来法莫林已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)已于2025年7月正式获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗社区获得性肺炎（CAP），是近20年来首个全新类别的CAP治疗药物。来法莫林(Xenleta)是一种全身性pleuromutilin类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其适用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗，旨在针对易感微生物并减少耐药菌的发展。该药物提供静脉注射和口服两种剂型，可根据临床需要转换使用。

图片来自国家医保服务平台

截至2025年10月，来法莫林尚未纳入医保，但是已经在国内上市。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药，目前已经在国内上市，但是尚未纳入医保，暂时无法享受医保报销，患者需要自费购买。来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)通过结合细菌50S核糖体亚基的23srRNA结构域V中的肽基转移酶中心，抑制蛋白质合成，发挥杀菌或抑菌作用。

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来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)是一种截短侧耳素类抗菌药物，适用于治疗由易感微生物引起的成人社区获得性细菌性肺炎。为减少耐药菌的产生并维持来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)及其他抗菌药物的有效性，该药物应仅用于治疗或预防已证实或高度怀疑由细菌引起的感染‌。成人社区获得性细菌性肺炎，主要由以下易感微生物引起：肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体。

来法莫林(Xenleta)应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。需用足量的水（约6-8盎司，即约180-240毫升）整片吞服来法莫林(Xenleta)，不可压碎、咀嚼或掰开。来法莫林片剂主要通过CYP3A4酶在体内代谢，葡萄柚、塞维利亚橙及其果汁会抑制肠道中的CYP3A4，从而可能显著增加来法莫林在体内的血药浓度，增加发生不良反应（如QT间期延长、肝酶升高等）的风险。因此，在服用口服来法莫林期间，应避免食用这些水果及其制品。

Xenleta的中文名称是来法莫林。来法莫林的英文名是Lefamulin，商品名是Xenleta，该药物由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药。来法莫林(Xenleta)的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗，填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2019年，来法莫林在美国获得FDA批准上市，口服片剂与静脉注射剂同时获批，用于成人社区获得性肺炎的治疗。