博莱霉素(Bleomycin)是1962年由日本微生物化学研究所梅泽滨夫等开发、由放线菌Streptomyces verticillus产生的含有13种组分的碱性多肽类抗肿瘤抗生素,主要成分为博莱霉素A2+B2组分,A2占55%~70%,B2占25~32%,符合美国、欧洲和日本三大权威药典要求,在全球范围内广泛使用。
博来霉素对鳞状细胞癌如皮肤、头颈部、食管及肺等疗效较好,对恶性淋巴瘤、妇科肿瘤以及恶性生殖细胞肿瘤等也有效。其作用机制主要是与铁络合剂形成自由基,作用于DNA使其分解,引起DNA单链断裂;同时还可抑制肿瘤血管的生成。
博来霉素是目前治疗恶性胸腔积液较有效的药物之一,有效率约为63% ~85%,其作用机制是在璧层和脏层胸膜间产生化学性炎症,刺激胸膜细胞增殖和纤维化,导致胸膜粘连,胸膜腔闭塞控制胸水,且具有抗癌作用。
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