卡帕塞替尼是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，主要针对HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。该药物已在欧美多国获批，但在中国尚未上市。截至目前，卡帕塞替尼在国内未正式上市，患者可通过海外渠道购买仿制药。老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼有两种规格：160mg*64片/盒的售价约370美元，200mg*64片/盒的售价约444美元。由于需要通过跨境渠道购买，实际到手价格可能因汇率、购买渠道等因素有所浮动。患者可通过正规医疗服务机构或跨境药品平台购买卡帕塞替尼，购买时需仔细核对药品包装、生产批号和有效期，避免购买假冒或劣质药品。建议在医生指导下完成购买流程。卡帕塞替尼的价格受规格、购买渠道和汇率等因素影响。160mg规格的月治疗费用约为370美元，200mg规格约为444美元。对于需要长期治疗的患者，需综合考虑经济承受能力和药品可及性。

卡匹色替(Capivasertib)是靶向药。卡匹色替也叫做卡帕塞替尼(Capivasertib)，是一种口服小分子激酶抑制剂，专门用于靶向治疗某些类型的乳腺癌。

卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服小分子激酶抑制剂，专门用于靶向治疗某些类型的乳腺癌。卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

Capivasertib的中文名是卡帕塞替尼、卡匹色替。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服小分子激酶抑制剂，通过靶向抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT(包括AKT1、AKT2、AKT3亚型)的活性发挥作用。该药可阻断AKT信号通路下游底物的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。

卡匹色替也叫做卡帕塞替尼(Capivasertib)，于2023年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。卡匹色替适用于患有HR阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌，且经FDA批准检测确认肿瘤组织中存在一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变，在转移性疾病环境中接受至少一种内分泌治疗后进展，或在完成辅助内分泌治疗后12个月内复发的成年患者。

截至2025年5月，卡帕塞替尼(Capivasertib)尚未正式在国内上市，但是上市申请已获得受理，上市时间暂不明确。2023年10月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，卡帕塞替尼片的上市申请已获得受理。该药物正在中国的审批流程中，但具体上市时间尚未确定。

Truqap中文名包括卡帕塞替尼、卡匹色替片。卡帕塞替尼(Capivasertib)的商品名为Truqap，是一种由英国阿斯利康公司研发的口服小分子激酶抑制剂，专门用于靶向治疗某些类型的乳腺癌。