只要有NTRK基因融合的癌症都可以使用拉罗替尼治疗吗？
医学编辑李莹
2021-04-28 15:51
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只要有NTRK基因融合的癌症都可以使用拉罗替尼治疗吗？在所有实体瘤患者中，携带NTRK融合基因的患者适用于拉罗替尼（Vitrakvi / Larotrectinib）治疗。拉罗替尼的用药关键是NTRK基因融合发生突变，目前已发现的3个亚型分别是NTRK1、NTRK2和NTRK3。以下两种检测手段可确定患者是否携带NTRK融合基因：下一代基因测序（NGS）或荧光原位杂交检测（FISH）。下一代基因测序用于解析染色体的DNA序列，而荧光原位杂交检测用于定位染色体上DNA序列。
与传统抗癌药不同的是，拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的，而是以一种基因突变为目标，即NTRK突变，对于发生NTRK基因突变的患者，拉罗替尼具有较好的治疗效果。
目前在中国，拉罗替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉珠峰版本的拉罗替尼相比起来更适合患者长期使用，规格25mg*30胶囊价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于拉罗替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。
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曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
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曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
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