注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)是一种抗体药物偶联物（ADC），由人源化抗B细胞成熟抗原（BCMA）单克隆抗体与细胞毒药物auristatinF通过不可裂解的连接子偶联而成。它的作用机制类似“特洛伊木马”：抗体部分将药物靶向递送至骨髓瘤细胞表面的BCMA，被内化后释放微管抑制剂MMAF，破坏微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡。

注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)在国内已经上市了。注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)于2026年4月14日获批上市，用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。最常见眼部毒性（角膜病变、视力下降、干眼）；血小板减少；输注反应。用药期间需定期眼科检查，出现视力变化立即告知医生；监测血常规；育龄男女治疗期间及末次给药后4个月（女）/6个月（男）内有效避孕。

注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)的适应症为与硼替佐米（bortezomib）和地塞米松（dexamethasone）联合，用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)联合硼替佐米和地塞米松，推荐剂量2.5mg/kg，每3周静脉输注30分钟，持续8个周期；之后单药2.5mg/kg每3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性。发生中重度眼部等不良反应时，暂停治疗，改善后降至1.9mg/kg重新开始。

注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)在国内获批上市后，被纳入国家医保，可享受医保报销服务。注射用玛贝兰妥单抗(Belantamab mafodotin)治疗期间需要每日使用不含防腐剂的人工泪液至少4次，避免佩戴隐形眼镜。因其可能影响视力，需谨慎驾驶或操作机器。避免使用剃刀及服用布洛芬等NSAIDs，以防出血。出现发热立即就医。

Belantamab mafodotin的中文名主要有注射用玛贝兰妥单抗、倍乐锐。Belantamab mafodotin仅通过BLENREP REMS受限计划供应，处方医生需认证，患者须入组并遵守眼部监测要求。禁用于活疫苗接种，接种前应告知医生。轻中度肾功能不全及轻度肝功能不全无需调整剂量，中重度肝功能不全数据有限，需谨慎评估。Belantamab mafodotin配制后需在4小时内使用，稀释后冷藏可存24小时，室温下6小时内输完。哺乳期女性需在末次给药后至少3个月内避免哺乳。