




在使用来法莫林(Xenleta)期间,需定期检查治疗进展,并且监测是否出现不良反应。
来法莫林可能延长心电图QT间期。
避免用于以下患者:已知QT间期延长、室性心律失常(如尖端扭转型室速)、正在使用IA类或III类抗心律失常药或其他可延长QT间期的药物(如抗精神病药、大环内酯类抗生素、氟喹诺酮类、三环类抗抑郁药)。
若必须使用,建议进行心电图监测,并严格遵循推荐剂量与输注速率。
动物研究表明,来法莫林可能对胎儿造成损害,导致植入后丢失、死产及发育延迟。
用药前应确认有生育潜力的女性是否怀孕,并建议其在治疗期间及末次给药后2天内采取有效避孕措施。
几乎所有抗菌药物均可能引起艰难梭菌相关性腹泻,严重时可发展为致命性结肠炎。
若患者在用药期间或停药后2个月内出现腹泻,应评估是否为艰难梭菌相关性腹泻,必要时停用非针对艰难梭菌的抗菌药物,并采取相应治疗措施。
为避免耐药性产生,来法莫林应仅用于确诊或高度怀疑的细菌感染。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
会降低来法莫林的血药浓度,可能导致疗效下降。除非获益大于风险,否则应避免合用;若必须合用,需密切监测疗效。
会显著增加来法莫林的暴露量,升高不良反应风险。禁止与来法莫林片剂合用。
与来法莫林片剂合用时需监测不良反应。
来法莫林片剂可显著增加敏感CYP3A底物(如咪达唑仑、地尔硫䓬、维拉帕米)的血药浓度,禁止与可延长QT间期的CYP3A底物合用。与其它敏感底物合用时需密切监测毒性反应。
来法莫林注射液不影响CYP3A底物的药代动力学。
避免与IA/III类抗心律失常药、抗精神病药、大环内酯类、氟喹诺酮类等合用。
来法莫林片剂为蓝色椭圆形薄膜衣片,一面印有黑色“LEF600”字样,每片含600mg来法莫林,应于20°C至25°C(68°F至77°F)下储存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内短期存放。
参考资料: FDA说明书更新于2019年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211672s000,211673s000lbl.pdf