阿贝西利适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌

阿贝西利适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌：阿贝西利唯择适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。阿贝西利唯择的单药治疗批准基于第二阶段MONARCH1试验的结果，该试验纳入了132例HR + / HER2-转移性乳腺癌患者，这些患者在内分泌治疗和化疗期间或之后进展。研究者评估的客观缓解率ORR为19.7％，中位反应持续时间为8.6个月。独立评估的客观缓解率ORR为17.4％，中位反应持续时间为7.2个月。由此可知，阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 

III期临床试验MONARCH plus确认了阿贝西利唯择治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效，该临床试验的对象大部分是中国乳腺癌患者。试验结果表明：阿贝西利唯择联合非甾体芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者的无进展生存期PFS得到显著改善；阿贝西利唯择联合氟维司群相比单药氟维司群治疗，中位无进展生存期PFS延长了 5.88个月。并且临床试验证实：阿贝西利唯择成为第一个也是唯一一个在高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中证明改善无浸润性肿瘤复发生存率（IDFS）的CDK4/6抑制剂。

阿贝西利唯择推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：阿贝西利唯择，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：阿贝西利唯择：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受阿贝西利唯择治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。

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