




来法莫林(Xenleta)于2019年在美国首次获批上市,目前也已经在国内上市,患者可通过医院或者是药店购药。
来法莫林为处方抗菌药,不可自行购买使用。患者必须经医生诊断确认为细菌性肺炎,并由医生开具处方后方可获取。
来法莫林已经在国内上市,患者应在正规医院或授权药店凭处方购买。由于该药属于较新型抗菌药,部分医院或药房可能需提前备货,建议患者在医生指导下确认供应情况。
另外,患者也可通过国内的医疗服务机构帮助购药,通常能够帮助获取到所需版本的药物。
必须提供有效医生处方,不可自行购买使用。
确认药品为正规厂家(NabrivaTherapeutics)生产,包装完整,标签清晰。
来法莫林片剂应存于室温条件下(15°C–30°C)。
动物研究显示,来法莫林可能引起胎儿损害,孕妇用药前需确认是否怀孕,用药期间严格避孕。
用药期间及末次给药后2天内,应暂停哺乳,泵出并丢弃母乳。
中度至重度肝损伤患者不推荐使用来法莫林片剂,轻度肝损伤患者无需调整剂量。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
临床研究中老年患者应答率与年轻患者相当,不良反应发生率略低,无需调整剂量。
18岁以下人群的安全性和有效性尚未确立,不推荐使用。
肾功能不全者(包括接受血液透析的患者)无需调整剂量。
1、对来法莫林(lefamulin)、pleuromutilin类药物或来法莫林任何成分过敏者禁用。
2、来法莫林片剂与延长QT间期的CYP3A底物(如匹莫齐特)禁忌合用。
参考资料: FDA说明书更新于2019年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211672s000,211673s000lbl.pdf