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曲美木单抗

别称

     曲美木单抗、替西木单抗、tremelimumab-actl、抗CTLA-4单抗、IMJUDO

适应人群

     适用于肝细胞癌以及非小细胞肺癌的成人患者。

  • 规格: 20mg/ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

曲美木单抗的说明

曲美木单抗是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发生产的一种人单克隆抗体药物,2022年10月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,

曲美木单抗目前尚未在国内上市,也没有纳入中国医保报销目录。

曲美木单抗
药品别称
曲美木单抗、替西木单抗、tremelimumab-actl、抗CTLA-4单抗、IMJUDO
适应人群
适用于肝细胞癌以及非小细胞肺癌的成人患者。
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说明书概述

曲美木单抗(IMJUDO)是一种靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂,通过靶向并阻断CTLA-4的活性,促进T细胞的活化和抗肿瘤免疫反应的增强,在癌症治疗中发挥作用。

药品称呼

通用名称:tremelimumab-actl

商品名称:IMJUDO

英文名称:Tremelimumab

中文名称:曲美木单抗、替西木单抗

全部名称:曲美木单抗、替西木单抗、tremelimumab-actl、抗CTLA-4单抗、IMJUDO

剂型和规格

注射液:25 mg/1.25 mL(20 mg/mL) 或300 mg/15 mL(20 mg/mL)

特殊人群用药

1、妊娠

妊娠人免疫球蛋白G2(IgG 2)可以穿过胎盘屏障,曲美木单抗可能会从母体传递给胎儿。基于动物研究及其作用机制,曲美木单抗可能对发育中的胎儿造成损害。

2、哺乳期

目前尚无关于tremelimumab-actl(曲美木单抗的活性成分)在人乳汁中的存在情况,以及其对母乳喂养婴儿或乳汁生成影响的数据。母乳喂养的婴儿可能因摄入药物而发生严重不良反应。女性在曲美木单抗治疗期间及末次给药后3个月内应避免哺乳。

3、有生育能力的女性和男性

对于有生育能力的女性,应在接受曲木单抗治疗期间和末次给药后3个月内采取有效的避孕措施,防止意外怀孕带来的潜在风险。

4、儿童用药

目前尚未确定曲美木单抗l在儿科患者中的治疗效果。

5、老年患者用药

在393例接受曲美木单抗联合德瓦鲁单抗治疗的uHCC患者中,超过一半的患者为65岁或以上,13%的患者为75岁或以上。在这些老年患者中,未观察到与年轻成人患者之间的治疗总体差异。

禁忌症

成分

本品的主要成分为曲美木单抗

性状

曲美木单抗注射液在正常情况下应为澄清或略带乳光的液体,颜色可能从无色到浅黄色不等。

贮存方法

1、使用产品原有的包装纸箱,在2℃-8℃ (36℉-46℉)的环境中冷藏避光储存。

2、不能冷冻。

3、不能振摇。

生产厂家

AstraZeneca Pharmaceuticals

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