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卡博替尼(XL184)给患者带来哪些益处?看完你就知道了

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医学编辑温英棠
2021-05-08 15:41
已帮助: 358人

卡博替尼(XL184,Cabozantinib,Cometriq,Cabozanix)不仅能抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2,对KIT,FLT3,TEK也有很好的抑制作用,使得卡博替尼成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)以及非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。今天我们来讲一下卡博替尼(XL184)给患者带来哪些益处?

与已记录的进行性MTC的患者人群相比,卡博替尼与估计的PFS改善相关,与安慰剂相关,与安慰剂相比,估计的PFS中位数增加超过7个月,确认的应答率为28%。重要的是,在多种敏感性和亚组分析(包括先前的TKI或全身治疗,骨转移的存在以及所有被分析的RET突变亚组)中均观察到了使用卡博替尼的益处。

卡博替尼(XL184)带来的益处

这项研究是对MTC患者进行的最大研究之一。据我们所知,这是第一个随机化的III期临床试验,用于在进入研究阶段所需的规定时间段(14个月)内严格按照mRECIST定义PD的MTC患者群体。该晚期疾病人群的中位PFS估计较短,为4.0个月,据报道,安慰剂组中的AEs发病率很高。

参加卡博替尼研究的患者预后较差,这与凡德他尼(Vandetanib)III期临床试验中的患者人群相反,在vandetanibIII期临床研究中,入组时不需要PD/mRECIST,估计安慰剂组的PFS中位数为19.3个月。这表明在vandetanib试验中研究的患者人群疾病相对惰性,并证实参加卡博替尼研究的患者非常需要治疗。  

在计划的OS中期分析中,未观察到治疗组之间的统计学差异。对生存的最终分析将在发生217起事件后进行。这项研究可能为探讨MTC中PFS和OS之间的关系提供了独特的机会。  

最近的研究表明,RET抑制可导致降钙素水平的早期变化,而与肿瘤大小的变化无关,但在这项研究中,从基线到第12周,降钙素和CEA的变化与目标病变大小的变化之间存在相关性,提示这些血清标志物可能预示患者受益。 

最常见的3或4级AE是腹泻,手掌-足底红斑感觉异常和疲劳,通常与使用VEGF途径抑制剂,其他TKI进行的研究以及在开放性卡博替尼研究中的经验相一致。胃肠道穿孔,瘘发展,出血发生在这个研究的卡博替尼。这些潜在的威胁生命的AEs先前已被VEGF途径抑制观察到,需要特别注意,特别是在治疗有此类事件风险的患者时。我们没有观察到与临床相关的QTcF延长超过500毫秒,就像在vandetanibIII期试验中遇到的那样。

卡博替尼组中报告的代谢变化包括TSH升高和低钙血症。据报道,在用其他TKI治疗期间,TSH升高,这可能是3型脱碘酶活性增加的结果。值得注意的是,大多数研究患者曾接受甲状腺切除术,并且在基线时接受甲状腺激素和钙补充。 

通过支持治疗,降低剂量和保持剂量来控制AE,这使患者可以长时间接受治疗,这与其他TKI观察到的情况相似。然而,保持并由于AE减少的速率是高的,并且相对于卡博替尼140毫克的患者更低的起始剂量与进行,转移性MTC的评估计划。  

卡博替尼(XL184,Cabozantinib,Cometriq,Cabozanix)的治疗可显着改善PFS和缓解率,并且在进行性转移性MTC患者(包括先前用TKI治疗的患者)中具有可控的AE分布。卡博替尼已被美国食品和药物管理局批准用于治疗进行性转移MTC患者,对于这种罕见的恶性肿瘤患者而言,卡博替尼是一种重要的新治疗选择。

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