舒发泰对艾滋病有效果吗？

舒发泰由吉利德开发，最早于2004年8月被FDA批准联合其他抗逆转录病毒药物治疗HIV-1感染（商品名为Truvada），2012年被FDA批准用于预防性传播导致的成人获得性HIV-1感染。但由于遭受了Truvada可导致不安全性行为增多的指责，吉利德刚开始并未大力推广Truvada用于暴露前预防，直到2014年美国CDC对Truvada的这个用法做出正式推荐，吉利德才开始大力推广此适应症。

此次舒发泰PrEP适应症的获批是基于两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，即iPrEx试验和伴侣PrEP试验。其中，iPrEx试验入组了2499名HIV血清阴性且有男男性行为的男性或变性女性。伴侣PrEP试验包括了4758对异性恋HIV-1单阳伴侣。总的来说，共有2,834名未感染HIV-1的成人使用了舒发泰。与安慰剂组相比，使用舒发泰人群中的新发生HIV-1血清转化的人数明显更低。

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