卡培他滨可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗

卡培他滨在体内转换成五氟尿嘧啶，通过抑制细胞分裂，干扰RNA和蛋白质合成，达到抗肿瘤的目的。卡培他滨口服后经胃肠道完整吸收，到达癌组织后转化为氟尿嘧啶，影响癌细胞的DNA合成，从而发挥抗癌作用，因而它对癌细胞具有高度选择性和特异性，抗癌作用强而毒副作用少。卡培他滨主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。

日本和韩国于2017年6月1日在《新英格兰医学杂志》正式发表卡培他滨用于残留癌症辅助治疗（CREATE-X）研究结果。认为对于新辅助化疗后仍有残留病变的HER2阴性乳腺癌患者，使用卡培他滨可延长无病生存和总生存，并且未发生预料之外的毒性作用。

卡培他滨在蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌中的疗效与安全性。方法：选择20例蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌患者，给予卡培他滨治疗，观察临床疗效及用药安全。结果：结束化疗4周后ORR率为25%，5例PR患者均接受蒽环和紫杉类单纯使用或联合使用方案治疗。主要药物不良反应有手足综合征，食欲不振，恶心，呕吐，便秘，中性粒细胞减少，且大部分为1~2级，3~4级毒性发病率较低。结论：卡培他滨在蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌患者中疗效确切,且用药较安全，口服用药方便，成为晚期乳腺癌首选药物。

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