




美罗华的药效会维持多长时间:美罗华(利妥昔单抗)药效会维持多长时间与多种因素有关,具体以患者自身情况为主。
美罗华利妥昔单抗由瑞士罗氏研发生产,美罗华利妥昔单抗早在1997首次在美国获批上市,适应症主要有以下几个:1.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。2.美罗华利妥昔单抗用于先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP 化疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8个周期联合治疗。3.CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP 化疗(环磷酰胺/阿霉素/长春新碱/强的松)8个周期联合治疗。
当使用利妥昔单抗注射液治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤,成年患者做治疗的推荐剂量为375mg/㎡体表面积,每周静脉滴注1次,在22天内使用4次。
当使用利妥昔单抗(美罗华)注射液治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤,应用利妥昔单抗与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/㎡体表面积,每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用,并在医师的指导下使用。在滴注的时候特别要注意,初次滴注,推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。往后的滴注,开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。治疗期间的剂量调整,不推荐利妥昔单抗减量使用。不过利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705