




当前,大量临床试验正评估卡博替尼在各种癌症治疗中的有效性和安全性,因其广谱抗癌作用,卡博替尼在抗癌治疗领域显示出了光明的前景。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。今天来了解一下卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。
在非小细胞肺癌患者中,2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年,权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据:26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%。
此外,一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者,使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯,生存期明显延长,联合用药组的生存期是13.3个月,单用卡博替尼组是9.2个月,单用特罗凯是5.1个月。
卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由美国Exelixis生物制药公司研发。2012年11月19日卡博替尼由美国FDA批准上市,靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。
肺癌的发病率和死亡率在我国都很高,而卡博替尼在肺癌治疗中的应用很广泛。比如卡博替尼与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。美国国家综合癌症网络(NCCN)也推荐卡博替尼治疗RET融合的非小细胞肺癌,对于克唑替尼耐药后MET突变或ROS1融合的肺癌患者都可用卡博替尼,EGFR野生型非鳞肺癌患者使用卡博替尼都有很好的疗效。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂获FDA批准用于治疗多种肿瘤免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692