些药物之间可能存在交叉过敏反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304