在一项III临床研究中，瑞博西林联合氟维司琼可显著改善绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期，在总生存期方面，瑞博西林联合氟维司琼可延长患者总生存期，瑞博西林组42个月生存率为57.8%，对照组为45.9%。采用瑞博西林联合氟维司琼作为一线治疗手段患者的无进展生存期为33.6个月，而安慰剂组为19.2个月。未发现新的不良事件。通过以上临床数据可知，瑞博西林的治疗效果是十分显著的。

和大多数药物一样，接受瑞博西林治疗也会产生副作用，瑞博西林的副作用包括有：中性粒细胞减少/恶心/疲劳/腹泻/白细胞减少症/脱发/呕吐/便秘/头痛/背疼等等。 患者在接受该药品治疗期间，一旦发生不良反应，那么则需要调整瑞博西林的服药剂量。瑞博西林的具体副作用是因人而异的，患者在接受该药品治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始瑞博西林治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。

瑞博西林目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。需要使用瑞博西林治疗乳腺癌的患者可以选择海外上市的该药品。药物销售到不同的国家或地区其规格、价格有差异，随着汇率上下浮动药物的价格也会随之摆动，因此瑞博西林的价格是不固定的，患者如果想要了解瑞博西林具体的价格，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，可以为患者选择、购买到价格较低、性价比较高的药品，公司和患者签订专属合同，保证购药渠道正规，药品100%正品，使患者不用出国就能购买到需要的药品，省时省力，十分方便快捷，想要了解具体购买方式的患者，可以随时向医伴旅客服咨询。

瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂，该药品通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西林上市，该药品的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的方案。2018年瑞博西林的适应症不断扩大，越来越多的患者在治疗中获益。在体内试验中，单独使用瑞博西林治疗能够减少肿瘤体积，该药品与抗雌激素药(来曲唑)联用，可抑制肿瘤生长或增加，该药品治疗效果显著。

瑞博西林目前还没有在国内上市，也没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，也无法提供该药品在国内的价格。需要使用瑞博西林治疗乳腺癌的患者可以选择海外上市的该药品。药物销售到不同的国家或地区其规格、价格有差异，随着汇率上下浮动药物的价格也会随之摆动，因此瑞博西林的价格是不固定的，患者如果想要了解瑞博西林具体的价格，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，可以为患者选择、购买到价格较低、性价比较高的药品，公司和患者签订专属合同，保证购药渠道正规，药品100%正品，使患者不用出国就能购买到需要的药品，省时省力，十分方便快捷，想要了解具体购买方式的患者，可以随时向医伴旅客服咨询。

瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂，该药品通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西林上市，该药品的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的方案。2018年瑞博西林的适应症不断扩大，越来越多的患者在治疗中获益。在体内试验中，单独使用瑞博西林治疗能够减少肿瘤体积，该药品与抗雌激素药(来曲唑)联用，可抑制肿瘤生长或增加，该药品治疗效果显著。

根据2019 ASCO上发布的数据，Ⅲ期MONALEESA-7研究(NCT02278120)的结果显示，针对激素受体阳性的绝经前患者，采用瑞博西林联合内分泌治疗的中位无进展生存期为23.8个月，比采用安慰剂联合内分泌治疗的患者的13.0个月延长了10.8个月之久。 瑞博西林治疗乳腺癌疗效显著，该药品的研制成功为众多乳腺癌患者带来新的治疗方案，也为患者带来了希望。但患者不可因良好的治疗效果而盲目使用该药品治疗，在接受药物治疗前，应到医院做详细身体检查，由医生诊断是否可以使用瑞博西林进行治疗，以免因错误用药耽误病情。

瑞博西林副作用包括有：中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少症、脱发、呕吐、便秘、头痛、背疼等等。严重的副作用主要是骨髓抑制：中性粒细胞减少、白细胞减少等，经积极处理都可以改善。因个体差异，每位患者在接受瑞博西林治疗后产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的，这些都是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，不能一概而论。患者在接受治疗时如果产生比较严重的副作用，应当立即寻求医生帮助，不可擅自用药治疗。