




武田从推出全球首个蛋白酶体抑制剂硼替佐米,到全球首个口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米(Ixazomib),为多发性骨髓瘤患者开启了全口服治疗的新时代。伊沙佐米(Ixazomib)口服治疗极大提高了患者治疗的便捷性和依从性,对于帮助患者坚持长期治疗、获得持久缓解有着重要意义。伊沙佐米(Ixazomib)是治疗多发性骨髓瘤的口服靶向药。伊沙佐米(Ixazomib)作为第一个口服蛋白酶体抑制剂,疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素,伊沙佐米(Ixazomib)副反应安全可控,PN发生率低,口服方便,确保了病人能长期服用从而达到对MM(多发性骨髓瘤)病情的持久控制。
伊沙佐米(Ixazomib)治疗效果
TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据显示,接受伊沙佐米(Ixazomib)治疗后,患者的总生存期显着延长达10个月(25.8个月 vs 15.8个月),无进展生存期显着改善67%(6.7个月 vs 4个月)。
在长达23个月的随访时间内,伊沙佐米(Ixazomib)组(IRd)中获得完全缓解及非常好部分缓解(≥VGPR)的患者比例在持续增加,平均每个疗程的增加率在4.2%。
伊沙佐米(Ixazomib)注意事项
接受伊沙佐米(Ixazomib)治疗可能会导致周围神经病变。外周感觉神经病变是最常见的症状,而外周运动神经病变很少见到。因此患者在接受药物治疗期间应密切监测神经病变的症状;可能需要调整剂量(伊沙佐米(Ixazomib)和来那度胺)或停止治疗
具有生殖潜能的男性和女性应在伊沙佐米(Ixazomib)治疗期间和最后一次给药后90天内使用有效避孕措施。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月1日的说明书,FDA更新于2024年7月1日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462